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脱氢松香基Friedel-Crafts反应产物的合成研究
被引量：
4
1
作者
刘陆智
王朝阳
+3 位作者
吴秀荣
王迎春
潘英明
王恒山
《广西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008年第4期82-85,共4页
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅-克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征。重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅-克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl...
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅-克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征。重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅-克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3¨1.5¨1,反应6 h,其产率最高可达92%。
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关键词
脱氢松香酸
脱氢松香酸甲酯
傅-克酰基化反应
芳
酮
衍生物
合成
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职称材料
三芳基镓与酰氯反应的研究
被引量：
3
2
作者
张秀山
陶文田
王子云
《武汉大学学报（自然科学版）》
CSCD
1996年第4期394-398,共5页
报道了三芳基镓与酰氯的反应，并对其反应性进行了研究，结果发现酰氯与三芳基镓的反应，可延长碳－碳键，选择性地生成相应的芳酮衍生物。
关键词
三
芳
基镓
芳
酮
衍生物
酰氯
合成
化学反应
下载PDF
职称材料
新型芳烷酮哌嗪衍生物YXO611-1对坐骨神经分支选择性损伤大鼠的镇痛作用
被引量：
1
3
作者
王玉梅
郭月芳
+2 位作者
徐祥清
赵松
盛雨辰
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期669-671,共3页
建立了大鼠坐骨神经分支选择性损伤实验(SNI)模型,通过观察大鼠机械刺激阈值考察新型芳烷酮哌嗪衍生物YX0611-1对神经病理性疼痛的抑制作用。结果表明,YX0611-1以80 mg/kg灌胃给药明能显著提高SNI模型大鼠的机械痛阈值,与阳性对照药加...
建立了大鼠坐骨神经分支选择性损伤实验(SNI)模型,通过观察大鼠机械刺激阈值考察新型芳烷酮哌嗪衍生物YX0611-1对神经病理性疼痛的抑制作用。结果表明,YX0611-1以80 mg/kg灌胃给药明能显著提高SNI模型大鼠的机械痛阈值,与阳性对照药加巴喷丁(100 mg/kg)的镇痛效果无显著差异(P>0.05),提示该化合物对神经病理性疼痛具有较好的治疗作用。
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关键词
芳
烷
酮
哌嗪
衍生物
神经病理性疼痛
坐骨神经分支选择性损伤模型
镇痛作用
原文传递
题名
脱氢松香基Friedel-Crafts反应产物的合成研究
被引量：
4
1
作者
刘陆智
王朝阳
吴秀荣
王迎春
潘英明
王恒山
机构
广西师范大学化学化工学院
温州市进出口检验检疫局
吉首大学化学化工学院
出处
《广西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008年第4期82-85,共4页
基金
国家科技支撑计划资助项目(2006BAI06A18-14)
国家自然科学基金资助项目(20762001)
+2 种基金
广西自然科学基金资助项目(0575046)
广西师范大学重点项目
广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金(GXFC08-05)
文摘
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅-克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征。重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅-克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3¨1.5¨1,反应6 h,其产率最高可达92%。
关键词
脱氢松香酸
脱氢松香酸甲酯
傅-克酰基化反应
芳
酮
衍生物
合成
Keywords
dehydroabietic acid
methyl dehydroabietate
Friedel-Crafts reaction
aromatic ketone deriva-tives
synthesis
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
三芳基镓与酰氯反应的研究
被引量：
3
2
作者
张秀山
陶文田
王子云
机构
武汉大学化学系
出处
《武汉大学学报（自然科学版）》
CSCD
1996年第4期394-398,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
报道了三芳基镓与酰氯的反应，并对其反应性进行了研究，结果发现酰氯与三芳基镓的反应，可延长碳－碳键，选择性地生成相应的芳酮衍生物。
关键词
三
芳
基镓
芳
酮
衍生物
酰氯
合成
化学反应
分类号
O625.42 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
新型芳烷酮哌嗪衍生物YXO611-1对坐骨神经分支选择性损伤大鼠的镇痛作用
被引量：
1
3
作者
王玉梅
郭月芳
徐祥清
赵松
盛雨辰
机构
中国医药工业研究总院
上海医药工业研究院
江苏恩华药业股份有限公司
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期669-671,共3页
基金
国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09301-007)
文摘
建立了大鼠坐骨神经分支选择性损伤实验(SNI)模型,通过观察大鼠机械刺激阈值考察新型芳烷酮哌嗪衍生物YX0611-1对神经病理性疼痛的抑制作用。结果表明,YX0611-1以80 mg/kg灌胃给药明能显著提高SNI模型大鼠的机械痛阈值,与阳性对照药加巴喷丁(100 mg/kg)的镇痛效果无显著差异(P>0.05),提示该化合物对神经病理性疼痛具有较好的治疗作用。
关键词
芳
烷
酮
哌嗪
衍生物
神经病理性疼痛
坐骨神经分支选择性损伤模型
镇痛作用
Keywords
aralkyl-ketone piperazine derivative
neuropathic pain
spared nerve injury （SNI） model
analgesic effect
分类号
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脱氢松香基Friedel-Crafts反应产物的合成研究
刘陆智
王朝阳
吴秀荣
王迎春
潘英明
王恒山
《广西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008
4
下载PDF
职称材料
2
三芳基镓与酰氯反应的研究
张秀山
陶文田
王子云
《武汉大学学报（自然科学版）》
CSCD
1996
3
下载PDF
职称材料
3
新型芳烷酮哌嗪衍生物YXO611-1对坐骨神经分支选择性损伤大鼠的镇痛作用
王玉梅
郭月芳
徐祥清
赵松
盛雨辰
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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