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苯并（a）对大弹涂鱼肝脏抗氧化防御系统影响的初步研究被引量：26: 1; 作者冯涛洪万树《海洋科学》 CSCD 北大核心 2000年第5期27-30,共4页; 关键词苯并吡大弹涂鱼肝脏抗氧化防御系统污染; 下载PDF 职称材料

赖氨酸及其制剂中3.4—苯并吡的荧光测定方法: 2; 作者沈德愉《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期136-138,共3页; 关键词赖氨酸苯并吡荧光光度计; 下载PDF 职称材料

培氟沙星对大鼠肝微粒体酶系的抑制作用被引量：10: 3; 作者莫岚钱元恕 +1 位作者王其南许炜《新药与临床》 CSCD 北大核心 1995年第1期15-17,共3页; 大鼠经培氟沙星４００ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ，ｑｄ×７ｄ后，肝微粒体酶系中的细胞色素ｂ５、氢基比林－Ｎ－脱甲基醉，７－乙氧基香豆素－Ｏ－脱乙基酶及苯并芘羟化酶含量显著减少，细胞色素Ｃ还原酶活性降低，但细胞色素Ｐ－４５０、... 展开更多; 关键词培氟沙星肝微粒体苯并吡羟化酶类药理; 原文传递

异苯并吡喃和异苯并呋喃衍生物合成研究进展被引量：1: 4; 作者王飞王亚丹 +2 位作者蔡灵超苗志伟陈茹玉《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1523-1533,共11页; 异苯并吡喃和异苯并呋喃是一类重要的杂环化合物,许多天然产物中含有异苯并吡喃或异苯并呋喃结构单元.由于其广泛的生物及药物活性,它们的合成方法受到广泛关注.综述了异苯并吡喃和异苯并呋喃衍生物的主要合成方法.; 关键词异苯并吡哺异苯并呋喃衍生物合成方法; 下载PDF 职称材料

化学致癌剂3-4苯并吡诱发C_(3)H/10T1/2细胞恶性转化的研究: 5; 作者朴长青葛淑清《解剖学报》 CAS 1988年第1期49-52,120,共5页; 本文用C_(3)H/10T(1/2)细胞作为靶细胞,研究了化学致癌剂3-4苯并吡(BP)诱发其恶性转化的发生。结果证明,在BP作用后7~9周出现转化灶。从转化灶中分离的细胞,失去了在培养中的接触抑制,能在软琼脂培养基中形成集落。接种于免疫抑制动物,... 展开更多; 关键词 C_(3)H/10T1/2细胞 3-4苯并吡(BP) 恶性转化转化灶; 下载PDF 职称材料

两种苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成被引量：1: 6; 作者单绍军杜振媚《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期443-445,共3页; 分别以间甲氧基苯酚与间苯二酚为原料,经过3步合成了(E)-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯亚甲基)与(E)-7-羟基-3-(3′,4′,5′-三甲氧基苯亚甲基)取代的苯并二氢吡喃-4-酮。合成路线简单,易于操作,两者的最终收率分别为20.1%和15.3%。; 关键词 (E)-7-甲氧基-3-(4’-甲氧基苯亚甲基)苯并二氢毗喃-4-酮 (E)-7-羟基-3-(3’ 4’ 5'-三甲氧基苯亚甲基)苯并二氢吡哺-4-酮合成; 原文传递

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