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ZnNi/HZSM-5催化剂上混合C_4烃的芳构化反应 被引量:10
1
作者 程志林 晁自胜 +2 位作者 万惠霖 孙兆林 刘赞 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-30,共7页
考察了ZnNi/HZSM 5催化剂制备方法和反应条件对混合C4烃芳构化反应的影响 ,并探讨了反应机理。结果表明 :(1)在ZnNi/HZSM 5催化剂制备过程中 ,采用先浸渍Zn2 + 后浸渍Ni2 + 的方法可以获得性能好的催化剂 ;(2 )混合C4烃在ZnNi/HZSM 5上... 考察了ZnNi/HZSM 5催化剂制备方法和反应条件对混合C4烃芳构化反应的影响 ,并探讨了反应机理。结果表明 :(1)在ZnNi/HZSM 5催化剂制备过程中 ,采用先浸渍Zn2 + 后浸渍Ni2 + 的方法可以获得性能好的催化剂 ;(2 )混合C4烃在ZnNi/HZSM 5上的芳构化反应有最佳温度范围 ,在该温度范围内可以获得高的BTX的收率及选择性 ;(3)低的质量空速有利于芳构化反应 ,空速升高会因催化剂结焦而使BTX的收率及选择性下降 ;(4)在优化的反应温度 5 2 0~ 5 4 0℃、质量空速 1 0h-1,以及常压非临氢的条件下连续反应 6h ,芳烃收率平均值为 4 5 %~ 5 6 % ,BTX收率达 4 0 %~ 4 6 % ,液态烃中芳烃含量达 97%~ 99%。 展开更多
关键词 ZnNi/HZSM-5催化剂 芳构化反应 碳4烃 制备 反应条件
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焙烧处理HZSM-5对正己烷芳构化及结焦的影响 被引量:7
2
作者 于甦生 赵静 +1 位作者 杨冰 沈毅 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期326-328,共3页
研究了焙烧温度对 HZSM- 5分子筛表面性质 ,正己烷芳构化反应及结焦性能的影响。发现 HZSM- 5于 6 50°C焙烧 3h后 ,在 30 h的芳构化反应中 ,催化剂有良好的活性及抗结焦性能。
关键词 焙烧处理 结焦 芳构化反应 正己烷 HZSM-5分子筛
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多维气相色谱在线分析轻烃芳构化产物的研究 被引量:7
3
作者 李孝国 张晓彤 +3 位作者 桂建舟 刘丹 王荧光 孙兆林 《石油化工高等学校学报》 CAS 2004年第2期6-8,共3页
 对多维气相色谱(MDGC)法在轻质烃芳构化反应产物中烷烃、烯烃、芳香烃等组分的在线全组分分析方法进行了研究。根据待测产物中的典型组分选择了3根选择性不同的石英毛细管气相色谱柱(PE-1,PEG-20M,KCl/Al2O3-PLOT柱)组成多维分离。通...  对多维气相色谱(MDGC)法在轻质烃芳构化反应产物中烷烃、烯烃、芳香烃等组分的在线全组分分析方法进行了研究。根据待测产物中的典型组分选择了3根选择性不同的石英毛细管气相色谱柱(PE-1,PEG-20M,KCl/Al2O3-PLOT柱)组成多维分离。通过大量实验,优化了分析过程的色谱最佳条件,找准了六通阀的切换时间;系统采用1台气相色谱仪,双检测器,在线一次进样,通过六通阀切换技术,使待测组分经过3根不同选择性的毛细管色谱柱进行分离分析,得到三维色谱信息,结果令人满意;提出了对轻质烃芳构化反应产物进行在线全组分分析的方法,具有分离效果好、操作简便、稳定性好、全自动分析且速度快的优点,克服了传统的由两台仪器、两次单独进样分析气液相产物的操作繁琐的缺点。 展开更多
关键词 多维气相色谱 轻质烃 芳构化反应 色谱柱 甲烷 乙烷
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光催化有机物偶联/芳构化放氢反应研究进展 被引量:7
4
作者 陈锋 陈浩 +1 位作者 吴庆安 罗书平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期339-350,共12页
光催化氧化还原反应具有绿色、高效、安全等优势,已经在有机化学中得到广泛关注.介绍了基于光催化的偶联/芳构化放氢反应,通过使用光催化剂/催化剂的双催化体系,可用于光催化有机碳-碳和碳-杂原子成键反应,且反应中氢气是唯一的副产物.... 光催化氧化还原反应具有绿色、高效、安全等优势,已经在有机化学中得到广泛关注.介绍了基于光催化的偶联/芳构化放氢反应,通过使用光催化剂/催化剂的双催化体系,可用于光催化有机碳-碳和碳-杂原子成键反应,且反应中氢气是唯一的副产物.强调了有机光氧化还原体系的构建与催化机理. 展开更多
关键词 光催化 有机物放氢反应 偶联反应 芳构化反应
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焦宁团队发展卡宾辅助芳环开环新策略
5
作者 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2024年第6期579-582,共4页
自1865年,苯的芳香性结构被提出以来,芳烃化学已成为现代化工产业的重要支柱,但是传统的芳烃转化反应集中于碳氢键的官能团化(例如傅克反应)和去芳构化反应,由于苯环的芳香性和碳碳键的高键能,苯环的去芳构化碳碳键断裂开环转化至今都... 自1865年,苯的芳香性结构被提出以来,芳烃化学已成为现代化工产业的重要支柱,但是传统的芳烃转化反应集中于碳氢键的官能团化(例如傅克反应)和去芳构化反应,由于苯环的芳香性和碳碳键的高键能,苯环的去芳构化碳碳键断裂开环转化至今都很少被研究。如果能实现苯环开环释放不饱和度,将获得在有机光电材料领域应用广泛的更大共轭体系产物,这无疑会对芳环开环反应甚至合成化学产生深远影响。 展开更多
关键词 合成化学 芳香性 芳构化反应 共轭体系 转化反应 开环反应 卡宾 有机光电材料
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利用串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物
6
作者 解海 张雅丽 +1 位作者 秦秀婷 谷永新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期525-532,共8页
报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和... 报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和,无需使用金属催化剂,操作简便的特点,这是一种理想、高效的1,2,4-三取代咪唑杂环化合物的合成策略. 展开更多
关键词 Staudinger反应 AZA-WITTIG反应 芳构化反应 1 2 4-三取代咪唑
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光催化去芳构化合成桥环化合物
7
作者 任晓钰 许兆青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期670-671,共2页
桥联苯并氮杂环作为许多天然产物和生物活性分子中重要骨架,已经引起了生物化学和制药领域的科学家广泛关注[1].然而,由于该类骨架分子在合成方面大都需要对底物进行多步的预功能化,使得这些有价值的桥环体系的开发受到了一定的限制.近... 桥联苯并氮杂环作为许多天然产物和生物活性分子中重要骨架,已经引起了生物化学和制药领域的科学家广泛关注[1].然而,由于该类骨架分子在合成方面大都需要对底物进行多步的预功能化,使得这些有价值的桥环体系的开发受到了一定的限制.近些年来,尽管光促进的去芳构化反应已经取得长足发展[2],但大部分的反应都局限于富电子的芳烃,如吲哚、苯酚以及吡咯类似物等[3],而对于缺电子芳烃的去芳构化反应的发展较少,大部分都集中在Birth型还原反应.此外,与分子内去芳构反应相比[4],分子间反应更灵活,可以增加目标产物的官能团多样性,并且不需要额外的步骤来制备复杂的底物. 展开更多
关键词 芳构化反应 桥环化合物 缺电子 氮杂环 还原反应 天然产物 生物活性分子 光催化
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经由β,β-(1,4-亚丁二硫基)-α,β-不饱和酮的芳构化反应 被引量:1
8
作者 黄慧 刘群 张长山 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第5期531-536,共6页
β,β—双甲硫基—α,β—不饱和酮(或称α—羰基烯酮二甲硫缩醛)类化合物1是一类多官能团三碳合成子。1与烯丙基、苄基、炔丙基等具双亲核中心 Grignard试剂的加成产物在酸催化下的芳构化反应是1在合成中的重要应用之一。为研究缩醛基... β,β—双甲硫基—α,β—不饱和酮(或称α—羰基烯酮二甲硫缩醛)类化合物1是一类多官能团三碳合成子。1与烯丙基、苄基、炔丙基等具双亲核中心 Grignard试剂的加成产物在酸催化下的芳构化反应是1在合成中的重要应用之一。为研究缩醛基结构上的差异对反应性能的影响,我们对α—羰基烯酮环二硫代缩醛2的合成及其在合成上的应用做了一些探讨。本文合成了一些新的缩醛基为七元环的标题化合物2c1—c10,选择其中代表物2c1与烯丙基。 展开更多
关键词 不饱和酮 芳构化反应 格氏剂
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Preparation of Zn-modified nano-ZSM-5 zeolite and its catalytic performance in aromatization of 1-hexene 被引量:6
9
作者 王高亮 吴伟 +4 位作者 昝望 白雪峰 王文静 戚鑫 O.V.KIKHTYANIN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期1580-1586,共7页
The promoting effect of introducing Zn into nano-ZSM-5 zeolites by conventional impregnation method and isomorphous substitution on the performance of 1-hexene aromatization was investigated. The nano-ZSM-5 zeolite wa... The promoting effect of introducing Zn into nano-ZSM-5 zeolites by conventional impregnation method and isomorphous substitution on the performance of 1-hexene aromatization was investigated. The nano-ZSM-5 zeolite was synthesized by a seed-induced method without organic templates. The Zn-modified nano-ZSM-5 zeolite catalysts, xZ n/HNZ5 and y Zn/Al-HNZ5, were prepared by the conventional impregnation method and isomorphous substitution, respectively. The structure, chemical composition and acidity of the catalysts were characterized by XRD, XRF, N2 adsorption, SEM, NH3-TPD and Py-IR, while the catalytic properties were evaluated at 480 °C and a weight hourly space velocity(WHSV) of 2.0 h-1 in the aromatization procedure of 1-hexene. Compared with xZ n/HNZ5, y Zn/Al-HNZ5 exhibited smaller particles and higher dispersion of Zn species, which led to greater intergranular mesopore and homogeneous acidity distribution. Experimental results indicated that the synergy effect between the Brnsted and Lewis acid sites of the isomorphously substituted nano-ZSM-5 zeolites could significantly increase aromatics yield and improve catalytic stability in the 1-hexene aromatization. 展开更多
关键词 nano-ZSM-5 zeolite Zn-modification catalytic performance isomorphous substitution AROMATIZATION
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过渡金属催化的炔烃芳构化反应 被引量:4
10
作者 程金生 江焕峰 +1 位作者 张群健 欧阳小月 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期313-320,共8页
综述了过渡金属催化的炔烃环三聚芳构化反应的历史沿革及最新研究进展 ,并重点对含有不同电性取代基的炔烃环三聚反应、几种典型的催化体系和作用机理、该领域的一些前沿热点作了评述 .
关键词 过渡金属 催化剂 炔烃 芳构化反应 环三聚 反应机理
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C_6链烃在ZRP沸石催化剂上芳构化反应性能的研究 被引量:5
11
作者 王永军 谢朝钢 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期47-51,共5页
为降低催化裂化汽油的烯烃含量,生产高辛烷值调合组分,在脉冲微反装置上考察了C6链烃在不同硅铝比ZRP沸石催化剂上的芳构化反应性能,研究了ZRP沸石金属锌改性及锌含量对芳构化反应的影响,并对烯烃和烷烃以及不同支链度的烷烃芳构化反应... 为降低催化裂化汽油的烯烃含量,生产高辛烷值调合组分,在脉冲微反装置上考察了C6链烃在不同硅铝比ZRP沸石催化剂上的芳构化反应性能,研究了ZRP沸石金属锌改性及锌含量对芳构化反应的影响,并对烯烃和烷烃以及不同支链度的烷烃芳构化反应性能进行了比较。结果表明,ZRP沸石的硅铝比越低,链烃的芳构化反应性能越高;ZRP沸石锌改性以及改性金属锌的含量对芳烃产率和芳烃分布有显著影响;烯烃的芳构化反应性能明显优于烷烃,而单甲基烷烃比直链烷烃的芳构化反应性能好,但双甲基烷烃因空间构型限制,芳构化反应性能差。 展开更多
关键词 C6 ZRP 沸石催化剂 芳构化反应 催化裂化汽油 辛烷值 脉冲微反装置 l-己烯 己烷
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金属极化的氮杂邻醌的去芳构-芳构化反应
12
作者 张键 邓卫平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2980-2982,共3页
氮杂邻醌是一类广泛用于含氮杂环合成的活性中间体[1],过渡金属催化是生成这类重要中间体最有效的策略之一.自2008年Tunge课题组[2]首次实现钯催化的氮杂邻醌参与的[4+2]环加成反应以来,这类金属极化的氮杂邻醌已经在杂环合成中显示出... 氮杂邻醌是一类广泛用于含氮杂环合成的活性中间体[1],过渡金属催化是生成这类重要中间体最有效的策略之一.自2008年Tunge课题组[2]首次实现钯催化的氮杂邻醌参与的[4+2]环加成反应以来,这类金属极化的氮杂邻醌已经在杂环合成中显示出了巨大的作用. 展开更多
关键词 环加成反应 芳构化反应 钯催化 过渡金属催化 活性中间体 杂环合成 类金属 含氮杂环
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镓状态对原位合成高硅Ga-ZSM-5的甲醇制芳烃反应性能影响
13
作者 倪婉萍 刘民 郭新闻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1242-1250,共9页
为解决ZSM-5催化剂上甲醇转化生成芳烃选择性较低的问题,采用乙二胺络合镓离子的方法原位合成了高硅Ga-ZSM-5沸石催化剂。通过XRD、SEM、物理吸附-脱附、XPS、ICP等手段对其进行表征,并采用固定床反应器进行催化甲醇制芳烃反应性能评价... 为解决ZSM-5催化剂上甲醇转化生成芳烃选择性较低的问题,采用乙二胺络合镓离子的方法原位合成了高硅Ga-ZSM-5沸石催化剂。通过XRD、SEM、物理吸附-脱附、XPS、ICP等手段对其进行表征,并采用固定床反应器进行催化甲醇制芳烃反应性能评价。结果表明:原位合成引入Ga对ZSM-5孔结构影响较小,对酸性质影响较大;催化剂表面的镓物种由相对摩尔分数为44%~56%的骨架Ga、26%~34%的非骨架Ga和少量游离态Ga_(2)O_(3)组成;Ga的引入显著提升了ZSM-5催化剂的甲醇芳构化反应活性和苯、甲苯选择性;在压力0.1 MPa、温度450℃、质量空速2 h^(-1)的条件下,Ga质量分数0.5%制备的Ga-ZSM-5催化剂在反应时间380 h内甲醇转化率均高于99.9%,具有高稳定性和高芳烃选择性,甲醇制芳烃反应催化性能最佳。 展开更多
关键词 Ga-ZSM-5催化剂 甲醇 芳烃 原位合成 芳构化反应 骨架Ga
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纳米HZSM-5沸石的骨架热稳定性及其作为催化剂的可再生性 被引量:4
14
作者 孙琳 张艳侠 +5 位作者 叶娜 王祥生 郭洪臣 李长明 李吉春 马安 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期202-207,共6页
采用高温焙烧和积炭失活-空气烧炭再生方法研究了纳米ZSM-5沸石的骨架热稳定性和用纳米HZSM-5沸石制成的芳构化催化剂的再生重复使用性能,还采用XRD、TG、FTIR、NH3-TPD和N2物理吸附,以及C4液化气固定床临氢芳构化反应对沸石和催化剂样... 采用高温焙烧和积炭失活-空气烧炭再生方法研究了纳米ZSM-5沸石的骨架热稳定性和用纳米HZSM-5沸石制成的芳构化催化剂的再生重复使用性能,还采用XRD、TG、FTIR、NH3-TPD和N2物理吸附,以及C4液化气固定床临氢芳构化反应对沸石和催化剂样品的物化性质作了表征.结果表明:纳米ZSM-5沸石具有良好的骨架热稳定性,在马弗炉的静止空气气氛中恒温焙烧800℃时仍可保持骨架结构.纳米HZSM-5型芳构化催化剂在C4液化气固定床临氢芳构化反应中不但活性稳定性好,而且可以再生重复使用,具有很高的工业应用价值. 展开更多
关键词 纳米ZSM-5沸石 骨架热稳定性 物化性质 再生性能 芳构化反应
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1,4-二氢吡啶类化合物的一种氧参与芳构化反应 被引量:2
15
作者 王永东 张敏 徐福培 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第4期373-376,共4页
1,4-二氢吡啶类化合物(1_(a-f)在丙酮中回流10~36h,得到相应的吡啶类化合物(2_(R-f)),得率很高.该类反应属于氧参与下的芳构化反应.
关键词 二氧吡啶 吡啶类化合物 芳构化反应
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N-杂环芳烃与炔烃的不对称去芳构化[3+2]环化反应
16
作者 吴卓 郑超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期910-912,共3页
含氮脂杂环结构广泛存在于天然产物、药物分子以及生物活性分子中[1].目前这类分子的不对称合成已经得到了较多的关注,特别是N-杂环芳烃的不对称去芳构化反应已成为获得相应脂杂环分子的一类重要方法[2].一般通过吡啶和喹啉的直接亲核... 含氮脂杂环结构广泛存在于天然产物、药物分子以及生物活性分子中[1].目前这类分子的不对称合成已经得到了较多的关注,特别是N-杂环芳烃的不对称去芳构化反应已成为获得相应脂杂环分子的一类重要方法[2].一般通过吡啶和喹啉的直接亲核加成反应实现其去芳构化是比较困难的;而相应的吡啶鎓盐和喹啉鎓盐则对C2位亲核加成反应表现出较高的活性,其去芳构化相对容易实现. 展开更多
关键词 亲核加成反应 不对称合成 芳构化反应 芳构化 天然产物 生物活性分子 环化反应 药物分子
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催化裂化(FCC)轻汽油综合利用 被引量:1
17
作者 王定博 《工业催化》 CAS 2022年第9期14-20,共7页
催化裂化(FCC)轻汽油中烯烃含量高,不能作为汽油直接使用,需要加工改质才能利用。介绍FCC轻汽油醚化反应、芳构化反应和催化裂解反应的工艺和方法,并对三种方法的研究现状和未来发展趋势进行探讨。为了提高炼化企业经济效益,FCC轻汽油... 催化裂化(FCC)轻汽油中烯烃含量高,不能作为汽油直接使用,需要加工改质才能利用。介绍FCC轻汽油醚化反应、芳构化反应和催化裂解反应的工艺和方法,并对三种方法的研究现状和未来发展趋势进行探讨。为了提高炼化企业经济效益,FCC轻汽油改质利用时应由油品添加剂向芳烃、乙烯和丙烯等化工产品方面转型。 展开更多
关键词 石油化学工程 催化裂化 轻汽油 醚化反应 芳构化反应 裂解反应
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有机催化非活化芳烃不对称去芳构化Hetero-Diels-Alder反应
18
作者 杨慧 郑超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1880-1882,共3页
作为芳香化合物的一类基本转化,去芳构化反应的研究受到了广泛关注.其中催化不对称去芳构化(CADA)反应可以从平面芳香化合物出发,快速获得具有三维结构的手性环状分子,同时提升分子体系的结构多样性与立体化学复杂度.近年来,不对称去芳... 作为芳香化合物的一类基本转化,去芳构化反应的研究受到了广泛关注.其中催化不对称去芳构化(CADA)反应可以从平面芳香化合物出发,快速获得具有三维结构的手性环状分子,同时提升分子体系的结构多样性与立体化学复杂度.近年来,不对称去芳构化反应取得了显著的研究进展[1-2].然而,已报道的反应底物主要局限于杂环芳烃以及活化芳烃,高稳定性苯类衍生物参与的不对称去芳构化反应报道相对较少(Scheme 1a).目前为止,已有一些过渡金属催化或光催化实现的非活化芳烃不对称去芳构化反应[3-5].相较之下,基于有机小分子催化的类似转化反应仍有待开发. 展开更多
关键词 芳构化反应 芳香化合物 有机催化 立体化学 有机小分子催化 分子体系 转化反应 芳构化
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改性的HZSM-5上正己烷芳构化反应的研究 被引量:2
19
作者 潘履让 吕滋立 李赫咺 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第2期57-62,共6页
研究了正己烷在改性的HZSM-5上芳构化反应.用TPD测定了催化剂的表面酸性质。升高反应温度,芳构化选择性增加;加大空速,芳构化选择性下降.增加ZnO的含量,活性下降,选择性和稳定性增加.引入第二种改性物质,改进了催化剂的稳定性.正己烷芳... 研究了正己烷在改性的HZSM-5上芳构化反应.用TPD测定了催化剂的表面酸性质。升高反应温度,芳构化选择性增加;加大空速,芳构化选择性下降.增加ZnO的含量,活性下降,选择性和稳定性增加.引入第二种改性物质,改进了催化剂的稳定性.正己烷芳构化的产物主要是苯、甲苯、二甲苯和甲乙苯。金属氧化物改性后,调变了HZSM-5的表面酸性质和孔大小。文中讨论了表面酸性和孔尺寸与催化剂的活性、选择性和稳定性的关系。 展开更多
关键词 催化剂 己烷 芳构化反应 改性
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ZnHZSM—5催化剂表面积炭的性质及对芳构化反应的影响 被引量:2
20
作者 蒋毅 梁娟 《天然气化学》 CSCD 1992年第4期32-39,共8页
关键词 ZnHZSM-5 芳构化反应 积炭 催化剂
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