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一种新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮的质谱分析及结构确证 被引量：9
1
作者 吴永富 曾静 +1 位作者 蔡玉刚 米兰 《刑事技术》 2021年第3期273-277,共5页
目的利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)、核磁共振(NMR)等技术对新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮进行结构确认。方法对缴获的白色晶体使用GCMS、UPLC-QTOF、1H NMR、13C NMR进行分析,确定未... 目的利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)、核磁共振(NMR)等技术对新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮进行结构确认。方法对缴获的白色晶体使用GCMS、UPLC-QTOF、1H NMR、13C NMR进行分析,确定未知化合物分子式。结果通过GC-MS分析获得未知化合物特征碎片离子m/z 164.1、193.1、136.0,推断出其可能裂解机制,通过UPLC-QTOF获得未知化合物的精确质量数为221.1285和同位素离子峰簇特征,结合1H NMR的质子数为16及其归属,13C-NMR的碳类型,确定分子式为C13H16FNO,并确认该物质为氟胺酮。结论GC-MS、UPLC-QTOF、1H-NMR、13C-NMR多种方法联合应用可用于对未知精神活性物质的检验。 展开更多
关键词 法医毒理学 苯环己哌啶衍生物 氟胺酮 气相色谱-质谱联用 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 核磁共振
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液相色谱-质谱联用法分析血液中氯胺酮和氟胺酮 被引量：4
2
作者 包少魁 于交远 +2 位作者 陈纯华 金东海 王爱华 《刑事技术》 2022年第2期162-166,共5页
目的 通过考察基质效应筛选前处理方法,探索一种使用液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS/MS)同时分析血液中氯胺酮和氟胺酮的方法。方法 取 1.00mL 血液,加入 2.00mL 乙腈,振荡提取,离心,取上清液过 0.22μm滤膜,上样分析。根据保留时间、特... 目的 通过考察基质效应筛选前处理方法,探索一种使用液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS/MS)同时分析血液中氯胺酮和氟胺酮的方法。方法 取 1.00mL 血液,加入 2.00mL 乙腈,振荡提取,离心,取上清液过 0.22μm滤膜,上样分析。根据保留时间、特征离子对及其丰度比定性,根据特征离子峰面积定量。结果 乙腈沉淀蛋白法基质效应不显著,专属性好,血液中氯胺酮与氟胺酮浓度在 1.50 ~ 150ng/mL 范围内线性较好(R^(2)> 0.999),氯胺酮、氟胺酮方法检出限均为 0.30ng/mL,不同浓度添加样品回收率在 82.1% ~ 86.5% 之间,日内、日间RSD 均小于 10%。结论 本文成功建立了一种液相色谱 - 质谱联用法同时分析血液中氯胺酮与氟胺酮的方法,该方法操作简便、快捷、灵敏、稳定,适用于血液样品中氯胺酮、氟胺酮的定性定量检验。 展开更多
关键词 法医毒物学 苯环己哌啶衍生物 氯胺酮 氟胺酮 液相色谱-质谱联用法
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