通宣理肺丸毛细管电泳指纹图谱研究 被引量：5

1

作者 孙国祥 赵新 闫娜娜 《中南药学》 CAS 2010年第5期383-386,共4页

目的建立通宣理肺丸(TXLFP)毛细管区带电泳指纹图谱。方法以色谱分离数(TZ)、指纹分离信息量指数(RI)作为评价的目标函数选取最优试验条件。以系统指纹定量法评价14批TXLFP的质量,并与HPLC条件下试验结果比较。结果结果 2种方法均可有... 目的建立通宣理肺丸(TXLFP)毛细管区带电泳指纹图谱。方法以色谱分离数(TZ)、指纹分离信息量指数(RI)作为评价的目标函数选取最优试验条件。以系统指纹定量法评价14批TXLFP的质量,并与HPLC条件下试验结果比较。结果结果 2种方法均可有效的判定TXLFP质量。结论毛细管电泳可作为HPLC方法的补充,为TXLFP的质量判定提供一种新方法 。 展开更多

关键词 通宣理肺丸 高效毛细管电泳 系统指纹定量法 色谱指纹图谱分离数 指纹分离信息量指数

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柏子养心丸的毛细管电泳指纹图谱 被引量：12

2

作者 孙国祥 殷瑞娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期495-500,共6页

建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP)。采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmo l/L硼砂-50 mmo l/L磷酸氢二钠-200 mmo ... 建立了柏子养心丸(Baizi Yangxin Wan,BZYXW)毛细管区带电泳指纹图谱(CEFP)。采用三棱柱优化法优化背景电解质(BGE),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为实验条件优化的目标函数,最终确定BGE为50mmo l/L硼砂-50 mmo l/L磷酸氢二钠-200 mmo l/L硼酸-150 mmo l/L碳酸氢钠(体积比为7∶7∶1∶1,含4%乙腈,pH 9.70)。在其他优化的毛细管电泳条件为紫外检测波长228 nm,运行电压12 kV,重力进样25 s(高度14 cm)条件下,采用未涂层石英毛细管(70 cm(有效分离长度57 cm)×75μm)分离,以阿魏酸峰为参照,确定了17个共有指纹峰。对样品聚类分析后用其中9批生成对照CEFP(RCEFP),以其为标准,用系统指纹定量法鉴别出12批BZYXW质量为:3批好,1批良好,3批中,1批一般,4批劣。三棱柱优化法为BGE选择提供了重要参考,建立的BZYXW-CEFP精密度好、重现性高,可用于BZYXW的质量控制。 展开更多

关键词 毛细管电泳指纹图谱 三棱柱优化法 系统指纹定量法 色谱指纹图谱分离量指数 柏子养心丸

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逍遥丸的毛细管电泳指纹图谱的建立 被引量：11

3

作者 孙国祥 丁国瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1020-1026,共7页

采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill,XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂... 采用毛细管区带电泳法建立了逍遥丸(Xiaoyao Pill,XYP)的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。运用正方形优化法,以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为优化的目标函数,对建立指纹图谱的实验条件进行了优化,确定了最佳背景电解质(BGE)溶液50 mmol/L硼砂-50 mmol/L磷酸氢二钠-150 mmol/L磷酸二氢钠-50 mmol/L碳酸氢钠(1∶1∶1∶5,v/v/v/v;pH 7.40)、紫外检测波长228 nm、运行电压12 kV、重力进样25 s(高度14 cm)的分离检测条件。采用未涂层石英毛细管(70 cm×75μm,有效分离长度57 cm)分离,以咖啡酸色谱峰为参照,确定13批逍遥丸样品的21个共有指纹峰。通过聚类分析确定用其中10批样品生成对照CEFP,以此为标准用系统指纹定量法鉴别13批逍遥丸的质量,结果显示:S3号样品的化学成分数量和分布比例不合格,S10和S12号样品含量明显偏高,其余批次质量均合格。所建立的正方形优化法操作简便,适用于中药的毛细管区带电泳BGE的选择;所建立的逍遥丸CEFP具有较好的精密度和重现性,可以为逍遥丸的质量控制提供新的参考。 展开更多

关键词 毛细管电泳指纹图谱 正方形优化法 系统指纹定量法 色谱指纹图谱分离量指数 逍遥丸

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基于柱效指数监测的双波长定量比率指纹图谱评价朱砂安神丸 被引量：2

4

作者 孙国祥 尹霞 +1 位作者 高嘉悦 张建青 《中南药学》 CAS 2014年第9期833-836,共4页

目的建立色谱指纹图谱柱效指数模型,用以检测定量指纹图谱的变化。方法用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定12批朱砂安神丸(ZSASP)在203 nm和286 nm指纹谱(NFP)和比率指纹图谱(ROFP),分别以均值法整合同波长下指纹图谱,最后进行双... 目的建立色谱指纹图谱柱效指数模型,用以检测定量指纹图谱的变化。方法用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定12批朱砂安神丸(ZSASP)在203 nm和286 nm指纹谱(NFP)和比率指纹图谱(ROFP),分别以均值法整合同波长下指纹图谱,最后进行双波长指纹图谱的二次均值整合,计算双波长指纹图谱柱效指数并进行比较。结果以小檗碱(BBR)为参照物峰,确定57(203 nm)和50(286 nm)个共有指纹峰,建立了双波长ZSASP-HPLC指纹图谱和比率指纹图谱。首先将同波长下的NFP和ROFP进行均值整合,之后进行双波长二次均值整合鉴定出S1、S4、S5、S6、S9和S10质量极好(1级),S2、S3、S11和S12质量很好(2级),S7和S8质量次(7级)。在203 nm,S4、S5、S6、S9柱效指数较高,而在286 nm下四者柱效指数较低造成两者差值很大,S8呈现上述反变化过程造成较大差异值。结论色谱指纹图谱柱效指数能监测中药定量指纹图谱的柱效关联分离度后的变化情况,因此柱效指数标志着信号均化性和分离度均化性以及峰宽变动情况。 展开更多

关键词 色谱指纹图谱柱效指数 色谱指纹图谱全分离柱效指数 双波长定量比率指纹图谱 朱砂安神丸

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系统指纹定量法评价牛黄解毒片质量 被引量：83

5

作者 孙国祥 胡玥珊 毕开顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期401-405,共5页

建立牛黄解毒片(Niuhuangjiedu tablets,NHJDT)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。采用RP-HPLC法,以黄芩苷为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDT进行... 建立牛黄解毒片(Niuhuangjiedu tablets,NHJDT)HPLC指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。采用RP-HPLC法,以黄芩苷为参照物峰,确定53个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPLC指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDT进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批NHJDT质量。鉴别出9批质量合格,1批均化系数相对偏差明显偏高,5批含量明显偏低。系统指纹定量法是对系统化学指纹的整体定性分析和整体定量分析的密切整合,是评价中药质量的便捷有效方法。 展开更多

关键词 系统指纹定量法 牛黄解毒片 HPLC指纹图谱 宏定性相似度 宏定量相似度 色谱指纹图分离量指数

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苦苣菜HPLC数字化指纹图谱研究 被引量：23

6

作者 孙国祥 徐卉姝 王璐 《中南药学》 CAS 2008年第1期105-110,共6页

目的建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30±0.15)℃,进样量为5μL。用"中... 目的建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30±0.15)℃,进样量为5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批苦苣菜HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以绿原酸为参照物峰,确定32个共有峰,建立了10批苦苣菜HPLC数字化指纹图谱,并以双定性双定量相似度评价10批苦苣菜的质量。结论本方法可清晰地揭示苦苣菜HPLC指纹图谱的超信息特征,为苦苣菜质量控制提供了参考依据。 展开更多

关键词 苦苣菜 高效液相色谱 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数RF 色谱指纹图相对分离量指数RFr 双定性双定量相似度法 双参照物指纹体系 指纹峰表观分子量 洗脱动量数δ 折合相对积分φ

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双黄连胶囊高效液相色谱数字化指纹图谱研究 被引量：18

7

作者 王建会 孙国祥 《中南药学》 CAS 2011年第1期56-62,共7页

目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian Jiaonang,SHLJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定58个共有指纹峰,建立SHLJN-HPLC数字化指纹图谱。以46个数字化... 目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian Jiaonang,SHLJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准。方法采用RP-HPLC法,以黄芩苷(baicalin,BCL)为参照物峰,确定58个共有指纹峰,建立SHLJN-HPLC数字化指纹图谱。以46个数字化参数评价指纹图谱并鉴别其质量,用系统指纹定量法鉴定12批SHLJN质量。结果用16个数字化指数鉴别出2批样品不合格,用系统指纹定量法鉴别出1批样品质量极好,3批样品质量很好,6批样品质量好,1批样品质量良好,1批样品质量为中。结论所建立的SHLJN-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映SHLJN的质量变异,用数字化指纹图谱的方法控制中药质量准确可行。 展开更多

关键词 双黄连胶囊 色谱指纹图分离量指数 HPLC数字化指纹图谱 系统指纹定量法

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丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究 被引量：11

8

作者 孙国祥 孙金山 赵新 《中南药学》 CAS 2008年第3期355-360,共6页

目的建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290nm,柱温:(30±0.15)℃... 目的建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century SIL BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的丹参水溶性成分HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等46个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以丹酚酸B(SAB)峰为参照物峰,确定36个共有峰,建立了丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,获得了判别丹参药材质量的重要数字信息。以双定性双定量相似度法评价不同产地丹参药材,质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于丹参药材的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。 展开更多

关键词 丹参水溶性成分 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数RF 色谱指纹图相对分离量指数RFr 双定性双定量相似度法 指纹峰表观分子量 洗脱动量数δ 折合相对积分ф

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刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究 被引量：10

9

作者 孙国祥 于秀明 王佳庆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期356-362,共7页

目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9min,0→3%B;9～22min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45min,10%... 目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9min,0→3%B;9～22min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45min,10%→15%B;45～60min,15%→19%B;60～80min,19%→35%B),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(ф)。结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性。结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。 展开更多

关键词 刺五加注射液 HPLC 数字化指纹图谱 色谱指纹图分离量指数 色谱指纹图相对分离量指数 双定性双定量相似度法 双参照物指纹体系 指纹峰表观相对分子质量 洗脱动量数 折合相对积分

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桂附地黄丸的毛细管电泳指纹图谱研究 被引量：9

10

作者 车磊 孙国祥 李闫飞 《中南药学》 CAS 2011年第6期460-463,共4页

目的建立了桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electropeore-sis fingerprint,CEFP),为其质量控制提供依据。方法以50 mmol.L-1硼砂为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75μm,... 目的建立了桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electropeore-sis fingerprint,CEFP),为其质量控制提供依据。方法以50 mmol.L-1硼砂为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75μm,有效长度75 cm),以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化试验条件,紫外检测波长230 nm,运行电压12 kV。结果以没食子酸(GA)峰为参照物峰,确定18个共有指纹峰,建立了GFDHW-CEFP。通过对12批样品聚类分析确定用其中10批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法鉴别12批桂附地黄丸质量。鉴定出7批质量合格,2批含量明显偏低,3批含量明显偏高,且分布比例不合格。结论所建立的毛细管电泳指纹图谱具有较好的精密度和重现性,为全面控制和评价桂附地黄丸的质量提供了一种新的方法。 展开更多

关键词 桂附地黄丸 没食子酸 毛细管电泳指纹图谱 系统指纹定量法 色谱指纹图分离量指数

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逍遥丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究 被引量：8

11

作者 丁国瑜 孙国祥 《中南药学》 CAS 2011年第3期218-224,共7页

目的建立逍遥丸(Xiaoyao Wan,XYW)HPLC数字化指纹图谱,为逍遥丸整体质量控制提供一个标准。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图分离信息量指数RI为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价逍遥丸质量。用"... 目的建立逍遥丸(Xiaoyao Wan,XYW)HPLC数字化指纹图谱,为逍遥丸整体质量控制提供一个标准。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图分离信息量指数RI为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价逍遥丸质量。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件挖掘体现逍遥丸质量的HPLC指纹图谱的潜信息特征数字化参数并进行评价。结果以芍药苷峰为参照物峰,确定56个共有指纹峰,建立了XYW-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中12批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价13批逍遥丸质量。鉴别出S3和S9的质量很好,S4、S6、S8、S10、S11和S12质量好,S1、S2、S5和S7质量良好,S13质量中。结论所建立的XYW-HPLC数字化指纹图谱可对逍遥丸进行整体定性分析和定量分析,可清晰反映XYW质量变异,是评价逍遥丸质量的有效方法。 展开更多

关键词 逍遥丸 HPLC数字化指纹图谱 系统指纹定量法 宏定性相似度 宏定量相似度 色谱指纹图分离信息量指数 统一化指纹图谱 归属度

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柴胡舒肝丸的毛细管电泳指纹图谱及其黄芩苷含量的测定 被引量：7

12

作者 孙国祥 闫娜娜 丁国瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1077-1083,共7页

建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill,CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis finger-print,CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量。以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-50mmol/L磷酸氢二钠(1:1:1,v/v/v)(含5mmo... 建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill,CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis finger-print,CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量。以50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠-50mmol/L磷酸氢二钠(1:1:1,v/v/v)(含5mmol/L庚烷磺酸钠)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂层石英毛细管(总长度75cm,有效分离长度63cm,内径75μm),以色谱指纹图谱分离量指数(RF)为目标函数优化实验条件,在紫外检测波长265nm、运行电压11kV条件下,以黄芩苷峰为参照物峰,确定了22个共有指纹峰,建立了CHSGP的CEFP,通过对20批样品聚类分析确定用其中13批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法鉴别20批柴胡舒肝丸质量。结果其中的4批化学成分数量和分布比例不合格,4批含量明显偏低,其他12批完全合格。采用内标法测定黄芩苷的含量,在5～200mg/L范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为98.2%。该法具有较好的精密度和重现性,为柴胡舒肝丸的质量控制提供了一种新的参考。 展开更多

关键词 毛细管电泳 指纹图谱 三角形优化法 四面体优化法 系统指纹定量法 色谱指纹图分离量指数 黄芩苷 柴胡舒肝丸

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系统指纹定量法评价牛黄解毒片毛细管电泳指纹图谱 被引量：8

13

作者 胡玥珊 孙国祥 刘迎春 《中南药学》 CAS 2015年第9期897-900,共4页

目的建立牛黄解毒片(Niuhuang Jiedu tablets,NHJDT)高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱,按系统指纹定量法评价其质量。方法采用高效毛细管电泳法,以甘草苷为参照物峰,确定19个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPCE指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏... 目的建立牛黄解毒片(Niuhuang Jiedu tablets,NHJDT)高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱,按系统指纹定量法评价其质量。方法采用高效毛细管电泳法,以甘草苷为参照物峰,确定19个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPCE指纹图谱。以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDTs进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批NHJDTs质量。结果鉴别出9批质量合格,1批均化系数相对偏差偏高,4批含量明显偏低,1批含量明显偏高。结论将系统指纹定量法评价HPCE指纹图谱的结果与HPLC结果相比较,结果基本一致,证明系统指纹定量法评价中药质量具有真实、可靠与准确的特点。 展开更多

关键词 系统指纹定量法 牛黄解毒片 高效毛细管电泳指纹图谱 宏定性相似度 宏定量相似度 色谱指纹图分离量指数

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柴胡舒肝丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究 被引量：3

14

作者 孙国祥 闫娜娜 《中南药学》 CAS 2009年第12期935-941,共7页

目的建立柴胡舒肝丸(Chaihushugan Pills,CHSGPs)HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用"中药色谱指纹图谱超信... 目的建立柴胡舒肝丸(Chaihushugan Pills,CHSGPs)HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算CHSGP-HPLC指纹图谱的50个参数并进行超信息特征数字化评价,同时计算统一化指纹图谱技术的定点指数和定信号指数并进行评价。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定57个共有指纹峰,建立了CHSGP-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中13批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准,用系统指纹定量法鉴别评价20批柴胡舒肝丸的质量。鉴别出10批质量合格,7批化学成分数量和分布比例不合格,其余3批含量明显偏低。结论数字化指纹图谱可揭示中药质量控制的多维有效信息,结合系统指纹定量法可有效控制CHSGPs质量。 展开更多

关键词 柴胡舒肝丸 HPLC数字化指纹图谱 系统指纹定量法 宏定性相似度 宏定量相似度 色谱指纹图分离量指数 统一化HPLC指纹图谱

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双黄连胶囊双波长毛细管电泳指纹图谱研究 被引量：3

15

作者 孙国祥 王建会 吴玉 《中南药学》 CAS 2012年第1期62-66,共5页

目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian Jiaonang,SHLJN)双波长高效毛细管电泳指纹图谱(DW-CEFP)。方法用三角形和四面体优化法优化出以50mmol.L-1硼砂(含20mmol.L-1β-环湖精和5%乙腈,磷酸调pH 7.55)为背景电解质(BGE),采用未涂层石英毛... 目的建立双黄连胶囊(Shuanghuanglian Jiaonang,SHLJN)双波长高效毛细管电泳指纹图谱(DW-CEFP)。方法用三角形和四面体优化法优化出以50mmol.L-1硼砂(含20mmol.L-1β-环湖精和5%乙腈,磷酸调pH 7.55)为背景电解质(BGE),采用未涂层石英毛细管(75cm×75μm,有效分离长度57cm),以色谱指纹图分离量指数(RF)为目标函数优化试验条件,运行电压12kV,检测波长203nm和256nm。用均值法整合双波长谱的宏定性宏定量信息,用一级系统指纹定量法评价SHLJN质量。结果以连翘苷(FST)为参照物峰,在203nm和256nm下检测,分别确定16和11个共有指纹峰,建立了DW-CEFP。用均值法整合后进行评价出S9样品质量极好,S2、S3、S4和S6样品质量很好,S1、S7、S10和S11样品质量好,S5、S8和S12样品质量良好。结论基于双波长谱的一级系统指纹定量法对SHLJN整体定性定量分析具有信息全面、准确可靠的特点,为其质量控制提供一种新参考。 展开更多

关键词 双黄连胶囊 双波长毛细管电泳指纹图谱 色谱指纹图分离量指数 一级系统指纹定量法

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