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含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物的合成与除草活性
被引量:
1
1
作者
刘建超
任青云
贺红武
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期2225-2231,共7页
采用6-烷硫基吡啶化合物为原料,用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,双氧水为氧化剂,水合钨酸钠为催化剂,经过一步氧化变成6-烷砜基多取代吡啶化合物,再在醇钠或碳酸钾的催化作用下与醇或酚反应生成含烷(芳)氧基的多取代吡啶衍生...
采用6-烷硫基吡啶化合物为原料,用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,双氧水为氧化剂,水合钨酸钠为催化剂,经过一步氧化变成6-烷砜基多取代吡啶化合物,再在醇钠或碳酸钾的催化作用下与醇或酚反应生成含烷(芳)氧基的多取代吡啶衍生物.通过^1H NMR,EI-MS,IR,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物2-甲基-4-氨基-5-氰基-6-(3-硝基苯氧基)烟酸甲酯经单晶X衍射确证了结构.对合成的含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物作了初步的除草活性测试,测试结果表明:含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物对油菜和稗草具有一定的除草活性,且化合物对油菜和稗草根的抑制优于对茎的作用,表现出明显的选择性.
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关键词
烷
氧基
吡啶
芳
氧基
吡啶
烟酸
水合钨酸钠
除草活性
原文传递
题名
含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物的合成与除草活性
被引量:
1
1
作者
刘建超
任青云
贺红武
机构
华中师范大学化学学院
广东东阳光药业研究院新药所抗感染原创部
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期2225-2231,共7页
基金
国家重点基础研究发展规划(973计划
No.2010CB126100)
+3 种基金
国家自然科学基金(Nos.21172090
31000867)
教育部长江学者和创新团队发展计划(No.IRT0953)
湖北省自然科学基金重点(No.2014CFA111)资助项目~~
文摘
采用6-烷硫基吡啶化合物为原料,用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,双氧水为氧化剂,水合钨酸钠为催化剂,经过一步氧化变成6-烷砜基多取代吡啶化合物,再在醇钠或碳酸钾的催化作用下与醇或酚反应生成含烷(芳)氧基的多取代吡啶衍生物.通过^1H NMR,EI-MS,IR,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物2-甲基-4-氨基-5-氰基-6-(3-硝基苯氧基)烟酸甲酯经单晶X衍射确证了结构.对合成的含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物作了初步的除草活性测试,测试结果表明:含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物对油菜和稗草具有一定的除草活性,且化合物对油菜和稗草根的抑制优于对茎的作用,表现出明显的选择性.
关键词
烷
氧基
吡啶
芳
氧基
吡啶
烟酸
水合钨酸钠
除草活性
Keywords
alkylthiopyridine
alkoxypyridine
nicotinic acid
NaWO3·2H2O
herbicidal activity
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物的合成与除草活性
刘建超
任青云
贺红武
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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