静脉用艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常的临床研究 被引量：9

1

作者 王科峰 柴林燕 高海燕 《临床医学研究与实践》 2017年第9期19-20,共2页

目的通过对艾司洛尔注射液在快速性室上性心律失常治疗中的疗效和安全性进行观察研究,进一步为快速性室上性心律失常提供快速、有效的治疗方法。方法选择于我院治疗的快速性室上性心律失常住院患者72例,静脉给予艾司洛尔注射液治疗,观... 目的通过对艾司洛尔注射液在快速性室上性心律失常治疗中的疗效和安全性进行观察研究,进一步为快速性室上性心律失常提供快速、有效的治疗方法。方法选择于我院治疗的快速性室上性心律失常住院患者72例,静脉给予艾司洛尔注射液治疗,观察并记录给药前及给药后30 min患者的心室率、血压及不良反应发生情况。结果与用药前相比,接受静脉用艾司洛尔注射液治疗后患者的心室率均显著降低(P<0.01),但患者的血压与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05);用药后,房颤患者的治疗有效率为83.87%(26/31),房扑患者的治疗有效率为76.47%(13/17),窦速患者的治疗有效率为87.50%(21/24),平均治疗总有效率达83.33%;治疗中共有7例患者出现轻度不良反应,总的不良反应发生率为9.72%,减少药物剂量后不良反应均消失。结论在快速性室上性心率失常治疗中,静脉使用艾司洛尔注射液可快速、有效地转复心律,控制心室率,不良反应少。 展开更多

关键词 快速性室上性心律失常 艾司洛尔注射液 心室率

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重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的临床研究 被引量：6

2

作者 宋贵峰 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期1021-1024,共4页

目的探讨重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的安全性和有效性。方法选取平煤神马医疗集团总医院2015年10月—2016年10月收治的缺血性心力衰竭患者124例,随机分成对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者静脉注射盐酸艾司洛... 目的探讨重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的安全性和有效性。方法选取平煤神马医疗集团总医院2015年10月—2016年10月收治的缺血性心力衰竭患者124例,随机分成对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者静脉注射盐酸艾司洛尔注射液,首剂量为0.5 mg/kg,然后持续静脉泵入,速率为0.05 mg/(kg·min),根据患者血压、心率调整剂量,待临床症状缓解后停止给药。治疗组在对照组的基础上静脉注射冻干重组人脑利钠肽,首剂量为1.5μg/kg,然后持续静脉泵入,速率为7.5 ng/(kg·min),持续48 h。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、超声心动图、心功能预后和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.58%、91.94%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心房舒张期内径(LADD)显著降低,左心室射血分数(LVEE)明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者N末端心房利钠肽(NT-pro BNP)和内皮素-1(ET-1)均明显下降(P<0.05);且治疗组NT-pro BNP和ET-1水平显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭的临床疗效显著优于单用艾司洛尔治疗,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 冻干重组人脑利钠肽 艾司洛尔注射液 缺血性心力衰竭 左心室舒张末期内径 N末端心房利钠肽

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艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的Meta分析 被引量：3

3

作者 黄祖越 姚耿圳 +1 位作者 潘光明 邹旭 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第24期4137-4140,共4页

目的系统评价艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的有效性与安全性。方法检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase、Cochrane数据库,检索艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的随机对照研究,依据纳入和排除标准筛选后得... 目的系统评价艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的有效性与安全性。方法检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase、Cochrane数据库,检索艾司洛尔注射液治疗交感电风暴的随机对照研究,依据纳入和排除标准筛选后得到最终纳入文献,并评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7项随机对照研究,涉及411例病人。Meta分析结果显示:艾司洛尔组交感电风暴终止有效率、除颤次数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);艾司洛尔组Ⅲ度房室传导阻滞发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);艾司洛尔组血压下降发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论现有证据表明:常规治疗联合艾司洛尔注射液治疗交感电风暴有一定的疗效,且相对安全,但由于目前临床研究质量较低,需要更多的研究设计以提高证据质量。 展开更多

关键词 心室电风暴 交感电风暴 艾司洛尔注射液 META分析

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通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的疗效观察 被引量：19

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作者 李丽 曹学彬 +1 位作者 王晶璞 张丽玲 《现代药物与临床》 CAS 2016年第7期1012-1015,共4页

目的探究通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法选取保定市252医院2012年10月—2015年10月收治的冠心病心肌缺血患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。两组均给予基础治疗,对照组iv盐酸艾司洛尔注射液,... 目的探究通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法选取保定市252医院2012年10月—2015年10月收治的冠心病心肌缺血患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。两组均给予基础治疗,对照组iv盐酸艾司洛尔注射液,负荷量0.5 mg/(kg·min),持续1 min。随后静脉点滴维持量0.05 mg/(kg·min),4 min后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并维持量以0.05 mg/(kg·min)的幅度递增。治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d,两组均连续治疗2周。治疗后,比较两组的临床疗效、心率、血压和血脂的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.00%和94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的心率、血压和血脂明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血具有较好的临床疗效,可明显改善患者的心率、血压和血脂,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 通心络胶囊 盐酸艾司洛尔注射液 冠心病 心肌缺血 心率 血压 血脂

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冠心宁片联合艾司洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究 被引量：13

5

作者 杨凯 马尹梅 +1 位作者 周希胜 刘文娟 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1849-1853,共5页

目的探究冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年6月凤翔县医院收治的不稳定性心绞痛患者86例为研究对象,所有患者随机分为对照组(46例)和治疗组(40例)。对照组静脉注射盐酸艾司洛尔... 目的探究冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年6月凤翔县医院收治的不稳定性心绞痛患者86例为研究对象,所有患者随机分为对照组(46例)和治疗组(40例)。对照组静脉注射盐酸艾司洛尔注射液0.5 mg/(kg·min),1 min后以0.05 mg/(kg·min)静脉滴注维持,治疗中根据心功能情况随时调整给药速度。治疗组在对照组的基础上口服冠心宁片,3片/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组心绞痛发作次数、持续时间、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和B型利钠肽(BNP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、90.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图总有效率分别为32.61%、52.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、MMP-9和BNP水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心宁片联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低hs-CRP、MMP-9和BNP水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 冠心宁片 盐酸艾司洛尔注射液 不稳定型心绞痛 超敏C反应蛋白 基质金属蛋白酶-9 B型利钠肽 MMP-9

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盐酸艾司洛尔注射液在冠状动脉CTA检查中的临床应用价值的探讨 被引量：9

6

作者 李随丽 刘军 +2 位作者 王忠睿 胡再敏 贺开平 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第20期2771-2773,共3页

目的探讨盐酸艾司洛尔注射液在冠状动脉CT血管造影术(CTA)检查中的临床应用价值。方法对临床拟诊为冠心病,心率大于70次/min且小于100次/min的100例患者,分为对照组(舌下含服酒石酸美托洛尔)和研究组(静脉推注盐酸艾司洛尔注射液),每组5... 目的探讨盐酸艾司洛尔注射液在冠状动脉CT血管造影术(CTA)检查中的临床应用价值。方法对临床拟诊为冠心病,心率大于70次/min且小于100次/min的100例患者,分为对照组(舌下含服酒石酸美托洛尔)和研究组(静脉推注盐酸艾司洛尔注射液),每组50例,采用64排螺旋CT进行冠状动脉CTA检查,统计检查耗时及控制心率,由两名有经验的放射科医师盲法评判他们的扫描图像。结果研究组与对照组的图像质量优良率比较,差异无统计学意义(P=0.461);研究组平均耗时(5.392±0.740)min明显短于对照组(6.051±1.019)min,差异有统计学意义(P=0.012)。结论冠状动脉CTA检查前使用盐酸艾司洛尔注射液可快速、安全、有效地降低心率,有利于患者更好、更快地完成检查,提高冠状动脉CTA图像质量。 展开更多

关键词 冠状动脉CT血管造影术 倍他洛克 盐酸艾司洛尔注射液 心率

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即用型艾司洛尔治疗危急重症患者的成本效果分析

7

作者 谭宝滢 周柯若 +7 位作者 林子义 郑强 姚强 祝倾 任懋东 宋剑萍 解薇 宣建伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期425-431,共7页

目的:评估即用型艾司洛尔对比其它非即用型超短效β受体阻滞剂治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者的经济性,为临床合理用药提供参考。方法:基于中国医疗卫生体系角度构建决策树模型,评估目标患者在围手术期使用即用型艾司洛尔对... 目的:评估即用型艾司洛尔对比其它非即用型超短效β受体阻滞剂治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者的经济性,为临床合理用药提供参考。方法:基于中国医疗卫生体系角度构建决策树模型,评估目标患者在围手术期使用即用型艾司洛尔对比使用艾司洛尔注射液或兰地洛尔的健康产出与成本。临床数据来源于中国人群的临床研究和专家调研。成本数据来源于已发表的文献和专家调研。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证结果稳健性。结果:基础分析显示,与艾司洛尔注射液相比,即用型艾司洛尔可减少0.12人次剂型相关的安全性事件发生,同时可节省203.79元,其中药品成本、医用耗材成本、生理盐水配置成本和剂型相关的安全性事件处理成本分别节省181.90,10.00,5.45和6.44元。与兰地洛尔相比,即用型艾司洛尔可减少0.04人次药物不良反应的发生,同时可节省2 347.20元,其中药品成本、医用耗材成本、生理盐水配置成本和药物不良反应处理成本分别节省2 328.40,10.00,5.45和3.35元。敏感性分析显示结果稳健。结论:相比于艾司洛尔注射液和兰地洛尔,即用型艾司洛尔治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者更具经济性,且有绝对优势。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液(即用型) 盐酸艾司洛尔注射液 注射用盐酸兰地洛尔 快速心律失常 围手术期高血压 成本效果分析

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心脉隆联合艾司洛尔对急性心肌梗死患者左室功能指标和炎症水平的影响 被引量：7

8

作者 柳万千 殷锡虎 +1 位作者 张吉龙 夏琴琴 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期674-677,共4页

目的 观察心脉隆联合艾司洛尔对急性心肌梗死(AMI)患者左室功能指标、炎症水平的影响.方法 选择2017年1月至2019年4月九江市第一人民医院收治的AMI患者102例,将患者按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组51例.所有患者均接受常规治疗,... 目的 观察心脉隆联合艾司洛尔对急性心肌梗死(AMI)患者左室功能指标、炎症水平的影响.方法 选择2017年1月至2019年4月九江市第一人民医院收治的AMI患者102例,将患者按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组51例.所有患者均接受常规治疗,对照组加用艾司洛尔注射液(先静脉注射0.25~0.5 mg/kg,然后从0.05 mg·kg^-1·min^-1开始,逐渐增加至0.2 mg·kg^-1·min^-1,维持24 h)进行治疗;观察组在对照组基础上静脉滴注(静滴)心脉隆注射液(6 mL+100 mL 50%葡萄糖溶液,每日1次);两组均连续治疗1周.观察两组患者中医症状积分、左心室功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)和每搏量(SV)]、炎症因子水平[血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、β2微球蛋白(β2-MG)]以及治疗期间不良心血管事件发生情况.结果 两组治疗后中医症状积分均较治疗前明显降低;巨观察组治疗后中医症状积分明显低于对照组(分:4.13±1.18比8.56±3.62,P<0.05).两组治疗后LVEDD、LVESD、β2-MG、Hcy均较治疗前明显降低,LVEF、SV均较治疗前明显升高(均P<0.05);巨观察组治疗后LVEDD、LVESD、β2-MG、Hcy均明显低于对照组[LVEDD(mm):52.86±5.12比55.67±3.92,LVESD(mm):40.57±6.22比42.16±6.68,β2-MG(mg/L):3.32±0.83比4.39±1.14,Hcy(mg/L):16.22±3.54比22.17±6.38,均P<0.05],LVEF、SV明显高于对照组[LVEF:0.55±0.07比0.47±0.07,SV(mm):18.85±2.17比17.09±2.21, P<0.05].两组治疗期间均未出现显著不良心血管事件.结论 心脉隆联合艾司洛尔治疗AMI患者疗效显著,能使患者左心室功能得以明显改善,并能够显著减轻患者炎症反应,巨用药安全,在临床上的应用价值较高. 展开更多

关键词 心肌梗死 急性 心脉隆注射液 盐酸艾司洛尔注射液 心功能 炎症水平 心血管事件

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艾司洛尔改善脓毒性休克心功能的临床研究 被引量：7

9

作者 李松林 《现代药物与临床》 CAS 2017年第7期1229-1233,共5页

目的探讨盐酸艾司洛尔注射液对脓毒性休克患者心功能的改善作用。方法选取2015年2月—2016年12月项城市第一人民医院收治的脓毒性休克患者70例,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予常规干预治疗,包括补液、... 目的探讨盐酸艾司洛尔注射液对脓毒性休克患者心功能的改善作用。方法选取2015年2月—2016年12月项城市第一人民医院收治的脓毒性休克患者70例,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予常规干预治疗,包括补液、营养支持、抗感染、纠正水、电解质酸碱平衡、呼吸循环支持等。治疗组在对照组基础液体复苏24 h后静脉滴注盐酸艾司洛尔注射液,初始剂量为50 mg/h,根据患者的血压、心率情况调整使用剂量,治疗24 h。观察两组的临床疗效,比较两组的血液灌注指标、血流动力学指标、心肌标志物和心肌组织代谢指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.48%、91.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组平均动脉压(MAP)和心率(HR)均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HR的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心排血指数(CI)均降低,而外周血管阻力指数(SVRI)和全心舒张期末容积指数(GEDVI)均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组乳酸(Lac)水平均显著降低,而肌钙蛋白I(c Tn I)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组c Tn I水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸艾司洛尔注射液可显著改善脓毒性休克心功能,调节血液灌注指标、血流动力学指标、心肌标志物和组织代谢指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 脓毒性休克 心功能 血液灌注指标 血流动力学 心肌标志物 心肌组织代谢指标

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地奥心血康胶囊联合艾司洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察 被引量：5

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作者 许恩文 方昱 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2298-2301,共4页

目的研究地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2017年8月-2018年8月安徽省第二人民医院收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为两组,每组各60例。对照组患... 目的研究地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2017年8月-2018年8月安徽省第二人民医院收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为两组,每组各60例。对照组患者给予盐酸艾司洛尔注射液,静脉注射负荷量0.5 mg/(kg·min),1 min后维持剂量为0.05 mg/(kg·min);治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者持续治疗1周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状和心功能指标水平。结果治疗后,对照组临床疗效和心电图疗效分别为81.67%、81.67%,分别显著低于治疗组的95.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心电图ST段位移、心绞痛持续时间和心绞痛发作频率均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组临床症状指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心排出量(CO)、心脏指数(CI)和左室射血分数(LVEF)水平均显著高于治疗前,左室舒张末期容积(LEDV)和左室收缩末期容积(LESV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够显著改善心绞痛症状和心功能指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 地奥心血康胶囊 盐酸艾司洛尔注射液 不稳定型心绞痛 临床症状 心功能指标

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交替使用留置针对盐酸艾司洛尔致静脉炎的有效性及安全性研究

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作者 彭丽敏 袁莉华 《中国老年保健医学》 2023年第3期143-146,共4页

目的分析交替使用留置针对盐酸艾司洛尔注射液致静脉炎的有效性及安全性。方法以我院心血管内科2021年8月至2022年10月收治的80例心律失常患者为本次研究对象,并以随机数字法分为对照组(40例,连续使用留置针泵入)和试验组(40例,交替使... 目的分析交替使用留置针对盐酸艾司洛尔注射液致静脉炎的有效性及安全性。方法以我院心血管内科2021年8月至2022年10月收治的80例心律失常患者为本次研究对象,并以随机数字法分为对照组(40例,连续使用留置针泵入)和试验组(40例,交替使用留置针泵入),对比分析两组方案治疗效果。结果①试验组静脉炎的发生率为30%,Ⅱ级以上静脉炎发生率为7.5%,均低于对照组的65%和25%。②试验组患者的满意度92.5%显著高于对照组患者的满意度62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论交替使用留置针泵入盐酸艾司洛尔注射液可降低患者静脉炎的发生率,降低静脉炎的严重程度,可取得安全高效理想治疗效果,同时能提高患者的满意度。 展开更多

关键词 留置针 盐酸艾司洛尔注射液 静脉泵入 静脉炎

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硝酸甘油注射液复合盐酸艾司洛尔注射液用于妊高征心衰的控制 被引量：2

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作者 肖生红 詹鸿 刘先保 《国际医药卫生导报》 2013年第18期2833-2836,共4页

目的寻找更有效控制妊高征产妇心衰的药物，为妊高征产妇心衰麻醉手术处理提供新方法。方法随机抽取广州市重症孕产妇救治中心妊高征心衰紧急剖宫产的产妇100例，采用双盲法随机分为A、B两组，每组50例。两组均进入手术室后先控制心衰... 目的寻找更有效控制妊高征产妇心衰的药物，为妊高征产妇心衰麻醉手术处理提供新方法。方法随机抽取广州市重症孕产妇救治中心妊高征心衰紧急剖宫产的产妇100例，采用双盲法随机分为A、B两组，每组50例。两组均进入手术室后先控制心衰后麻醉；A组硝酸甘油注射液5mg／ml以0．9％的氯化钠注射液稀释成10ml以0．05mg／kg快速单次静脉注射，同时复合盐酸艾司洛尔注射液1mg／kg快速单次静脉注射；B组单纯硝酸甘油注射液5mg／ml以0．9％的氯化钠注射液稀释10ml以0．05mg／kg快速单次静脉注射；4分钟、8分钟后观察各指标及相关症状并评判其有效性。结果A组产妇比B组控制心衰效果明显更好，用药后4分钟及8分钟A组SBP／DBP、HR、SPO2、RR、CVP、ECG等指标较B组明显改善俨〈0．05），端坐呼吸者可平卧接受气管插管麻醉。结论硝酸甘油注射液复合盐酸艾司洛尔注射液用于妊高征心衰比使用单纯硝酸甘油注射液更好，值得推广应用，硝酸甘油注射液与盐酸艾司洛尔注射液复合使用确能药效互补完全控制好心衰。 展开更多

关键词 硝酸甘油注射液 盐酸艾司洛尔注射液 妊高征心衰

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艾司洛尔在冠脉Flash扫描模式中的应用价值 被引量：2

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作者 李娜 辜小芳 +1 位作者 曹晶 何柏 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第3期321-323,334,共4页

目的本研究通过在CT扫描前应用艾司洛尔控制心率后,采用Flash扫描的图像是否与普通的螺旋扫描无差异,探讨盐酸艾司洛尔注射液在冠状动脉CT检查中的临床应用价值。方法选择2014年10月~2016年2月于中国人民解放军总医院心脏介入中心检查,... 目的本研究通过在CT扫描前应用艾司洛尔控制心率后,采用Flash扫描的图像是否与普通的螺旋扫描无差异,探讨盐酸艾司洛尔注射液在冠状动脉CT检查中的临床应用价值。方法选择2014年10月~2016年2月于中国人民解放军总医院心脏介入中心检查,且心率≥70次/min的临床拟诊冠心病患者200例,随机分为对照组和实验组(静脉推注盐酸艾司洛尔注射液),每组100例,采用西门子64排CT进行冠状动脉检查,实验组采用Flash扫描模式,对照组采用螺旋扫描模式,采用4分法对图像质量进行评价(1分为图像质量极好,2分为图像质量好,3分为图像质量一般,4分为图像质量差)。结果实验组与对照组的患者基线指标无明显差异(P>0.05),实验组患者图像评分(1分55例,2分22例,3分15例,4分8例),对照组图像评分(1分60例,2分20例,3分13例,4分7例),两组相比无明显差异(P>0.05)。结论冠状动脉CTA检查前使用盐酸艾司洛尔注射液可快速、安全、有效地降低心率,有利于患者采用Flash扫描模式,不影响图像质量的情况下有效降低了放射剂量。 展开更多

关键词 冠状动脉CT FLASH 盐酸艾司洛尔注射液 心率

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HPLC法测定盐酸艾司洛尔注射液含量的改进 被引量：2

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作者 刘健 章为 《中国药师》 CAS 2018年第1期180-182,共3页

目的:改进盐酸艾司洛尔注射液含量测定的HPLC方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Welch Xltimate C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15∶20∶65),检测波长为222 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进... 目的:改进盐酸艾司洛尔注射液含量测定的HPLC方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Welch Xltimate C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15∶20∶65),检测波长为222 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样体积为20μl。结果:盐酸艾司洛尔的浓度范围在12.26~196.16μg·ml^(-1)时,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均回收率为101.2%(RSD=0.7%,n=9)。结论:建立的盐酸艾司洛尔注射液HPLC简便、快速、准确、专属性强,比现行标准更能反应药物含量的真实水平,更适用于盐酸艾司洛尔注射液的含量测定。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 含量测定 高效液相色谱法

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盐酸艾司洛尔注射液的有关物质及其质量评价研究 被引量：1

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作者 章为 蒋涛 +3 位作者 刘雁鸣 黄海萍 殷帅 李文波 《中南药学》 CAS 2022年第11期2611-2615,共5页

目的 通过制备盐酸艾司洛尔的水解杂质并建立其有关物质测定方法,对不同生产企业的样品进行质量评价研究。方法 采用CAPCELL PAK C18 MG Ⅲ柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.6 g,加水1000 m... 目的 通过制备盐酸艾司洛尔的水解杂质并建立其有关物质测定方法,对不同生产企业的样品进行质量评价研究。方法 采用CAPCELL PAK C18 MG Ⅲ柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.6 g,加水1000 mL使溶解,用稀磷酸调节pH至4.0)(12∶20∶68)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长为222 nm,进样量20 μL。结果 对不同生产企业样品的有关物质进行检查。经结构确证,所制备杂质为艾司洛尔的主要水解产物杂质Ⅰ。主峰、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与相邻峰之间分离度良好,杂质Ⅰ在0.8380~209.50 mg·L^(-1)质量浓度内与峰面积线性关系良好,回收率在97.69%~100.05%,RSD<2.5%;杂质Ⅱ在0.0901~18.016 mg·L^(-1)质量浓度内与峰面积线性关系良好,回收率在95.49%~101.37%,RSD<1.5%。共检测82批次盐酸艾司洛尔注射样品,杂质Ⅰ含量为0.6%~7.1%,杂质Ⅱ含量为0.1%~0.3%,杂质总量为0.8%~8.5%。结论 本方法可用于盐酸艾司洛尔注射液有关物质的测定及质量控制,为该品种质量标准的修订提供数据参考。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 杂质制备 有关物质 质量评价

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气相色谱法测定盐酸艾司洛尔注射液中的甲醇含量 被引量：1

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作者 何媛媛 《北方药学》 2015年第11期8-9,共2页

目的:建立气相色谱法测定盐酸艾司洛尔注射液中的甲醇含量。方法:色谱柱:HP-INNOWa X:30m×0.25μm×250μm;载气:氮气;检测器:FID火焰检测器;进样口温度250℃;检测器温度250℃。结果:甲醇在5.02~100.51μg/m L范围内有良好的... 目的:建立气相色谱法测定盐酸艾司洛尔注射液中的甲醇含量。方法:色谱柱:HP-INNOWa X:30m×0.25μm×250μm;载气:氮气;检测器:FID火焰检测器;进样口温度250℃;检测器温度250℃。结果:甲醇在5.02~100.51μg/m L范围内有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率(n=6)为99.70%,RSD=0.51%;有关物质A在8.11~243.36ng范围内呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为99.94%(n=6),RSD%=0.31%。结论:本法简单、准确、重复性好,区分力强。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 气相色谱法 甲醇 含量

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盐酸艾司洛尔注射液质量评价

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作者 张传平 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第3期206-207,共2页

对75批次盐酸艾司洛尔注射液的质量及质量标准进行评价和分析,为该品种的安全监管和质量标准完善提供参考。方法 采用法定标准检验方法对75批次样品进行检验,将检验结果进行统计分析,并采用探索性研究方法对有关物质、甲醇量、含量测定... 对75批次盐酸艾司洛尔注射液的质量及质量标准进行评价和分析,为该品种的安全监管和质量标准完善提供参考。方法 采用法定标准检验方法对75批次样品进行检验,将检验结果进行统计分析,并采用探索性研究方法对有关物质、甲醇量、含量测定、细菌内毒素以及稳定性等进行考察,建立了该品种的拉曼光谱模型。结果 法定检验结果显示,75批盐酸艾司洛尔注射液中 4批不合格,合格率94.7%;探索性研究结果表明,现行标准在检验方法的专属性和检验项目设置方面尚存在不足,有关物质检出含量较高的单个杂质(杂质Ⅰ),部分样品的甲醇量超出限度。结论 该品种虽然法定检验合格率高,但探索性研究发现现行标准和产品质量均有待于进一步提高,同时需加大该品种的监管,以减少临床用药的风险。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 药品质量评价 药品安全

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盐酸艾司洛尔注射液质量标准研究

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作者 孙金娥 贾红圣 《海峡药学》 2011年第2期32-33,共2页

目的对盐酸艾司洛尔注射液进行质量标准研究。方法采用化学法、UV法和高效液相色谱法鉴别制剂中的盐酸艾司洛尔,高效液相色谱法测定盐酸艾司洛尔的含量。结果化学鉴别色差明显、UV鉴别清晰可见、HPLC鉴别分离度好,对应的空白及辅料均未... 目的对盐酸艾司洛尔注射液进行质量标准研究。方法采用化学法、UV法和高效液相色谱法鉴别制剂中的盐酸艾司洛尔,高效液相色谱法测定盐酸艾司洛尔的含量。结果化学鉴别色差明显、UV鉴别清晰可见、HPLC鉴别分离度好,对应的空白及辅料均未见干扰;HPLC法测定结果显示色谱峰形好,分检离度好,杂质无干扰,盐酸艾司洛尔浓度在82.24μg.mL-1～822.40μg.mL-1内呈良好的线性关系。结论建立的标准方法可靠、能准确的进行定性和定量检测,可用于盐酸艾司洛尔注射液的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 质量标准 HPLC

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盐酸艾司洛尔注射液中杂质的分离、合成与结构鉴定

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作者 肖小武 程奇珍 +2 位作者 熊蔚 李平 罗跃华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期138-140,共3页

目的:研究盐酸艾司洛尔注射液中杂质的结构和产生的原因。方法:采用制备高效液相色谱方法制备分离盐酸艾司洛尔注射液的杂质并采用IR、MS1、H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定;合成制备了此杂质并进行结构确证。结果:该杂质为4-{[2-羟基... 目的:研究盐酸艾司洛尔注射液中杂质的结构和产生的原因。方法:采用制备高效液相色谱方法制备分离盐酸艾司洛尔注射液的杂质并采用IR、MS1、H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定;合成制备了此杂质并进行结构确证。结果:该杂质为4-{[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)氨基]]丙氧基}苯丙酸盐酸盐,为盐酸艾司洛尔注射液在储藏过程的降解产物。结论:本研究可为盐酸艾司洛尔注射液质量评价提供依据。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 杂质 分离 合成 结构鉴定

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盐酸艾司洛尔注射液在冠状动脉CTA检查中的临床应用

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作者 刘更生 《药品评价》 CAS 2018年第22期44-45,52,共3页

目的:研究分析在冠状动脉CTA检查中应用盐酸艾司洛尔注射液的临床价值。方法:选取2016年03月—2018年03月在我院接收治疗的98例冠状动脉检查患者为本次研究对象,均给予64排螺旋CT对患者的冠状动脉进行血管造影术(Computer tomography an... 目的:研究分析在冠状动脉CTA检查中应用盐酸艾司洛尔注射液的临床价值。方法:选取2016年03月—2018年03月在我院接收治疗的98例冠状动脉检查患者为本次研究对象,均给予64排螺旋CT对患者的冠状动脉进行血管造影术(Computer tomography angiography,CTA)检查,通过采用抛硬币法随机分组原则,分为研究组和参照组,其中参照组49例,予以酒石酸美托洛尔,研究组49例,予以盐酸艾司洛尔注射液,比较两组图像质量情况、检查耗时以及心率控制情况。结果:研究组心率控制满意率为(95.92%),参照组心率控制满意率为(83.67%),差异不具有统计学意义(P>0.05);同时,研究组冠状动脉图像质量优良率为(97.96%),参照组冠状动脉图像优良率为(85.71%),差异不具有统计学意义(P>0.05);研究组平均检查耗时(5.23±0.17),短于参照组平均检查耗时(7.91±1.14),差异有统计学意义(P<0.05);研究组检查耗时≤6min患者所占比为48.98%(24/49),要高于参照组检查耗时≤6min患者所占比26.53%(13/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对实施冠状动脉CTA检查患者,予以盐酸艾司洛尔注射液静脉注射,具有一定的应用价值。 展开更多

关键词 盐酸艾司洛尔注射液 冠状动脉 心率变化 质量 临床价值

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