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微波作用下苯并嗪酮及苯并噻嗪酮的Michael反应 被引量：5
1
作者 吴露玲 黄宪 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第2期179-181,共3页
微波照射下苯并口恶嗪酮及苯并噻嗪酮与亲电烯可顺利地发生Ｍｉｃｈａｅｌ反应。反应速度明显增加，反应时间显著减少，９～１０分钟反应即可完成。
关键词 苯并恶唑酮 苯并噻嗪酮 MICHAEL反应 微波
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具有生物活性的有机磷化合物研究（XII）──α－（苯并噁唑－2－氧乙酰氧基）烃基膦酸酯的合成和性质 被引量：4
2
作者 胡利明 贺红武 刘钊杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1869-1873,共5页
通过３－羟甲基苯并唑酮与金属钠的反应制取其钠盐，利用钠盐同α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯反应合成２１个未见报道的α－（苯并唑－２－氧乙酰氧基）烃基膦酸酯类化合物，确定了产物的结构，考察了反应条件，探讨了可能的反应机理．
关键词 羟甲基 苯并恶唑酮 生物活性 合成 有机磷化合物
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苯并噁唑酮合成方法综述 被引量：2
3
作者 罗贞礼 《湖南化工》 1994年第3期14-17,共4页
综述了生产农药、医药、染料等的重要中间体─—苯并唑酮的合成方法。
关键词 苯并恶唑酮 合成 邻氨基苯邻
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苯并恶唑酮的合成研究 被引量：1
4
作者 陈彬 刘凤萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期43-45,共3页
以减少碱的用量为目的，采用水杨酰胺为原料，经次氯酸钠处理，进行了苯并恶唑酮的合成研究。当碱的摩尔数为水杨酰胺的６倍时，收率为９２５％。
关键词 水杨酰胺 苯并恶唑酮 合成
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苯并嚙唑酮及其重要衍生物的应用及制备
5
作者 周雪娟 宋健 +1 位作者 刘东志 李永刚 《染料工业》 1999年第4期30-33,共4页
本文主要对２－ 苯并嚙唑酮及其衍生物的制法作了详细讨论。
关键词 苯并恶唑酮 衍生物 制备
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非环多醚化合物质谱碎片的连续重排
6
作者 官景渠 邹志琛 +1 位作者 邴建生 严庆彬 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1996年第3期60-62,共3页
研究了以２（３Ｈ）－苯并唑酮为端基、具有酰脲结构的非环多醚化合物的质谱。各化合物呈现出相似的质谱峰。Ｍ＋１离子可以进行ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排，其碎片离子（ｍ／ｚ２０７）也可以进行ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排．此外，碎片... 研究了以２（３Ｈ）－苯并唑酮为端基、具有酰脲结构的非环多醚化合物的质谱。各化合物呈现出相似的质谱峰。Ｍ＋１离子可以进行ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排，其碎片离子（ｍ／ｚ２０７）也可以进行ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排．此外，碎片离子（ｍ／ｚ２０７）的ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排产物（ｍ／ｚ１７７）又进行了新的甲基重排反应。 展开更多
关键词 非环多醚 质谱 甲基重排 酰脲 苯并恶唑酮
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6－氯苯并噁唑酮合成研究 被引量：5
7
作者 罗贞礼 候仲轲 《浙江化工》 CAS 1996年第2期32-33,共2页
本文报道了由苯并噁唑酮氯化合成６－氯苯并噁唑酮的工艺研究。该法具有反应条件温和，操作稳定、成本低等特点。
关键词 氯苯并恶唑酮 氯化 合成
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苯并恶唑嗪酮类化合物功能与生物合成研究进展 被引量：3
8
作者 高洪江 李圣彦 +3 位作者 汪海 林凤 张春宇 郎志宏 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期104-109,共6页
苯并恶唑嗪酮(benzoxazinoids,BXs)是植物体内一种重要的次生代谢物,因其具有防御作用和化感作用得到了广泛的关注和研究。随着基因组学及分子生物学的发展,苯并恶唑嗪酮的生物合成在分子领域的研究取得了很大的进展。介绍了苯并恶唑嗪... 苯并恶唑嗪酮(benzoxazinoids,BXs)是植物体内一种重要的次生代谢物,因其具有防御作用和化感作用得到了广泛的关注和研究。随着基因组学及分子生物学的发展,苯并恶唑嗪酮的生物合成在分子领域的研究取得了很大的进展。介绍了苯并恶唑嗪酮概况、苯并恶唑嗪酮的功能以及苯并恶唑嗪酮生物合成参与基因及表达调控。 展开更多
关键词 苯并恶唑嗪酮 抗虫 抗病 生物合成
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5-氯邻氨基苯酚及6-氯苯并恶唑酮
9
《试剂与精细化学品》 2006年第5期16-16,共1页
以苯并恶唑酮为原料经氧化还原法进行氯化而得到6-氯苯并恶唑酮。6-氯苯并恶唑酮在碱性条件下水解制得5-氯邻氨基苯酚。
关键词 苯并恶唑酮 邻氨基苯酚 氯化 氧化还原法 碱性条件
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南板蓝根HPLC-DAD特征图谱的研究 被引量：1
10
作者 潘银蕉 杨志业 谭颖仪 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期362-366,共5页
目的建立南板蓝根药材及饮片的HPLC-DAD特征图谱,用以鉴别正品与伪品。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱进行分离;检测器为二级管阵列(DAD);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^... 目的建立南板蓝根药材及饮片的HPLC-DAD特征图谱,用以鉴别正品与伪品。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱进行分离;检测器为二级管阵列(DAD);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^-1;进样量10μL。结果测定了15批正品南板蓝根药材、12批主品南板蓝根饮片,找到5个共有峰,其中3个峰确定为2-苯并恶唑啉酮、靛蓝和靛玉红。结论建立的南板蓝根特征图谱能有效区别正品与伪品;经方法学论证,该方法精密度,稳定性,重复性良好。 展开更多
关键词 南板蓝根 特征图谱 2-苯并恶唑啉酮 靛蓝 靛玉红
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