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HPLC法测定不同采收期香青兰中黄酮和酚酸类的含量 被引量：13
1
作者 于宁 姜雯 +2 位作者 谭梅娥 何承辉 邢建国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期991-997,共7页
目的:测定不同时期采收的香青兰药材中黄酮类成分(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和田蓟苷)和酚酸类成分(迷迭香酸)的含量,确定最佳采收期。方法:采用PurospherSTAR ... 目的:测定不同时期采收的香青兰药材中黄酮类成分(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和田蓟苷)和酚酸类成分(迷迭香酸)的含量,确定最佳采收期。方法:采用PurospherSTAR LP RP-18 endcapped(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~30 min,17% A;30~60 min,17% A→28% A;60~75 min,28% A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温35℃。结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、迷迭香酸、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、田蓟苷5种化学成分的分离效果良好,质量浓度在相应的范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 5;平均加样回收率(n=6)为98.4%~99.5%(RSD<1.9%,n=6)。该方法应用于研究新疆吉木萨尔县产区不同采收期对香青兰药材中5种化学成分含量的影响,本试验在6月13日(种植后213 d)至8月6日(种植后270 d)内设置了8个采收期,发现木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷等上述5种化学成分的含量与采收期(种植后天数)均呈二次或三次函数关系,随着采收期的推迟,含量先增后减。结论:该含量测定方法操作简单,重复性好,为确定香青兰药材适宜采收期提供依据。香青兰药材中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷等5种化学成分含量随采收期不同而异,其总量最大值出现在7月中上旬。 展开更多
关键词 香青兰 木犀草素葡萄糖醛酸苷 芹菜素葡萄糖醛酸苷 迷迭香酸 香叶木素—葡萄糖醛酸苷 田蓟苷 黄酮类 酚酸类 最佳采收期 高效液相色谱法
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UPLC法测定羊红膻药材中2种黄酮苷类成分的含量 被引量：7
2
作者 刘瑞 王志英 +1 位作者 张丹丹 裴妙荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1509-1512,共4页
目的:采用超高效液相色谱法测定羊红膻中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷2种黄酮苷的含量。方法:采用BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L... 目的:采用超高效液相色谱法测定羊红膻中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷2种黄酮苷的含量。方法:采用BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长345 nm。结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度在19.38~487.6μg·m L^(-1)范围内具有良好线性关系(r=0.999 6,n=5),3批羊红膻药材中其含量分别为4.62、4.23、3.88 mg·g^(-1);芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度在21.16~423.2μg·m L^(-1)的范围内具有良好线性关系(r=0.999 7,n=5),3批羊红膻药材中其含量分别为3.81、3.36、4.01 mg·g^(-1)。结论:此方法可用于药材羊红膻中上述2个黄酮苷成分的含量测定,测定结果可为该药材质量标准的完善提供依据。 展开更多
关键词 羊红膻 黄酮苷 木犀草素葡萄糖醛酸苷 芹菜素葡萄糖醛酸苷 超高效液相色谱
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LC-MS快速分析紫苏水煎液中的主要化学成分 被引量：19
3
作者 史月姣 王瑛 +4 位作者 朱惠照 郑化先 朱卫东 徐靖 李明焱 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1417-1423,共7页
目的:采用液相色谱,结合四极杆飞行时间串联质谱(QTOF/MS)和离子阱质谱(IT/MS)2种质谱检测器,分析鉴定中药紫苏水煎液中的主要化学成分。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18RRHD柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),以0.05%甲酸水溶液-乙腈为流动相,... 目的:采用液相色谱,结合四极杆飞行时间串联质谱(QTOF/MS)和离子阱质谱(IT/MS)2种质谱检测器,分析鉴定中药紫苏水煎液中的主要化学成分。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18RRHD柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm),以0.05%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 m L·min-1,柱温30℃,进样体积10μL;采用QTOF获取化合物的分子式,并用数据依赖扫描辨别质核比接近的离子碎片;结合IT/MS的多级质谱分析推断可能的结构并验证鉴定结果。结果:通过联合使用2种不同原理的质谱仪并参照数据库和文献资料从紫苏水煎液中鉴定了27个化合物,包括9个黄酮及其苷类成分,10个有机酸类成分,5个氨基酸、2个缩氨酸和1个核苷,其中4个成分经由对照品比对确证。结论:该方法通过联合使用QTOF/MS和IT/MS,为化合物的快速解析提供了更多数据,提高了分析的速度和准确性,为中药复杂组分的分析提供了一种可行的方法。 展开更多
关键词 紫苏 液相色谱 四极杆飞行时间串联质谱 离子阱质谱 中药成分分析 黄酮苷类 有机酸类 芹菜素-二葡萄糖醛酸苷 刺槐黄素-芸香苷 木犀草素-二葡萄糖醛酸苷 野黄芩素-二葡萄糖醛酸苷 迷迭香酸
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独脚金药材HPLC-DAD特征图谱研究 被引量：7
4
作者 周永妍 高会芹 +5 位作者 姜国志 孙胜斌 冯玉康 杨琴 陈钟 李振江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1225-1230,共6页
目的:建立独脚金药材的HPLC-DAD特征图谱。方法:采用HPLC法测定,使用Acchrom XAqua C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为340 nm,柱温为30℃。对10个批次独... 目的:建立独脚金药材的HPLC-DAD特征图谱。方法:采用HPLC法测定,使用Acchrom XAqua C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为340 nm,柱温为30℃。对10个批次独脚金药材检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2008版)进行数据处理分析。并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以8个共有峰为指标成分的独脚金药材HPLC特征图谱,并通过MS技术初步鉴定出7个共有峰的可能化学成分,分别为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2号峰)、芹菜素-7-半乳糖醛酸苷或芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3号峰)、金圣草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4号峰)、木犀草素(5号峰)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6号峰)、芹菜素(7号峰)、金圣草素(8号峰)。以木犀草素色谱峰为参照,其他7个色谱峰的相对保留时间分别为(0.441±0.004)、(0.513±0.004)、(0.665±0.010)、(0.727±0.005)、(1.048±0.005)、(1.258±0.008)、(1.333±0.009)。结论:该方法经过方法学验证,可用于独脚金药材的质量控制。 展开更多
关键词 独脚金 黄酮类成分 木犀草素-葡萄糖醛酸苷 芹菜素-半乳糖醛酸苷 芹菜素-吡喃葡萄糖醛酸苷 金圣草素-葡萄糖醛酸苷 木犀草素 刺槐素-葡萄糖醛酸苷 芹菜素 金圣草素 特征图谱 结构鉴定 质量控制 高效液相色谱法 质谱法
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