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湿疹乳膏离体透皮与释药特性试验研究 被引量：5
1
作者 何群 肖海英 +5 位作者 杨鹏 陈光宇 彭思源 颜学军 钟鸣 谢名君 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2118-2123,共6页
目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及... 目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体猪耳皮进行实验,高效液相测定不同时间透皮接收液中各成分的含量。比较透皮与释药速度、透皮量与释药量及各成分皮肤储量的差别。结果:湿疹乳膏释药速度快于透皮速度,释药速度(t50%)是透皮速度的2倍以上;释药量高于透皮量,最大释药量是透皮量(Qmax)的2倍以上,皮内储存量(以丹皮酚计)占透皮总量的50%以上。结论:湿疹乳膏属于皮肤限速型乳膏,基质对药物的透皮有促进作用,各项透皮参数可满足湿疹局部治疗需要,透皮特性达到临床局部治疗目的;每天用药1次或给药间隔时间确定为15.16-28.40h,科学、合理、可行。 展开更多
关键词 湿疹乳膏 离体透皮试验 高效液相色谱法 丹皮酚 苦参碱及氧化苦参碱 盐酸小檗碱 FRANZ扩散池 累积透皮百分率
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消炎洗散质量标准研究 被引量：11
2
作者 欧燕 李希 +3 位作者 张嵩 冯建安 邹俊波 黄嫣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期629-633,共5页
目的建立消炎洗散(苦参,黄柏,蛇床子,等)的质量标准。方法采用TLC法对处方中苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片进行定性鉴别;并采用HPLC测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱,以及黄柏中盐酸小檗碱。结果薄层色谱均检出苦参、黄柏、蛇床子、紫草... 目的建立消炎洗散(苦参,黄柏,蛇床子,等)的质量标准。方法采用TLC法对处方中苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片进行定性鉴别;并采用HPLC测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱,以及黄柏中盐酸小檗碱。结果薄层色谱均检出苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片;苦参碱在0.200 8～2.008μg内呈良好的线性关系,r=0.999 21。氧化苦参碱在0.208 4～2.084μg内呈良好的线性关系,r=0.998 85;平均回收率为99.68%,RSD为1.408%。盐酸小檗碱在0.204 8～1.024μg内呈良好的线性关系,r=0.999 92;平均回收率为99.76%,RSD为2.660%。结论该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准。 展开更多
关键词 消炎洗散 苦参碱、氧化苦参碱、盐酸小檗碱 TLC HPLC
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HPLC法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量 被引量：8
3
作者 许乾丽 茅向军 鲍家科 《中国药事》 CAS 2009年第3期281-283,共3页
目的建立用高效液相色谱法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量的方法。方法采用waters C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺(2∶98∶0.03),检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0.1107～0.6642μg和0.2302～1.... 目的建立用高效液相色谱法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量的方法。方法采用waters C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺(2∶98∶0.03),检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0.1107～0.6642μg和0.2302～1.3812μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为:102.28%和98.76%,RSD分别为:2.06%和1.60%。结论本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多
关键词 HPLC 复方栀子喷雾剂 苦参碱和氧化苦参碱 含量测定
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HPLC法同时测定三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱的含量
4
作者 魏秀丽 张传津 +4 位作者 李有志 杨志昆 张志民 冯涛 王尚明 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第8期132-137,共6页
试验旨在建立利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱的含量。试验对比了3种氨基色谱柱(安捷伦ZORBAX NH_(2)、资生堂CAPCELL PAK NH_(2)、Waters SPHERSORB NH_(2))的检测效果。从分离效果角度考虑,优先... 试验旨在建立利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱的含量。试验对比了3种氨基色谱柱(安捷伦ZORBAX NH_(2)、资生堂CAPCELL PAK NH_(2)、Waters SPHERSORB NH_(2))的检测效果。从分离效果角度考虑,优先使用安捷伦ZORBAX NH_(2),但其运行时间长;从节约时间和流动相等试剂角度考虑,推荐优先使用资生堂CAPCELL PAK NH_(2)色谱柱,次选Waters SPHERSORB NH_(2)色谱柱。三味拳参口服液经无水乙醇提取后,采用氨基色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,柱温35℃,检测波长220 nm。采用二极管阵列检测器进行分析,外标法进行定量测定。结果表明,在30~300 mg/L的范围内,苦参碱和氧化苦参碱线性关系良好(R>0.999 0),平均加样回收率为97.64%,变异系数为1.63%。系统适应性试验和色谱柱耐受性良好,完全能够满足检测的需求。研究表明,试验建立的方法具有操作简便、重复性好、稳定性高、准确性强等优点,可以用于三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱含量的准确检测。 展开更多
关键词 苦参碱和氧化苦参碱 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 三味拳参口服液
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HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量 被引量：4
5
作者 银金兰 《中国民族医药杂志》 2008年第12期53-55,共3页
目的：建立一种用HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的氧化苦参碱含量的方法。方法：采用Hypersil APS柱（4．6mmID×25em）、以乙腈-无水乙醇-3％磷酸（80：10：10）为流动相；检测波长220nm，流速为1.0ml／min。苦参碱和氧化苦参碱的... 目的：建立一种用HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的氧化苦参碱含量的方法。方法：采用Hypersil APS柱（4．6mmID×25em）、以乙腈-无水乙醇-3％磷酸（80：10：10）为流动相；检测波长220nm，流速为1.0ml／min。苦参碱和氧化苦参碱的进样量分别在0.258～1.548μg和0.0396～0.792μg范围内有良好的线性关系。（r=0.99957，n=5），平均回收率为98％以上。结论：本方法结果准确，可很好地控制妇炎灵胶囊的质量。 展开更多
关键词 妇炎灵胶囊 苦参碱和氧化苦参碱 HPLC
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阴炎净凝胶水提醇沉工艺的研究 被引量：1
6
作者 吴雅莉 佘志华 +1 位作者 王秀梅 文晓柯 《中医药导报》 2011年第11期67-69,共3页
目的:考察阴炎净凝胶的水提醇沉工艺。方法:以苦参碱和氧化苦参碱的总转移率,干膏得率作为评价指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:阴炎净凝胶最佳水提取工艺为药材分别加10、8倍量水,提取2次,提取时间分别为1.5、1 h;最佳醇沉工艺为... 目的:考察阴炎净凝胶的水提醇沉工艺。方法:以苦参碱和氧化苦参碱的总转移率,干膏得率作为评价指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:阴炎净凝胶最佳水提取工艺为药材分别加10、8倍量水,提取2次,提取时间分别为1.5、1 h;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.15,加醇浓度为70%。结论:优选出的水提醇沉工艺科学、合理。 展开更多
关键词 阴炎净凝胶 正交试验 水提醇沉 苦参碱和氧化苦参碱
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