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新型苯二氮卓类策划药氯地西泮异构体质谱识别 被引量:1
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作者 范一雷 陈显鑫 +3 位作者 吴剑丙 张宏建 吴昊 徐雨 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期891-896,共6页
采用液相色谱高分辨质谱(LC-Q-Orbitrap/MS)和气相色谱质谱(GC-MS)技术对新型苯二氮卓类策划药2’-氯地西泮和4’-氯地西泮的碎裂途径进行研究。在LC-Q-Orbitrap/MS中,由于七元杂环的结构相较于苯环稳定性更差,2’-氯地西泮和4’-氯地... 采用液相色谱高分辨质谱(LC-Q-Orbitrap/MS)和气相色谱质谱(GC-MS)技术对新型苯二氮卓类策划药2’-氯地西泮和4’-氯地西泮的碎裂途径进行研究。在LC-Q-Orbitrap/MS中,由于七元杂环的结构相较于苯环稳定性更差,2’-氯地西泮和4’-氯地西泮主要是通过七元环裂解生成特征碎片离子m/z 154。在GC-MS中,由于2’-氯地西泮和4’-氯地西泮的苯环上电子云密度显著高于七元杂环,经电子轰击后,苯环更容易发生电离。因此,2’-氯地西泮和4’-氯地西泮经电子轰击失去一分子氯自由基,形成具有苯基正离子的特征碎片离子m/z 283。由于2’-氯地西泮失去一分子氯自由基形成2’-苯基正离子,能与N4位上孤对电子相互作用形成场效应,使得正离子不易进一步发生离域。因此,2’-氯地西泮生成的碎片离子m/z 283丰度高,而生成的碎片离子m/z 282丰度相对较低。4’-氯地西泮失去一分子氯自由基形成4’-苯基正离子,由于无法与N4位上孤对电子形成场效应,使得正离子能在苯环上离域,生成的碎片离子m/z283和m/z 282的丰度基本一致,并且相对2’-氯地西泮,生成碎片离子m/z 283的丰度低。因此,m/z 283与m/z 290的相对丰度可用于2’-氯地西泮和4’-氯地西泮的质谱识别,也可为类似混合物中新精神活性物质异构体的快速分离鉴定提供技术支持。 展开更多
关键词 策划 氯地西泮 异构体区分 质谱
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苯二氮卓类策划药氯硝唑仑的研究进展
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作者 蒋金芳 杜宇 +2 位作者 刘琪 陈绍璞 王志浩 《山东化工》 CAS 2023年第17期83-85,88,共4页
氯硝唑仑是苯二氮卓类策划药中最活跃的化合物之一。氯硝唑仑的可获得性和滥用行为逐渐引起关注,服用者过量、高剂量用药导致昏迷、死亡或侵害事件经常发生。目前国内期刊文献中缺乏氯硝唑仑相关研究进展的综述报道,本文对氯硝唑仑的识... 氯硝唑仑是苯二氮卓类策划药中最活跃的化合物之一。氯硝唑仑的可获得性和滥用行为逐渐引起关注,服用者过量、高剂量用药导致昏迷、死亡或侵害事件经常发生。目前国内期刊文献中缺乏氯硝唑仑相关研究进展的综述报道,本文对氯硝唑仑的识别、应用、检测和鉴定进行系统综述,以期为氯硝唑仑等苯二氮卓类策划药的研究提供参考。 展开更多
关键词 精神活性 策划 氯硝唑仑 液相色谱-串联质谱法
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GC/MS法检测苯二氮?类策划药——2′-氯-地西泮 被引量:5
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作者 晏晓军 刘立涛 +1 位作者 高汨 尹坚英 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第6期637-638,共2页
1案例资料及检验1.1简要案情犯罪嫌疑人邀请被害人蒋某于2017年7月6日晚至某KTV唱歌,期间乘其不备在啤酒内倒入某种液体,蒋某喝下啤酒后失去知觉并被强奸。公安机关于3日后抓获犯罪嫌疑人,并从其口袋内查获标有“弥漫之夜”字样的小瓶一... 1案例资料及检验1.1简要案情犯罪嫌疑人邀请被害人蒋某于2017年7月6日晚至某KTV唱歌,期间乘其不备在啤酒内倒入某种液体,蒋某喝下啤酒后失去知觉并被强奸。公安机关于3日后抓获犯罪嫌疑人,并从其口袋内查获标有“弥漫之夜”字样的小瓶一个,瓶内仍有液体约2mL。 展开更多
关键词 法医毒物分析 GC/MS 2’-氯-地西泮 [艹]策划
原文传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定毛发中7种新型苯二氮[艹卓]类策划药物的含量
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作者 郑新勇 曹广生 +3 位作者 王辰雪 刘宸 李旭阳 宋昕 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2023年第12期1425-1430,共6页
由于新型苯二氮[艹卓]类策划药物具有用量小、药效强、体内代谢快和含量低等特点,很难在受害人的血液和尿液中检出,而毛发具有检出时效长、易获取和易保存的优势,因此提出了题示方法.取剪至1~2 mm的毛发20 mg,加入1 m L含内标(1μg.L^(... 由于新型苯二氮[艹卓]类策划药物具有用量小、药效强、体内代谢快和含量低等特点,很难在受害人的血液和尿液中检出,而毛发具有检出时效长、易获取和易保存的优势,因此提出了题示方法.取剪至1~2 mm的毛发20 mg,加入1 m L含内标(1μg.L^(-1)阿普唑仑Gd5)提取剂,于-50℃预冷5min,冷冻研磨两次,每次90s,中间间隔60s,并离心5min,取上清液浓缩至干,用100μL甲醇复溶,经0.22μm有机滤膜过滤.滤液在Acquity UPLCHSST3色谱柱上进行分离,经不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液G含0.1%甲酸的乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和特征离子定性,内标法定量.结果表明,7种新型苯二氮[艹卓]类策划药物(瑞马唑仑、科纳唑仑、氟阿普唑仑、氟溴唑仑、玻玛唑仑、依替唑仑、溴替唑仑)工作曲线的线性范围为1~500pg.mg^(-1),检出限(3S/N)为0.11~0.35pg.mg^(-1).按照标准加入法进行回收试验,回收率为90.2%~104%,日内精密度和日间精密度试验所得相对峰面积的相对标准偏差(n=6)分别为1.7%~4.7%和2.9%~7.0%. 展开更多
关键词 新型[艹]策划 物辅助犯罪 毛发 超高效液相色谱G串联质谱法
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