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固相萃取富集高效液相色谱法测定苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸 被引量:26
1
作者 李金昶 王璐 +3 位作者 韩明友 包明 王广 王元鸿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期580-582,共3页
建立了以固相萃取技术进行富集 ,高效液相色谱法进行分离和检测苯氧乙酸和 2 ,4 二氯苯氧乙酸的方法。环境水中的苯氧乙酸和 2 ,4 二氯苯氧乙酸用Sep PakC18Cartridge进行固相萃取。液相色谱的条件是 :Shim PackCLCODS柱为分析柱 ;甲醇 ... 建立了以固相萃取技术进行富集 ,高效液相色谱法进行分离和检测苯氧乙酸和 2 ,4 二氯苯氧乙酸的方法。环境水中的苯氧乙酸和 2 ,4 二氯苯氧乙酸用Sep PakC18Cartridge进行固相萃取。液相色谱的条件是 :Shim PackCLCODS柱为分析柱 ;甲醇 水 (9∶1,V/V)为流动相 ;流速为 1mL/min ;在UV 2 75nm波长下进行检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 苯氧乙酸 2 4-二氯苯氧乙酸 除草剂 分析
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苯氧乙酸的合成研究 被引量:18
2
作者 梁英 石小鹏 《应用化工》 CAS CSCD 2001年第4期31-32,共2页
以氯乙酸和苯酚为原料 ,在碱性条件下 ,采用威廉森合成法制取苯氧乙酸。通过正交实验筛选出最佳工艺条件为苯酚∶氯乙酸∶氢氧化钠 =0 9∶1 1∶2 4 ,在 10 2℃反应 5h ,收率 69% 。
关键词 苯氧乙酸 威廉森合成法 正交实验
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苯氧乙酸类化合物的制备及其浮选抑制性能 被引量:20
3
作者 张剑锋 胡岳华 王淀佐 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期146-149,共4页
以苯酚、水杨酸、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、连苯三酚和没食子酸为原料 ,在碱性条件下分别与一氯乙酸反应制得了一类新型浮选药剂———苯氧乙酸类化合物 ,通过控制反应体系的pH值和使用本生阀密封装置 ,减少了酚羟基的氧化和一氯... 以苯酚、水杨酸、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、连苯三酚和没食子酸为原料 ,在碱性条件下分别与一氯乙酸反应制得了一类新型浮选药剂———苯氧乙酸类化合物 ,通过控制反应体系的pH值和使用本生阀密封装置 ,减少了酚羟基的氧化和一氯乙酸的水解反应 ,使反应有较高的产率和较好的选择性 .浮选试验结果表明 :合成的化合物对方解石均有一定的抑制能力 ,特别是以连苯三酚和没食子酸为原料制得的化合物对方解石有很强的抑制能力 ,在捕收剂油酸钠的浓度为 1× 10 -4 mol/L ,抑制剂浓度分别为 5× 10 -5mol/L和 4× 10 -5mol/L时 ,方解石可基本上被抑制 .从基团电负性、浮选剂特性指数和亲憎平衡值等方面 。 展开更多
关键词 苯氧乙酸 抑制性能 浮选药剂 抑制机理 PH值 本生阀密封装置
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苯氧乙酸类化合物合成方法的研究 被引量:18
4
作者 包明 刘宝殿 宁志刚 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第2期50-52,56,共4页
用乙醇做溶剂,在碱性条件下,由酚钠同一氯乙酸钠反应,经酸化后合成苯氧乙酸类化合物,与己报道的合成方法相比,反应产率高、反应时间短,反应操作简单。
关键词 一氯乙酸 苯氧乙酸
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吡唑并嘧啶氧苯氧乙酸酯类化合物的合成与除草活性 被引量:20
5
作者 王宏青 刘惠 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1563-1568,共6页
研究了膦亚胺 4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza Wittig和关环反应合成新的 1 苯基 1,5 二氢 3 甲硫 (砜 )基 5 芳基 6 (4 乙氧羰基甲氧苯氧基 ) -吡唑并 [3 ,4 d]嘧啶 4 酮类化合物的新方法 ,其产物结构经元素分析 ,1HNMR ,E... 研究了膦亚胺 4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza Wittig和关环反应合成新的 1 苯基 1,5 二氢 3 甲硫 (砜 )基 5 芳基 6 (4 乙氧羰基甲氧苯氧基 ) -吡唑并 [3 ,4 d]嘧啶 4 酮类化合物的新方法 ,其产物结构经元素分析 ,1HNMR ,EI MS和IR确证 .初步生物活性表明该类化合物对单子叶和双子叶杂草的根具有很好的抑制作用 . 展开更多
关键词 芳基 吡唑 除草活性 酯类化合物 苯氧乙酸 异氰酸酯 嘧啶 产物结构 连续
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苯氧乙酸类化合物的合成及其降脂活性 被引量:12
6
作者 吴洁 倪沛洲 +1 位作者 江振洲 李敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期478-482,共5页
目的 寻找更好的苯氧乙酸类降脂药。方法 以苯扎贝特为先导化合物 ,利用生物电子等排和前药原理 ,设计并合成了 10个未见报道的苯氧乙酸类化合物 ,其结构经 IR,1 HNMR,MS及元素分析确证。结果 初步的药理实验表明 ,化合物 1 、 2 ... 目的 寻找更好的苯氧乙酸类降脂药。方法 以苯扎贝特为先导化合物 ,利用生物电子等排和前药原理 ,设计并合成了 10个未见报道的苯氧乙酸类化合物 ,其结构经 IR,1 HNMR,MS及元素分析确证。结果 初步的药理实验表明 ,化合物 1 、 2 、 3显示降脂活性 , 1 活性优于阳性对照药苯扎贝特 , 2 、 3的个别指标优于苯扎贝特。结论 设计思想与实验结果相符 。 展开更多
关键词 苯氧乙酸 扎贝特 合成 降脂活性 调脂药
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具有激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅰ)──苯氧乙酸类Schiff碱的合成及其生物活性 被引量:11
7
作者 汪焱钢 叶文法 +2 位作者 尹大学 黄君珉 陆爱红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第1期91-93,共3页
具有激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅰ)──苯氧乙酸类Schiff碱的合成及其生物活性汪焱钢,叶文法,尹大学,黄君珉,陆爱红(华中师范大学化学系,武汉,430070)关键词Schiff碱,氨基苯氧乙酸,植物激素... 具有激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅰ)──苯氧乙酸类Schiff碱的合成及其生物活性汪焱钢,叶文法,尹大学,黄君珉,陆爱红(华中师范大学化学系,武汉,430070)关键词Schiff碱,氨基苯氧乙酸,植物激素活性芳胺的Schiff碱类化合物,... 展开更多
关键词 氨基 苯氧乙酸 席夫碱 生物活性
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稀土-苯氧乙酸二元、三元配合物的表征及其对植物铅、镉污染的影响 被引量:10
8
作者 张丽霞 梁利芳 +1 位作者 莫艺娟 陈超球 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期66-69,共4页
合成了六种稀土苯氧乙酸的二元、三元配合物,其通式为RE(POA)3、RE(POA)3Phen、RE(POA)2hq(RE=L a、Y;HPOA=苯氧乙酸;Phen=邻菲罗啉;Hhq=8-羟基喹啉)。研究了配合物在不同溶剂中的溶解性及摩尔导电性,用IR、UV、DTA等方法研究配合物的... 合成了六种稀土苯氧乙酸的二元、三元配合物,其通式为RE(POA)3、RE(POA)3Phen、RE(POA)2hq(RE=L a、Y;HPOA=苯氧乙酸;Phen=邻菲罗啉;Hhq=8-羟基喹啉)。研究了配合物在不同溶剂中的溶解性及摩尔导电性,用IR、UV、DTA等方法研究配合物的结构特点,并对L a(POA)3对植物铅、镉污染的影响做了初步的探讨。 展开更多
关键词 稀土 苯氧乙酸 配合物 植物铅、镉污染
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稀土、苯氧乙酸与8-羟基喹啉三元固体配合物的表征及抑菌试验 被引量:9
9
作者 邓洪 陈超球 梁利芳 《广西科学》 CAS 2001年第1期40-43,共4页
在乙醇水溶液体系中合成 4种稀土苯氧乙酸与 8-羟基喹啉三元固体配合物 ,其通式为 RE (POA ) 2 · hq(RE=Nd、 Gd、 Dy、 L u;POA=苯氧乙酸根 ;hq=8-羟基喹啉 )。 4种配合物均溶于 DMF、 DMSO,但不溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。除 Nd ... 在乙醇水溶液体系中合成 4种稀土苯氧乙酸与 8-羟基喹啉三元固体配合物 ,其通式为 RE (POA ) 2 · hq(RE=Nd、 Gd、 Dy、 L u;POA=苯氧乙酸根 ;hq=8-羟基喹啉 )。 4种配合物均溶于 DMF、 DMSO,但不溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。除 Nd (POA) 2 hq为黄绿色粉末外 ,其它 3种为黄色粉末。摩尔电导 7.32 s· cm2 · mol- 1~ 8.36 s·cm2· mol- 1。对配合物进行 IR、U V、TG- DTA分析 ,表明各配合物的紫外光谱、红外光谱均相似 ;在紫外光区均产生 π- π跃迁吸收光谱 ;配合物热稳定性高于游离配体 ;随着稀土离子半径的减少 ,配合物分解温度升高而热稳定性增加。以马铃薯为培养基 ,在 30℃~ 37℃下观察各配合物 (浓度 :2 5 0× 10 - 6 、 5 0 0× 10 - 6 、10 0 0× 10 - 6 )对酵母菌的抑菌作用 ,二甲基甲酰胺为对照 ,重复 2次 ,结果抑菌环直径为 5 .7mm~ 12 .2 mm ;表明各配合物对酵母菌的生长有较强的抑制作用 ,并随配合物浓度增加而增加 ;配合物与配体 8-羟基喹啉的相差不大 。 展开更多
关键词 稀土 苯氧乙酸 8-羟基喹啉 配合物 抑菌试验
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3-苯氧甲基-6-(2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与晶体结构研究 被引量:10
10
作者 张力学 张安将 +3 位作者 胡茂林 雷新响 徐志雄 张自义 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期917-921,共5页
由苯氧乙酸出发 ,经多步反应 ,制得 3 苯氧甲基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 ,它与 2 氯 2′ ,4′ 二氟苯乙酮进行环化反应 ,生成 3 苯氧甲基 6 (2 ,4 二氟苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 ,通过元素分析、... 由苯氧乙酸出发 ,经多步反应 ,制得 3 苯氧甲基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 ,它与 2 氯 2′ ,4′ 二氟苯乙酮进行环化反应 ,生成 3 苯氧甲基 6 (2 ,4 二氟苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 ,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱进行表征 ,并利用单晶X射线衍射法测定其结构 .晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,a =1 3 3 9(3 )nm ,b =1 4683 (4 )nm ,c =0 860 6(2 )nm ,β =10 8 49(2 )° ,Z =4,F(0 0 0 ) =73 6,R1=0 0 5 0 9.还对均三唑并噻二嗪。 展开更多
关键词 3-甲基-6-(2 4-二氟基)-7H-1 2 4-三唑并[3 4-b][l 3 4] 噻二嗪 合成 晶体结构 波谱 表征 苯氧乙酸 2-氯-2′ 4′-二氟乙酮 环化反应 植物生长 抑制作用
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苯氧乙酸类浮选抑制剂性能的量子化学计算 被引量:8
11
作者 张剑锋 胡岳华 +1 位作者 徐競 王淀佐 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1437-1441,共5页
运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,取6 31G 基组,对苯氧乙酸类浮选抑制剂分子进行了量子化学计算。通过官能团羧基的键电荷密度及其比值ρ(O—H)/ρ(C—O)的计算,比较了各药剂分子离解成一价负离子的难易。根据各分子的前线轨道能量差ΔE... 运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,取6 31G 基组,对苯氧乙酸类浮选抑制剂分子进行了量子化学计算。通过官能团羧基的键电荷密度及其比值ρ(O—H)/ρ(C—O)的计算,比较了各药剂分子离解成一价负离子的难易。根据各分子的前线轨道能量差ΔEHOMO LUMO和一价负离子的HOMO能级,对分子的反应活性、一价负离子与矿物表面不同金属离子作用的强弱进行了比较。从药剂与矿物表面作用前后的能量变化,比较了各药剂的一价负离子与不同矿物表面发生作用的稳定性,并通过对比矿物与捕收剂作用后的能量变化,证明苯氧乙酸类抑制剂对方解石的抑制作用是靠抑制剂在矿物表面强烈的化学吸附而形成的。 展开更多
关键词 苯氧乙酸 密度泛函理论 键电荷密度 量子化学计算
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一维链状4-羧基苯氧乙酸桥联钴配位聚合物[Co(p-CPOA)(2,2'-bipy)(H_2O)]_n的合成与晶体结构 被引量:13
12
作者 高山 霍丽华 +2 位作者 谷长生 赵辉 赵经贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期701-704,共4页
A novel coordination polymer of [Co( p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n ( p-CPOA2-=4-carboxylphenoxyacetate dianion, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single cr... A novel coordination polymer of [Co( p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n ( p-CPOA2-=4-carboxylphenoxyacetate dianion, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in monoclinic space group C2/c, with a=1.424 4(3) nm, b=1.316 6(3) nm, c=1.947 7(4) nm, β=104.56(3)°. V=3.535 3(14) nm3, Z=8, R=0.028 5, wR=0.089 1. The cobalt(Ⅱ) ion displays a distorted octahedral coordination geometry, defined by three carboxyl oxygen atoms from different p-CPOA2- groups, two nitrogen atoms from 2,2′-bipyridine ligand and one water molecule. The cobalt atoms are bridged by p-CPOA2- groups, forming a one-dimensional chain structure along a axis. The adjacent Co...Co atoms distance is 0.996 8 nm. A layer supramolecular network is contrsucted by the hydrogen bonds and π-π stacking interactions. CCDC: 220039. 展开更多
关键词 钴配位聚合物 苯氧乙酸 一维链状 晶体结构 analysis cobalt crystal complex network 桥联 羧基 合成 space group chain and The with was ion one are the CO IR π
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苯氧乙酸类四乙酰葡萄糖酯的合成及其生理活性的探索 被引量:12
13
作者 刘惠英 杨振海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期151-155,共5页
以苯氧乙酸类化合物为母体,合成了17个取代苯氧乙酸四乙酰葡萄糖酯的化合物。采用相转移催化合成方法,反应产物较单一,易纯化。通过元素分析、IR及1HNMR、MS确证了化合物的结构。对其中某些化合物做了水稻种子育苗试验。... 以苯氧乙酸类化合物为母体,合成了17个取代苯氧乙酸四乙酰葡萄糖酯的化合物。采用相转移催化合成方法,反应产物较单一,易纯化。通过元素分析、IR及1HNMR、MS确证了化合物的结构。对其中某些化合物做了水稻种子育苗试验。结果表明,化合物有一定的生理活性。 展开更多
关键词 苯氧乙酸 葡萄糖酯 生长调节剂
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一氯化碘乙酸溶液对芳香化合物碘化的研究 被引量:8
14
作者 陈红艳 吴兆民 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2003年第3期43-47,共5页
在冰醋酸中,用氯酸钠(氯酸钾),碘和盐酸能直接制得一氯化碘溶液.利用此溶液,在比较温和的条件下,无需经过复杂的过程,可使芳胺、苯氧乙酸碘化为相应的碘代芳香化合物.该溶液是一种反应条件温和,选择性比较好的芳环碘化剂.
关键词 一氯化碘 乙酸 芳胺 苯氧乙酸 碘化反应 芳环碘化剂 碘代芳香化合物
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高效液相色谱测定环境水中2,4-二氯苯氧乙酸的方法研究 被引量:8
15
作者 赵伟 马玉坤 《化学工程师》 CAS 2009年第3期27-28,共2页
建立了以高效液相色谱法进行分离和检测环境水中2,4-二氯苯氧乙酸的方法。环境水中的2,4-二氯苯氧乙酸用SPE C18小柱进行固相萃取。液相色谱的条件是:色谱柱:SPE C18 150mm×4.6mm;流动相:甲醇∶水(9∶1,V/V);流速:3mL.min-1;柱温:4... 建立了以高效液相色谱法进行分离和检测环境水中2,4-二氯苯氧乙酸的方法。环境水中的2,4-二氯苯氧乙酸用SPE C18小柱进行固相萃取。液相色谱的条件是:色谱柱:SPE C18 150mm×4.6mm;流动相:甲醇∶水(9∶1,V/V);流速:3mL.min-1;柱温:40℃;检测器:UV282nm;进样量10μL。回收率>98%,最低检测限为0.01mg·L-1。本法具有良好的灵敏度和重现性。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 苯氧乙酸 2 4-二氯苯氧乙酸 除草剂
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稀土·苯氧乙酸·邻菲罗啉三元配合物的研究 被引量:4
16
作者 邓洪 陈超球 +2 位作者 梁利芳 李家元 范建春 《广西科学》 CAS 2000年第1期46-49,共4页
合成了钕、钇、镝、镥等稀土 (RE)·苯氧乙酸 (HPOA)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究了它们的组成以及它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重一差热分析和 X射线粉末衍... 合成了钕、钇、镝、镥等稀土 (RE)·苯氧乙酸 (HPOA)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究了它们的组成以及它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重一差热分析和 X射线粉末衍射等方法研究新合成三元配合物的结构及性质。确定了配合物中 RE3+与 POA-、Phen之间的成键特性。配合物通式为 RE(POA) 3· Phen,配合物中 RE3+为 8配位。 展开更多
关键词 稀土 苯氧乙酸 邻菲罗啉 三元配合物
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聚乙二醇催化合成取代苯氧乙酸 被引量:4
17
作者 张永华 《现代农药》 CAS 2004年第6期9-11,共3页
以水为溶剂,聚乙二醇-800为催化剂,苯酚的衍生物与氯乙酸在碱性条件下加热回流制备取代苯氧乙酸。当反应物的浓度是3.5 mol/L,苯酚衍生物与氯乙酸的摩尔比是1:1.1,反应时间是1 h,合成了5种取代的苯氧乙酸,都获得了高产率,其中,4-氯苯氧... 以水为溶剂,聚乙二醇-800为催化剂,苯酚的衍生物与氯乙酸在碱性条件下加热回流制备取代苯氧乙酸。当反应物的浓度是3.5 mol/L,苯酚衍生物与氯乙酸的摩尔比是1:1.1,反应时间是1 h,合成了5种取代的苯氧乙酸,都获得了高产率,其中,4-氯苯氧乙酸产率95.2%,2,4-二氯苯氧乙酸产率91.4%。 展开更多
关键词 苯氧乙酸 催化合成 乙酸 取代 高产率 衍生物 摩尔比 聚乙二醇 反应物
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4-(取代苯并咪唑-2-基)苯氧乙酸的合成及生理活性 被引量:4
18
作者 陈洪 龙思会 黄筱玲 《湖北化工》 1999年第6期15-16,共2页
在碱性条件下由2-(4′-羟苯基)-5-取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明:除化合物5 外,几个标题化合物的活性不理想,前者对小麦锈病有85%的防... 在碱性条件下由2-(4′-羟苯基)-5-取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明:除化合物5 外,几个标题化合物的活性不理想,前者对小麦锈病有85%的防效,对油菜菌核病有77% 的防效,作为植物激素还能促进黄瓜子叶生根。 展开更多
关键词 取代并咪唑 苯氧乙酸 生物活性 合成
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超声波辐射法合成对、间羧基苯氧乙酸 被引量:6
19
作者 李英俊 张治广 +2 位作者 聂鑫 孙淑琴 许永廷 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期324-326,共3页
用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸,并通过IR、1HNMR、13CNMR对所合成的化合物进行了结构表征.通过正交实验,探索出了超声波辐射法合成羧基苯氧乙酸类化合物的最佳合成条件.这种合成方法具有反应条件温和、操作简便以及产率较高等特点.
关键词 苯氧乙酸 羧基 合成方法 超声波辐射 合成条件 类化合物 反应条件 ^1HNMR 结构表征 ^13C
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菠萝酯的合成 被引量:8
20
作者 王存德 张明 +2 位作者 何春明 牛岫琴 鲁萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 1993年第5期18-20,共3页
使用硫酸高铈固体催化剂催化苯氧乙酸和烯丙醇的酯化反应,并系统地研究了反应因素对菠萝酯收率的影响,最佳反应条件下,产物收率达80.1%~86.3%。
关键词 苯氧乙酸 烯丙酯 烯丙醇 酯化反应
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