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呋咱类含能材料合成进展 被引量：13
1
作者 黄明 李洪珍 +1 位作者 黄奕刚 董海山 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第A01期73-78,共6页
慨述了呋咱类含能材料的合成进展。
关键词 呋咱类含能材料 爆炸性能 二氨基呋咱 苯并呋咱 多环苯并呋咱
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苯并呋咱N－氧化物类和喹喔啉双N－氧化物类化合物的合成及其乏氧选择性细胞毒作用 被引量：8
2
作者 仉文升 吴艳芬 +5 位作者 鲁伟 李五岭 孙小平 沈恂 李心愿 汤丽霞 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期242-244,270,共4页
本文合成了一些苯并呋咱Ｎ－氧化物类（２ａ～２ｃ）及喹喔啉双Ｎ－氧化物类（３ａ～３ｅ）化合物，初步探讨了体外乏氧选择性细胞毒及放射增敏作用与化学结构的关系。所合成的化合物中（３ｃ）具有较显著的体外乏氧选择性细胞毒作用及... 本文合成了一些苯并呋咱Ｎ－氧化物类（２ａ～２ｃ）及喹喔啉双Ｎ－氧化物类（３ａ～３ｅ）化合物，初步探讨了体外乏氧选择性细胞毒及放射增敏作用与化学结构的关系。所合成的化合物中（３ｃ）具有较显著的体外乏氧选择性细胞毒作用及放射增敏作用。 展开更多
关键词 苯并呋咱 N-氧化物 喹喔啉 双N-氧化物 合成
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基于苯并呋咱类荧光探针的酒类中乙醛检测方法的研究
3
作者 刘宜嵩 张欣怡 +5 位作者 钮成拓 郑飞云 王金晶 许鑫 李崎 刘春凤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期243-249,共7页
苯并呋咱类荧光探针具有斯托克斯位移大、摩尔消光系数大以及荧光量子产率高等优点,具有较强的荧光传感开发价值。该研究设计并合成了一种苯并呋咱类荧光探针,探究了该荧光探针与乙醛的荧光性质,并成功应用于酒类样品中乙醛含量的检测,... 苯并呋咱类荧光探针具有斯托克斯位移大、摩尔消光系数大以及荧光量子产率高等优点,具有较强的荧光传感开发价值。该研究设计并合成了一种苯并呋咱类荧光探针,探究了该荧光探针与乙醛的荧光性质,并成功应用于酒类样品中乙醛含量的检测,并提出利用蒸馏法去除酒类中酮酸类物质等的干扰,线性范围和回收率分别为0.12~200 mg/L和91.50%~111.14%,开发的检测方法与气相色谱结果相比并无显著性差异。该研究提出的荧光探针检测方法为酒类质量管控提供了一种新思路。 展开更多
关键词 乙醛 苯并呋咱 荧光探针 酒类 质量控制
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橡胶添加剂苯并呋咱－1－氧化物 被引量：2
4
作者 曾泽新 《橡胶工业》 CAS 北大核心 1994年第5期282-288,共7页
普遍称为Ｂｅｎｚｏｆｕｒｏｘａｎ（ＢＦＯ）的苯并呋咱－ｌ－氧化物已证明能降低填充炭黑的硫化胶的滞后损失３０％以上。ＢＦＯ大概能促进弹性体和炭黑之间的键合，导致硫化胶“佩恩效应”降低。ＢＦＯ在母炼胶混炼期间于不同温度下... 普遍称为Ｂｅｎｚｏｆｕｒｏｘａｎ（ＢＦＯ）的苯并呋咱－ｌ－氧化物已证明能降低填充炭黑的硫化胶的滞后损失３０％以上。ＢＦＯ大概能促进弹性体和炭黑之间的键合，导致硫化胶“佩恩效应”降低。ＢＦＯ在母炼胶混炼期间于不同温度下加入。为了最大限度地降低滞后损失，需要高温混炼，而且采用高比表面积的炭黑会更有效。镍盐会改善ＢＦＯ和弹性体／炭黑间的反应。 展开更多
关键词 苯并呋咱 橡胶 助剂 硫化
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2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物的合成工艺研究 被引量：2
5
作者 李瑞军 洪广峰 +1 位作者 李德耀 牛凤霞 《中国兽药杂志》 2006年第5期27-28,共2页
研究了2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物的合成工艺。以邻硝基苯胺为起始原料,经过氧化反应和Beirut反应,以86%的总收率制得产物2-乙酰基-3-甲基喹噁啉-1,4-二氧化物。反应条件温和,操作简单,收率高,具有工业应用价值。
关键词 邻硝基苯胺 苯并呋咱 Beirut反应 喹噁啉-1 4-二氧化物
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一种色氨酸修饰的苯并呋咱类碱性荧光探针的合成与性能研究 被引量：2
6
作者 唐健 李煦田 +2 位作者 梁凤娇 张敏 马立军 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第1期65-68,共4页
以色氨酸和4-氯-7-硝基苯并呋咱为原料,设计合成了一种碱性p H荧光探针,通过核磁、质谱表征了它的结构.光谱测试结果表明,当探针水溶液的p H值由7.94上升到12.24时,其紫外吸收光谱发生明显变化,480 nm处的吸收峰明显下降,同时在390 nm... 以色氨酸和4-氯-7-硝基苯并呋咱为原料,设计合成了一种碱性p H荧光探针,通过核磁、质谱表征了它的结构.光谱测试结果表明,当探针水溶液的p H值由7.94上升到12.24时,其紫外吸收光谱发生明显变化,480 nm处的吸收峰明显下降,同时在390 nm处出现一个新的吸收峰,探针水溶液的颜色由橙红色变为黄色;并且其荧光发射峰的强度逐渐下降,产生明显的猝灭现象.因此,该探针对碱性条件具有明显的光学响应现象. 展开更多
关键词 苯并呋咱 色氨酸 碱性 pH探针
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双羰基侧链取代喹喔啉－1，4－二氧化物的合成 被引量：1
7
作者 王继良 刘复初 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第2期171-173,共3页
应用改良的Ｂｅｉｒｕｔ反应合成了５个双羰基侧链取代喹喔啉－１，４－二氧化物（３ａ～３ｅ）。
关键词 Beirut反应 苯并呋咱 喹喔啉 二氧化物 羰基
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4,5-二取代苯并(氧化)呋咱类衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
8
作者 王晓慧 王慧云 +3 位作者 谭文娟 赵风兰 杜广营 孟庆国 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2021年第2期165-170,共6页
为探索抗肿瘤活性更优的新结构类型化合物,以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经重氮化、叠氮取代、成环、硝化、亲核取代反应,合成4,5-二取代苯并氧化呋咱类衍生物4a—4e;中间体2经还原、硝化、亲核取代反应,得到4,5-二取代苯并呋咱类衍生物7a—... 为探索抗肿瘤活性更优的新结构类型化合物,以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经重氮化、叠氮取代、成环、硝化、亲核取代反应,合成4,5-二取代苯并氧化呋咱类衍生物4a—4e;中间体2经还原、硝化、亲核取代反应,得到4,5-二取代苯并呋咱类衍生物7a—7e,新化合物的结构均经~1H-NMR及ESI-MS确证。以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,人非小细胞肺癌细胞NCI H460、乳腺癌细胞MCF-7和结肠癌细胞HCT-116为试验瘤株,采用SRB法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性。以XI-006为阳性对照药,测定4a—4e对MCF-7和HCT-116的IC50值。结果表明,浓度为5μmol/L时,苯并氧化呋咱化合物较苯并呋咱化合物的抗肿瘤作用强。其中,4a—4e对MCF-7及HCT-116的IC_(50)值均优于先导化合物XI-006,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 苯并呋咱 苯并氧化呋咱 衍生物 合成 体外抗肿瘤活性
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基于苯并呋咱胺类衍生物的碱性荧光探针 被引量：1
9
作者 张中岩 刘诗莹 +4 位作者 许金松 卢娉婷 刘欣 李煦田 马立军 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第5期17-22,共6页
以4-氯-7-硝基苯并呋咱(NBD-Cl)为原料,设计、合成了3种荧光化合物(NBD-N、NBD-NH、NBD-NH2),通过质谱、核磁共振对其结构进行了表征.研究表明:这3种化合物在pH 7.0~12.0范围内对水溶液的酸碱度具有可逆的荧光识别响应.同时,其他常见离... 以4-氯-7-硝基苯并呋咱(NBD-Cl)为原料,设计、合成了3种荧光化合物(NBD-N、NBD-NH、NBD-NH2),通过质谱、核磁共振对其结构进行了表征.研究表明:这3种化合物在pH 7.0~12.0范围内对水溶液的酸碱度具有可逆的荧光识别响应.同时,其他常见离子的共存并不影响3种化合物对pH的荧光识别.因此,这3种化合物可作为碱性pH荧光探针. 展开更多
关键词 PH 荧光探针 苯并呋咱 NBD-Cl
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喹烯酮合成方法的研究 被引量：1
10
作者 赵晓丽 郑国钧 《兽药与饲料添加剂》 2008年第3期4-5,共2页
采用邻硝基苯胺为起始原料,经次氯酸钠氧化后,再与乙酰丙酮、苯甲醛反应后得到喹烯酮。反应操作简单,且中间不需纯化,总收率为51.5%。产品经1H-NMR确认。
关键词 喹烯酮 邻硝基苯胺 苯并呋咱
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基于苯并呋咱的HSO3^-离子荧光探针
11
作者 冯锐鸿 曾惠文 +2 位作者 陈志昕 吕足 马立军 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第4期57-62,共6页
以4-氯-7-硝基苯并呋咱(NBD-Cl)和咪唑-4-甲醛为原料,设计合成了一种用于检测亚硫酸氢根离子(HSO-3)的荧光探针,并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)对其结构进行了表征.荧光测试结果表明:在二甲基亚砜(DMSO)水溶液中,该化合物能够对H... 以4-氯-7-硝基苯并呋咱(NBD-Cl)和咪唑-4-甲醛为原料,设计合成了一种用于检测亚硫酸氢根离子(HSO-3)的荧光探针,并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)对其结构进行了表征.荧光测试结果表明:在二甲基亚砜(DMSO)水溶液中,该化合物能够对HSO-3表现出荧光增强响应,而相同条件下该化合物对其他阴离子几乎没有类似的荧光识别现象,因此该荧光化合物对HSO-3具有专一荧光识别作用,是一种有效的HSO-3荧光探针. 展开更多
关键词 HSO-3 NBD-Cl 苯并呋咱 荧光探针
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替拉扎明及其中间体合成研究进展
12
作者 罗时远 黄惠明 +1 位作者 薛哲 李少华 《江西医药》 CAS 2008年第4期369-371,共3页
替拉扎明（tirapazamine,TPZ）化学名称：3-氨基-1,2,4苯并三唑-1,4-二氮氧化物（3-Amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide）,又名SR4233,是一种新型的生物还原活性物。它在肿瘤组织乏氧细胞内能够被还原生成一种具有细胞毒性作用的代... 替拉扎明（tirapazamine,TPZ）化学名称：3-氨基-1,2,4苯并三唑-1,4-二氮氧化物（3-Amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide）,又名SR4233,是一种新型的生物还原活性物。它在肿瘤组织乏氧细胞内能够被还原生成一种具有细胞毒性作用的代谢产物．使肿瘤组织内乏氧细胞死亡。可以同时显著增加肿瘤放射治疗及肿瘤一系列化学治疗药物的抗肿瘤作用嘲，在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。近年来国外对该药物进行了大规模的实验研究．并且取得了可喜的进展．已进入临床试验阶段。 展开更多
关键词 替拉扎明 苯并呋咱 合成 SR4233 TPZ
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1,4-二氧喹醛酸酯合成及抑菌活性研究
13
作者 马明真 李风梅 +3 位作者 高宝生 宋俊芬 罗星 李华 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第6期26-32,共7页
为了合成两种具有抑菌活性的1,4-二氧喹醛酸酯,即1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸苯酯和1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸肉桂酯,以苯并呋咱为原料,经Beirut反应、酯交换反应,合成了两种喹醛酸酯;1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸苯酯合成产率为... 为了合成两种具有抑菌活性的1,4-二氧喹醛酸酯,即1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸苯酯和1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸肉桂酯,以苯并呋咱为原料,经Beirut反应、酯交换反应,合成了两种喹醛酸酯;1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸苯酯合成产率为29.3%,1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸肉桂酯合成产率为18.3%。两种1,4-二氧喹醛酸酯对大肠杆菌、金葡萄球菌、青霉菌和枯草杆菌均有明显的抑菌活性。通过测定产物的熔点和光谱分析证明系为所合成的目标产物。 展开更多
关键词 苯并呋咱 酯交换反应 喹醛酸酯 抑菌活性
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4-肼基-7-硝基苯并呋咱对Cu^(2+)的选择性识别研究
14
作者 汪义超 申城 +6 位作者 赵玉婷 黄婷婷 梅佳庚 王涛 杨春来 陈诺 张勇 《湖北理工学院学报》 2018年第6期36-39,47,共5页
以苯并呋咱为荧光团,合成了一种荧光增强型铜离子探针4-肼基-7-硝基苯并呋咱(ZY9),并研究了其荧光光谱性质。实验结果表明,ZY9对Cu^(2+)的选择性高,响应快,抗干扰能力强。ZY9对Cu^(2+)的线性响应范围为(0. 4～6. 1)×10^(-5)mol/L,... 以苯并呋咱为荧光团,合成了一种荧光增强型铜离子探针4-肼基-7-硝基苯并呋咱(ZY9),并研究了其荧光光谱性质。实验结果表明,ZY9对Cu^(2+)的选择性高,响应快,抗干扰能力强。ZY9对Cu^(2+)的线性响应范围为(0. 4～6. 1)×10^(-5)mol/L,对Cu^(2+)识别的pH范围为5～8。在不同水样中,ZY9对Cu^(2+)的检测结果表明,其在水体污染监控领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 苯并呋咱 铜离子 荧光探针 识别
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毛细管电色谱-激发诱导荧光检测动物性食品中多肽类抗生素 被引量：13
15
作者 雷霄云 宋云萍 +2 位作者 李茜诺 张冰宇 吴晓苹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期309-316,共8页
以4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-F)为荧光试剂,建立了毛细管电色谱-激光诱导荧光(CEC-LIF)检测动物性食品中痕量杆菌肽、多粘菌素B和粘杆菌素等环状多肽抗生素的分析方法。在50 mmol/L的硼酸缓冲液(pH7.5)中,多肽类抗生素经60℃衍生... 以4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-F)为荧光试剂,建立了毛细管电色谱-激光诱导荧光(CEC-LIF)检测动物性食品中痕量杆菌肽、多粘菌素B和粘杆菌素等环状多肽抗生素的分析方法。在50 mmol/L的硼酸缓冲液(pH7.5)中,多肽类抗生素经60℃衍生反应45 min。所得衍生产物采用苯基毛细管色谱填充柱进行分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 5.0,10 mmol/L)(55∶45,v/v),辅助压力为3.8 MPa,分离电压为-10 kV,流速为0.02mL/min。结果表明,多肽类抗生素的检出限(S/N=3)为5.0~10.0 ng/mL,满足目标物最大残留限量的检测要求。方法应用于饲料和牛奶样品的分析,平均回收率为72.9%~112.4%。该方法预处理操作简单、灵敏,为动物性食品中兽药残留分离分析提供了新手段。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 激光诱导荧光检测 荧光衍生 4-氟-7-硝基-2 1 3-苯并呋咱 多肽类抗生素
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苯并呋咱－N－氧化物及衍生物研究发展近况 被引量：4
16
作者 张田林 赵志超 《江苏化工》 1996年第4期12-15,共4页
苯并呋咱－Ｎ－氧化物及衍生物的合成应用研究近年来已取得了重大进展。无论在有机化学理论研究中，还是在分析化学、医学、军事、生物化学中都有重要的研究价值，本文就上述有关方面研究近况作一概述。
关键词 苯并呋咱氧化物 衍生物
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重离子辐照苯并呋咱N-氧化物对其抗菌作用的影响 被引量：4
17
作者 梁剑平 卫增泉 +2 位作者 张力 李蓉 周学辉 《中兽医医药杂志》 北大核心 2000年第2期8-10,共3页
用重离子 12 C6+ ,16O8+辐照苯并呋咱 N-氧化物 ,结果表明 ,重离子 16C8+可使其结构改变10 %以上 ,382 nm、2 6 2 nm、2 4 0 nm特征峰随其含量的下降而变低平 ,并生成多种辐射产物 。
关键词 重离子辐照 苯并呋咱N-氧化物 抗菌活性 兽药
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聚乙二醇及其衍生物催化合成苯并呋咱-N-氧化物的研究 被引量：2
18
作者 范磊刚 杨晓慧 《工业催化》 CAS 2005年第12期43-47,共5页
研究了在聚乙二醇或其衍生物烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚介质中,用NaOCl氧化邻硝基苯胺合成苯并呋咱-N-氧化物的反应过程,揭示了在合成反应中,聚乙二醇或其衍生物不仅可作为溶剂,还可替代碱金属氢氧化物,起到良好的催化作用.苯并... 研究了在聚乙二醇或其衍生物烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚介质中,用NaOCl氧化邻硝基苯胺合成苯并呋咱-N-氧化物的反应过程,揭示了在合成反应中,聚乙二醇或其衍生物不仅可作为溶剂,还可替代碱金属氢氧化物,起到良好的催化作用.苯并呋咱-N-氧化物合成反应是以聚乙二醇或其衍生物为溶剂和催化剂,在邻硝基苯胺溶液中滴加理论用量1.1～1.5倍的次氯酸钠水溶液进行反应,合成温度为25～55℃,产物最高收率为98%.实验还表明,聚乙二醇及其衍生物稳定性好、次氯酸钠用量较小、反应温度适宜、时间短、条件缓和、产物收率和纯度高. 展开更多
关键词 苯并呋咱-N-氧化物合成 聚乙二醇及其衍生物 催化氧化
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苯并呋咱-N-氧化物及其衍生物合成工艺研究概况 被引量：1
19
作者 范磊刚 杨晓慧 周跃花 《西安文理学院学报（自然科学版）》 2006年第1期10-13,共4页
苯并呋咱-N-氧化物及其衍生物的合成研究取得了很大进展,特别是采用次氯酸钠氧化邻硝基苯胺的合成方法和生产工艺呈现出许多不同的特点.这类合成以邻硝基苯胺一类化合物为原料,在碱金属氢氧化物催化作用下,用次氯酸钠氧化合成得到苯并呋... 苯并呋咱-N-氧化物及其衍生物的合成研究取得了很大进展,特别是采用次氯酸钠氧化邻硝基苯胺的合成方法和生产工艺呈现出许多不同的特点.这类合成以邻硝基苯胺一类化合物为原料,在碱金属氢氧化物催化作用下,用次氯酸钠氧化合成得到苯并呋咱-N-氧化物(BFO)或其衍生物.合成工艺研究多致力于降低原材料成本、提高生产的安全性、减少对生产环境的污染以及解决三废问题,同时使合成条件更加缓和,生产工艺更趋于合理,特别是在减少溶剂副反应,降低溶剂消耗等方面,各种工艺表现出不同特点.其中包括以乙醇、甲醇为溶剂的方法、甲苯或苯等为溶剂的相转移催化方法,直到以水、表面活性剂聚乙二醇等为反应介质合成BFO的方法. 展开更多
关键词 苯并呋咱-N-氧化物 衍生物 合成工艺
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4-甲酰基苯并呋咱的合成 被引量：1
20
作者 余三喜 何勇 +2 位作者 高永好 吴宗好 姚日生 《精细化工中间体》 CAS 2013年第2期51-54,共4页
以4-甲基苯并呋咱为起始原料,经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴化、Sommelet反应制得4-甲酰基苯并呋咱。重点考察了溴化剂和引发剂对溴化反应以及原料配比、反应温度、反应时间等对Sommelet反应过程的影响。优化的工艺条件为:NBS为溴化剂、过... 以4-甲基苯并呋咱为起始原料,经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴化、Sommelet反应制得4-甲酰基苯并呋咱。重点考察了溴化剂和引发剂对溴化反应以及原料配比、反应温度、反应时间等对Sommelet反应过程的影响。优化的工艺条件为:NBS为溴化剂、过氧化苯甲酰(BPO)为与光照引发剂,温度为62℃,时间为5 h,4-溴甲基苯并呋咱收率为86.8%;n(4-溴甲基苯并呋咱)∶n(乌洛托品)=1∶1.2,醋酸为催化剂及反应溶剂,成盐反应60℃反应2 h,酸解80℃反应4 h,产品收率达78.4%。 展开更多
关键词 4-甲酰基苯并呋咱 合成工艺 溴化反应 Sommelet反应
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