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高效液相色谱法测定鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物
被引量:
7
1
作者
邹游
邵琳智
吴映璇
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1112-1117,共6页
建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯...
建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法定量检测。目标化合物在25~1000μg/L范围内线性良好,定量限为50μg/kg;在不同添加水平下目标化合物的回收率为70.91%~103.21%,相对标准偏差为1.48%~10.08%(n=6),精密度和准确度均符合要求,能够满足鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。
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关键词
高效液相色谱
固相萃取
苯并咪唑
类药物
残留
标志物
鸡组织
下载PDF
职称材料
高效液相色谱法测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物
被引量:
5
2
作者
邵琳智
邹游
陈思敏
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期990-994,共5页
建立了同时测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物的高效液相色谱法。样品采用正己烷溶解后,加入抗氧化剂,用0.1mol/L盐酸-乙腈(1∶1,体积比)提取,经正己烷脱脂后再次加入抗氧化剂,以MCX固相萃取柱净化。净化液浓缩处理后进行高效液...
建立了同时测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物的高效液相色谱法。样品采用正己烷溶解后,加入抗氧化剂,用0.1mol/L盐酸-乙腈(1∶1,体积比)提取,经正己烷脱脂后再次加入抗氧化剂,以MCX固相萃取柱净化。净化液浓缩处理后进行高效液相色谱分离,以甲醇-1%乙酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为292nm,采用外标法以峰面积定量检测。11种目标物均在25.0~1000μg/L范围内线性良好,方法定量下限为50μg/kg,在3个加标水平下的回收率为82.0%~109%,相对标准偏差(RSD)为0.71%~9.9%。该方法能够满足脂肪中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。
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关键词
苯并咪唑
类药物
残留
标志物
脂肪
固相萃取
高效液相色谱法
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物
被引量:
7
1
作者
邹游
邵琳智
吴映璇
机构
广东检验检疫技术中心
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1112-1117,共6页
基金
农业行业标准制定和修订项目(2017-108)~~
文摘
建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法定量检测。目标化合物在25~1000μg/L范围内线性良好,定量限为50μg/kg;在不同添加水平下目标化合物的回收率为70.91%~103.21%,相对标准偏差为1.48%~10.08%(n=6),精密度和准确度均符合要求,能够满足鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。
关键词
高效液相色谱
固相萃取
苯并咪唑
类药物
残留
标志物
鸡组织
Keywords
high performance liquid chromatography (HPLC)
solid phase extraction(SPE)
benzimidazoles residue markers
chicken tissue
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物
被引量:
5
2
作者
邵琳智
邹游
陈思敏
机构
广东检验检疫技术中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期990-994,共5页
基金
农业行业修制定标准项目(2017-108)
文摘
建立了同时测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物的高效液相色谱法。样品采用正己烷溶解后,加入抗氧化剂,用0.1mol/L盐酸-乙腈(1∶1,体积比)提取,经正己烷脱脂后再次加入抗氧化剂,以MCX固相萃取柱净化。净化液浓缩处理后进行高效液相色谱分离,以甲醇-1%乙酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为292nm,采用外标法以峰面积定量检测。11种目标物均在25.0~1000μg/L范围内线性良好,方法定量下限为50μg/kg,在3个加标水平下的回收率为82.0%~109%,相对标准偏差(RSD)为0.71%~9.9%。该方法能够满足脂肪中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。
关键词
苯并咪唑
类药物
残留
标志物
脂肪
固相萃取
高效液相色谱法
Keywords
benzimidazoles metabolites residues
fat
solid phase extraction
high performance liquid chromatography
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法测定鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物
邹游
邵琳智
吴映璇
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2019
7
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物
邵琳智
邹游
陈思敏
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
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