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一个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物来源于南海红树林内生真菌ZZF41 被引量：1
1
作者 黄忠京 佘志刚 +2 位作者 蔡小玲 林永成 周世宁 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期63-68,共6页
1个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物,3,5-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)苯并-γ-吡喃酮(1),以及1个结构独特的环四肽(2)和3个环二肽,从南海红树林内生真菌ZZF41代谢产物中分离得到。它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。化合物1对... 1个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物,3,5-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)苯并-γ-吡喃酮(1),以及1个结构独特的环四肽(2)和3个环二肽,从南海红树林内生真菌ZZF41代谢产物中分离得到。它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。化合物1对人鼻咽癌细胞株KB和人鼻咽癌细胞耐药株KBV200显示了微弱的细胞毒活性(IC50均大于50μg/mL),而2对同样细胞株有细胞毒活性(IC50均小于3.56μg/mL)。 展开更多
关键词 红树林内生真菌 苯并-γ-吡喃酮衍生物 环肽 代谢产物
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苯并二氢吡喃腙衍生物舒张离体大鼠主动脉环
2
作者 甘洪全 熊晓云 +1 位作者 梅其炳 贾秋玲 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第16期1522-1524,共3页
目的　观察苯并二氢吡喃腙衍生物对离体大鼠主动脉环的作用 .方法　取 SD大鼠胸主动脉环 ,采用离体血管张力实验法 ,用高钾引起血管收缩 ,药物孵育在前 ,溶剂对照在后 ,观察上述化合物对血管环张力的影响 .结果　以溶剂对照在 K+为 80 m... 目的　观察苯并二氢吡喃腙衍生物对离体大鼠主动脉环的作用 .方法　取 SD大鼠胸主动脉环 ,采用离体血管张力实验法 ,用高钾引起血管收缩 ,药物孵育在前 ,溶剂对照在后 ,观察上述化合物对血管环张力的影响 .结果　以溶剂对照在 K+为 80 mmol· L-1 时的最大收缩幅度为 1 0 0 % ,其余取其收缩幅度相对值 . XY990 2 (1μmol· L-1 )在 K+为 65mmol· L-1时收缩幅度相对值明显低于对照 (47.9± 1 3.2 vs76.4± 1 5.3,P<0 .0 1 ) ,有拮抗作用 ;XY990 5(1μmol· L-1 )在 K+为 65 mmol· L-1 时收缩幅度相对值明显低于对照(37.8± 1 9.4 vs 66.8± 1 9.9,P<0 .0 1 ) ,有拮抗作用 ,XY990 1没有拮抗作用 .结论　苯并二氢吡喃腙衍生物 XY990 2、XY990 展开更多
关键词 苯并二氢吡喃腙衍生物 大鼠 主动脉环 骨质疏松 血管舒张
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