紫外区双波长光谱法测定2-羟基-3萘甲酰基芳胺类色酚中2-羟基-3萘甲酸 被引量：3

1

作者 施文健 吴秋华 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第6期327-329,共3页

取代苯作溶剂 ,用 0 .0 5%碳酸钠水溶液萃取工业品 AS类色酚中的 2 ,3-酸。在 p H值 1 0 .5～ 1 2 .0的碱性水溶液中 ,用紫外区双波长分光光度法测定 2 ,3-酸。回收率 98.6%～ 1 0 1 .2 % ,相对标准偏差 0 .86% ,检出限 0 .0 1 %。

关键词 分光光度法 色酚as 2-羟基-3萘甲酸 冰染染料

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色酚AS系列产品催化合成新工艺 被引量：1

2

作者 李洪林 孟明扬 马瑛 《精细与专用化学品》 CAS 1999年第11期15-17,共3页

色酚AS系列产品是制备冰染染料和有机颜料的中间体。传统生产工艺存在着一系列的缺点,原料单耗高、“三废”量大、对设备腐蚀严重、产品后处理繁琐、产品质量达不到标准等。针对以上问题,改进后的新工艺能够给予圆满的解决,具有良好的... 色酚AS系列产品是制备冰染染料和有机颜料的中间体。传统生产工艺存在着一系列的缺点,原料单耗高、“三废”量大、对设备腐蚀严重、产品后处理繁琐、产品质量达不到标准等。针对以上问题,改进后的新工艺能够给予圆满的解决,具有良好的经济效益、社会效益和环境效益。 展开更多

关键词 色酚as 新工艺 催化 合成 冰染染料 染料

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色酚AS的高效液相色谱分析 被引量：1

3

作者 蒲爱军 《染料与染色》 CAS 2007年第3期45-46,共2页

本文采用高效液相色谱法,峰面积外标定量对色酚AS及其有机杂质进行了分离。通过对流动相、色谱柱、检测波长法的选择确定了最佳的分离条件。

关键词 液相色谱 分析 色酚as

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阳离子翠蓝GB分光光度法测定色酚中2-羟基-3-萘甲酸 被引量：1

4

作者 施文健 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期125-127,共3页

硝基苯作溶剂 ,用 0 .0 5 %碳酸钠水溶液萃取工业品色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸 (即 2 ,3-酸 ) ,在 Na H2 PO4水溶液中 2 ,3-酸与阳离子翠蓝 GB缔合形成蓝色缔合物 ,再用氯仿将缔合物反萃取至有机相 ,分光光度法测定色酚中 2 -羟基 - 3-... 硝基苯作溶剂 ,用 0 .0 5 %碳酸钠水溶液萃取工业品色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸 (即 2 ,3-酸 ) ,在 Na H2 PO4水溶液中 2 ,3-酸与阳离子翠蓝 GB缔合形成蓝色缔合物 ,再用氯仿将缔合物反萃取至有机相 ,分光光度法测定色酚中 2 -羟基 - 3-萘甲酸。工作曲线线性范围 0 .0～ 2 .0 mg/L( r=0 .9986) ,表观摩尔吸光系数ε=8.0 2× 1 0 4L/( mol· cm)。回收率 98.3%～ 1 0 2 .7%。运用本方法对六种工业样品进行了测定。 展开更多

关键词 萃取分离 阳离子翠蓝GB 色酚as 2-羟基-3-萘甲酸 分光光度法

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色酚AS的精制工艺研究 被引量：1

5

作者 苏琼 王彦斌 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第5期27-29,共3页

采用中和法,碱溶法和碱溶 吸附法对色酚AS进行精制,探讨了精制过程中碱溶水量、碱量,吸附活性炭粒度、用量等因素对色酚质量的影响。结果表明:采用碱溶 吸附法可制得外观好,含量高,各项性能指标符合要求的白色酚。精制的最佳条件为:色... 采用中和法,碱溶法和碱溶 吸附法对色酚AS进行精制,探讨了精制过程中碱溶水量、碱量,吸附活性炭粒度、用量等因素对色酚质量的影响。结果表明:采用碱溶 吸附法可制得外观好,含量高,各项性能指标符合要求的白色酚。精制的最佳条件为:色酚溶解温度75～80℃,色酚与碱摩尔比1∶2.7,色酚与水质量比1∶15,活性炭用量为0.15g,且粒状活性炭脱色效果较粉状活性炭好。 展开更多

关键词 色酚as 活性炭 碱溶-吸附

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偶氮缩合颜料及其应用 被引量：1

6

作者 沈永嘉 许煦 等 《上海染料》 2001年第3期30-40,共11页

本文综述了偶氮缩合颜料的品种、性能。

关键词 黄色颜料 双乙酰乙酰芳胺 色酚as 衍生物 偶氮缩合颜料 品种 制备 性能

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2，3—酸生产废水的治理与资源化技术

7

《化工科技市场》 CAS 2002年第9期60-61,共2页

关键词 2 3-酸(3-羟基-2萘甲酸) 萘系染料 中间体 色酚as BON型萘酚 as类染料 有机染料 2 3-酸 废水处理

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荧光光谱法鉴别棉纤维上的染料

8

作者 史晓凡 王景翰 +1 位作者 齐宝坤 李心倩 《刑事技术》 1995年第2期7-9,共3页

棉纤维是法庭科学实验室中常见的微量物证之一。由于常用于棉纤维染色的染料种类较多,有直接染料、硫化染料、还原染料、冰染染料、活性染料等,所以在对棉纤维进行检验时,为了得到准确、可靠的结论,除应检验纤维的种类、形态外,还必须... 棉纤维是法庭科学实验室中常见的微量物证之一。由于常用于棉纤维染色的染料种类较多,有直接染料、硫化染料、还原染料、冰染染料、活性染料等,所以在对棉纤维进行检验时,为了得到准确、可靠的结论,除应检验纤维的种类、形态外,还必须对棉纤维上的染料进行检验。曾有人用荧光光谱法对毛腈纤维上的染料和棉纤维上的还原染料进行了分析。本文采用荧光光谱法测定了红色、蓝色共30种棉纤维上的染料提取液,为纤维上染料的分析测定建立了一种灵敏度高,操作简便,快速的方法。 展开更多

关键词 棉纤维 荧光光 直接染料 冰染染料 大红色基 原染料 硫化染料 提取液 染料种类 色酚as

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中华人民共和国国家发展和改革委员会公告

9

《机械工业标准化与质量》 2007年第9期51-54,共4页

关键词 国家发展和改革委员会 中华人民共和国 化工行业标准 国家发展改革委 公告 电力行业标准 标准编号 色酚as

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电位滴定法测定色酚AS产品中色酚AS的含量

10

作者 王艳 唐晓婵 +3 位作者 王瑞菲 刘友彬 岳涛 冯维春 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期548-550,共3页

色酚AS为白色至米黄色或微红色粉末,常作为偶合剂用于染料工业,主要用作棉纤维、黏胶纤维染色和印花的打底剂[1-2],也可用于制备快色素染料和有机染料、颜料中间体[3-5]以及作为荧光探针应用于细胞检测[6]。色酚AS含量是衡量其相关产品... 色酚AS为白色至米黄色或微红色粉末,常作为偶合剂用于染料工业,主要用作棉纤维、黏胶纤维染色和印花的打底剂[1-2],也可用于制备快色素染料和有机染料、颜料中间体[3-5]以及作为荧光探针应用于细胞检测[6]。色酚AS含量是衡量其相关产品质量的主要指标,而快速、准确的测定方法对于色酚AS产品的质量控制至关重要。色酚AS的研究报道较少,涉及的测定方法主要有化学分析法[7]和高效液相色谱法[7-8]等。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 电位滴定法 色酚as 化学分析法 染料工业 荧光探针 偶合剂 有机染料

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色酚AS在快磺素印花上的应用

11

作者 刘治禄 邵爱文 《印染》 北大核心 1989年第6期32-33,共2页

快磺素印花工艺目前已在国内棉布印花工艺上广泛应用,近年由于染化料供应紧缺,其主要中间体色酚AS-OL供不应求,因此寻找可行的代用品已成为一项重要的技术课题,本文的目的就在于总结这方面的工作。 一、色酚的合理选用 色酚的化学结... 快磺素印花工艺目前已在国内棉布印花工艺上广泛应用,近年由于染化料供应紧缺,其主要中间体色酚AS-OL供不应求,因此寻找可行的代用品已成为一项重要的技术课题,本文的目的就在于总结这方面的工作。 一、色酚的合理选用 色酚的化学结构不同,溶解度已不同,这是众所周知的界实,但在快磺素中色酚的应用,由于色酚的原液要采用高浓度;一般在100g/l以上,因此对于色酚的选用,就有较高的要求。 经过试验:色酚浓度在每100ml中10g时,钠盐的溶解度顺序: AS-OL>AS-RL>AS-BO>AS>AS-D>AS-BS 在上列顺序中,在AS-BO以前的色酚,都可以在碱性溶液中比较容易地得到充分溶解。因此色酚AS-RL、AS-BO都可以作为AS-OL的代用品。在 AS—BO以后的色酚中游离碱控制不当极易产生结晶沉淀,尤以AS—BS为严重。 在高浓度色酚中,游离碱不宜过高,过多的电解质会引起色酚钠盐的结晶沉淀。一般控制在18g/1即可。如色酚AS—RL游离碱过高产生结晶沉淀早已为大家所熟知;经测试色酚AS游离碱超过25g/1就立刻产生沉淀,控制高浓度色酚游离碱的用量,是减少色酚沉淀的主要关键。 AS色酚钠盐中。 展开更多

关键词 快磺素印花 色酚as 印花

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由双乙烯酮衍生的乙酰乙酰芳胺类色酚的合成及其下游产品的开发

12

作者 王红强 董春艳 +2 位作者 马飞飞 陈治淮 程德文 《上海染料》 2015年第1期36-39,共4页

文中叙述了双乙烯酮衍生的乙酰乙酰芳胺类色酚的合成及下游产品的开发,列出了已实现工业化生产的色酚AS-G、色酚AS-L4G、色酚AS-IRG的化学结构式、CAS登录号及欧共体登记号,简述了其合成工艺和主要用途.

关键词 双乙烯酮 冰染染料 色酚as-G 色酚as-L4G 色酚as-IRG 有机颜料

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4-氯-2，5-二甲氧基苯胺的合成及在有机颜料中的应用 被引量：1

13

作者 段卫东 杜俊霞 +1 位作者 刘江宁 程德文 《上海染料》 2012年第3期27-32,共6页

该文综述了合成4-氯-2，5．二甲氧基苯胺的方法。介绍了用4-氯-2，5-二甲氧基苯胺可以合成出乙酰基乙酰芳胺衍生物色酚AS—IRG，再和一些芳胺衍生物的重氮盐偶合，继而制得几个黄色的偶氮类有机颜料，如P．Y．49、P．Y．83、P．Y．97、P... 该文综述了合成4-氯-2，5．二甲氧基苯胺的方法。介绍了用4-氯-2，5-二甲氧基苯胺可以合成出乙酰基乙酰芳胺衍生物色酚AS—IRG，再和一些芳胺衍生物的重氮盐偶合，继而制得几个黄色的偶氮类有机颜料，如P．Y．49、P．Y．83、P．Y．97、P．Y．176等。还可合成出2-萘酚-3-羧酰胺衍生物色酚AS—LC，再和红色基KD的重氮盐偶合，继而制得几个红色的偶氮类有机颜料，如P．R．146、P．R．184等。简介了它们的合成工艺路线，列出了主要品种的化学结构、化学名称、CAS登录号及欧共体登记号，简述了它们的生产现状。 展开更多

关键词 4-氯-2 5-二甲氧基苯胺 色酚as—IRG 色酚as-LC偶氮类有机颜料应用

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新的色酚AS衍生物的合成及对C.I.颜料红57∶1的改性研究 被引量：1

14

作者 费学宁 《天津城市建设学院学报》 CAS 2000年第1期10-12,共3页

对含有极性基团 (—COOH,— SO3 H)的色酚 AS衍生物的合成及其反应的影响因素进行了研究 ;合成了 4种新的色酚 AS苯环 3或 4上含有— COOH或— SO3 H基团的衍生物 ;利用该类衍生物作为第二偶合组分 ,采用混合偶合工艺对颜料红 57∶ 1进... 对含有极性基团 (—COOH,— SO3 H)的色酚 AS衍生物的合成及其反应的影响因素进行了研究 ;合成了 4种新的色酚 AS苯环 3或 4上含有— COOH或— SO3 H基团的衍生物 ;利用该类衍生物作为第二偶合组分 ,采用混合偶合工艺对颜料红 57∶ 1进行改性研究 ,研究了其添加量对改性颜料的着色力、色光。 展开更多

关键词 C.I.颜料红57:1 色酚as衍生物 改性 混合偶合

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分步酸析法处理色酚AS母液及回收2,3酸 被引量：2

15

作者 强计来 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期28-30,60,共4页

采用分步酸析法处理碱性的色酚 AS 母液,2,3酸作为滤饼被回收,母液中的色度去除率达95%,COD 去除率为50%,处理后母液的色度能达到排放标准。本方法简单易行,以废治废,有显著的环境效益和经济效益。

关键词 色酚as母液 分步酸析法 酸 回收

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C.I.颜料红31的亲水化改性及其在水性油墨中的应用性能研究 被引量：1

16

作者 曹瑞春 魏先福 +1 位作者 王琪 张辉 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期70-78,共9页

为提升C.I.颜料红31的亲水性,使之更加适用于水性油墨,在颜料生产的偶合过程中选用2-羟基-3-萘甲酰基-(4′-氯-2′,5′-双甲氧基)苯胺(色酚AS-LC)参与2-羟基-3-萘甲酰基间硝基苯胺(色酚AS-BS)偶合剂的制备,并与3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰苯... 为提升C.I.颜料红31的亲水性,使之更加适用于水性油墨,在颜料生产的偶合过程中选用2-羟基-3-萘甲酰基-(4′-氯-2′,5′-双甲氧基)苯胺(色酚AS-LC)参与2-羟基-3-萘甲酰基间硝基苯胺(色酚AS-BS)偶合剂的制备,并与3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰苯胺(红色基KD)的重氮产物进行偶合反应,制得水性C.I.颜料红31。接触角、SEM、色光、热重分析结果表明,经过色酚AS-LC改性的颜料样品晶体形貌可由长条状转呈圆片状,其用量为5%(mol)时,可使颜料与水之间的接触角降至53.4°,粒径及粒径分布明显变窄,具有最佳的亲水性能。色酚AS-LC与色酚AS-BS的共偶合会使颜料色样偏向红色和蓝色,但色差(ΔE)较小,值为0.52。氮气氛中加热至270℃颜料晶体开始分解,达到了耐高温颜料的标准。制备成水性油墨并测试其易分散性、流变性能及相关印刷适性,结果显示均明显优于未经水性化改性的C.I.颜料红31。 展开更多

关键词 C.I.颜料红31 色酚as-LC 接触角 水性化改性 热稳定性 流变性

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缩合法合成色酚AS-LC的研究

17

作者 王东田 《苏州科技学院学报（自然科学版）》 CAS 2005年第3期25-28,共4页

以2,5-二甲氧基-4-氯苯胺和2-羟基-3-萘甲酸(简称2,3-酸)为原料,以PCl3为脱水剂,采用酸式法合成色酚AS-LC。最佳缩合反应条件如下:2,5-二甲氧基-4-氯苯胺与2,3-酸的摩尔比为1∶1.15～1.25;缩合反应时间为2h;2,5-二甲氧基-4-氯苯胺与PCl... 以2,5-二甲氧基-4-氯苯胺和2-羟基-3-萘甲酸(简称2,3-酸)为原料,以PCl3为脱水剂,采用酸式法合成色酚AS-LC。最佳缩合反应条件如下:2,5-二甲氧基-4-氯苯胺与2,3-酸的摩尔比为1∶1.15～1.25;缩合反应时间为2h;2,5-二甲氧基-4-氯苯胺与PCl3的摩尔比为1∶0.4;2,5-二甲氧基-4-氯苯胺的质量与溶剂氯苯体积比为1∶10。在此反应条件下得到的缩合产物收率为95%,熔点为190～192℃,纯度为94%。 展开更多

关键词 色酚as-LC 缩合 反应条件

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有机颜料中间体色酚AS-BI合成新工艺

18

作者 郭祥荣 庄青 +6 位作者 郭子温 张云玲 王晓丽 孙江艳 李顺利 高媛媛 郭学阳 《山东化工》 CAS 2012年第6期28-32,共5页

以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,以三氯化磷为前期催化剂,经过预处理的亚磷酸三苯酯为后期催化剂同时乙二胺作为配位催化剂,在真空度0.06～0.098MPa、最高温度不超过110℃条件下5-氨基苯并咪唑酮与2-羟基-3-萘甲酸发生N-酰化缩合反应生成色酚AS... 以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,以三氯化磷为前期催化剂,经过预处理的亚磷酸三苯酯为后期催化剂同时乙二胺作为配位催化剂,在真空度0.06～0.098MPa、最高温度不超过110℃条件下5-氨基苯并咪唑酮与2-羟基-3-萘甲酸发生N-酰化缩合反应生成色酚AS-BI。然后经过加碱中和、三次加压水洗、干燥等工序制得纯度≥99.5%的产品(HPLC测)。新工艺已在工业装置运行一年多。 展开更多

关键词 色酚as-BI 5-氨基苯并咪唑酮 N-酰化反应 有机颜料中间体

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色酚颜料的合成与应用

19

作者 宋秀山 《上海染料》 2018年第1期17-23,共7页

色酚颜料是单偶氮颜料，由重氮盐与2．羟基-3-萘甲酰苯胺或苯胺衍生物偶合制成。这一类的彦页料有很好的着色能力，对光、热、溶剂、酸、碱的耐力良好。它的合成跟一般偶氮颜料的合成类似，大部分的色酚颜料可以在水中完成偶合反应。有... 色酚颜料是单偶氮颜料，由重氮盐与2．羟基-3-萘甲酰苯胺或苯胺衍生物偶合制成。这一类的彦页料有很好的着色能力，对光、热、溶剂、酸、碱的耐力良好。它的合成跟一般偶氮颜料的合成类似，大部分的色酚颜料可以在水中完成偶合反应。有机胺的纯度与分散是重氮化能否完全，产品色泽能否纯正的重要因素。近年来，微反应器常用于颜料合成的制备，而藉由微反应器合成的色酚颜料，分散性优异，着色力强。颜料的后处理与其在市场上的应用也做了详细的报告。 展开更多

关键词 色酚as颜料 分子结构 分类 合成 微反应器 后处理 应用

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高效液相色谱法测定色酚AS-PH反应液中三种组分的含量

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作者 邢伶 王瑞菲 +3 位作者 唐晓婵 王艳 岳涛 冯维春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2281-2286,共6页

建立了高效液相色谱法同时测定色酚AS-PH反应液中色酚AS-PH、邻氨基苯乙醚和2-羟基-3-萘甲酸含量的方法。色谱柱为Inert Sustain C18(4.6mm×150mm,5μm);检测波长为270nm;流动相为1g·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈,梯度洗... 建立了高效液相色谱法同时测定色酚AS-PH反应液中色酚AS-PH、邻氨基苯乙醚和2-羟基-3-萘甲酸含量的方法。色谱柱为Inert Sustain C18(4.6mm×150mm,5μm);检测波长为270nm;流动相为1g·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈,梯度洗脱;流速为0.8mL·min^-1,外标法测定三种组分含量。结果表明:色酚AS-PH、邻氨基苯乙醚、2-羟基-3-萘甲酸与相邻色谱峰之间分离度良好,三种组分的浓度分别在2.0mg·L^-1~498mg·L^-1、2.0mg·L^-1~494mg·L^-1、1.0mg·L^-1~249mg·L^-1范围内线性关系良好,加标回收率分别为97.3%~103.7%、96.6%~102.0%、101.2%~104.6%。该方法操作简便、准确度高,可以为色酚AS-PH的工艺优化和中控分析提供依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 色酚as-PH 邻氨基苯乙醚 2-羟基-3-萘甲酸 反应液

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