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调Q开关紫翠宝石激光治疗40例色素沉着-肠息肉综合征唇部皮疹的疗效观察 被引量:9
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作者 童晓荣 李延 +4 位作者 刘凌 谭志建 郭小红 崔曙光 涂亚庭 《中国美容医学》 CAS 2012年第1期87-88,共2页
目的:观察Q开关紫翠宝石激光治疗色素沉着-息肉综合征的唇部皮疹的疗效。方法:采用波长752nm的调Q Al exandr i t e激光Phot Geni ca HT10治疗色素沉着-肠息肉综合征面部皮疹患者40例,并观察疗效。结果:治疗总显效率达100%,治愈率达52.... 目的:观察Q开关紫翠宝石激光治疗色素沉着-息肉综合征的唇部皮疹的疗效。方法:采用波长752nm的调Q Al exandr i t e激光Phot Geni ca HT10治疗色素沉着-肠息肉综合征面部皮疹患者40例,并观察疗效。结果:治疗总显效率达100%,治愈率达52.5%,治疗3次后大部分病例能获得痊愈。本组病例无1例出现瘢痕、色素沉着或色素减退。结论:752nm紫翠宝石激光治疗色素沉着-肠息肉综合征面部皮疹有明显的效果,是目前行之有效的较好方法。 展开更多
关键词 Q开关紫翠宝石激光 色素沉着-息肉综合征
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色素沉着-息肉综合征伴多发性肠息肉、肠套叠、肠坏死1例 被引量:4
2
作者 曾令济 冯银甫 +1 位作者 罗时艳 苏艳琼 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期258-259,共2页
患者男, 10岁,以肠梗阻收院。检查见唇部有针头、米粒大小不等,点状墨黑色色素沉着斑,境界清晰,有的相互融合成片,口腔粘膜有片状黑色斑可见。两手背、手指,两足背、趾端,有散在针头大小黑色色素斑。经剖腹探查,证实为空肠上... 患者男, 10岁,以肠梗阻收院。检查见唇部有针头、米粒大小不等,点状墨黑色色素沉着斑,境界清晰,有的相互融合成片,口腔粘膜有片状黑色斑可见。两手背、手指,两足背、趾端,有散在针头大小黑色色素斑。经剖腹探查,证实为空肠上段息肉,息肉系多发性,小如蚕豆,大如乒乓球。即行肠息肉、部分坏死肠段切除及肠吻合术,术后恢复顺利。其色素斑未作特殊处理。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 息肉 肠套叠 肠坏死 肠吻合 并发症
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Nd:YAG激光治疗色素沉着-息肉综合征皮损一例 被引量:3
3
作者 叶超然 曹索奇 +2 位作者 胡浪 邓光平 向雪 《中国美容医学》 CAS 2013年第1期199-200,共2页
色素沉着-息肉综合征(Peutz-Jeughers syndrome,PJS)是以粘膜、皮肤色素沉着伴胃肠道多发息肉为特征的常染色体显性遗传病。我科曾报道,对1例忠有色素沉着-息肉综合征的儿童采用1064nm波长的掺钕钇铝石榴石激光(Neodymium-doped Yt... 色素沉着-息肉综合征(Peutz-Jeughers syndrome,PJS)是以粘膜、皮肤色素沉着伴胃肠道多发息肉为特征的常染色体显性遗传病。我科曾报道,对1例忠有色素沉着-息肉综合征的儿童采用1064nm波长的掺钕钇铝石榴石激光(Neodymium-doped Yttrium Aluminium Garnet,Nd:YAG)治疗其皮肤黑斑,取得了理想疗效。此后患儿的父亲也因同样疾病于2011年3月-2011年12月前来求治,我科用同样方法治疗其面部皮损,疗效满意。门诊随访得知我科经治的上述两例患者的皮损至今未再复发,进一步证实了应用该法治疗PJS皮损疗效的可靠性,现报道如下。 展开更多
关键词 Nd YAG激光治疗 色素沉着-息肉综合征 面部皮损 常染色体显性遗传病 掺钕钇铝石榴石激光 胃肠道多发息肉 皮肤色素沉着 疗效满意
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调Q开关Nd:YAG激光治疗口周黑子病临床分析 被引量:3
4
作者 王竞 刘斌 +2 位作者 王艳春 马睿 王延婷 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第4期252-254,共3页
观察调Q开关Nd:YAG激光(Medlite C3激光和Medlite C6激光)治疗色素沉着-息肉综合征(PPS)口周黑子的临床疗效和不良反应。使用Medlite C3激光和Medlite C6激光分别对4例患者进行治疗,其中Medlite C3激光能量密度4.0~5.5 J/cm^2,光斑直径... 观察调Q开关Nd:YAG激光(Medlite C3激光和Medlite C6激光)治疗色素沉着-息肉综合征(PPS)口周黑子的临床疗效和不良反应。使用Medlite C3激光和Medlite C6激光分别对4例患者进行治疗,其中Medlite C3激光能量密度4.0~5.5 J/cm^2,光斑直径3 mm;Medlite C6激光能量密度3.0~5.6J/cm^2,光斑直径3 mm;共治疗1~4次,间隔时间3~6个月。8例患者中痊愈2例(2/8),显效4例(4/8),好转1例(1/8),无效1例(1/8),总有效率75.00%。Medlite C3激光的有效率为50%,治疗1次后即显效1例(1/4);Medlite C6激光的有效率为100%,治疗1次后即显效2例(2/4)。治疗后8例患者均无瘢痕和色素沉着。 展开更多
关键词 调Q开关Nd:YAG激光 MEDLITE C3激光 MEDLITE C6激光 色素沉着-息肉综合征
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色素沉着-息肉综合征1例 被引量:3
5
作者 吕静 薛梅 谭励 《实用皮肤病学杂志》 2009年第3期186-187,共2页
临床资料患者,男,13岁。主因面部、手足点状色素沉着斑10年,于2008年7月5日来我院就诊。患儿3岁开始面部皮肤出现点状黑褐色色素沉着斑,从几个逐渐增多至难以计数。皮疹亦累积口唇及手足,无疼痛及瘙痒。10岁时出现阵发性腹痛,大便带血,... 临床资料患者,男,13岁。主因面部、手足点状色素沉着斑10年,于2008年7月5日来我院就诊。患儿3岁开始面部皮肤出现点状黑褐色色素沉着斑,从几个逐渐增多至难以计数。皮疹亦累积口唇及手足,无疼痛及瘙痒。10岁时出现阵发性腹痛,大便带血,经检查有一肿物脱出肛门,挤压后可回缩。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征
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Peutz-Jeghers综合征的研究进展 被引量:3
6
作者 赵小忠 《中国医学文摘(皮肤科学)》 2015年第5期505-508,467,共4页
色素沉着-息肉综合征(PJS)又称黑斑-息肉综合征、皮肤黏膜色素沉着-肠道息肉综合征等。是一种少见的肿瘤易感性常染色体显性遗传性疾病,以出生或儿童期皮肤/黏膜黑子和胃肠多发息肉为特征。约50%的PJS患者有家族史,发病率约1/20万。临... 色素沉着-息肉综合征(PJS)又称黑斑-息肉综合征、皮肤黏膜色素沉着-肠道息肉综合征等。是一种少见的肿瘤易感性常染色体显性遗传性疾病,以出生或儿童期皮肤/黏膜黑子和胃肠多发息肉为特征。约50%的PJS患者有家族史,发病率约1/20万。临床表现主要有皮肤黏膜色素沉着、胃肠道息肉及其他系统肿瘤。皮肤黏膜黑子治疗主要从美容角度考量,目前多采用Q开关脉冲激光治疗。以往PJS患者胃和结直肠多发息肉以内镜下摘除治疗为主,并发急性机械性肠梗阻常需急诊手术治疗。BAE(双气囊内镜和单气囊内镜的统称)可在诊断小肠息肉的同时行切除治疗,且并发症少、安全性高。国内已有塞来昔布治疗PJS息肉的报道。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 临床表现 治疗
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YAG激光治愈色素沉着-息肉综合征1例体会 被引量:3
7
作者 姚军英 赵艳杰 +1 位作者 王立民 李芍华 《中国美容医学》 CAS 2001年第5期396-396,F003,共2页
关键词 色素沉着-息肉综合征 激光治疗 HAG激光
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色素沉着-息肉综合征1家系的STK11基因突变检测 被引量:2
8
作者 牟韵竹 张正中 +3 位作者 杨浩 陈星 杨萍 刘一平 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期732-734,739,共4页
目的检测1个色素沉着-息肉综合征(PJS)家系的STK11基因的致病性突变。方法收集1个PJS家系临床资料,采集PJS家系2例患者及其家庭成员的外周血标本,提取外周血白细胞中的DNA,采用聚合酶链反应法扩增PJS家系先证者的STK11基因的全部外显子... 目的检测1个色素沉着-息肉综合征(PJS)家系的STK11基因的致病性突变。方法收集1个PJS家系临床资料,采集PJS家系2例患者及其家庭成员的外周血标本,提取外周血白细胞中的DNA,采用聚合酶链反应法扩增PJS家系先证者的STK11基因的全部外显子,并直接测序。结果 PJS家系患者STK11基因7号外显子发现一个新错义突变C.908T>G(p.I303S),家系中健康对照个体和100例无亲缘关系的正常对照均未发现相应突变。结论 STK11基因突变是PJS发病的主要原因,第7号外显子的新错义突变C.908T>G(p.I303S)是该家系发生相应临床病变的原因。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 STK11基因 突变
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Q开关Nd:YAG激光治疗色素沉着-息肉综合征中色素沉着的疗效 被引量:2
9
作者 滕雯 王敏 +3 位作者 于宏 李芍华 李宁 张森波 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2010年第6期339-341,共3页
目的 观察应用Q开关Nd:YAG激光治疗色素沉着-息肉综合征中色素沉着的临床疗效及不良反应.方法 自2001年1月至2008年12月,采用波长1064 nm,光斑直径2~4mn,能量密度4.8-6.4 J/cm^2,脉宽10ns的Q开关Nd:YAG激光,对19例色素沉着-息肉综合... 目的 观察应用Q开关Nd:YAG激光治疗色素沉着-息肉综合征中色素沉着的临床疗效及不良反应.方法 自2001年1月至2008年12月,采用波长1064 nm,光斑直径2~4mn,能量密度4.8-6.4 J/cm^2,脉宽10ns的Q开关Nd:YAG激光,对19例色素沉着-息肉综合征患者的色素沉着进行1-6次的治疗,每次治疗间隔3个月,并根据治疗前后的对比照片判定疗效,判定标准分为Ⅳ级.结果 治疗后随访所有患者3~6个月,治愈者13例,占68.4%;显效者5例,占26.3%;有效者1例,占5.3%.总有效率达100%,而且治疗效果与治疗次数成正相关;无瘢痕及皮肤质地、唇红色素的改变等并发症出现.结论 Q开关Nd:YAG激光治疗色素沉着-息肉综合征中的色素沉着具有疗效满意率高、不良反应少等优点,值得临床使用. 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 Q开关ND:YAG激光 疗效判定 不良反应
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色素沉着-息肉综合征3例 被引量:1
10
作者 李宗华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期385-386,共2页
色素沉着-息肉综合征亦称口周色素沉着-肠息肉综合征或口周雀斑-肠息肉综合征或黑斑息肉病,为一种少见的遗传性皮肤病,多见于青少年。近年笔者诊治3例,并结合文献进行讨论,现报告如下。
关键词 色素沉着-息肉综合征
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色素沉着-息肉综合征1例 被引量:1
11
作者 梁红忠 于卿秀 毕爽 《中国麻风皮肤病杂志》 2014年第10期632-633,共2页
临床资料患者,男,35岁。面部、口周、手指、足趾黑褐色斑点30余年。患者3岁时口唇出现黑褐色斑点,无自觉症状,斑点逐渐增多,发展至眉部、手足,未在意。6年前患者饮酒后出现呕血、黑便,胃镜示:食道黏膜光滑,粉红色,血管纹理清... 临床资料患者,男,35岁。面部、口周、手指、足趾黑褐色斑点30余年。患者3岁时口唇出现黑褐色斑点,无自觉症状,斑点逐渐增多,发展至眉部、手足,未在意。6年前患者饮酒后出现呕血、黑便,胃镜示:食道黏膜光滑,粉红色,血管纹理清晰,舒缩好,距门齿40 cm 达贲门,黏膜光滑,无狭窄,黏液湖胆染,量中等。胃底、体散在多发息肉,质软,胃角呈弧形,黏膜光滑,胃窦黏膜光滑,轮缩好,十二指肠球部黏膜光滑。结肠镜示:进镜90 cm 达回盲部,回盲瓣及阑尾开口未见异常,升结肠黏膜光滑,横结肠以下见散在数十枚4.0 cm×5.0 cm^0.5 cm×0.5 cm 息肉。6年来,患者常出现腹部不适、恶心等症状,未处理。父母健康,否认家族性及遗传性疾病病史。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 褐色斑点 食道黏膜 自觉症状 遗传性疾病 临床资料 胃窦黏膜 球部黏膜
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姐弟同患色素沉着-息肉综合征 被引量:1
12
作者 刘伟 师绍敏 +2 位作者 冀雅聪 赵凯轩 刘亚玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期477-480,共4页
报告2例色素沉着-息肉综合征患者。两患者系姐弟,皮损均表现为口唇黑斑,内镜检查均见消化道多发息肉。口唇皮损组织病理可见基底层色素增多,真皮浅层见少量噬色素细胞。家系调查发现该家族3代7人,5人患病,其中男4例,女1例。诊断:色素沉... 报告2例色素沉着-息肉综合征患者。两患者系姐弟,皮损均表现为口唇黑斑,内镜检查均见消化道多发息肉。口唇皮损组织病理可见基底层色素增多,真皮浅层见少量噬色素细胞。家系调查发现该家族3代7人,5人患病,其中男4例,女1例。诊断:色素沉着-息肉综合征。治疗:胃肠多发息肉电凝电切术。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 姐弟 常染色体显性遗传
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色素沉着-息肉综合征1例
13
作者 王娜 张迪展 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年第10期725-726,共2页
色素沉着-息肉综合征又称为口周色素沉着肠道息肉综合征、口周黑子病或Peutz—Jegherssyn.drome,本病是一种少见的遗传性皮肤病,多见于青少年。现将我院诊治l例报道如下。临床资料患者男,24岁。口唇与双手色素沉着斑20余年。患者出... 色素沉着-息肉综合征又称为口周色素沉着肠道息肉综合征、口周黑子病或Peutz—Jegherssyn.drome,本病是一种少见的遗传性皮肤病,多见于青少年。现将我院诊治l例报道如下。临床资料患者男,24岁。口唇与双手色素沉着斑20余年。患者出生后不久,无明显诱因口唇及双手出现黑褐色斑,逐渐增多,无疼痛及瘙痒,无腹痛、腹泻、恶心、呕吐,无反酸及黑便史。 展开更多
关键词 色素沉着-息肉综合征 遗传性皮肤病 口周黑子病 色素沉着 临床资料 黑褐色斑 青少年 患者
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皮肤病综合征
14
《中国医学文摘(皮肤科学)》 1998年第6期367-368,共2页
983552 Ascher综合征一例/张春敏(山东医大二院)…//中华皮肤科杂志.-1998,31(3).-198 女,14岁。8岁时双眼上睑肿胀,数天后自行消退,反复发作,进行性加重,后为持续状,上睑皮肤发红、变薄、下垂遮盖瞳孔影响视力。同时上唇进行性肿... 983552 Ascher综合征一例/张春敏(山东医大二院)…//中华皮肤科杂志.-1998,31(3).-198 女,14岁。8岁时双眼上睑肿胀,数天后自行消退,反复发作,进行性加重,后为持续状,上睑皮肤发红、变薄、下垂遮盖瞳孔影响视力。同时上唇进行性肿胀、外翻。说话声音变粗,声调变低。无家族史。体检:声带慢性充血无肿物,甲状腺I度肿大,上睑皮肤淡红色伴毛细血管扩张,薄松弛下垂。上唇在中线处分界,对称呈弧状下垂外翻,触软,有分叶感,表面干燥皲裂。下唇轻度增厚。三碘甲状腺原氨酸和游离四碘甲状原氨酸均正常,促甲状腺素0.6mU/L。(郗彦平)983553 Hallermann-Streiff综合征一例/郭哲(中国医大二院)…//中华皮肤科杂志.-1998,31(3). 展开更多
关键词 皮肤病 RAMSAY-HUNT综合征 中华皮肤科杂志 促甲状腺素 色素沉着-息肉综合征 临床分析 毛发稀疏 三碘甲状腺 负荷试验 临床皮肤科杂志
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红斑黑变病、黑子、色素沉着-息肉综合征等
15
《中国医学文摘(皮肤科学)》 2015年第5期565-567,共3页
0242二氧化碳点阵激光治疗面颈毛囊性红斑黑变病临床观察黄威(无锡春天美容医院皮肤美容科),赵晓娟,邝颖华//内蒙古中医药.-2013,31(22).
关键词 色素沉着-息肉综合征 黑变病 红斑 黑子 皮肤美容 临床观察 激光治疗 二氧化碳
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色素沉着-息肉综合征1例并家系调查
16
作者 杨莹 陈晓红 +2 位作者 徐艳艳 杨英 吴会超 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1042-1044,共3页
患者男,6岁。口唇黏膜、双手皮疹5年伴腹痛、便血半年,加重3d。皮肤科情况:口唇、颊黏膜及指尖皮肤均有大小不一的黑色素沉着斑。内镜检查:胃、结直肠多发息肉,息肉组织病理检查示良性腺样错构瘤。诊断:色素沉着-息肉综合征。
关键词 色素沉着-息肉综合征
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色素沉着息肉综合征患者肿瘤LKB1基因杂合性缺失及其对肿瘤易感性的研究 被引量:2
17
作者 王振军 万远廉 +2 位作者 刘玉村 严仲瑜 黄莚庭 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期526-527,共2页
目的 研究色素沉着息肉综合征 (Peutz Jegherssyndrome ,PJS)患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失 ,探讨其肿瘤易感性机制。方法 以微分离技术分离 6例与LKB1连锁的色素沉着息肉综合征患者 14个肿瘤和相应正常组织的石蜡切片 ,提取DNA ,选择... 目的 研究色素沉着息肉综合征 (Peutz Jegherssyndrome ,PJS)患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失 ,探讨其肿瘤易感性机制。方法 以微分离技术分离 6例与LKB1连锁的色素沉着息肉综合征患者 14个肿瘤和相应正常组织的石蜡切片 ,提取DNA ,选择与LKB1紧密连锁的D19S886和D19S5 6 5微卫星标志 ,经聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,以测序仪检测和分析其杂合性缺失。结果 5 7%的易感肿瘤表现为LKB1基因的杂合性缺失 ,包括结肠癌 3例 ,宫颈癌 2例 ,错构瘤、腺瘤性息肉和乳腺癌各 1例。结论 LKB1杂合性缺失是色素沉着息肉综合征患者肿瘤发生的主要机制 ,在色素沉着息肉综合征患者中存在错构瘤 (腺瘤 ) 癌的肿瘤发生途径。患者已获得的LKB1杂合性缺失的错构瘤和腺瘤性息肉应被视为癌前病变。腺瘤性息肉可能是部分色素沉着息肉综合征患者的固有特点。 展开更多
关键词 色素沉着息肉综合征 LKB1基因 杂合性丢失 PJS
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Peutz-Jeghers综合征并发小肠套叠一例 被引量:2
18
作者 陈媛 李功俊 +2 位作者 周立军 沈刚 王晓一 《中国医师进修杂志》 2017年第10期946-947,共2页
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又叫色素沉着息肉综合征,伴有口腔黏膜、口周等部位色素斑及胃肠道错构瘤性息肉,是一种由丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(LKB1/STK11)胚系突变导致的常染色体显性遗传性疾病[1-2].现报道1例... Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又叫色素沉着息肉综合征,伴有口腔黏膜、口周等部位色素斑及胃肠道错构瘤性息肉,是一种由丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(LKB1/STK11)胚系突变导致的常染色体显性遗传性疾病[1-2].现报道1例PJS并发小肠套叠的病例. 展开更多
关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征 小肠套叠 常染色体显性遗传性疾病 并发 色素沉着息肉综合征 苏氨酸蛋白激酶 错构瘤性息肉 口腔黏膜
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色素沉着息肉综合征诊疗进展
19
作者 高方祥 张强 姜昌镐 《中国现代医药杂志》 2021年第12期106-108,共3页
1949年美国医生曾报道过1例皮肤黏膜色素斑伴消化道息肉患者[1],后来将此类疾病以这两名医生进行命名即为Peutz-Jeghers综合征(PJS)。PJS是一种十分罕见的常染色体显性遗传疾病,发病率约1/20万[2],PJS患者家族约有50%的可能性携带此病基... 1949年美国医生曾报道过1例皮肤黏膜色素斑伴消化道息肉患者[1],后来将此类疾病以这两名医生进行命名即为Peutz-Jeghers综合征(PJS)。PJS是一种十分罕见的常染色体显性遗传疾病,发病率约1/20万[2],PJS患者家族约有50%的可能性携带此病基因,以皮肤黏膜色素沉着和消化道息肉为主要特点。研究表明,PJS的发生可能与患者所处地理环境相关,与性别及种族无关[3]。消化道息肉是目前PJS治疗的重点及难点,现对该病研究进展综述如下。 展开更多
关键词 消化道息肉 色素沉着息肉综合征 色素 诊疗进展 皮肤黏膜 PJS 医生 重点及难点
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司法鉴定争议案例点评——小肠息肉病患者术后小肠穿孔与医疗行为是否直接相关
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作者 陈龙 赵子琴 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期831-834,共4页
息肉病是指胃肠道息肉数目超过100枚的疾病。黑斑息肉病(Peutz Jeghers综合征,即P-J综合征)又称色素沉着息肉综合征,是息肉病的一种类型,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。现对一例黑斑息肉病术后小肠穿孔与医疗行为是否直接... 息肉病是指胃肠道息肉数目超过100枚的疾病。黑斑息肉病(Peutz Jeghers综合征,即P-J综合征)又称色素沉着息肉综合征,是息肉病的一种类型,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。现对一例黑斑息肉病术后小肠穿孔与医疗行为是否直接相关的案例点评如下。 展开更多
关键词 医疗行为 小肠穿孔 小肠息肉 司法鉴定 显性遗传性疾病 色素沉着息肉综合征
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