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LRH-1在女性生殖和乳腺癌中的研究进展 被引量：6
1
作者 赵红 丁晓萍 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期323-327,共5页
肝受体类似物-1(liver receptor homolog-1,LRH-1;NR5A2)是转录因子家族中的新成员,表达于肝、肠、胰腺和卵巢,尤其在卵巢高表达,参与胚胎发育的调节.近年来发现LRH-1还表达于人类乳腺中未分化脂肪组织的间质层,可能参与前脂细胞功能调... 肝受体类似物-1(liver receptor homolog-1,LRH-1;NR5A2)是转录因子家族中的新成员,表达于肝、肠、胰腺和卵巢,尤其在卵巢高表达,参与胚胎发育的调节.近年来发现LRH-1还表达于人类乳腺中未分化脂肪组织的间质层,可能参与前脂细胞功能调节或脂肪细胞分化.因此对LRH-1的研究有助于揭示LRH-1与人类生殖及疾病的关系,为疾病的早期诊断和有效治疗提供了新靶点. 展开更多
关键词 肝受体类似物-1 类固醇生成因子1 孤儿核受体 干细胞多能性调节基因 芳香化酶(p450arom) 卵 巢 胚胎发育 乳腺癌
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地塞米松上调禁欲的发情雄性小鼠睾丸间质细胞芳香化酶表达 被引量：1
2
作者 谢怡 蔡家春 +3 位作者 杨戎 魏莎莉 刘孝云 王应雄 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期369-373,共5页
目的:探讨地塞米松对禁欲的发情雄性小鼠睾丸组织芳香化酶表达的影响。方法:发情昆明雄性小鼠随机分成3组,每组10只:性表达组(A组)、禁欲组(B组)、地塞米松+禁欲组(C组,皮下给地塞米松16.66mg/kg),采用放射免疫法检测各组血清睾酮(T)、... 目的:探讨地塞米松对禁欲的发情雄性小鼠睾丸组织芳香化酶表达的影响。方法:发情昆明雄性小鼠随机分成3组,每组10只:性表达组(A组)、禁欲组(B组)、地塞米松+禁欲组(C组,皮下给地塞米松16.66mg/kg),采用放射免疫法检测各组血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平以及睾丸组织E2含量;采用化学发光法检测血清皮质醇水平;采用原位杂交和免疫组织化学技术检测睾丸组织芳香化酶(P450arom)的表达。结果:C组睾丸间质细胞芳香化酶表达增强(P<0.01),睾丸组织、血清E2水平升高(P<0.01),而血清皮质醇水平降低(P<0.01)。结论:地塞米松可能通过抑制禁欲的发情雄性小鼠肾上腺皮质醇分泌而上调睾丸间质细胞P450arom表达。 展开更多
关键词 地塞米松 睾丸间质细胞 芳香化酶(p450arom) 皮质醇 雌二醇(E2)
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性表达上调雌性大鼠乳腺组织P450arom的表达
3
作者 许舸 谢怡 +4 位作者 蔡家春 刘孝云 张晓丽 杨戎 魏莎莉 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期652-655,共4页
目的:研究性表达对成年雌性大鼠乳腺组织芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法:12只成年雌性SD大鼠随机分为禁欲组和性表达组。光镜下观察各组乳腺组织结构,采用放射免疫法检测外周血及乳腺组织中雌激素水平,采用免疫组织化学技术和Weste... 目的:研究性表达对成年雌性大鼠乳腺组织芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法:12只成年雌性SD大鼠随机分为禁欲组和性表达组。光镜下观察各组乳腺组织结构,采用放射免疫法检测外周血及乳腺组织中雌激素水平,采用免疫组织化学技术和Western blotting技术检测乳腺组织P450arom表达变化。结果:与性表达组比较,禁欲60d后,成年雌性大鼠乳腺组织雌激素水平下降(P<0.05),同时乳腺组织P450arom表达也下调(P<0.01)。各组乳腺组织结构光镜下未见明显异常。结论:性表达可能通过上调乳腺组织P450arom表达引起乳腺组织雌激素水平升高。 展开更多
关键词 性表达 乳腺 E2 芳香化酶(p450arom)
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PPARγ激动剂对多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中细胞色素P450芳香化酶调控机制的研究 被引量：7
4
作者 王碧君 郭艺红 +3 位作者 王笑 张惠红 郝梦梦 李婧 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期359-365,共7页
目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者颗粒细胞中Smad2蛋白是否参与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)对细胞色素P450芳香化酶(P450arom)的调控作用。方法:选择雄激素正常的PCOS患者10例(NA-PCOS组,A组)、伴高雄血症的PCOS患者10例(HA-P... 目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者颗粒细胞中Smad2蛋白是否参与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)对细胞色素P450芳香化酶(P450arom)的调控作用。方法:选择雄激素正常的PCOS患者10例(NA-PCOS组,A组)、伴高雄血症的PCOS患者10例(HA-PCOS组,B组)、输卵管因素致不孕患者10例(对照组,C组);测定各组患者的基础血清性激素水平;提取各组患者颗粒细胞,分别给予不同浓度罗格列酮(RSG)进行干预并加入雄烯二酮培养,用RT-PCR测定PPARγ、P450arom mRNA表达,Western blotting测定Smad2、p-Smad2蛋白的表达。结果:1 C组的P450arom mRNA相对表达量(0.823±0.094)显著高于A组(0.537±0.059)和B组(0.322±0.035),PPARγmRNA表达量(0.176±0.025)显著低于A组(0.381±0.045)和B组(0.587±0.068),差异均有统计学意义(P<0.05)。2随着RSG浓度的增加(0 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L),A、B、C组P450arom mRNA表达水平、p-Smad2蛋白水平均下降,其中B组的变化最明显(P<0.05)。结论:PPARγ激动剂可能影响TGF-β/Smads信号途径,通过阻碍Smad2蛋白磷酸化从抑制P450arom的表达。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征(pCOS) 超家族过氧化物酶体增殖物激活受体(ppARγ) 细胞色素p450芳香化酶(p450arom) TGF-β/Smads信号途径
原文传递
关元命门序贯针刺激活FSHR/cAMP/PKA通路促进早发性卵巢功能不全模型大鼠颗粒细胞增殖的机制研究 被引量：1
5
作者 许江虹 陈跃来 +4 位作者 尹平 赵雪丹 郑慧敏 胡俊威 刘璐慜 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第4期965-972,共8页
【目的】观察关元命门序贯针刺方案对早发性卵巢功能不全(POI)模型大鼠的治疗作用及机制。【方法】将雌性SD大鼠分为空白组、模型组、蛋白激酶A(PKA)抑制剂(H89)+针刺组、针刺组各12只。除空白组,其他3组大鼠采用雷公藤多苷片灌胃制备PO... 【目的】观察关元命门序贯针刺方案对早发性卵巢功能不全(POI)模型大鼠的治疗作用及机制。【方法】将雌性SD大鼠分为空白组、模型组、蛋白激酶A(PKA)抑制剂(H89)+针刺组、针刺组各12只。除空白组,其他3组大鼠采用雷公藤多苷片灌胃制备POI模型。模型成功建立后,空白组和模型组每日捆绑一次;针刺组大鼠在动情间期取关元穴针刺,在动情前期取命门穴针刺;H89+针刺组按照针刺组针刺方案干预,在每次针刺前30 min内腹腔注射H89。连续干预20 d。各组大鼠分别在干预后第1个动情间期和动情前期取材。酶联免疫吸附分析(ELISA)检测动情间期促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)水平,Western Blot法检测动情间期促卵泡激素受体(FSHR)、芳香化酶P450(P450arom)蛋白表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测动情间期和动情前期颗粒细胞活性,免疫组织化学法检测动情前期增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平。【结果】(1)与空白组比较,模型组和H89+针刺组血清FSH水平显著升高(P<0.01),E2水平显著降低(P<0.001);H89+针刺组FSH水平与模型组无差异(P>0.05),E2水平低于模型组(P<0.05);针刺组FSH水平低于模型组和H89+针刺组(P<0.05),与空白组无差异(P>0.05),E2水平显著高于模型组和H89+针刺组(P<0.01),仍低于空白组(P<0.05)。(2)模型组和H89+针刺组FSHR、P450arom蛋白表达均低于空白组(P<0.01);H89+针刺组FSHR蛋白表达水平与模型组无差异(P>0.05),P450arom蛋白表达水平低于模型组(P<0.05);针刺组FSHR、P450arom蛋白表达水平均高于模型组和H89+针刺组(P<0.05),但仍低于空白组(P<0.05)。(3)模型组和H89+针刺组GCs活性和PCNA平均光密度值均低于空白组(P<0.05);H89+针刺组GCs活性和PCNA平均光密度值均低于模型组(P<0.05);针刺组的GCs活性和PCNA平均光密度值显著高于模型组和H89+针刺组(P<0.05或P<0.01)。【结论】关元命门序贯针刺方案可通过上调促卵泡激� 展开更多
关键词 序贯针刺 早发性卵巢功能不全 关元穴 命门穴 促卵泡激素受体(FSHR) 芳香化酶p450(p450arom) 大鼠
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围产期母体染毒双酚A对雄性子代脑内雌激素β受体和芳香酶表达的影响 被引量：3
6
作者 王亚民 徐晓虹 +2 位作者 张婧 罗清清 叶银萍 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期423-429,共7页
为了探讨环境雌激素双酚A(bisphenol-A,BPA)对子代发育期脑内雌激素受体(estrogen receptor,ER)和芳香化酶P450arom表达的影响,对妊娠第7天至哺乳期(仔鼠出生后21天)的母鼠灌胃染毒BPA(200、50、5、0.5mg·kg-1/d),用Western-blot... 为了探讨环境雌激素双酚A(bisphenol-A,BPA)对子代发育期脑内雌激素受体(estrogen receptor,ER)和芳香化酶P450arom表达的影响,对妊娠第7天至哺乳期(仔鼠出生后21天)的母鼠灌胃染毒BPA(200、50、5、0.5mg·kg-1/d),用Western-blot法分别检测出生后4、7、14、21、56天雄性仔鼠的海马及前皮层ERβ和P450arom蛋白表达。结果显示,BPA剂量依赖性地上调前皮层和海马P450arom表达,抑制ERβ蛋白表达。在皮层,出生后4～56天各时间点的P450arom和ERβ表达对BPA都很敏感,其中200、50或5mg·kg-1/dBPA组与对照组相比有显著差异(P<0.05,P<0.01或P<0.001);在海马内,BPA对生后发育早期P450arom和ERβ表达的影响更为明显,出生后2周内,200和50mg·kg-1/dBPA组与对照组相比有显著差异(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。以上结果提示,母体围产期BPA暴露可通过上调P450arom而促进雄性子鼠皮层和海马的雌激素合成,并由此抑制ERβ表达。这可能是BPA影响雄性子代脑发育的机制之一。 展开更多
关键词 双酚A 雌激素Β受体 芳香化酶p450arom 前皮层 海马
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