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室旁核内花生四烯酰乙醇胺对心衰大鼠的心脏功能和交感神经活动的影响 被引量:6
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作者 王仁俊 周琴 +5 位作者 未晓巍 李华 赵永斌 齐云峰 栾剑 周晓馥 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1537-1545,共9页
目的:探究慢性心衰大鼠下丘脑室旁核(PVN)内花生四烯酰乙醇胺(AEA)对心脏功能和交感神经活动的影响。方法:采用冠状动脉结扎法构建大鼠心衰模型,超声心动图检测心功能;PVN内连续4周分别灌注AEA、钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)选... 目的:探究慢性心衰大鼠下丘脑室旁核(PVN)内花生四烯酰乙醇胺(AEA)对心脏功能和交感神经活动的影响。方法:采用冠状动脉结扎法构建大鼠心衰模型,超声心动图检测心功能;PVN内连续4周分别灌注AEA、钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)选择性抑制剂KN-93、瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)通道特异性阻断剂辣椒平(CPZ)、Ca^(2+)螯合剂BAPTA-AM和小电导钙激活钾通道(SK通道)阻断剂apamin后,检测交感驱动及心功能指标;同时采用不同浓度AEA孵育NG108细胞,荧光测定法检测细胞内钙离子浓度([Ca^(2+)]_i);Western blot检测CaMKII、SK_2及磷酸化TRPV1蛋白水平。结果:与假手术组相比,心衰组左心室舒张末期压(LVEDP)明显升高,左室压力最大上升、下降速率(±dp/dt_(max))和射血分数(EF)明显下降;PVN内AEA含量、[Ca^(2+)]_i及CaMKII、SK_2和磷酸化TRPV1蛋白水平均显著降低;与溶剂组相比,心衰组PVN内灌注AEA可显著降低心衰大鼠死亡率和交感驱动指标,并改善心功能;然而,PVN内分别灌注KN-93、CPZ、BAPTA-AM和apamin均显著增强交感驱动指标并恶化心功能;AEA可剂量依赖性增加NG108细胞内[Ca^(2+)]_i及CaMKII、SK_2和磷酸化TRPV1蛋白水平。结论:室旁核内CaMKII/TRPV1/Ca^(2+)/SK_2信号通路可能参与了AEA对心衰大鼠心脏功能和交感神经活动的影响。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 室旁核 花生乙醇胺 心脏功能 交感神经系统
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内源性大麻素—生物合成、信号转导及生物降解 被引量:13
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作者 唐双奇 陆阳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1037-1041,共5页
大麻素系统由内源性大麻素、大麻素受体和内源性大麻素失活系统三部分组成,该系统失衡与多种中枢神经系统和免疫系统疾病有关。内源性大麻素水平是衡量大麻素系统活性的主要指标。内源性大麻素代谢途径的深入研究对揭示大麻素系统生理... 大麻素系统由内源性大麻素、大麻素受体和内源性大麻素失活系统三部分组成,该系统失衡与多种中枢神经系统和免疫系统疾病有关。内源性大麻素水平是衡量大麻素系统活性的主要指标。内源性大麻素代谢途径的深入研究对揭示大麻素系统生理、病理作用以及设计基于该系统的新型治疗药物至关重要。该文综述内源性大麻素的生物合成、信号转导及其降解过程。 展开更多
关键词 大麻素系统 N-花生乙醇胺 2-花生甘油酯 生物合成途径 信号转导 降解途径
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室旁核内脂肪酸酰胺水解酶上调介导慢性心衰大鼠交感神经兴奋亢进 被引量:5
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作者 王仁俊 周琴 +5 位作者 未晓巍 李华 赵永斌 齐云峰 栾剑 周晓馥 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期385-392,共8页
目的:探讨慢性心衰大鼠室旁核(PVN)内脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)表达失衡导致中枢交感传出增加的机制。方法:雄性Wistar大鼠左冠状动脉结扎8周后,用超声心动图检测心功能,并通过组织病理学测定心肌梗死面积,鉴定大鼠心衰模型构建成功;酶联... 目的:探讨慢性心衰大鼠室旁核(PVN)内脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)表达失衡导致中枢交感传出增加的机制。方法:雄性Wistar大鼠左冠状动脉结扎8周后,用超声心动图检测心功能,并通过组织病理学测定心肌梗死面积,鉴定大鼠心衰模型构建成功;酶联免疫吸附法测血浆去甲肾上腺素(NE)水平;Western blot测定PVN内FAAH蛋白表达量;高效液相色谱法测定PVN内N-花生四烯酰乙醇胺(AEA)的生成量;PVN微量注射AEA、FAAH抑制剂PF3845或r AAV2-FAAH sh RNA病毒,记录交感驱动和心功能指标的变化。结果:与假手术组相比,心衰组心功能显著降低,血浆NE显著增加,PVN内FAAH表达量显著上调,AEA生成量显著减少(P<0.05);PVN微量灌注PF3845、AEA或r AAV2-FAAH sh RNA病毒后,心衰组交感驱动指标显著降低,心功能明显改善。结论:心衰状态下PVN内FAAH蛋白表达上调可能引起AEA生成量的减少,从而增强交感神经兴奋性,恶化心衰。 展开更多
关键词 室旁核 慢性心力衰竭 交感神经兴奋 脂肪酸胺水解酶 N-花生乙醇胺
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N-花生四烯酰乙醇胺及其类似物的神经保护作用 被引量:1
4
作者 阳志晖 杨锐 陆阳 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第3期209-212,216,共5页
N-花生四烯酰乙醇胺(anandamide,AEA)属于内源性大麻素类长链脂肪酸衍生物,可通过大麻素受体(CB1/CB2)和(或)非CB1/CB2受体途径发挥神经保护作用。AEA类似物包括脂氨基酸类、脂肪酰乙醇胺类和甲基氟膦酸酯类化合物等。AEA类似物在生物... N-花生四烯酰乙醇胺(anandamide,AEA)属于内源性大麻素类长链脂肪酸衍生物,可通过大麻素受体(CB1/CB2)和(或)非CB1/CB2受体途径发挥神经保护作用。AEA类似物包括脂氨基酸类、脂肪酰乙醇胺类和甲基氟膦酸酯类化合物等。AEA类似物在生物活性及化学结构上与AEA相似,但作用靶点及作用机制并不完全相同,非CB1/CB2受体途径介导的神经保护活性及对脂肪酸酰胺水解酶活性的调节作用为该类化合物的重要特征。由于AEA作用于多靶点所致的许多副作用,给其临床试验和应用带来一定困难,而AEA类似物可能既具备AEA的神经保护活性又避免其毒副作用,因此研究AEA类似物的神经保护作用具有重要的理论意义和应用价值。本文主要对AEA及其类似物的神经保护活性和其作用机制进行综述。 展开更多
关键词 N-花生乙醇胺 N-花生乙醇胺类似物 神经保护 内源性大麻素类 受体 大麻素
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N-花生四烯甘氨酸(NAGly)缓解七氟烷诱导的发育期大鼠原代海马神经元神经毒性
5
作者 陆一鸣 莫怀忠 +3 位作者 董丽 陈伟 何婧 章俊 《中国卫生工程学》 CAS 2013年第6期445-448,共4页
目的探讨N-花生四烯酰乙醇胺(N-arachidonoylethanolamine,AEA)类似物N-花生四烯甘氨酸(Narachidonoyl glycine,NAGly)对发育期大鼠原代海马神经元七氟烷暴露诱导的神经毒性的保护作用。方法体外培养7 d的原代海马神经元经七氟烷暴露,... 目的探讨N-花生四烯酰乙醇胺(N-arachidonoylethanolamine,AEA)类似物N-花生四烯甘氨酸(Narachidonoyl glycine,NAGly)对发育期大鼠原代海马神经元七氟烷暴露诱导的神经毒性的保护作用。方法体外培养7 d的原代海马神经元经七氟烷暴露,同时给予NAGly处理,采用TUNEL染色和流式检测细胞凋亡。Western blot检测凋亡蛋白表达。结果 NAGly促进细胞活性,抑制了七氟烷诱导的凋亡。NAGly改善了七氟烷暴露诱导的ERK1/2活性抑制。MEK抑制剂能够破坏NAGly的神经保护作用。结论 AEA类似物NAGly能够保护发育期海马神经元改善七氟烷诱导的神经毒性,其可能机制是通过上调MEK/ERK1/2 MAPK信号通路实现的。 展开更多
关键词 N-花生乙醇胺 N-花生甘氨酸 七氟烷 原代海马神经元 神经毒性
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1992—2010年N-花生四烯酰乙醇胺研究文献计量分析
6
作者 乐可佳 扈晓佳 陆阳 《现代药物与临床》 CAS 2010年第6期430-433,共4页
通过文献计量学方法分析内源性大麻素N-花生四烯酰乙醇胺(anandamide,AEA)的研究现状。以anandamide为关键词在ISI Web of Knowledge数据库中检索相关文献,对其发表时间、语种、作者、期刊来源、学科类别和被引用次数等进行分析。共检... 通过文献计量学方法分析内源性大麻素N-花生四烯酰乙醇胺(anandamide,AEA)的研究现状。以anandamide为关键词在ISI Web of Knowledge数据库中检索相关文献,对其发表时间、语种、作者、期刊来源、学科类别和被引用次数等进行分析。共检索相关文献3015篇,主要作者、国家、期刊、学科类别、发表时间依次为:Di Marzo V(220篇)、美国(1254篇)、Br J Pharmacol(189篇)、生物化学与分子生物学类(2631篇)、2009年(318篇)。AEA领域的研究正逐渐受到世界各国研究者的重视,但其产业化、规模化发展还需要很长的发展过程。 展开更多
关键词 N-花生乙醇胺 文献计量学分析 国外数据库 研究现状 神经保护
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N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节轴突再生的影响
7
作者 张浩楠 王星然 +3 位作者 李梅梅 马进进 马艳霞 赛吉拉夫 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第25期3999-4003,共5页
背景:神经轴突再生主要受其自身再生能力和抑制性外环境的影响,N-花生四烯基乙醇胺在秀丽线虫中已被证实可以调控神经轴突再生,而在哺乳动物中的作用仍是未知。目的:探究N-花生四烯基乙醇胺对小鼠背根神经节神经元轴突再生的作用。方法:... 背景:神经轴突再生主要受其自身再生能力和抑制性外环境的影响,N-花生四烯基乙醇胺在秀丽线虫中已被证实可以调控神经轴突再生,而在哺乳动物中的作用仍是未知。目的:探究N-花生四烯基乙醇胺对小鼠背根神经节神经元轴突再生的作用。方法:取6-8周龄ICR小鼠的L4-L5处背根神经节组织,经过胶原酶和胰酶消化后,分成脂肪酸酰胺水解酶选择性抑制剂URB597干预组、N-花生四烯基乙醇胺干预组、二甲亚砜对照组、电转绿色荧光蛋白与特异性脂肪酸酰胺水解酶siRNA混合物组。细胞经过3 d的体外培养后,通过神经元特异性抗体免疫标记轴突,测量轴突长度、初级分支和次级分支数量并对其进行统计,判断N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节神经元轴突再生的调控作用。结果与结论:①抑制脂肪酸酰胺水解酶活性后,背根神经节细胞轴突再生没有明显的变化并且URB597对背根神经节神经元不具有细胞毒性作用(P>0.05);②敲减脂肪酸酰胺水解酶后,背根神经节细胞轴突再生没有明显的变化(P>0.05);③外源性N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节细胞轴突再生没有明显的调控作用,并且N-花生四烯基乙醇胺,对背根神经节神经元细胞没有细胞毒性作用(P>0.05);④无论是抑制脂肪酸酰胺水解酶活性还是加入外源性N-花生四烯基乙醇胺,对背根神经节神经元轴突分支均没有影响(P>0.05)。 展开更多
关键词 背根神经节 神经元 N-花生乙醇胺 脂肪酸胺水解酶 轴突再生 细胞毒性
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花生四烯酸乙醇胺对人胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响 被引量:5
8
作者 马超 袁先厚 +3 位作者 江普查 文志华 李志强 曹长军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期468-470,共3页
目的观察神经酰胺通路在大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺(AEA)抑制人胶质瘤U251细胞增殖及诱导细胞凋亡中的作用。方法噻唑蓝(MTT)法分别测定合用不同浓度C2-神经酰胺(5-20μmol/L)或用烟曲霉毒素(FB1)(1,10μmol/L)预处理24 h对AEA(1... 目的观察神经酰胺通路在大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺(AEA)抑制人胶质瘤U251细胞增殖及诱导细胞凋亡中的作用。方法噻唑蓝(MTT)法分别测定合用不同浓度C2-神经酰胺(5-20μmol/L)或用烟曲霉毒素(FB1)(1,10μmol/L)预处理24 h对AEA(1~10μmol/L)抑制U251细胞增殖作用的影响;流式细胞仪annexin-Ⅴ/PI双染色法定量分析10μmol/L FB1预处理24 h后对10μmol/L AEA促细胞早期凋亡作用的影响。结果AEA浓度依赖性抑制U251细胞的增殖且与C2-神经酰胺具协同作用;10μmol/L FB1预处理24 h可显著对抗AEA对U251细胞增殖的抑制作用。AEA(10μmol/L)可诱导15251细胞发生早期凋亡(21.3%),而FB1(10μmol/L)预处理后凋亡发生率降为8.3%。结论AEA可通过增加神经酰胺从头合成抑制人胶质瘤U251细胞的增殖并诱导早期凋亡。 展开更多
关键词 花生乙醇胺 神经 脱噬作用 胶质瘤
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脑脊液中花生四烯酸乙醇胺浓度变化与精神分裂症的病理机制 被引量:5
9
作者 封玉玲 陈杰 +2 位作者 封海涛 董志 李晶 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期8-11,共4页
目的:探讨脑脊液中花生四烯酸乙醇胺(arachidonylethanolamide,anandamide,AEA)浓度与精神分裂症患者服药前后的变化及病理机制。方法:采集43例精神分裂症患者服药前后脑脊液样本,高效液相色谱法进行分析测定治疗前后样品中AEA含量,同... 目的:探讨脑脊液中花生四烯酸乙醇胺(arachidonylethanolamide,anandamide,AEA)浓度与精神分裂症患者服药前后的变化及病理机制。方法:采集43例精神分裂症患者服药前后脑脊液样本,高效液相色谱法进行分析测定治疗前后样品中AEA含量,同时用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评定患者精神症状;并将测定结果和20名正常对照组CSF中AEA含量进行比较。结果:治疗前精神分裂症患者组CSF中AEA含量明显高于对照组(P<0.01)。经药物治疗后患者CSF中AEA浓度显著下降(P<0.01),并与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:精神分裂症患者症状活跃期CSF的AEA含量增高,治疗后AEA含量降低,这一变化可能与精神病的病理机制有关,探索大麻系统(endocannabinoid system,ECS)与精神分裂症之间的关系对临床具有一定意义。 展开更多
关键词 脑脊液 花生乙醇胺 精神分裂症
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柱前衍生化高效液相色谱法测定人血浆中花生四烯酸乙醇胺浓度 被引量:4
10
作者 李晶 董志 +1 位作者 唐柏彬 乐乐乐 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期79-79,81,共2页
目的:建立血浆中花生四烯酸乙醇胺(Anandamide)的柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:取血浆样品1mL碳酸氢钠碱化,无水甲苯提取,衍生化试剂DBD-COCL衍生,进样HPLC测定,采用外标法。色谱柱为Agilent C18(250×4.6mm,5μm),... 目的:建立血浆中花生四烯酸乙醇胺(Anandamide)的柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:取血浆样品1mL碳酸氢钠碱化,无水甲苯提取,衍生化试剂DBD-COCL衍生,进样HPLC测定,采用外标法。色谱柱为Agilent C18(250×4.6mm,5μm),流动相为50mmol.L-1醋酸钠水溶液-乙腈,采用梯度洗脱,流速1.0ml.min-1,激发波长为336nm,发射波长为560nm。结果:血浆中Anandamide线性关系良好,日内日间RSD<10%,范围1-30ng/ml,血浆中花生四烯酸乙醇胺最低检测限为0.50-0.85ng(S/N=3)。结果:该方法样品处理过程简便,重复性好,符合生物样品测定要求,并适用于临床血样中anandamide浓度的测定。 展开更多
关键词 花生乙醇胺 高效液相色谱法 柱前衍生化 人血浆
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花生四烯乙醇胺对大鼠心功能与心肌一氧化氮水平及一氧化氮合酶活性的影响 被引量:1
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作者 许雷鸣 付琴 +2 位作者 胡本容 汤强 向继洲 《医药导报》 CAS 2006年第12期1241-1246,共6页
目的观察大麻素类物质花生四烯乙醇胺(anandam ide,Ana)对大鼠体外心脏左心室心肌中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法采用Langendorff方法观察Ana对大鼠体外心脏心率(HR)、冠脉流量(CF)、冠脉灌注压(CPP)、左室压... 目的观察大麻素类物质花生四烯乙醇胺(anandam ide,Ana)对大鼠体外心脏左心室心肌中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法采用Langendorff方法观察Ana对大鼠体外心脏心率(HR)、冠脉流量(CF)、冠脉灌注压(CPP)、左室压最大上升速率(+dp/dtm ax)、左室压最大下降速率(-dp/dtm ax)、左室收缩峰压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室发展压(LVDP)的影响;NO含量和NOS活性采用联苯胺荧光分光光度法测定。结果Ana可使体外心脏心率、CPP、+dp/dtm ax-、dp/dtm ax、LVSP、LVDP降低,使LVEDP升高,CF增加。选择性大麻素CB1受体拮抗药AM251(1μmol.L-1)可阻断Ana的部分心脏效应;另一选择性大麻素CB2受体拮抗药AM630(1μmol.L-1)对Ana的心脏效应无显著影响。NOS抑制药L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)(100μmol.L-1)对Ana的心脏效应也无显著影响。Ana能增强原生型NOS(cNOS)活性,抑制诱生型NOS(iNOS)活性,促进心肌NO的释放。结论Ana使离体大鼠心肌收缩力降低,心率减慢,表现出负性肌力和负性频率作用;Ana可舒张冠脉,增加冠脉流量;大麻素CB2受体可能不参与Ana的这些心脏效应,内源性NO也可能不参与调节Ana的心脏效应;可能存在其他新的作用位点调节Ana的心脏效应。Ana调节心肌NOS同工酶活性,增加cNOS活性,降低iNOS活性,促进NO的释放,可能发挥心肌保护作用,在心肌缺血和高血压治疗中有潜在应用前景。 展开更多
关键词 花生乙醇胺 大麻素受体 心肌 一氧化氮 一氧化氮合酶
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气相色谱质谱联用仪定量检测内源性大麻素花生四烯乙醇胺及2-花生四烯酸甘油在胆道恶性肿瘤中的表达规律 被引量:1
12
作者 袁锡裕 谭炳炎 黄力 《中华普通外科学文献(电子版)》 2019年第5期345-349,共5页
目的探讨两种主要的内源性大麻素花生四烯乙醇胺(AEA)及2-花生四烯酸甘油(2-AG)在胆道恶性肿瘤(BTC)患者体液及肿瘤组织中的表达规律。方法采集中山大学附属第一医院2013年12月至2014年9月收治的22例BTC患者及8例良性胆道疾病患者的外... 目的探讨两种主要的内源性大麻素花生四烯乙醇胺(AEA)及2-花生四烯酸甘油(2-AG)在胆道恶性肿瘤(BTC)患者体液及肿瘤组织中的表达规律。方法采集中山大学附属第一医院2013年12月至2014年9月收治的22例BTC患者及8例良性胆道疾病患者的外周血及胆汁,其中15例BTC患者同时收集癌巢组织及癌旁正常组织,利用氯仿/甲醇抽提法配合固相萃取,分离患者体液及组织样本中的脂质,以二甲基异丙基硅烷-咪唑对脂质进行硅烷化处理,气相色谱质谱联用仪测定AEA及2-AG的浓度。结果与良性胆道疾病患者相比,BTC患者血浆中2-AG显著升高[180.01(140.72~283.84)nmol/L vs 42.33(25.61~148.93)nmol/L,P<0.05],AEA浓度降低但差异无统计学意义;胆汁中AEA浓度显著降低[1.80(0.50~5.00)nmol/L vs 10.15(2.68~17.49)nmol/L,P<0.05],2-AG浓度升高但差异无统计学意义。BTC癌巢组织与癌旁正常组织相比,AEA浓度显著降低[22.01(16.55~53.61)pmol/g vs 58.68(25.36~68.97)pmol/g,P<0.05],2-AG显著升高[1.97(1.44~5.43)nmol/g vs 1.10(0.36~1.47)nmol/g,P<0.05]。结论本研究建立了在BTC中定量检测AEA和2-AG两种内源性大麻素浓度的有效方法,测定AEA及2-AG在BTC患者体液及肿瘤组织中的异常表达,可作为BTC的辅助诊断。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 内源性大麻素 气相色谱-质谱法 花生乙醇胺 2-花生酸甘油
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高脂喂养SD大鼠体内花生四烯酸乙醇胺水平及Ⅰ型大麻素受体表达的变化 被引量:2
13
作者 陈华 龙明 +2 位作者 封玉玲 赖国旗 李晶 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期374-377,共4页
目的探讨高脂饮食诱导肥胖SD大鼠脂肪代谢紊乱对内源性大麻素系统(endocannabinoid system,ECS)的影响及其机制。方法建立高脂饮食诱导肥胖SD大鼠模型,每周称量大鼠体重;采用酶比色法测定大鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘... 目的探讨高脂饮食诱导肥胖SD大鼠脂肪代谢紊乱对内源性大麻素系统(endocannabinoid system,ECS)的影响及其机制。方法建立高脂饮食诱导肥胖SD大鼠模型,每周称量大鼠体重;采用酶比色法测定大鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平;高效液相色谱法检测大鼠血浆中大麻内源性配体花生四烯酸乙醇胺(anandamide,AEA)的含量;Western blot法检测大鼠附睾脂肪组织中Ⅰ型大麻素受体(cannabinoid receptorⅠ,CB1)的表达。结果大鼠经高脂饮食持续喂养8周,体重均不同程度增加;血清中TC、TG、LDL-C和血浆中AEA水平均显著升高(P<0.05);附睾脂肪组织中CB1的表达量也显著增加(P<0.05)。结论通过高脂饲料成功诱导SD大鼠的TC、TG和LDL-C升高,使大鼠产生高脂血症;大鼠血清AEA水平和血浆中CB1表达的显著变化表明肥胖大鼠体内ECS在肥胖过程中发生了显著改变,本研究在一定程度上建立了ECS与肥胖之间的联系。 展开更多
关键词 肥胖 花生乙醇胺 Ⅰ型大麻素受体
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花生四烯酸乙醇胺对人U251胶质瘤细胞侵袭性的影响 被引量:2
14
作者 马超 袁先厚 +3 位作者 江普查 李志强 吴涛 文志华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1810-1812,共3页
目的 观察大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺(AEA)人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用.方法 以5μmol/L AEA 12 h和24 h的预处理U251细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法测定U251细胞黏附作用的影响,应用Transwell小... 目的 观察大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺(AEA)人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用.方法 以5μmol/L AEA 12 h和24 h的预处理U251细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法测定U251细胞黏附作用的影响,应用Transwell小室实验检测U251细胞趋化运动和侵袭能力的影响.结果 5μmol/L AEA具有时间依赖性抑制U251细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的作用;预处理12 h,U251细胞黏附、趋化运动能力和侵袭能力分别降低45.14%、45.24%和41.86%;预处理24 h后,3种能力分别下降66.53%、81.08%和83.85%.结论 AEA具有对人U251胶质瘤细胞黏附、趋化运动及侵袭生物学行为的抑制作用,且具有时间相关性. 展开更多
关键词 花生乙醇胺 黏附 趋化运动 细胞侵袭 胶质瘤
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花生四烯乙醇胺的研究进展 被引量:1
15
作者 刘为敏 段恩奎 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期152-155,共4页
花生四烯乙醇胺 (arachidonoylethanolamide,anandamide ,ANA)是近年来确定的大麻素受体的内源性配基 ,它主要分布在中枢神经系统、免疫系统及子宫等部位 ,具有大麻的主要活性成分———Δ9 四氢大麻酚 (Δ9 THC)的药理功能 .ANA有两种... 花生四烯乙醇胺 (arachidonoylethanolamide,anandamide ,ANA)是近年来确定的大麻素受体的内源性配基 ,它主要分布在中枢神经系统、免疫系统及子宫等部位 ,具有大麻的主要活性成分———Δ9 四氢大麻酚 (Δ9 THC)的药理功能 .ANA有两种受体 ,即脑型受体 (CB1)和脾型受体 (CB2 ) ,它们都是与GTP偶联的跨膜受体 ,是ANA发挥作用的主要途径 .脂肪酸酰胺水解酶 (fattyacidamidehydrolase,FAAH)是ANA特异性极高的水解酶 ,它可以迅速调节ANA在体内的含量 ,从而发挥特异的生理作用 . 展开更多
关键词 花生乙醇胺 大麻素受体 信号转导
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花生四烯酸乙醇胺对大鼠心肌细胞L型钙电流的影响 被引量:1
16
作者 周丽 李威 唐明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1391-1394,共4页
目的研究anandamide(花生四烯酸乙醇胺)对单个大鼠心肌细胞L型钙电流(I Ca-L)的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录I Ca-L,并观察anandamide对该电流的作用。结果 (1)anandamide浓度依赖性地减小I Ca-L,其IC50值为(1.3±0.3)μmol&... 目的研究anandamide(花生四烯酸乙醇胺)对单个大鼠心肌细胞L型钙电流(I Ca-L)的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录I Ca-L,并观察anandamide对该电流的作用。结果 (1)anandamide浓度依赖性地减小I Ca-L,其IC50值为(1.3±0.3)μmol·L-1。(2)1μmol·L-1anandamide可明显使稳态失活曲线左移,失活中点电压(V1/2)由(-34.4±0.2)mV变为(-42.2±0.6)mV,K值由(5.7±0.2)变为(6.4±0.4),表明anandamide改变了钙通道失活的电压依赖性。anandamide 1μmol·L-1对稳态激活曲线无明显影响。结论 anandamide可使稳态失活曲线左移而剂量依赖性地减小I Ca-L。 展开更多
关键词 花生乙醇胺 全细胞膜片钳技术 心肌细胞 L 型钙电流 激活 失活
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血液中花生四烯酸乙醇胺含量与精神分裂症发病机制的研究 被引量:1
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作者 封玉玲 封海涛 +2 位作者 周海红 赖国旗 李晶 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第29期76-79,共4页
目的分析精神分裂症患者血液中花生四烯酸乙醇胺(AEA)含量的变化,探讨与精神分裂症病理之间的联系。方法采集56例精神分裂症患者静脉血液样本,应用高效液相色谱法(HPLC)柱前衍生化测定精神分裂症患者血液样品中AEA含量变化;并与40例健... 目的分析精神分裂症患者血液中花生四烯酸乙醇胺(AEA)含量的变化,探讨与精神分裂症病理之间的联系。方法采集56例精神分裂症患者静脉血液样本,应用高效液相色谱法(HPLC)柱前衍生化测定精神分裂症患者血液样品中AEA含量变化;并与40例健康者血液中AEA含量进行比较。结果精神分裂症患者血液中AEA含量明显高于对照组[(23.87±1.32)ng/mL vs(11.26±0.81 ng/mL)],两组样本间差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者症状活跃期间血液中AEA含量增高,可能与精神分裂症的发病机制有关,该结果为精神分裂疾病药物研发提供新思路。 展开更多
关键词 精神分裂症 花生乙醇胺 高效液相色谱 血浆
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CM通路AEA对人胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 文志华 马超 +2 位作者 袁先厚 江普查 李志强 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第1期46-48,共3页
目的观察在神经酰胺(CM)通路中,大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺(AEA)抑制人胶质瘤U251细胞增殖及在诱导细胞凋亡中的作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法,分别测定不同浓度的CM(5~20μmol/L)和烟曲霉毒素(FB1)(10μmol/L)预处理24h后对AEA(1~1... 目的观察在神经酰胺(CM)通路中,大麻受体激动剂花生四烯酸乙醇胺(AEA)抑制人胶质瘤U251细胞增殖及在诱导细胞凋亡中的作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法,分别测定不同浓度的CM(5~20μmol/L)和烟曲霉毒素(FB1)(10μmol/L)预处理24h后对AEA(1~10μmol/L)抑制人胶质瘤U251细胞增殖作用的影响;流式细胞仪Annexin-V/PI双染色法定量分析FB1(10μmol/L)预处理24h后对AEA(10μmol/L)促细胞早期凋亡作用的影响。结果不同浓度的AEA对人胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用不同,且与CM具有协同作用;10μmol/L FB1预处理24h后可显著对抗AEA对人胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用;AEA(10μmol/L)可诱导人胶质瘤U251细胞发生早期凋亡,而FB1(10μmol/L)预处理24h后凋亡发生率明显下降。结论 AEA可通过CM从头合成通路,与CM呈浓度依赖性协同,从而抑制人胶质瘤U251细胞的增殖并诱导其早期凋亡。 展开更多
关键词 花生乙醇胺 神经 胶质瘤 细胞增殖 细胞凋亡
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花生四烯酸乙醇胺对乳鼠心肌细胞外向钾通道电流的影响
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作者 谭真 廖大清 黄德嘉 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2009年第3期241-243,共3页
目的研究内源性大麻样物质花生四烯酸乙醇胺(AEA)对乳鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)及持续外向钾电流(Isus)的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞,应用全细胞膜片钳方法检测不同浓度的AEA对Ito及Isus的作用。结果20nmol/LAEA即可显著抑... 目的研究内源性大麻样物质花生四烯酸乙醇胺(AEA)对乳鼠心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)及持续外向钾电流(Isus)的作用。方法体外培养乳鼠心室肌细胞,应用全细胞膜片钳方法检测不同浓度的AEA对Ito及Isus的作用。结果20nmol/LAEA即可显著抑制心肌细胞Ito及Isus的电流密度(分别为16.13±3.31pA/pFvs14.48±1.97pA/pF,及11.17±3.25pA/pFvs10.16±3.21pA/pF;P均<0.01)。逐步增加AEA的浓度至100,500nmol/L及1,5,10μmol/L仍然对Ito及Isus有抑制作用,但对Ito电流密度抑制最多的是5μmol/LAEA,而对Isus电流密度产生最大抑制作用的AEA浓度为1μmol/L。结论AEA对体外培养的乳鼠心肌细胞的Ito及Isus具有抑制作用,这一作用在一定的药物浓度范围内随剂量增加而增加。 展开更多
关键词 电生理学 花生乙醇胺 钾电流 膜片钳技术 心肌细胞
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花生四烯酸乙醇胺的心血管作用 被引量:1
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作者 吴艳 李岱 姜德建 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2008年第1期28-32,共5页
花生四烯酸乙醇胺(AEA)是一种内源性大麻素样物质,可与大麻素受体(CBR)和辣椒素受体(TR-PV1)结合而发挥广泛复杂的生物学效应。AEA能通过神经调节机制或直接作用于内皮细胞、血管平滑肌、心肌等,在调节心血管系统的生理功能中发挥重要... 花生四烯酸乙醇胺(AEA)是一种内源性大麻素样物质,可与大麻素受体(CBR)和辣椒素受体(TR-PV1)结合而发挥广泛复杂的生物学效应。AEA能通过神经调节机制或直接作用于内皮细胞、血管平滑肌、心肌等,在调节心血管系统的生理功能中发挥重要作用。内源性AEA水平的改变与高血压、心肌缺血损伤等多种心血管疾病的发生密切相关。 展开更多
关键词 花生乙醇胺 大麻素受体 辣椒素受体 心血管作用
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