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中药芪白颗粒治疗进展期白癜风的双盲随机对照研究 被引量：7
1
作者 李剑 盛友渔 +5 位作者 胡瑞铭 缪盈 周隽 傅雯雯 杨勤萍 徐金华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期182-185,共4页
目的:评价华山医院自制制剂芪白颗粒治疗进展期白癜风的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、赋形剂平行对照的研究方法,将受试者按照1∶1的比例分配至芪白颗粒组(试验组)和安慰剂组(对照组)。共入组272例进展期白癜风患者,每组患者13... 目的:评价华山医院自制制剂芪白颗粒治疗进展期白癜风的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、赋形剂平行对照的研究方法,将受试者按照1∶1的比例分配至芪白颗粒组(试验组)和安慰剂组(对照组)。共入组272例进展期白癜风患者,每组患者136例。试验组患者口服芪白颗粒,联合外用0.1%他克莫司软膏。对照组患者口服模拟冲剂,联合外用0.1%他克莫司软膏。受试者在接受治疗后的第4周、第8周、第12周各随访1次,记录活动性评分、中医症候评分、复色评分以及生活质量评分,治疗后第12周评价临床疗效及安全性。结果:芪白颗粒组能控制白癜风的发展,有效率84.56%,安慰剂组活动性评分有效率为44.85%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。芪白颗粒组服药12周后中医症候改善的有效率为80.88%,明显高于安慰剂组的39.7%(P<0.05)。治疗12周后两组患者靶皮损均有不同程度的复色,芪白颗粒组复色率77.21%,安慰剂组复色率53.67%。结论:芪白颗粒对进展期白癜风有较好的控制作用,不良反应小,但中药起效相对较慢,治疗周期比较长。 展开更多
关键词 白癜风 芪白颗粒 中医治疗 黑素细胞 随机对照试验
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芪白颗粒治疗白癜风进展期疗效及对患者CXCL10、CXCR3及T细胞亚群影响的研究 被引量：7
2
作者 卞坤鹏 徐保来 杨爱琴 《陕西中医》 2018年第9期1235-1237,共3页
目的:探讨中药芪白颗粒在进展期白癜风患者中的应用及对CXCL10、CXCR3及T细胞亚群的影响。方法:选取86例进展期白癜风患者作为研究对象,随机分为两组,对照组采取常规西药治疗,研究组采取中药芪白颗粒治疗,对比观察两组患者的临床疗效、... 目的:探讨中药芪白颗粒在进展期白癜风患者中的应用及对CXCL10、CXCR3及T细胞亚群的影响。方法:选取86例进展期白癜风患者作为研究对象,随机分为两组,对照组采取常规西药治疗,研究组采取中药芪白颗粒治疗,对比观察两组患者的临床疗效、治疗前后两组患者CXCL10、CXCR3、T细胞亚群水平的变化情况,对比两组患者治疗后的不良反应的发生情况及复发情况。结果:研究组患者的治疗有效率为79.1%,显著高于对照组的治疗有效率58.1%(P<0.05)。治疗后研究组患者的CXCL10水平为(3.2±0.9)pmol/L,对照组患者的CXCL10水平为(3.8±0.7)pmol/L;研究组患者的CXCR3水平为(5.6±0.7)UK/L,对照组患者的CXCR3水平为(6.1±0.6)UK/L(P<0.05)。治疗后研究组患者CD_4^+水平为(41.2±5.8),CD_4^+/CD_8^+水平为(2.1±0.9),CD8+水平为(30.8±3.5),对照组患者的CD_4^+水平为(27.6±4.3),CD_4^+/CD_8^+水平为(1.2±0.6),CD_8^+水平为(26.8±4.2)(P<0.05)。治疗后研究组患者不良反应发生率为4.6%,明显低于对照组的不良反应发生率28.1%(P<0.05)。对两组患者进行随访,研究组患者的2年复发率为7.0%,3年复发率为16.3%,4年复发率为25.6%;对照组患者的2年复发率为14.0%,3年复发率为25.6%。4年复发率为44.2%(P<0.05)。结论:对进展期白癜风患者采用中药芪白颗粒治疗,其治疗效果较好,可明显改善患者CXCL10、CXCR3及T细胞亚群水平。 展开更多
关键词 白癜风/中西医结合疗法 疗效比较研究 @芪白颗粒
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HPLC同时测定芪白颗粒中5种活性成分的含量 被引量：2
3
作者 李晓荣 刘朝勇 +4 位作者 沈成英 闵红燕 万露 袁海龙 韩晋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期60-63,共4页
目的：建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种成分（黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂甘R1和特女贞苷）含量的方法。方法：Prevail C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇（A）-0.2％磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-5min，45... 目的：建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种成分（黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂甘R1和特女贞苷）含量的方法。方法：Prevail C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇（A）-0.2％磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-5min，45％A；5-15min，45％-50％A；15-60min，50％A），柱温室温，流速1.0mL·min^-1，检测波长203nm。结果：黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和特女贞苷分别在2.16-21.6，1.95-19.5，2.64-26.4，3.51-35.1和1.01-10.1mg·L^-1线性关系良好（r〉0.999），精密度、重复性、稳定性的RSD均〈2％，平均加样回收率95.92％-101.90％。结论：该方法简便、合理、可靠，可作为芪白颗粒质量控制的方法。 展开更多
关键词 芪白颗粒 高效液相色谱-二极管阵列检测 黄芩苷 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 特女贞苷
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芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用
4
作者 李晓荣 沈成英 +3 位作者 肖云芝 刘朝勇 韩晋 袁海龙 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第3期202-203,207,共3页
目的研究芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观察芪白颗粒对模型小鼠的预防作用。选用60只昆明种小鼠,随机分成6组:正常对照组,环磷酰胺模型组,地榆升白片阳性对照组,... 目的研究芪白颗粒对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少的预防作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观察芪白颗粒对模型小鼠的预防作用。选用60只昆明种小鼠,随机分成6组:正常对照组,环磷酰胺模型组,地榆升白片阳性对照组,芪白颗粒低、中、高剂量组,连续灌胃给药14 d后,腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg^(-1),连续3 d。分别观察给予环磷酰胺前后小鼠外周白细胞数、骨髓有核细胞、胸腺系数、脾脏系数的变化。结果与环磷酰胺模型组比较,芪白颗粒各剂量组外周白细胞数略有升高,但无统计学差异(P>0.05);芪白颗粒低、中、高剂量组均能明显增加骨髓有核细胞数,分别增加了52%、56%、55%(P<0.01);芪白颗粒低、中、高剂量组小鼠胸腺系数分别增加了31%、34%和49%,差异均有统计学意义(P<0.01);芪白颗粒中、高剂量组小鼠脾脏系数分别增加了26%、29%,有统计学差异(P<0.05)。结论芪白颗粒对环磷酰胺引起的白细胞减少有明显的预防作用。 展开更多
关键词 芪白颗粒 环磷酰胺 白细胞 骨髓有核细胞 胸腺系数 脾脏系数
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HPLC-ELSD法测定归芪升白颗粒中黄芪甲苷含量 被引量：8
5
作者 王佳 冯建安 +2 位作者 李希 黄嫣 王玉 《亚太传统医药》 2017年第5期41-43,共3页
目的:建立HPLC-ELSD法测定归芪升白颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用HPLCELSD法,Shim-pack ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;使用ELSD蒸发光散射检测器,漂移管温度为60℃,载气压强为2.00bar。结果:... 目的:建立HPLC-ELSD法测定归芪升白颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用HPLCELSD法,Shim-pack ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;使用ELSD蒸发光散射检测器,漂移管温度为60℃,载气压强为2.00bar。结果:黄芪甲苷含量的线性范围为0.066~0.66μg/μL(r=0.999 1),平均回收率为99.41%(RSD=2.80%)。结论:该方法操作简单,稳定可靠,可用于该制剂的含量测定。 展开更多
关键词 归芪升白颗粒 HPLC-ELSD 黄芪甲苷
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HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量 被引量：3
6
作者 李敏红 莫结丽 《中国医药导报》 CAS 2007年第04X期19-20,共2页
目的:建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min。SEDEX75蒸发光散色检测器,漂移... 目的:建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min。SEDEX75蒸发光散色检测器,漂移管温度为50℃,载气压力4.0(Bar)。结果:黄芪甲苷在1.0～10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为97.5%(RSD=1.37%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于芪苓升白颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 芪苓升白颗粒 黄芪甲苷 高效液相色谱 蒸发光散检测器
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芪精升白颗粒灌胃急毒和长毒试验研究 被引量：2
7
作者 乔玉峰 李明花 +3 位作者 牛天增 陈强 高洁 张伟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1872-1875,共4页
目的观察大小鼠灌胃芪精升白颗粒可能出现的急性毒性、长期毒性反应,为临床前安全性评价提供资料。方法急性毒性实验:设置溶剂对照组和给药组,观察并记录给药后14天内的毒性反应、死亡情况、体重和摄食量。对死亡动物及观察期结束后仍... 目的观察大小鼠灌胃芪精升白颗粒可能出现的急性毒性、长期毒性反应,为临床前安全性评价提供资料。方法急性毒性实验:设置溶剂对照组和给药组,观察并记录给药后14天内的毒性反应、死亡情况、体重和摄食量。对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖,观察主要脏器变化。长期毒性实验:设置芪精升白颗粒低、中、高(6.6,13.1,26.3g·kg^(-1))3个剂量组和溶剂对照组,给药26周,检测指标包括动物体重、摄食量、血液学指标、血液生化、血液凝固、尿十项、骨髓有核细胞分类计数、脏器重量及系数和病理组织学检查。结果急毒实验:小鼠芪精升白颗粒单次灌胃140g·kg^(-1),未见明显毒性。长毒实验:给药中期及给药结束,26.3 g·kg^(-1)组动物出现肝脏重量可逆性增加及尿比重、p H值等尿液指标的轻微可逆性改变;恢复期结束后恢复正常,与对照组无显著差异。结论小鼠芪精升白颗粒单次灌胃最大耐受剂量(MTD)大于140g·kg^(-1),大鼠灌胃26周无毒反应剂量为13.1 g·kg^(-1),分别相当于临床拟用剂量的403倍和37.8倍。提示临床拟用剂量安全,具有进一步开发新型升白药物的广阔前景。 展开更多
关键词 芪精升白颗粒 急性毒性 长期毒性 临床前安全性评价
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