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转基因作物的抗虫性 被引量：4
1
作者 沈晋良 周晓梅 《现代农药》 CAS 2004年第3期1-6,11,共7页
介绍了转基因作物的抗虫基因种类,如苏云金杆菌蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因和其它抗虫基因;论述了转Bt基因棉、转基因玉米和其它转基因作物的抗虫性及其鉴定技术。
关键词 转基因作物 抗虫性 苏云金杆菌蛋白基因 蛋白酶抑制剂 转基因玉米 DNA重组技术 基因工程
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植物抗虫基因工程的研究进展 被引量：15
2
作者 李海燕 朱延明 马凤鸣 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期399-405,共7页
概述了目前应用于植物抗虫基因工程的两类主要基因 ,即苏云金杆菌毒蛋白基因和蛋白酶抑制剂基因的分类、杀虫机理以及基因改造后应用于抗虫基因工程的研究近况 ,同时探讨了抗虫基因工程存在问题及解决途径 。
关键词 苏云金杆菌毒蛋白基因 蛋白酶抑制剂基因 抗虫基因工程
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转双价抗虫基因Bt-pta玉米植株的获得 被引量：17
3
作者 袁英 李启云 +1 位作者 孔祥梅 刘德璞 《中国农学通报》 CSCD 2006年第10期131-134,共4页
以7922、8902、4112、340和853为受体材料,研究不同基因型的愈伤组织诱导与再生芽苗的关系,其中7922芽苗率为76.4%;8902、4112、340芽苗率分别为8.2%、12.7%和0%和11.8%,结果显示7922主要以体胚发生为主,芽苗率高,是遗传转化的良好受体... 以7922、8902、4112、340和853为受体材料,研究不同基因型的愈伤组织诱导与再生芽苗的关系,其中7922芽苗率为76.4%;8902、4112、340芽苗率分别为8.2%、12.7%和0%和11.8%,结果显示7922主要以体胚发生为主,芽苗率高,是遗传转化的良好受体材料。且胚性愈伤组织随着继代次数的增加变异率随之增加,应尽量减少继代次数以提高转化率。研究进一步利用PDS-100型基因枪将包含抗除草剂基因(bar)、苏云金杆菌毒蛋白基因(cryIA(a))和半夏凝集素基因(Pinelliaternataagglu-tinin,PTA)的聚合载体p3300-bt-pta导入7922的胚性愈伤组织,经PPT(3mg/L)筛选,获得抗性愈伤组织和再生植株。从获得的28株再生植株中筛选获得22株具有除草剂抗性的植株,PCR分析表明有7株同时含有Bt、PTA、Bar三个基因,共整合的频率为31.8%,结果表明将多价抗性基因同时导入玉米获得多抗的转基因玉米材料是可行的,这为通过转基因聚合育种培育创造同时抗鳞翅目害虫和同翅目害虫的玉米品种奠定了基础。 展开更多
关键词 玉米 抗除草剂基因 苏云金杆菌毒蛋白基因 半夏凝集素基因 转基因
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几种植物抗虫基因研究进展 被引量：8
4
作者 胡华刚 王慧 张凤清 《热带农业科技》 2006年第4期18-21,34,共5页
概述了目前应用于植物抗虫基因工程的苏云金杆菌毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因和植物凝集素等三类主要基因的分类、杀虫机理及应用现状;探讨了植物抗虫基因工程中存在的问题和解决方案;
关键词 苏云金杆菌毒蛋白基因 蛋白酶抑制剂基因 植物凝集素 抗虫基因工程
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外源基因在转基因抗虫油菜中的遗传行为 被引量：4
5
作者 林良斌 官春云 +1 位作者 周小云 熊兴华 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期100-102,共3页
为了选育出稳定的转基因抗虫油菜新品种 ,采用卡那霉素抗性分析和 PCR检测技术对转基因抗虫油菜中Bt杀虫蛋白基因的遗传行为进行了研究 .连续三代的研究结果表明 :Bt杀虫蛋白基因以单拷贝、杂合地整合到转基因植株 (T0 1,T0 2 ,T0 3,T0 ... 为了选育出稳定的转基因抗虫油菜新品种 ,采用卡那霉素抗性分析和 PCR检测技术对转基因抗虫油菜中Bt杀虫蛋白基因的遗传行为进行了研究 .连续三代的研究结果表明 :Bt杀虫蛋白基因以单拷贝、杂合地整合到转基因植株 (T0 1,T0 2 ,T0 3,T0 5 ,T0 6 ,T0 7,T0 8)的基因组中 ,并稳定地遗传给后代 .纯合转基因株系杂交分析表明 ,在不同 T0 转基因植株中 Bt杀虫蛋白基因整合位点是不同的 ,T0 1和 T0 5或 T0 3和 T0 8的 Bt杀虫蛋白基因整合位点是同源染色体的不同座位 ,而其他转基因植株的 展开更多
关键词 外源基因 转基因油菜 苏云金杆菌杀虫蛋白基因 遗传行为
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两段杨树叶绿体DNA片段的克隆及叶绿体定点转化载体的构建 被引量：3
6
作者 周奕华 石东乔 +6 位作者 侯丙凯 肖宇红 张中林 张丽华 沈桂芳 胡赞民 陈正华 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第9期6-12,共7页
利用PCR方法 ,从毛白杨 (PopulustomentosaC .)叶绿体基因组中克隆了 1.7kb和 1.6kb的相邻DNA片段 ,对其进行序列分析表明 ,扩增片段分别具有 176 6个和 16 0 1个核苷酸 ,前者包括 3’rps12 ,rps7基因的编码区及其边界序列 ,后者包含ndh... 利用PCR方法 ,从毛白杨 (PopulustomentosaC .)叶绿体基因组中克隆了 1.7kb和 1.6kb的相邻DNA片段 ,对其进行序列分析表明 ,扩增片段分别具有 176 6个和 16 0 1个核苷酸 ,前者包括 3’rps12 ,rps7基因的编码区及其边界序列 ,后者包含ndhB基因的第一外显子和内含子。本文还构建了杨树这两个片段的限制酶切图谱 ,并以这两个相邻片段为同源重组片段 ,分别将绿色荧光蛋白 (GFP)基因和苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白 (Bt)基因 ,及其原核表达框插入其间 ,构建了杨树叶绿体定点转化载体pPZG和 pPZB。这两个特异性载体将定位整合到杨树叶绿体基因组中反向重复区的rps7和ndhB基因的间隔区 ,并高效表达GFP和Bt基因。迄今为止 ,本文所报道的内容在国内。 展开更多
关键词 杨树 叶绿体定点转化 绿化荧光蛋白基因 苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因 植物基因工程 基因克隆 载体构建 遗传改良
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