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题名H_3O^+催化苯并噻吩-2-甲酸脱羧反应
被引量：3
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作者
宋明芝
张在龙
范传刚
李大枝
卞贺
张士国
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机构
中国石油大学理学院化学系
滨州学院化学系
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出处
《计算机与应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1021-1027,共7页
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基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助(14CX06002A)
滨州学院科研基金项目(BZXYG1305)
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文摘
采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,研究了在无催化剂、H_2O参与、H_3O^+参与3种条件下苯并噻吩-2-甲酸脱羧的微观反应机理。结果表明,在无催化剂或H_2O参与条件下,苯并噻吩-2-甲酸的脱羧反应的活化能分别为249.1和246.5 kJ.mol^(-1)。在H_3O^+参与的反应中,反应主要经历了噻吩环α-C的质子化、羧基的水合以及C-C键断开的过程,羧基的水合反应为决速步骤,其活化能为177.6 kJ·mol^(-1),而C-C键断开所需克服的能垒仅为32.8 kJ·mol^(-1),从而表明H_3O^+能促进反应的进行。
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关键词
苯并噻吩-2-甲酸
催化脱羧
密度泛函理论
电子密度拓扑分析
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Keywords
benzothiophene-2-carboxylic acid
catalyzed decarboxylation
DFT
topological analysis of electronic density
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分类号
O641
[理学—物理化学]
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