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合成芳基硼酸及其酯的研究进展 被引量:13
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作者 李英奇 彭雨春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期149-152,共4页
综述了近年来芳基硼酸及其酯的合成研究进展,介绍了各种合成方法的优缺点及其应用前景。
关键词 芳基硼酸 芳基硼酸 合成方法 偶合反应
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使用新型芳基硼酸酯保护基高效合成双环肽BI-32169 被引量:2
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作者 宋慧 刘超 +2 位作者 吴仪君 胡宏岗 阎芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期95-98,共4页
芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成... 芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成具有独特双环结构的人胰高血糖素受体多肽类抑制剂BI-32169.该方法合成效率高,操作简便,能够为其他类似环肽的化学全合成提供参考. 展开更多
关键词 芳基硼酸 多肽固相合成 双环肽 BI-32169
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Photocatalytic C–X borylation of aryl halides by hierarchical SiC nanowire-supported Pd nanoparticles 被引量:1
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作者 Zhi-Feng Jiao Ji-Xiao Zhao +1 位作者 Xiao-Ning Guo Xiang-Yun Guo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期357-363,共7页
Hierarchical Si C nanowire-supported Pd nanoparticles showed high photocatalytic activity for the C–X(X = Br, I) borylation of aryl halides at 30 °C. The Si C/Pd Mott-Schottky contact enhances the rapid transfer... Hierarchical Si C nanowire-supported Pd nanoparticles showed high photocatalytic activity for the C–X(X = Br, I) borylation of aryl halides at 30 °C. The Si C/Pd Mott-Schottky contact enhances the rapid transfer of the photogenerated electrons from Si C to the Pd nanoparticles. As a result, the concentrated energetic electrons in the Pd nanoparticles can facilitate the cleavage of C–I or C–Br bonds, which normally requires high-temperature thermal processes. We show that the present Pd/Si C photocatalyst is capable of catalyzing the transformation of a large variety of aryl halides to their corresponding boronate esters under visible light irradiation, with excellent yields. 展开更多
关键词 Boronate esters Carbon-halogen activation Hierarchical SiC nanowires Pd nanoparticles Photocatalysis
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含二氟甲氧基苯硼酸类化合物的制备工艺研究
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作者 石缘 黄朋越 +3 位作者 陈俊江 杨致松 周志旭 黄筑艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期929-932,共4页
二氟甲氧基芳香硼酸类化合物是一种重要的药物中间体,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以取代苯酚为起始原料,经取代、水解等反应得到了目标化合物,产物结构经^(1)H NMR、MS、IR确证... 二氟甲氧基芳香硼酸类化合物是一种重要的药物中间体,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以取代苯酚为起始原料,经取代、水解等反应得到了目标化合物,产物结构经^(1)H NMR、MS、IR确证。该方法原料便宜易得、反应条件温和、操作简单且总收率较高。 展开更多
关键词 二氟甲氧基 芳基硼酸 合成
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硼自由基促进的C—C键形成反应构筑联芳基和苄基羧酸甲酯
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作者 李文多 魏娜娜 冯楠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1853-1861,共9页
发展了有机光氧化还原催化下,四芳基硼酸酯作为硼基自由基前体构建C—C键的简单方法.该策略不仅可以用于制备对称和不对称的联芳基化合物,而且还可以用于苄醇的直接脱氧羧基化.控制实验和机理研究表明,芳基硼自由基作为可能的反应活性... 发展了有机光氧化还原催化下,四芳基硼酸酯作为硼基自由基前体构建C—C键的简单方法.该策略不仅可以用于制备对称和不对称的联芳基化合物,而且还可以用于苄醇的直接脱氧羧基化.控制实验和机理研究表明,芳基硼自由基作为可能的反应活性中间体. 展开更多
关键词 光氧化还原催化 芳基硼酸 硼基自由基 C一C键形成 芳基化合物 羧酸
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铱催化的(杂)芳烃远端区域选择性C—H硼化反应的最新进展 被引量:4
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作者 邹晓亮 徐森苗 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第7期2610-2620,共11页
(杂)芳基硼酸及其衍生物在合成化学、材料科学和药物化学领域具有广泛的用途,因此,其合成方法研究一直备受关注.铱催化的C—H硼化反应是合成这类化合物最为有效的途径之一,然而,由于反应机理的限制,区域选择性可控的C—H硼化是铱催化体... (杂)芳基硼酸及其衍生物在合成化学、材料科学和药物化学领域具有广泛的用途,因此,其合成方法研究一直备受关注.铱催化的C—H硼化反应是合成这类化合物最为有效的途径之一,然而,由于反应机理的限制,区域选择性可控的C—H硼化是铱催化体系的一大挑战,同时也是该领域的一个重要发展方向.系统介绍了最近几年铱催化的芳烃远端硼氢化反应的最新进展. 展开更多
关键词 碳氢键活化 (杂)芳基硼酸 合成方法 硼化
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芳基硼酸频哪醇酯的氟19标记方法的研究
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作者 朱源 赵雅芝 +4 位作者 田晨 陈乐园 宁洪鑫 侯文彬 李祎亮 《现代药物与临床》 CAS 2021年第6期1097-1103,共7页
目的开发一种高效合成氟标记放射性药物的方法。方法使用4-硝基苯硼酸频哪醇酯为反应底物,探索化合物氟标记的有效方法。考察反应配体、反应溶剂、反应温度和反应时间对4-氟硝基苯收率的影响,并通过1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR方法对目标... 目的开发一种高效合成氟标记放射性药物的方法。方法使用4-硝基苯硼酸频哪醇酯为反应底物,探索化合物氟标记的有效方法。考察反应配体、反应溶剂、反应温度和反应时间对4-氟硝基苯收率的影响,并通过1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR方法对目标产物的结构进行表征,采用HPLC法对反应条件进行定量评价。结果确定了芳基硼酸频哪醇酯类化合物的氟-19标记的最佳反应条件:以3-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪为最优配体,在100℃反应10 min即可得到目标化合物。在自动合成仪上重现了最优条件,并用此方法成功合成了11β-羟化酶显像剂美托咪酯。结论本方法为氟-18标记芳基硼酸频哪醇酯类放射性药物前体提供重要合成依据。 展开更多
关键词 芳基硼酸频哪醇 氟-19标记 芳香亲核取代反应 合成 美托咪
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