期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
亚砜类化合物的烯丙化重排反应进展
1
作者 彭勃 詹娅玲 +1 位作者 董涛涛 王明慧 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期39-46,共8页
亚砜作为自然界中一类含硫化合物,是制备杀虫剂、抑菌剂、合成纤维、塑料、染料等的重要原料.因此,亚砜的研究一直以来是有机合成领域的重要研究方向.文献调研后,对亚砜类(芳基亚砜、烯基亚砜、烯丙基亚砜)化合物的邻位烯丙化重排反应... 亚砜作为自然界中一类含硫化合物,是制备杀虫剂、抑菌剂、合成纤维、塑料、染料等的重要原料.因此,亚砜的研究一直以来是有机合成领域的重要研究方向.文献调研后,对亚砜类(芳基亚砜、烯基亚砜、烯丙基亚砜)化合物的邻位烯丙化重排反应的发展进行了总结和探讨.该类反应通过被亲电试剂活化的亚砜与特定亲核试剂组装,进而发生[3,3]-σ重排.该类反应有望成为[3,3]-σ重排反应的重要分支,从而成为含硫化合物的有力合成工具. 展开更多
关键词 芳基亚砜 烯基亚砜 烯丙基亚砜 烯丙化 [3 3]-σ重排
下载PDF
三氯异三聚氰酸氧化芳基硫醚合成芳基亚砜
2
作者 熊知行 刘临 《宜春学院学报》 2003年第6期6-7,共2页
芳基硫醚在吡啶存在下 ,以乙氰和二氯甲烷为溶剂 。
关键词 三氯异三聚氰酸 芳基硫醚 芳基亚砜 氧化 吡啶 芳基亚砜 合成
下载PDF
芳基、烯基亚砜与苯酚、苯胺的[3,3]-重排反应进展
3
作者 彭勃 李东阳 +1 位作者 潘文静 张磊 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第1期67-75,共9页
近年来,亚砜作为反应物参与的[3,3]-重排反应,逐渐受到合成化学家的关注.通过查阅芳基、烯基亚砜与苯酚、苯胺反应的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对亚砜与苯酚、苯胺的[3,3]-重排反应进行了总结和探讨.详细阐述了该类反应与传统重... 近年来,亚砜作为反应物参与的[3,3]-重排反应,逐渐受到合成化学家的关注.通过查阅芳基、烯基亚砜与苯酚、苯胺反应的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对亚砜与苯酚、苯胺的[3,3]-重排反应进行了总结和探讨.详细阐述了该类反应与传统重排反应不同的独特机制,以及反应产物的重要衍生化.随着亚砜化学的发展,亚砜介入的[3,3]-重排反应模型对[3,3]-重排领域具有非常重要的指导意义. 展开更多
关键词 芳基亚砜 烯基亚砜 苯酚 苯胺 [3 3]-重排 双官能团化
下载PDF
手性类卟啉N4配体与锰络合物氧化动力学拆分消旋芳香环亚砜 被引量：1
4
作者 杨金闯 李国松 +2 位作者 吕成伟 安悦 高爽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3070-3077,共8页
以手性类卟啉N_4配体与金属锰原位络合化合物作为催化剂,环境友好型氧源H_2O_2作为氧化剂,金刚烷甲酸作为添加剂,对消旋芳香环亚砜进行了氧化动力学拆分.应用该催化体系对芳基烷基和芳基苄基类亚砜底物进行拓展,最高可获得手性亚砜产率... 以手性类卟啉N_4配体与金属锰原位络合化合物作为催化剂,环境友好型氧源H_2O_2作为氧化剂,金刚烷甲酸作为添加剂,对消旋芳香环亚砜进行了氧化动力学拆分.应用该催化体系对芳基烷基和芳基苄基类亚砜底物进行拓展,最高可获得手性亚砜产率为40%,对映体选择性为100%.与此同时,亚砜的进一步氧化产物砜的产率最高可达到72%.通过富电子亚砜与缺电子亚砜底物的竞争实验,发现此催化氧化体系更倾向于富电子亚砜.另外,克级规模的氧化动力学拆分的成功也说明了此类拆分方法在方法学上具有一定的实际应用价值. 展开更多
关键词 N4配体 锰 氧化动力学拆分 芳基亚砜 砜
原文传递
用端炔与芳基亚磺酸异丙酯合成炔基芳基亚砜
5
作者 郭孟萍 《宜春学院学报》 2002年第2期37-39,共3页
1 -炔基溴化镁与芳基亚磺酸异丙酯在冰盐浴 (- 10℃ )下 ,以乙醚和甲苯为溶剂反应 ,合成了炔基芳基亚砜 ,产率 77%至 84 %
关键词 端炔 芳基亚磺酸异丙酸 合成 炔基芳基亚砜 1-炔基溴化镁 反应机理 产率
下载PDF
合成炔基芳基亚砜的一种新方法
6
作者 郭孟萍 黄南平 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期370-371,共2页
关键词 炔基芳基亚砜 1-炔基溴化镁 合成 对甲苯亚磺酸甲酯
下载PDF
S37-69 亚砜还原为硫醚的简便方法
7
作者 Raju BR 刘娜（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期688-688,共1页
烷基芳基亚砜或二烷基亚砜于THF中以Al—NiCl2·6H2O为还原剂，在0℃反应40～60min，可还原为相应硫醚，酮基不受影响。该反应条件温和，操作简便。12例收率84％～94％。
关键词 芳基亚砜 还原剂 简便 硫醚 反应条件 NiCl2 二烷基 THF
下载PDF
S44．35一种亚砜脱氧制备硫醚的简便温和方法
8
作者 朱怡君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1183-1183,共1页
JangYJ等[JOrgChem，2013，78：6328]亚砜化合物和1．5当量三苯膦在无水THF中，以SOCl2为催化剂，氩气保护下室温反应得相应的脱氧硫化物。12例收率92％～99％，其中芳基甲基亚砜、二烷基亚砜、二芳基亚砜所需SOCl2催化量分别为0．2、0... JangYJ等[JOrgChem，2013，78：6328]亚砜化合物和1．5当量三苯膦在无水THF中，以SOCl2为催化剂，氩气保护下室温反应得相应的脱氧硫化物。12例收率92％～99％，其中芳基甲基亚砜、二烷基亚砜、二芳基亚砜所需SOCl2催化量分别为0．2、0．5、1．5当量。 展开更多
关键词 芳基亚砜 SOCl2 简便 硫醚 制备 脱氧 氧硫化物 室温反应
原文传递
顺式-{内(外)消旋-1,2-双[烷基(芳基)亚砜]乙烷}合钯(Ⅱ)配合物的立体化学及晶体结构 被引量：1
9
作者 邵品西 朱富春 +4 位作者 杨玉堃 陈瑞生 姚心侃 王宏根 王如骥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第8期821-825,共5页
本文报道了高、低熔点的RS(O)CH_2CH_2S(O)R(R=n-C_3H_7,n-C_8H_(17),C_6H_5)与钯(Ⅱ)的配合物(PdCl_2·L)的合成与性质.并对R=n-C_3H_7的一对配合物进行了单晶分析,发现高熔点配体为内消旋体,低熔点配体为外消旋体.
关键词 钯配合物 晶体结构 立体化学 顺式-{内(外)消旋-1 2-双[烷基(芳基)亚砜]乙烷}合钯(Ⅱ)配合物
下载PDF
二芳基亚砜的合成
10
作者 黄志红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期456-456,共1页
关键词 二芳基亚砜 合成 活化芳烃 SOCl2 水 区域选择性合成
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部