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芸豆肽的抗氧化活性研究(英文)
被引量:
8
1
作者
任海伟
朱冬梅
+3 位作者
王玉丽
袁亚兰
高瑜璟
苏雪艳
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第21期105-109,共5页
采用Sephadex-G50凝胶柱层析分离具有强抗氧化活性的小分子芸豆肽,以VC为对照,研究3种肽分离组分的还原能力及对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力。结果表明:随着相对分子质量的减小和肽质量浓度的增加,其还原能力及...
采用Sephadex-G50凝胶柱层析分离具有强抗氧化活性的小分子芸豆肽,以VC为对照,研究3种肽分离组分的还原能力及对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力。结果表明:随着相对分子质量的减小和肽质量浓度的增加,其还原能力及对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力逐渐增大;小分子芸豆肽(C组分)的还原能力低于VC;对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的半清除质量浓度分别为2.301、2.553、1.386mg/mL。该小分子肽组分的相对分子质量主要集中在100~1000,该组分疏水性氨基酸含量为36.78%,其疏水值达到364.73kcal/mol。说明小分子肽组分的抗氧化活性与其氨基酸种类和组成、相对分子质量分布密切相关。
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关键词
芸豆
肽
抗氧化活性
自由基清除能力
氨基酸组成
相对分子质量分布
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职称材料
紫花芸豆肽修复H2O2对HepG2细胞的氧化应激损伤
被引量:
19
2
作者
马萍
程天赋
+3 位作者
郭增旺
周义
王欣
曹冬梅
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期175-182,共8页
目的:研究紫花芸豆肽(Phaseolus vulgaris peptides,PVPs)对H2O2诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:体外培养HepG2细胞,实验分为空白组、模型组(正常培养24 h后加2 mmol/L H2O2刺激1 h)以及PVPs低、中、高剂量组(分...
目的:研究紫花芸豆肽(Phaseolus vulgaris peptides,PVPs)对H2O2诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:体外培养HepG2细胞,实验分为空白组、模型组(正常培养24 h后加2 mmol/L H2O2刺激1 h)以及PVPs低、中、高剂量组(分别用50、100、200μg/mL PVPs处理24 h后,加2 mmol/L H2O2刺激1 h),采用水溶性四唑盐法(WST-1法)检测细胞增殖率,流式细胞仪检测胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,酶联免疫吸附测定法检测胞内抗氧化物酶系活力,Western blot法检测凋亡蛋白表达量。结果:PVPs能缓解H2O2导致的HepG2细胞生长抑制,降低胞内ROS、丙二醛水平,提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,并且下调p53、Caspase-3蛋白表达量。结论:PVPs对H2O2引起的HepG2细胞氧化损伤具有一定的保护作用,能抑制凋亡蛋白的表达,同时可以调节细胞的氧化还原系统、清除胞内ROS、提高胞内抗氧化物酶系的活力。
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关键词
紫花
芸豆
肽
氧化应激
抗氧化物酶系
凋亡蛋白
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职称材料
响应面优化紫花芸豆蛋白水解及多肽抗氧化研究
被引量:
12
3
作者
徐清莹
马萍
+3 位作者
陆涛
陈岳吉
瞿东杨
韩闯
《中国食品添加剂》
北大核心
2017年第7期73-79,共7页
研究碱性蛋白酶水解紫花芸豆蛋白的工艺条件及其水解产物的抗氧化特性分析。采用响应面分析法,以水解度为响应值,对碱性蛋白酶水解紫花芸豆蛋白工艺条件中的温度、酶添加量、p H值和水解时间进行优化。研究结果表明:最佳水解工艺条件为...
研究碱性蛋白酶水解紫花芸豆蛋白的工艺条件及其水解产物的抗氧化特性分析。采用响应面分析法,以水解度为响应值,对碱性蛋白酶水解紫花芸豆蛋白工艺条件中的温度、酶添加量、p H值和水解时间进行优化。研究结果表明:最佳水解工艺条件为温度62℃、酶添加量7.4%、p H 9.2、水解时间3.6 h,此时水解度达到36.5%。此条件下制得的紫花芸豆肽具有显著的羟自由基和超氧自由基清除能力,分别在水解时间为3.0 h、3.5 h时,对羟自由基和超氧自由基清除能力达到最高为28.2%、26.9%,综合评价,当水解时间为3.0 h作为制备抗氧化肽的最佳水解时间。
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关键词
紫花
芸豆
肽
水解
羟自由基清除
超氧自由基清除能力
下载PDF
职称材料
双酶分段水解制备紫花芸豆肽工艺优化及抗氧化测定
被引量:
9
4
作者
马萍
郭增旺
+3 位作者
迟志平
程天赋
侯越
徐清莹
《中国食品添加剂》
CAS
2018年第2期166-176,共11页
研究紫花芸豆蛋白双酶分段水解的最佳工艺及产物的抗氧化特性。以水解度和抗氧化能力为测定指标,筛选酶种类及双酶组合方式,采用正交实验优化双酶分段水解工艺参数,提高紫花芸豆肽的水解度和抗氧化能力。最终确定胰蛋白酶+碱性蛋白酶分...
研究紫花芸豆蛋白双酶分段水解的最佳工艺及产物的抗氧化特性。以水解度和抗氧化能力为测定指标,筛选酶种类及双酶组合方式,采用正交实验优化双酶分段水解工艺参数,提高紫花芸豆肽的水解度和抗氧化能力。最终确定胰蛋白酶+碱性蛋白酶分段水解为最佳水解工艺,参数为胰蛋白酶添加量7%、pH 10、温度50℃、时间4.5 h;碱性蛋白酶添加量7%、pH 9、温度60℃、时间3 h,水解度达到58.58%;对水解产物进行抗氧化性分析得到:当水解时间分别为6.5 h、7.0 h时,抑制脂质过氧化能力、超氧阴离子清除能力达到最大为46.53%、44.25%。结果均表明胰蛋白酶+碱性蛋白酶双酶分段水解工艺能显著提高紫花芸豆肽的水解度和抗氧化能力。
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关键词
紫花
芸豆
肽
双酶水解
水解度
抗氧化活性
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职称材料
糖基化改性对英国红芸豆抗氧化肽抗氧化活性的影响
被引量:
4
5
作者
赵玉滨
穆秋霞
+3 位作者
董宪慧
郑喜群
王坤
崔素萍
《中国粮油学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期128-136,共9页
为了提高英国红芸豆抗氧化肽的抗氧化活性,利用木糖对其进行糖基化改性。首先利用单因素和正交实验对糖基化改性条件进行优化,然后利用荧光光谱、紫外-可见光谱和傅里叶中红外光谱对糖基化改性产物进行分析。结果表明,糖基化改性的最佳...
为了提高英国红芸豆抗氧化肽的抗氧化活性,利用木糖对其进行糖基化改性。首先利用单因素和正交实验对糖基化改性条件进行优化,然后利用荧光光谱、紫外-可见光谱和傅里叶中红外光谱对糖基化改性产物进行分析。结果表明,糖基化改性的最佳反应条件为:抗氧化肽质量浓度10 mg/mL、反应温度90℃、pH 7、反应时间4 h、糖肽比为1∶1;在此条件下制备的糖基化产物的羟基自由基清除率、DPPH自由基清除率、还原力和亚铁离子螯合能力分别提高了80.9%、75.1%、135.7%、27.2%,褐变程度为0.52,接枝度为39%。糖基化改性产物的荧光和紫外吸收特性增强,产物的-OH含量增加,在N-H、■和C-N键都发生了伸缩和振动。糖基化改性可以显著提高英国红芸豆抗氧化肽的抗氧化活性。
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关键词
英国红
芸豆
抗氧化
肽
糖基化改性
抗氧化
接枝度
褐变程度
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职称材料
题名
芸豆肽的抗氧化活性研究(英文)
被引量:
8
1
作者
任海伟
朱冬梅
王玉丽
袁亚兰
高瑜璟
苏雪艳
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
兰州理工大学技术工程学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第21期105-109,共5页
文摘
采用Sephadex-G50凝胶柱层析分离具有强抗氧化活性的小分子芸豆肽,以VC为对照,研究3种肽分离组分的还原能力及对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力。结果表明:随着相对分子质量的减小和肽质量浓度的增加,其还原能力及对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力逐渐增大;小分子芸豆肽(C组分)的还原能力低于VC;对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的半清除质量浓度分别为2.301、2.553、1.386mg/mL。该小分子肽组分的相对分子质量主要集中在100~1000,该组分疏水性氨基酸含量为36.78%,其疏水值达到364.73kcal/mol。说明小分子肽组分的抗氧化活性与其氨基酸种类和组成、相对分子质量分布密切相关。
关键词
芸豆
肽
抗氧化活性
自由基清除能力
氨基酸组成
相对分子质量分布
Keywords
kidney bean peptides(KBP)
antioxidant activity
free radical-scavenging activity
amino acid composition
molecular weight distribution
分类号
TS224.6 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]
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职称材料
题名
紫花芸豆肽修复H2O2对HepG2细胞的氧化应激损伤
被引量:
19
2
作者
马萍
程天赋
郭增旺
周义
王欣
曹冬梅
机构
黑龙江八一农垦大学食品学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期175-182,共8页
基金
黑龙江省科技厅应用技术研究与开发计划项目(GZ13B003)
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12541586)
文摘
目的:研究紫花芸豆肽(Phaseolus vulgaris peptides,PVPs)对H2O2诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:体外培养HepG2细胞,实验分为空白组、模型组(正常培养24 h后加2 mmol/L H2O2刺激1 h)以及PVPs低、中、高剂量组(分别用50、100、200μg/mL PVPs处理24 h后,加2 mmol/L H2O2刺激1 h),采用水溶性四唑盐法(WST-1法)检测细胞增殖率,流式细胞仪检测胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,酶联免疫吸附测定法检测胞内抗氧化物酶系活力,Western blot法检测凋亡蛋白表达量。结果:PVPs能缓解H2O2导致的HepG2细胞生长抑制,降低胞内ROS、丙二醛水平,提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力,并且下调p53、Caspase-3蛋白表达量。结论:PVPs对H2O2引起的HepG2细胞氧化损伤具有一定的保护作用,能抑制凋亡蛋白的表达,同时可以调节细胞的氧化还原系统、清除胞内ROS、提高胞内抗氧化物酶系的活力。
关键词
紫花
芸豆
肽
氧化应激
抗氧化物酶系
凋亡蛋白
Keywords
Phaseolus vulgaris peptides
oxidative stress
antioxidant enzyme system
apoptosis protein
分类号
O629.72 [理学—有机化学]
TS210.1 [理学—化学]
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职称材料
题名
响应面优化紫花芸豆蛋白水解及多肽抗氧化研究
被引量:
12
3
作者
徐清莹
马萍
陆涛
陈岳吉
瞿东杨
韩闯
机构
黑龙江八一农垦大学食品学院
出处
《中国食品添加剂》
北大核心
2017年第7期73-79,共7页
基金
黑龙江省大学生创新创业训练计划项目(201610223020)
文摘
研究碱性蛋白酶水解紫花芸豆蛋白的工艺条件及其水解产物的抗氧化特性分析。采用响应面分析法,以水解度为响应值,对碱性蛋白酶水解紫花芸豆蛋白工艺条件中的温度、酶添加量、p H值和水解时间进行优化。研究结果表明:最佳水解工艺条件为温度62℃、酶添加量7.4%、p H 9.2、水解时间3.6 h,此时水解度达到36.5%。此条件下制得的紫花芸豆肽具有显著的羟自由基和超氧自由基清除能力,分别在水解时间为3.0 h、3.5 h时,对羟自由基和超氧自由基清除能力达到最高为28.2%、26.9%,综合评价,当水解时间为3.0 h作为制备抗氧化肽的最佳水解时间。
关键词
紫花
芸豆
肽
水解
羟自由基清除
超氧自由基清除能力
Keywords
the purple kidney beans peptide
hydrolysis
superoxide scavenging
hydroxyl radicals scavenging
分类号
TS202.1 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
双酶分段水解制备紫花芸豆肽工艺优化及抗氧化测定
被引量:
9
4
作者
马萍
郭增旺
迟志平
程天赋
侯越
徐清莹
机构
黑龙江八一农垦大学食品学院
出处
《中国食品添加剂》
CAS
2018年第2期166-176,共11页
基金
黑龙江省大学生创新创业训练计划项目(201610223020)
文摘
研究紫花芸豆蛋白双酶分段水解的最佳工艺及产物的抗氧化特性。以水解度和抗氧化能力为测定指标,筛选酶种类及双酶组合方式,采用正交实验优化双酶分段水解工艺参数,提高紫花芸豆肽的水解度和抗氧化能力。最终确定胰蛋白酶+碱性蛋白酶分段水解为最佳水解工艺,参数为胰蛋白酶添加量7%、pH 10、温度50℃、时间4.5 h;碱性蛋白酶添加量7%、pH 9、温度60℃、时间3 h,水解度达到58.58%;对水解产物进行抗氧化性分析得到:当水解时间分别为6.5 h、7.0 h时,抑制脂质过氧化能力、超氧阴离子清除能力达到最大为46.53%、44.25%。结果均表明胰蛋白酶+碱性蛋白酶双酶分段水解工艺能显著提高紫花芸豆肽的水解度和抗氧化能力。
关键词
紫花
芸豆
肽
双酶水解
水解度
抗氧化活性
Keywords
the purple coloured kidney beans peptide
stepwise dual-enzyme hydrolysis
hydrolysis
antioxidantactivities
分类号
TS202.3 [轻工技术与工程—食品科学]
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学与工程]
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职称材料
题名
糖基化改性对英国红芸豆抗氧化肽抗氧化活性的影响
被引量:
4
5
作者
赵玉滨
穆秋霞
董宪慧
郑喜群
王坤
崔素萍
机构
黑龙江八一农垦大学食品学院
国家杂粮工程技术研究中心
粮食副产物加工与利用教育部工程研究中心
出处
《中国粮油学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期128-136,共9页
基金
黑龙江省农垦总局科技攻关项目(HKKYZD190710)
国家重点研发计划(2017YFD0400201)
+1 种基金
黑龙江八一农垦大学三横三纵支持计划(TDJH201906)
黑龙江省教育厅2017年度教改项目(SJGY20170446)。
文摘
为了提高英国红芸豆抗氧化肽的抗氧化活性,利用木糖对其进行糖基化改性。首先利用单因素和正交实验对糖基化改性条件进行优化,然后利用荧光光谱、紫外-可见光谱和傅里叶中红外光谱对糖基化改性产物进行分析。结果表明,糖基化改性的最佳反应条件为:抗氧化肽质量浓度10 mg/mL、反应温度90℃、pH 7、反应时间4 h、糖肽比为1∶1;在此条件下制备的糖基化产物的羟基自由基清除率、DPPH自由基清除率、还原力和亚铁离子螯合能力分别提高了80.9%、75.1%、135.7%、27.2%,褐变程度为0.52,接枝度为39%。糖基化改性产物的荧光和紫外吸收特性增强,产物的-OH含量增加,在N-H、■和C-N键都发生了伸缩和振动。糖基化改性可以显著提高英国红芸豆抗氧化肽的抗氧化活性。
关键词
英国红
芸豆
抗氧化
肽
糖基化改性
抗氧化
接枝度
褐变程度
Keywords
british red kidney bean antioxidant peptide
glycosylation modification
antioxidation
grafting degree
browning degree
分类号
TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芸豆肽的抗氧化活性研究(英文)
任海伟
朱冬梅
王玉丽
袁亚兰
高瑜璟
苏雪艳
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
下载PDF
职称材料
2
紫花芸豆肽修复H2O2对HepG2细胞的氧化应激损伤
马萍
程天赋
郭增旺
周义
王欣
曹冬梅
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
19
下载PDF
职称材料
3
响应面优化紫花芸豆蛋白水解及多肽抗氧化研究
徐清莹
马萍
陆涛
陈岳吉
瞿东杨
韩闯
《中国食品添加剂》
北大核心
2017
12
下载PDF
职称材料
4
双酶分段水解制备紫花芸豆肽工艺优化及抗氧化测定
马萍
郭增旺
迟志平
程天赋
侯越
徐清莹
《中国食品添加剂》
CAS
2018
9
下载PDF
职称材料
5
糖基化改性对英国红芸豆抗氧化肽抗氧化活性的影响
赵玉滨
穆秋霞
董宪慧
郑喜群
王坤
崔素萍
《中国粮油学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
4
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职称材料
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