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苯并咪唑衍生物的合成改进 被引量:48
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作者 李莹莹 周永花 +3 位作者 郭玉芳 孙卫国 李正义 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1097-1099,共3页
利用空气作氧化剂,无需任何催化剂,以甲醇作溶剂,芳香醛与邻苯二胺反应一步合成苯并咪唑衍生物,产率均超过69%,产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证,该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点.
关键词 空气作氧化剂 苯并咪唑 芳香醛 邻苯二胺 合成
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KF/Al_2O_3催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应 被引量:50
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作者 高原 史达清 +1 位作者 周龙虎 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期548-551,共4页
在KF/Al_2O_3催化下,芳香醛与氰乙酸乙酯或氰乙酰胺发生羰基与亚甲基的缩合反应,得到高产率的缩合产物,且为E式结构。
关键词 氟化钾 氧化铝 芳香醛 缩反应 羰基 亚甲基
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超声波作用下芳亚甲基丙二酸亚异丙酯的合成 被引量:25
3
作者 刘卉闵 刘卉凌 +2 位作者 袁永军 唐然肖 纪姝婧 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1159-1161,共3页
在超声波辐射下 ,以芳香醛、丙二酸亚异丙酯为原料 ,乙醇作溶剂 ,无催化剂作用下合成了芳亚甲基丙二酸亚异丙酯 .该方法操作简便 ,不污染环境 ,产率较高 ,为该类化合物的合成提供了一种有效的新方法 .
关键词 超声波辐射 芳亚甲基丙二酸亚异丙酯 合成 芳香醛 丙二酸亚异丙酯 原料 乙醇 溶剂
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Yb(OTf)_3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法”合成β-氨基酮衍生物 被引量:27
4
作者 王利民 韩建伟 +2 位作者 盛佳 樊兆玉 田禾 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期591-594,i005,共5页
报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物.该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用,且对环境友好.
关键词 Yb(OTf)3 苯乙酮 芳香醛 芳香 MANNICH反应 β-氨基酮 合成方法
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研磨法制备5-芳叉巴比妥酸 被引量:24
5
作者 耿丽君 王书香 +1 位作者 李记太 刘春红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1047-1049,共3页
将巴比妥酸、芳香醛与无水ZnCl2 于研钵中 ,室温研磨 5min后放置 ,得到缩合产物 5 芳叉巴比妥酸 ,收率90 %~ 97%.该法反应条件温和、操作简便、收率高 .
关键词 巴比妥酸 芳香醛 5-芳叉巴比妥酸 研磨法
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KF/Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应 被引量:26
6
作者 戴桂元 史达清 周龙虎 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期103-104,共2页
KF/Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应戴桂元,史达清,周龙虎(徐州师范学院化学系徐州221009)关键词Knoevenagel缩合反应,氟化钾/氧化铝,芳香醛,氰乙酸乙酯,氰乙酰胺Knoevena... KF/Al_2O_3催化下的Knoevenagel缩合反应戴桂元,史达清,周龙虎(徐州师范学院化学系徐州221009)关键词Knoevenagel缩合反应,氟化钾/氧化铝,芳香醛,氰乙酸乙酯,氰乙酰胺Knoevenagel缩合反应一般在碱催化下进行,... 展开更多
关键词 缩合反应 芳香醛 氰乙酸乙酯 氰乙酰胺 催化
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无溶剂NH_2SO_3H催化下超声促进环酮与芳香醛的Aldol缩合 被引量:23
7
作者 曾鸿耀 尹述凡 李颖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期528-531,共4页
以NH_2SO_3H作催化剂,在无溶剂条件下用超声技术合成了一系列α,α'-双亚苄基环酮衍生物,反应在15~45min内完成,产率76%~92%,后处理简便,且对环境友好.
关键词 aldol缩合 超声辐射 无溶剂 芳香醛 环烷酮
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微波辐射和加热条件下的无催化剂无溶剂Knoevenagel缩合反应 被引量:20
8
作者 王官武 王宝亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期85-87,共3页
芳香醛和丙二腈在无催化剂无溶剂存在下在微波辐射或加热条件下可以发生Knoevenagel缩合反应 。
关键词 KNOEVENAGEL缩合反应 微波辐射 加热 芳香醛 丙二腈 无催化剂 无溶剂
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对-甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 被引量:17
9
作者 杨大成 章国林 +1 位作者 杨宇 钟裕国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1694-1696,共3页
关键词 MANNICH反应 芳香醛 芳香 对-甲苯乙酮
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无溶剂微波辐射下的Knoevenagel缩合反应 被引量:16
10
作者 肖立伟 李慧章 +1 位作者 刘卉闵 李红亚 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期167-169,共3页
采用固体氢氧化钠为催化剂 ,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoeve nagel缩合反应 ,合成了一系列苄叉基化合物 ,测定了产物的熔点 ,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征 ;同时对微波加速反应的... 采用固体氢氧化钠为催化剂 ,在无溶剂微波辐射下芳香醛与活泼亚甲基化合物发生knoeve nagel缩合反应 ,合成了一系列苄叉基化合物 ,测定了产物的熔点 ,并利用红外光谱、核磁共振及质谱对部分产物的结构进行了表征 ;同时对微波加速反应的机理进行了探讨 .结果表明 ,该方法不但化学选择性好、反应时间短 ( 1.5~ 4min)、产率高 ( 73%~ 95 % ) ,而且产物易处理 ,对环境污染小 . 展开更多
关键词 KNOEVENAGEL缩合 微波辐射 无溶剂反应 芳香醛 活波亚甲基化合物
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巴比妥酸与芳香醛的固相反应研究 被引量:20
11
作者 李贵深 李敬慈 +2 位作者 王春 冯硕 李晓陆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2042-2044,共3页
The knoevenagel condensation reaction of barbituric acid and aromatic aldehyde under ground and heated in solventless system was described. The reaction mechanism was also proposed. The structures of the products were... The knoevenagel condensation reaction of barbituric acid and aromatic aldehyde under ground and heated in solventless system was described. The reaction mechanism was also proposed. The structures of the products were identified by IR, 1H NMR, 13 C NMR and UV. 5 Alkylidene barbituric acid was the only product in the two reaction systems. 展开更多
关键词 巴比妥酸 芳香醛 5-亚烃基巴比妥酸 固相反应 Knoevenagel型缩合反应
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氟化钾催化下的克脑文格尔反应 被引量:18
12
作者 戴桂元 史过清 周龙虎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期39-40,共2页
在氟化钾催化下,芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应,得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。
关键词 氟化钾 芳香醛 氰乙酸乙酯 克脑文格尔 缩合反应
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新型希夫碱酸化缓蚀剂的合成及性能评价 被引量:23
13
作者 李俊莉 白方林 +1 位作者 卢永斌 来东梅 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2012年第9期787-791,共5页
以苯胺和芳香醛为原料,通过Schiff反应合成了一种新型希夫碱酸化缓蚀剂ACR-1。采用静态失重法研究了盐酸浓度、腐蚀温度和缓蚀剂浓度对该缓蚀剂缓蚀效果的影响,并对该缓蚀剂在钢片表面的吸附模型进行了探讨;通过电化学法研究了该缓蚀剂... 以苯胺和芳香醛为原料,通过Schiff反应合成了一种新型希夫碱酸化缓蚀剂ACR-1。采用静态失重法研究了盐酸浓度、腐蚀温度和缓蚀剂浓度对该缓蚀剂缓蚀效果的影响,并对该缓蚀剂在钢片表面的吸附模型进行了探讨;通过电化学法研究了该缓蚀剂的电化学机理。静态挂片失重法表明,腐蚀温度为90℃,腐蚀时间为4h,在ACR-1浓度为1.0%的15%盐酸溶液中,N80钢片的腐蚀速率为1.6733g.m-2.h-1,完全可以满足石油行业标准SY/T 5405-1996一级缓蚀剂产品的指标(3~4g.m-2.h-1);等温吸附行为研究结果表明,该缓蚀剂分子能自发的吸附在N80钢表面上,其在N80钢表面的吸附符合Langmuir单分子吸附模型;电化学法研究表明,ACR-1是一种以抑制阳极反应过程为主的混合型缓蚀剂,属于"几何覆盖效应"模型,并且可以在N80试片表面形成明显的保护性膜层,有效地抑制了试片在酸液中的腐蚀。 展开更多
关键词 缓蚀剂 Schiff反应 芳香醛 等温吸附 极化曲线
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芳香酮与芳香醛及芳香胺的Mannich反应 被引量:20
14
作者 易林 邹君华 徐秀娟 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期20-21,共2页
醛、酮与芳香醛及芳香胺的 Mannich 反应,文献[1]曾报道在 HCl-EtOH 溶液中苯乙酮及甲醛与芳香胺的 Mannich 反应。
关键词 芳香 芳香醛 MANNICH反应
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芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究 被引量:17
15
作者 李晚陆 麻洪 +1 位作者 王永梅 孟继本 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第12期1903-1906,共4页
芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究李晚陆,麻洪,王永梅,孟继本(南开大学化学系,天津,300071;兰州大学应用化学重点实验室)摘要研究了芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在室温固相、熔... 芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究李晚陆,麻洪,王永梅,孟继本(南开大学化学系,天津,300071;兰州大学应用化学重点实验室)摘要研究了芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Lewis酸催化下的缩合反... 展开更多
关键词 芳香醛 甲基 苯基 吡唑啉酮 缩合反应
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研磨法合成α,β-不饱和酮 被引量:14
16
作者 王书香 李记太 王振华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期447-449,354,共4页
将苯乙酮、芳香醛与KF Al2 O3 置于研钵中 ,在无溶剂条件下 ,室温研磨 5min后放置一定时间 ,得到收率 94%~ 98%的α ,β 不饱和酮 .该法反应条件温和 ,操作简便 ,KF Al2 O3
关键词 芳香醛 苯乙酮 Α Β-不饱和酮 合成 研磨
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微波固相合成5—亚烃基巴比妥酸 被引量:20
17
作者 王春 李贵深 +2 位作者 李敬慈 冯硕 李晓陆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期310-312,共3页
在微波固相反应条件下,由巴比妥酸与芳香醛发生缩合反应制备5-亚烃基巴比妥酸,该法操作简便、收率高.经1HNMR、13CNMR、IR、UV确证了产物的结构.
关键词 微波辐射 固相合成 5-亚烃基巴比妥酸 芳香醛 巴比妥酸
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离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 被引量:17
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作者 范学森 李艳贞 +2 位作者 张新迎 胡雪原 王键吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1482-1486,共5页
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化... 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用. 展开更多
关键词 FeCl3·6H2O 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 FECL3 液体介质 环己二酮 芳香醛
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2-苯乙烯基喹啉染料的无溶剂微波合成 被引量:11
19
作者 李凤梅 王兰英 +1 位作者 王少康 张祖训 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期50-52,共3页
在微波促进无溶剂条件下 ,由 2 甲基喹啉与取代芳香醛在醋酐作用下合成了一系列 2 苯乙烯基喹啉染料 ,该法操作简便、收率高 .经元素分析 ,1HNMR ,MS 。
关键词 2—苯乙烯基喹啉染料 无溶剂微波合成 2—甲基喹啉 芳香醛 醋酐 结构
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无溶剂InCl_3·4H_2O催化下微波促进芳香醛与环酮的缩合反应 被引量:15
20
作者 杨玲 路军 白银娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期659-661,共3页
InCl3·4H2O作催化剂,在无溶剂微波照射下合成了一系列双亚苄基环酮衍生物,为该类化合物的合成提供了一种新方法.产物的结构经1H NMR,IR,MS及元素分析确证.
关键词 InCl3·4H2O 催化剂 微波辐射 芳香醛 环酮 缩合反应 双亚苄基环酮衍生物 药物中间体
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