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光温对叶菜型甘薯叶片花青素合成及相关酶基因表达的影响 被引量：21
1
作者 李国良 刘中华 +7 位作者 许泳清 张鸿 李华伟 纪荣昌 罗文彬 邱思鑫 汤浩 邱永祥 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期8-13,共6页
为了研究光照和温度对紫叶甘薯叶片花青素合成的影响及其调控机制,以福菜薯23号为材料,分别用不同的温度和光质处理后测定叶片花青素含量及相关酶基因的表达量。结果表明,叶片花青素含量及其生物合成结构基因不呈线性正相关;高温对福菜... 为了研究光照和温度对紫叶甘薯叶片花青素合成的影响及其调控机制,以福菜薯23号为材料,分别用不同的温度和光质处理后测定叶片花青素含量及相关酶基因的表达量。结果表明,叶片花青素含量及其生物合成结构基因不呈线性正相关;高温对福菜薯23号叶片花青素合成具有抑制作用,主要是下游基因DFR和F3H的表达受到抑制;与白光相比,蓝光促进福菜薯23号叶片花青素的合成,红光抑制花青素合成,混合光差异不大,尽管老叶的花青素含量高于新叶,但新叶花青素生物合成基因4CL、CHS、DFR和F3H表达量高于老叶片。本研究结果对提高叶菜型甘薯花青素含量具有指导意义。 展开更多
关键词 光照 温度 甘薯 花青素合成 基因表达
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花生花青素合成相关基因的表达与种皮颜色关系 被引量：15
2
作者 李海芬 邱金梅 +2 位作者 陈小平 洪彦彬 梁炫强 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期600-605,共6页
为了探讨花青素合成相关基因表达与种皮颜色的关系,本文采用HPLC和实时荧光定量PCR技术,分析4种不同种皮颜色的花生品种种皮花青素的种类和含量,以及花青素合成相关基因在4个品种5个荚果发育关键时期的差异表达。结果表明:花生种皮的花... 为了探讨花青素合成相关基因表达与种皮颜色的关系,本文采用HPLC和实时荧光定量PCR技术,分析4种不同种皮颜色的花生品种种皮花青素的种类和含量,以及花青素合成相关基因在4个品种5个荚果发育关键时期的差异表达。结果表明:花生种皮的花青素主要由飞燕草色素、矢车菊色素和天竺葵色素等三种色素组成;花生种皮的外观颜色和深浅主要由飞燕草色素和矢车菊色素含量决定,飞燕草色素和矢车菊色素含量越高,种皮颜色越深。花青素合成相关基因主要在种子充实期(开花后约40~50d)上调表达。花生种皮颜色的深浅与查耳酮合成酶基因(CHS)、查耳酮异构酶基因(CHI)、二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)、类黄酮-3'羟化酶基因(F3'H)和花色苷合成酶基因(ANS)等基因在种子充实期高表达显著相关。上述5个基因表达量愈高,种皮颜色愈深。 展开更多
关键词 花生品种 种皮颜色 花青素合成 相关基因 差异表达
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兰州百合鳞茎花青素合成相关MYB与bHLH转录因子的筛选分析 被引量：1
3
作者 范文广 李保豫 +6 位作者 田辉 李欣 任海伟 曹莹莹 姜欣彤 柴佳靖 陈少青 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期57-66,共10页
百合鳞茎在采后贮藏过程中,由于花青素的积累导致鳞茎变紫红色,进而影响其价值。该文基于兰州百合鳞茎转录组数据,利用生物信息学技术分析花青素相关转录因子,共分析了50个MYB转录因子与73个bHLH转录因子,包括序列的比对、理化性质分析... 百合鳞茎在采后贮藏过程中,由于花青素的积累导致鳞茎变紫红色,进而影响其价值。该文基于兰州百合鳞茎转录组数据,利用生物信息学技术分析花青素相关转录因子,共分析了50个MYB转录因子与73个bHLH转录因子,包括序列的比对、理化性质分析、亚细胞定位、系统进化关系以及保守结构域预测。MYB分类结果显示,50个MYB转录因子中有2个属于1R-MYB类,44个属于R2R3-MYB类,3个属于3R-MYB类,1个属于4R-MYB类。50个MYB不稳定蛋白均为亲水性蛋白,亚细胞定位表明48个MYB定位于细胞核。73个bHLH均为不稳定蛋白,且72个都为亲水性,亚细胞定位显示58个bHLH定位于细胞核。通过与模式植物拟南芥MYB和bHLH转录因子构建进化树分析、保守结构域预测、基因表达量分析以及转录因子与结构基因的相关性分析,初步筛选出3个MYB基因和1个bHLH基因可促进兰州百合鳞茎花青素合成,为进一步深入研究兰州百合鳞茎花青素调控基因提供了理论支持。 展开更多
关键词 兰州百合(Lilium davidii var.unicolor) 鳞茎 MYB转录因子 bHLH转录因子 花青素合成
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两种种源八角花色差异性的转录组分析
4
作者 曾祥艳 李开祥 +4 位作者 黄开顺 何小燕 杨卓颖 梁文汇 赵志珩 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第15期4965-4973,共9页
花色是植物重要性状之一,目前尚未明确八角(Illicium verum)两种不同花色形成的原因。本研究以八角淡红花、红花两种种源为试验材料,利用RNA Sequencing (RNA-Seq)技术进行八角种源转录组基因表达分析,探索八角花色形成的分子调控网络... 花色是植物重要性状之一,目前尚未明确八角(Illicium verum)两种不同花色形成的原因。本研究以八角淡红花、红花两种种源为试验材料,利用RNA Sequencing (RNA-Seq)技术进行八角种源转录组基因表达分析,探索八角花色形成的分子调控网络基础。结果表明:八角淡红花与红花种源之间存在2 824个显著表达差异的基因,其中上调基因1 352个,下调基因1 472个。差异基因GO富集分析注释到3个大类共51个通路,KEGG富集分析注释到5个大类共130个通路,差异基因显著富集在次生代谢物的生物合成、花青素生物合成通路。本研究筛选与花青素生物合成相关的基因,发现共有8个差异基因与4个花青素合成途径中的结构基因4CL、CHI、DFR、3GT相结合且大部分表达上调,尤其3GT可能是决定八角花色加深的重要候选基因。本研究筛选到了八角淡红花与红花之间相关的差异基因,特别是花青素生物合成等方面的基因,揭示了花青素生物合成途径是八角花色加深的重要途径。 展开更多
关键词 八角(Illicium verum) 转录组 花青素合成 3GT
原文传递
苹果PRE6-like基因的克隆及在花青素合成中的功能分析
5
作者 黄娟娟 黄亚萍 +2 位作者 李文芳 毛娟 陈佰鸿 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期812-823,共12页
【目的】通过验证苹果非典型成员多效唑抗性蛋白基因(PRE6-like)的功能,探索其在花青素生物合成中的调控作用。【方法】基于俄矮2号芽变枝条果皮转录组测序结果,筛选获得花青素合成相关调节基因MdPRE6-like,对其进行生物信息学分析,克隆... 【目的】通过验证苹果非典型成员多效唑抗性蛋白基因(PRE6-like)的功能,探索其在花青素生物合成中的调控作用。【方法】基于俄矮2号芽变枝条果皮转录组测序结果,筛选获得花青素合成相关调节基因MdPRE6-like,对其进行生物信息学分析,克隆CDS并构建过表达载体,瞬时表达金冠苹果果实,遗传转化苹果愈伤和拟南芥进行功能验证。【结果】MdPRE6-like cDNA全长279 bp,编码92个氨基酸,相对分子质量10450.75 Da,理论等电点(pI)为6.41,含有HLH结构域,亚细胞定位预测结果为细胞核。组织特异性表达分析表明,MdPRE6-like基因在花、果皮中的表达量显著高于根和叶。瞬时表达金冠苹果表明,MdPRE6-like显著促进了金冠苹果果皮注射部位花青素的积累,并显著提高了花青素合成通路相关结构基因的表达水平。MdPRE6-like基因在苹果愈伤组织和拟南芥过表达表明,转基因苹果愈伤组织和拟南芥叶脉中的花青素含量显著高于野生型,且花青素合成通路结构基因表达水平上调。【结论】MdPRE6-like基因能够正向调控花青素的合成和积累,为后续MdPRE6-like基因参与改良苹果果实品质提供理论参考。 展开更多
关键词 苹果 MdPRE6-like 花青素合成 遗传转化 表达水平
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不同叶色猴樟花青素含量与光合特性比较
6
作者 张楠 韩浩章 +3 位作者 张丽华 李素华 赵荣 王芳 《中国野生植物资源》 CSCD 2024年第1期64-69,共6页
目的:比较不同叶色猴樟花青素含量与光合特性差异,初步分析猴樟春季叶色形成的机理。方法:以3种不同叶色的猴樟种苗为材料,测定其功能叶片花青素含量、光合色素含量、叶绿素荧光参数、光合作用参数及花青素合成相关基因表达量。结果:紫... 目的:比较不同叶色猴樟花青素含量与光合特性差异,初步分析猴樟春季叶色形成的机理。方法:以3种不同叶色的猴樟种苗为材料,测定其功能叶片花青素含量、光合色素含量、叶绿素荧光参数、光合作用参数及花青素合成相关基因表达量。结果:紫叶猴樟和红叶猴樟的叶绿素a、叶绿素b、叶绿素(a+b)和类胡萝卜素含量均与绿叶猴樟无明显差异,花青素含量分别是绿叶猴樟的134.24倍和49.80倍;红叶猴樟和紫叶猴樟的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均高于绿叶猴樟,胞间CO_(2)浓度(Ci)和水分利用效率(WUE)均低于绿叶猴樟;红叶猴樟和紫叶猴樟的初始荧光(Fo)、暗适应下最大荧光(Fm)、非光化学淬灭系数(NPQ)、光适应下PSII的最大量子产额(Fo’/Fm’)均高于绿叶猴樟,光化学淬灭系数(qP)和光适应下PSII的实际光化学效率(ΦPSⅡ)均低于绿叶猴樟,暗适应下PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)差异不显著;紫叶猴樟的CbDFR、CbANS和CbUFGT基因表达量显著高于绿叶猴樟,红叶猴樟的CbDFR、CbANS和CbUFGT基因表达量高于绿叶猴樟,其中仅有CbUFGT基因表达量差异显著。结论:花青素是猴樟叶片呈紫、红色的主要色素,花青素对猴樟叶片光合系统具有保护功能;CbDFR、CbANS和CbUFGT可能是猴樟叶片呈色的关键基因。 展开更多
关键词 猴樟 花青素合成 光合作用 叶绿素荧光
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光照、糖和激素对花青素合成调控的综述 被引量：6
7
作者 王海竹 徐启江 闫海芳 《江西农业学报》 CAS 2016年第9期35-41,共7页
花青素是一类黄酮类化合物,存在于植物的叶片、花、果实和种子的表皮细胞的液泡中,花青素合成不仅受到系列结构基因和转录因子的调控,还受到光照、温度、糖、激素、p H、温度和氮等因素影响。综述了光照、糖和激素对花青素生物合成途径... 花青素是一类黄酮类化合物,存在于植物的叶片、花、果实和种子的表皮细胞的液泡中,花青素合成不仅受到系列结构基因和转录因子的调控,还受到光照、温度、糖、激素、p H、温度和氮等因素影响。综述了光照、糖和激素对花青素生物合成途径调控作用方面的研究进展。 展开更多
关键词 糖 光照 激素 花青素合成
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蓝莓3-O-葡萄糖基转移酶基因克隆及生物信息学分析 被引量：1
8
作者 刘娜 田雨菁 +4 位作者 冯哲瀚 李虎良 张蕾 黄金海 华德平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期120-128,共9页
为研究蓝莓3-O-葡萄糖基转移酶基因(3GT)的性质和功能,探明3-O-葡萄糖基转移酶在花青素合成过程中发挥的作用,以成熟的蓝莓果实为材料,利用同源克隆获得了3GT基因的单一拷贝,运用生物信息学软件分析预测蓝莓3GT的序列特征。结果表明:3G... 为研究蓝莓3-O-葡萄糖基转移酶基因(3GT)的性质和功能,探明3-O-葡萄糖基转移酶在花青素合成过程中发挥的作用,以成熟的蓝莓果实为材料,利用同源克隆获得了3GT基因的单一拷贝,运用生物信息学软件分析预测蓝莓3GT的序列特征。结果表明:3GT基因长度为1371 bp,编码456个氨基酸,位于蓝莓的4号染色体末端,含有3个外显子和2个内含子。蛋白的分子式为C_(2279)H_(3521)N_(595)O_(650)S_(15),理论等电点(pI)为6.14。信息分析预测3GT蛋白有37个磷酸化位点,亲水指数小于0为亲水性蛋白,不稳定系数大于40为不稳定蛋白,无跨膜区和信号肽;蛋白质二级结构由α-螺旋(Hh)、延伸链(Ee)、β-转角(Tt)和无规则卷曲(Cc)4种结构形式组成,其中α-螺旋占比最高,达40%;3GT属植物糖基转移酶家族(GTB-型),PSPG结构域中第44位是组氨酸,糖基供体可能为UDP-半乳糖;与猕猴桃亲缘关系最近,同源性为67%;分子对接显示蓝莓3GT与矢车菊素分子存在4种相互作用力;蓝莓3GT启动子上游可能具有与光响应、抗胁迫响应及特定激素响应相关的顺式作用元件。本研究克隆得到了蓝莓3GT基因,通过在线网站和预测软件对其进行了生物信息学分析和功能预测。 展开更多
关键词 蓝莓 3GT 基因特征分析 花青素合成
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长链非编码RNA在园艺植物中的研究进展
9
作者 张红娜 王灿 《广东农业科学》 CAS 2023年第7期11-25,共15页
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是广泛存在于植物基因组中的一种RNA,其在植物多种调控过程中起着至关重要的作用。lncRNA是指核苷酸长度大于200 nt且不具备或几乎不具备蛋白编码能力的RNA,植物lncRNA大多由RNA聚合酶Ⅱ转录... 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)是广泛存在于植物基因组中的一种RNA,其在植物多种调控过程中起着至关重要的作用。lncRNA是指核苷酸长度大于200 nt且不具备或几乎不具备蛋白编码能力的RNA,植物lncRNA大多由RNA聚合酶Ⅱ转录而来,主要由基因结构变异、基因复制、染色体重组或转座子插入等方式产生。植物lncRNA种类繁多,根据其产生的相对位置及作用形式可以分为不同种类。lncRNA的结构与mRNA相似,具有帽子和poly(A)结构及可折叠性,但其转录本比mRNA长,转录丰度低,表达特异性极高,且保守性低。园艺植物lncRNA的作用机制复杂,可以在转录前后、翻译前后以及表观遗传等方面发挥作用,主要通过顺反式调控邻近基因转录、作为miRNA前体或内源性靶标模拟物、与转录因子相互作用、调整mRNA可变剪接、调整蛋白重定位及参与染色质重塑等方式发挥作用。园艺植物与人类生活密切相关,园艺植物的研究是农业发展的重要组成部分。随着测序技术的不断发展,植物lncRNA的研究也从拟南芥等模式植物拓展到园艺植物,不同种类及数量的lncRNA在园艺植物中被鉴定,并被发现参与种子萌发、生殖生长等生长发育过程,以及病虫害等生物胁迫和高温、冷害、干旱、盐分等非生物胁迫的响应等多种调控作用。本文综述了近年来lncRNA在园艺植物中的研究进展,概述了园艺植物lncRNA的产生、特点、分类、作用机制以及目前园艺植物中所鉴定到的lncRNA及其主要生物学功能,并对未来园艺植物lncRNA的研究方向提出展望,以期对园艺植物中lncRNA的深入研究提供参考及基础。 展开更多
关键词 lncRNA 园艺植物 作用机制 生长发育 花青素合成 代谢途径 胁迫响应
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基于高通量测序筛选‘紫娟’花青素合成相关的miRNA 被引量：4
10
作者 陈林波 夏丽飞 +4 位作者 刘悦 孙云南 蒋会兵 田易萍 陈亮 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期681-691,共11页
为筛选调控紫娟茶树花青素合成相关miRNA,以茶树品种紫娟(ZJ)、云抗10号(YK)和福鼎大白茶(FD)为材料,构建了miRNA文库。鉴定出46种已知的miRNAs和67种新的miRNAs,预测到具有注释的靶基因765个。通过差异表达分析,筛选出在ZJ与YK、ZJ与F... 为筛选调控紫娟茶树花青素合成相关miRNA,以茶树品种紫娟(ZJ)、云抗10号(YK)和福鼎大白茶(FD)为材料,构建了miRNA文库。鉴定出46种已知的miRNAs和67种新的miRNAs,预测到具有注释的靶基因765个。通过差异表达分析,筛选出在ZJ与YK、ZJ与FD共有差异表达的miRNA24个。通过对24个差异表达miRNA的靶基因分析,筛选出可能参与调控花青素合成的miRNA 4个,包括miR828a、miR845c、novel14和novel87,其预测的靶基因包括转录因子基因MYB4、MYB23、MYB26、MYB82、bHLH74以及4-香豆酰辅酶A链接酶(4CL)、二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)和UDP-葡萄糖黄酮3-O-葡糖基转移酶(UFGT)等基因。利用RT-PCR分析8个差异表达的miRNA,其结果与转录组分析一致。本研究结果为进一步开展茶树花青素生物合成的调控机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 茶树 花青素合成 高通量测序 MIRNA 靶基因
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转录因子HY5在植物花青素合成中的调控作用 被引量：3
11
作者 赵亚男 张会灵 +2 位作者 张中华 刘菊 张菊平 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期670-677,共8页
花青素是植物中重要的类黄酮化合物,在果实着色、抗逆境等方面起着重要的生理作用。富含花青素的食物对人体也有良好的保健作用,如抗衰老、防止血管硬化等。花青素的生物合成与积累不仅受到自身结构基因、调节基因以及植物激素的影响,... 花青素是植物中重要的类黄酮化合物,在果实着色、抗逆境等方面起着重要的生理作用。富含花青素的食物对人体也有良好的保健作用,如抗衰老、防止血管硬化等。花青素的生物合成与积累不仅受到自身结构基因、调节基因以及植物激素的影响,也会受到外界环境因素(如光照、温度等)的影响。其中,光照是影响植物花青素合成与积累的重要因素之一,因此解析植物从接收光信号到影响花青素合成的调控机制有重要的生物学意义。HY5(ELONGATED HYPOCOTYL5)作为碱性亮氨酸拉链(bZIP,basic leucine zipper)类转录因子,在调控植物生长发育的过程中发挥着重要的作用,它是第一个被发现参与光形态建成的转录因子,在植物花青素生物合成的过程中也发挥着关键性的调控作用。本文综述了HY5蛋白在植物花青素合成通路中响应光信号机制并激活下游转录因子和结构基因的转录特征,概述了该转录因子与BBX蛋白互作进而调控花青素合成积累过程,旨在为后续深入阐明HY5介导植株类黄酮化合物代谢及响应光信号机理提供理论依据。 展开更多
关键词 HY5 花青素合成 转录因子 转录调控
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葡萄风信子MaHY5基因的克隆与表达分析 被引量：3
12
作者 曹诗梦 刘雅莉 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1188-1194,共7页
HY5(ELONGATED HYPOCOTYL5)是促进植物光形态建成过程中非常重要的转录因子。该研究以亚美尼亚葡萄风信子( Muscari armeniacum )为材料,克隆出1个bZIP型转录因子基因 MaHY 5(GenBank 登录号MK281355)。生物信息学分析显示, MaHY 5基因... HY5(ELONGATED HYPOCOTYL5)是促进植物光形态建成过程中非常重要的转录因子。该研究以亚美尼亚葡萄风信子( Muscari armeniacum )为材料,克隆出1个bZIP型转录因子基因 MaHY 5(GenBank 登录号MK281355)。生物信息学分析显示, MaHY 5基因开放阅读框为438 bp,编码145个氨基酸,蛋白质分子量约为16.1 kD,理论等电点为9.78,含有一个保守的bZIP特征结构域;MaHY5蛋白属于亲水性蛋白,无信号肽结构,属于非分泌蛋白,可能定位于细胞核。序列比对和进化树分析表明,HY5在进化过程中高度保守。实时荧光定量PCR和高效液相色谱检测分析表明, MaHY 5基因的表达与花青素积累模式基本协同,都在花中优势表达,且在完全开放的花朵中表达较高。推测 MaHY 5基因可能参与了葡萄风信子花色素积累过程。 展开更多
关键词 葡萄风信子 HY5转录因子 基因克隆 花青素合成
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山麦冬果实花青素生物合成中内参基因的筛选与验证 被引量：1
13
作者 干思宸 师悦 梁立军 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期307-317,共11页
【目的】为山麦冬Liriope spicata果实花青素生物合成研究筛选最佳内参基因。【方法】基于山麦冬转录数据,通过变异系数以及变化倍数初步筛选出山麦冬15个候选内参基因。以幼果期和成熟期山麦冬果实为材料,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR... 【目的】为山麦冬Liriope spicata果实花青素生物合成研究筛选最佳内参基因。【方法】基于山麦冬转录数据,通过变异系数以及变化倍数初步筛选出山麦冬15个候选内参基因。以幼果期和成熟期山麦冬果实为材料,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术测定候选内参基因的表达,采用ΔCt值法、geNorm、NormFinder和BestKeeper等软件包分析候选基因的表达稳定性,最后选取来自6个基因家族(C4H、CHS、MT、UFGT、MYB和bHLH)的10个目的基因(C4H、CHS-1、CHS-2、MT、UFGT-1、UFGT-2、MYB-1、MYB-2、MYB-3、bHLH),对所选内参基因组合进行验证。【结果】4种方法分析得出的候选内参排序存在一定差异,需综合4种方法的几何平均值作为综合排序。根据geNorm软件推荐的最适内参数目为4个,即CNNM、GPR107、EF1-α、G6PD-2最稳定,PDP最不稳定。对10个目的基因表达量标准化验证发现:以CNNM、GPR107为内参组合与选用4个基因作为内参组合无显著差异,相关系数可达0.999 9,且选用双内参组合比4个内参组合的可操作性强,而不适合的内参基因(PDP)会对RT-qPCR结果产生严重偏差。【结论】以CNNM、GPR107作为组合是山麦冬果实花青素生物合成研究的最佳内参基因。 展开更多
关键词 山麦冬 实时定量PCR 花青素合成 内参基因
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基于转录组测序的紫色甘薯突变体中花青素合成相关基因的分析 被引量：2
14
作者 王霞 李恩广 +3 位作者 玄曼霖 燕宝会 王晶珊 隋炯明 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2018年第1期27-31,共5页
花青素是一种水溶性色素,具有抗氧化和清除自由基等功能。利用1个紫色甘薯突变体和诱变亲本为材料,通过转录组测序,筛选出了在二者差异表达和花青素合成及调控相关的基因。转录组分析结果表明花青素合成相关的unigenes共80条,33.75%(27/... 花青素是一种水溶性色素,具有抗氧化和清除自由基等功能。利用1个紫色甘薯突变体和诱变亲本为材料,通过转录组测序,筛选出了在二者差异表达和花青素合成及调控相关的基因。转录组分析结果表明花青素合成相关的unigenes共80条,33.75%(27/80)的unigenes在两种材料中差异表达。紫色甘薯突变体和诱变亲本中差异表达的基因相比,81.48%(22/27)的unigenes上调表达,其中编码PAL、C4H、CHS、CHI、F3H和DFR的所有unigenes均上调表达,这些unigenes可能与紫色甘薯突变体中花青素的合成有关。本研究为高花青素甘薯分子育种奠定了基础。 展开更多
关键词 紫色甘薯突变体 转录组测序 花青素合成 基因
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F3'5'H对马铃薯花青素合成的调控 被引量：2
15
作者 刘芳 杨元军 +2 位作者 陈广侠 霍雨猛 毕玉平 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期192-198,共7页
为探讨马铃薯块茎花青素合成的调控机制,以紫色马铃薯及其红色突变体为材料,克隆花青素合成关键基因F3'5'H并进行序列和表达分析,采用反转录聚合酶链式反应和实时荧光定量聚合酶链式反应对该途径重要基因进行表达分析。结果表明... 为探讨马铃薯块茎花青素合成的调控机制,以紫色马铃薯及其红色突变体为材料,克隆花青素合成关键基因F3'5'H并进行序列和表达分析,采用反转录聚合酶链式反应和实时荧光定量聚合酶链式反应对该途径重要基因进行表达分析。结果表明:在红色突变体中F3'5'H的表达量较紫色野生型明显降低,F3'5'H对马铃薯紫色花青素向红色花青素转化起到关键的调控作用;2种材料具有相同的F3'5'H编码区序列和启动子序列,F3'5'H转录水平的差异是调控花青素合成的重要方式;F3'5'H启动子区域有转录因子MYB结合位点存在,红色突变体中MYB的表达水平较野生型高,并且另2种编码转录因子的基因MYC和WD40也表现出相同的趋势,以上3种转录因子可能通过抑制F3'5'H的表达来调控马铃薯花青素的合成方向由紫色转向红色。 展开更多
关键词 马铃薯块茎 花青素合成 转录因子 调控
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番茄LemiR828的克隆表达及其靶基因的鉴定 被引量：1
16
作者 刘伟伟 于丽丽 +3 位作者 方媛 周莹 李洋 周波 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-55,共9页
以番茄(Lycopersicum esculentum)LA1996(Aft基因型,紫色花青素积累品系)c DNA为模板,对Lemi R828前体基因和预测到的靶基因Le TAS4(Trans-Acting Si RNA Gene 4)进行克隆,采用RT-PCR技术检测其在番茄果实发育中的差异表达,并用RLM 5′R... 以番茄(Lycopersicum esculentum)LA1996(Aft基因型,紫色花青素积累品系)c DNA为模板,对Lemi R828前体基因和预测到的靶基因Le TAS4(Trans-Acting Si RNA Gene 4)进行克隆,采用RT-PCR技术检测其在番茄果实发育中的差异表达,并用RLM 5′RACE技术验证Lemi R828对预测靶基因Le TAS4m RNA的剪切作用及靶作用位点。结果表明,Lemi R828的前体序列含有完整的茎环结构;在果实发育成熟的过程中,Lemi R828及Le TAS4在番茄中的表达量存在差异。在绿色果阶段的表达量较低且Lemi R828对Le TAS4的负调控关系不明显;而在成熟果阶段,Lemi R828及Le TAS4的表达量均升高,且存在明显的负调控关系。Lemi R828能够靶作用于Le TAS4的转录本上调控其降解,其剪切位点为Lemi R828序列5′端的第10位碱基。因此,在LA1996番茄果实发育过程中,Lemi R828和Le TAS4参与果实发育的调控,并且Lemi R828负调控其靶基因Le TAS4的表达。 展开更多
关键词 番茄 Lemi R828 LE TAS4 花青素合成
原文传递
不同光照处理甘蓝型油菜幼苗花青素合成的转录组和代谢组分析 被引量：1
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作者 滕守连 李番 +4 位作者 祁丽娟 郭童童 张生萍 妥小云 罗玉秀 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2021年第11期134-146,共13页
【目的】筛选在不同光照下甘蓝型油菜幼苗的差异表达基因和差异代谢物,为花青素合成机理的研究奠定基础。【方法】以甘蓝型油菜自交系GLH4为研究材料,选取优质种子种植于花盆,在人工气候箱中以300μmol/(m^(2)·s)光照培养至2叶1心... 【目的】筛选在不同光照下甘蓝型油菜幼苗的差异表达基因和差异代谢物,为花青素合成机理的研究奠定基础。【方法】以甘蓝型油菜自交系GLH4为研究材料,选取优质种子种植于花盆,在人工气候箱中以300μmol/(m^(2)·s)光照培养至2叶1心期后,进行强光700μmol/(m^(2)·s)和弱光300μmol/(m^(2)·s)处理,取0,24,48,72和96 h油菜幼苗进行表型观察;分别取不同光照处理96 h油菜的第1片真叶,利用高通量测序技术获得GLH4在不同光照下的转录组数据,随后利用生物信息学方法进行差异基因KEGG分析,筛选不同光照处理油菜幼苗差异表达基因,并用RT-qPCR技术进行验证;用超高效液相色谱和串联质谱和Analyst 1.6.3软件进行油菜幼苗代谢组数据的处理,对代谢物进行定性定量分析,筛选不同光照处理的差异代谢物。【结果】对0,24,48,72和96 h油菜幼苗的表型观察发现,强光处理油菜幼苗茎、叶颜色变紫,且随诱导时间延长,颜色逐渐变深。转录组KEGG分析共找到9840个差异表达基因,且参与光照调控的差异基因显著富集到了20条通路中,其中代谢途径的差异表达基因最多(1751个),其次为次生代谢途径的差异表达基因(986个)。代谢组分析共检测出248个差异代谢物,其中类黄酮差异代谢物最多(81个)。类黄酮代谢物中包括7种花青素苷,其中花翠素、花翠素3-O-葡萄糖苷、矢车菊素和牵牛花色素3-O-葡萄糖的表达量达到极显著水平。类黄酮代谢途径的差异表达基因和差异代谢物的表达量均达到了极显著水平;表达量居前的8个差异表达基因的RT-qPCR结果与转录组分析结果一致。【结论】强光诱导油菜器官和组织颜色的变化与花青素积累及相关基因的表达变化有关。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 花青素合成 油菜育种
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扁豆荚皮中花青素合成的转录组分析 被引量：1
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作者 崔宝禄 周才碧 +5 位作者 吕辉 袁朝利 游丹丹 刘悦 叶婷婷 刘珍珍 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第6期1793-1803,共11页
扁豆在中国广泛栽培,紫色扁豆品种的豆荚中的花青素含量高于绿色品种,但扁豆中花青素合成的调控机制尚待研究。鉴于扁豆基因组测序工作尚未完成,为了解析扁豆花青素合成的调控机制,本研究利用Illumina转录组测序技术,获得了假定Unigene ... 扁豆在中国广泛栽培,紫色扁豆品种的豆荚中的花青素含量高于绿色品种,但扁豆中花青素合成的调控机制尚待研究。鉴于扁豆基因组测序工作尚未完成,为了解析扁豆花青素合成的调控机制,本研究利用Illumina转录组测序技术,获得了假定Unigene 94982个。与紫色扁豆相比,绿色品种的荚皮中上调Unigene1065个,下调3086个。通过GO、KEGG基因富集分析以及20个表达差异最大的Unigene功能预测,可以发现,绿色扁豆品种抗锈病能力较强,可能与抗氧化能力、氧化还原反应、40S核糖体小亚基(与翻译有关)蛋白高于紫色品种有关,而扁豆豆荚颜色由紫变绿的原因与生长素类AUX蛋白、类衰老特定的半胱氨酸蛋白酶等编码基因的表达水平下调有关。本研究将为解析扁豆花青素合成的调控机制提供借鉴。 展开更多
关键词 扁豆荚皮 花青素合成 转录组分析
原文传递
科技信息
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《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期25-25,42,80,98,105,共5页
研究发现番茄4种新花青素成分近日,中国农业科学院蔬菜花卉研究所(以下简称蔬菜花卉所)功能基因创新团队通过对紫果备茄中花青素的研究,解析了番茄果实中花青素结构及主要修饰类型,并发现了番茄果实中4种新的花青素成分,为解析番茄果实... 研究发现番茄4种新花青素成分近日,中国农业科学院蔬菜花卉研究所(以下简称蔬菜花卉所)功能基因创新团队通过对紫果备茄中花青素的研究,解析了番茄果实中花青素结构及主要修饰类型,并发现了番茄果实中4种新的花青素成分,为解析番茄果实花青素合成和代谢奠定了理论基础。相关研究成果在线发表在《食品化学》上。 展开更多
关键词 蔬菜花卉所 番茄果实 创新团队 花青素合成 功能基因 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 研究成果
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金鱼草 rosea1 基因在陆地棉中的功能分析
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作者 聂园军 张换样 +4 位作者 李静 吴慎杰 朱永红 焦改丽 秦丽霞 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第2期27-34,共8页
[目的]本试验初步探究控制金鱼草花青素合成基因rosea1在陆地棉中的功能。[方法]运用Gateway 技术分别构建由花椰菜花叶病毒CaMV35S(35S)启动子和纤维特异启动子pEX驱动rosea1基因过量表达载体(分别命名为Ros408和Ros407)及rosea1-GFP... [目的]本试验初步探究控制金鱼草花青素合成基因rosea1在陆地棉中的功能。[方法]运用Gateway 技术分别构建由花椰菜花叶病毒CaMV35S(35S)启动子和纤维特异启动子pEX驱动rosea1基因过量表达载体(分别命名为Ros408和Ros407)及rosea1-GFP融合表达载体,采用农杆菌介导法转化陆地棉品种YZ-1,通过PCR、Southern blot及荧光实时定量RT-PCR检测阳性转基因株系。通过表型观察、花青素含量测定、纤维色素提取扫描分析及RT-PCR分析探究rosea1基因在陆地棉中的功能。[结果]亚细胞定位分析显示ROSEA1蛋白定位于细胞核中。获得多个不同拷贝rosea1基因过量表达转基因棉花株系。Ros408植株的花蕾、茎尖小叶片、幼嫩苞叶的颜色均发生改变,花青素含量均显著升高(P<0.01)。Ros407纤维与对照相比吸收峰有所增加。另外,参与花青素合成相关基因DFR和ANR在转基因棉花叶片和纤维中表达量均显著上调(P<0.05)。[结论]试验初步认定rosea1基因参与调控棉花花青素的合成,本研究为深入分析ROSEA1转录因子的功能及分子调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 棉花 rosea1 亚细胞定位 过量表达 花青素合成
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