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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的随机双盲安慰剂对照研究 被引量：79
1
作者 孙新宇 陈爱琴 +3 位作者 许秀峰 张宏根 唐启盛 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期413-416,457,共5页
目的:评价舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心安慰剂平行对照的研究方法。共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组80例,安慰剂组40例,疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表、中医证候量化评分作为疗效评价指标。结果... 目的:评价舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心安慰剂平行对照的研究方法。共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组80例,安慰剂组40例,疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表、中医证候量化评分作为疗效评价指标。结果:基于汉密尔顿抑郁量表评估,舒肝解郁胶囊组总有效率68.0%,安慰剂组29.0%(组间比较P<0.01);基于中医证候评估,舒肝解郁胶囊组有效率为59.0%,安慰剂胶囊组有效率为23.7%(组间比较P<0.01);总的不良事件及不良反应发生率两组比较均无统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症安全有效。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 中医症候
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舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察 被引量：51
2
作者 吴启斌 谢崇凡 冯晓霞 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2149-2150,共2页
目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法将符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良(FD)患者120例随机分为两组,两组均使用莫沙必利治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,疗程均为4周。结果观察组显效率50%,总有效率为86.... 目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法将符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良(FD)患者120例随机分为两组,两组均使用莫沙必利治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,疗程均为4周。结果观察组显效率50%,总有效率为86.7%,分别优于对照组的25%与65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可提高功能性消化不良的治疗疗效。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 莫沙必利 功能性消化不良
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舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性观察 被引量：46
3
作者 罗海东 张云志 +1 位作者 林荫 李志芸 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第12期3042-3046,共5页
目的:探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择2013年10月一2017年10月在医院进行治疗的精神分裂症患者110例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组55例患者,对照组患者给予阿立哌唑进行治... 目的:探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择2013年10月一2017年10月在医院进行治疗的精神分裂症患者110例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组55例患者,对照组患者给予阿立哌唑进行治疗,观察组患者在对照组治疗方案基础上,使用使用舒肝解郁胶囊进行治疗,对治疗的效果进行分析。结果:完成治疗后,两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分与各项认知功能评分均出现了改善,观察组患者改善的程度高于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(t=5.358,2.781,4.144,5.742,4.405,2.622,3.861,2.210,3.568,3.299,5.856,3.590,3.488,2.912,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.539,P<0.05),两组患者在治疗前后的治疗依从性比较,数据差异具有统计学意义(F=9.067,P<0.05),两组患者的各类不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论:使用舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑对慢性精神分裂症患者进行治疗,可以提升治疗效果和患者的治疗依从性,改善患者的各类症状,并未使不良反应的概率增加,是值得推广的一种治疗方法。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 阿立哌唑 精神分裂症
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舒肝解郁胶囊的抗抑郁作用及其机制 被引量：43
4
作者 王含彦 郭冬梅 +1 位作者 唐珍 陈瑾歆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期187-190,共4页
目的研究舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、刺五加)对抑郁大鼠血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA axis)分泌因子皮质酮(corticosterone,CORT)、促肾上腺皮质激素释放激素... 目的研究舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、刺五加)对抑郁大鼠血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA axis)分泌因子皮质酮(corticosterone,CORT)、促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)和海马区脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响,探讨该药的抗抑郁作用机制。方法采用慢性不可预见性轻度应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)结合孤养法制作抑郁大鼠模型,对各组动物的体质量和行为学表现进行评测,以确认模型有效以及各药物组的抑郁症状得到改善;采用酶联免疫法分析5-HT、CRH和CORT的水平;采用荧光定量PCR测量BDNF的表达。结果与空白组比较,模型组大鼠体质量增长明显减少(P<0.01),直立次数和穿格数明显减少(P<0.01),强迫游泳静止时间显著延长(P<0.01),糖水消耗减少(P<0.01),说明抑郁模型有效;与模型组比较,氟西汀和舒肝解郁胶囊组的上述检测指标均显著改变(P<0.05或P<0.01);ELISA和qRT-PCR检测结果显示,CUMS大鼠血清5-HT水平降低(P<0.01),CRH和CORT水平升高(P<0.01),BDNF mRNA表达减少(P<0.01),使用氟西汀或舒肝解郁胶囊后,5-HT和BDNF的表达明显升高(P<0.01),CRH和CORT的水平均显著降低(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊具有抗抑郁作用,其作用机制可能是通过提高突触间隙单胺递质5-HT浓度进一步调节HPA轴功能,同时提升神经营养因子BDNF的水平,保护神经元功能。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 5-HT HPA轴 BDNF
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舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析 被引量：35
5
作者 吴镝 解朝霞 赵忠慧 《中国实用医药》 2012年第10期26-27,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法 110例抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服文拉法辛缓释片(每片75 mg),1次/d;治疗组在服用文拉法辛缓释片的基础上,加服疏肝解郁胶囊(0.36 g/粒)治疗,2粒/次,2次/d。评价两组... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法 110例抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服文拉法辛缓释片(每片75 mg),1次/d;治疗组在服用文拉法辛缓释片的基础上,加服疏肝解郁胶囊(0.36 g/粒)治疗,2粒/次,2次/d。评价两组患者的疗效、生活满意度及不良反应。结果治疗组的总有效率为96.4%,明显高于对照组,;治疗组生活质量各项评分明显高于对照组。结果具有统计学意义。治疗组的不良反应包括食欲不振、失眠。对照组的不良反应包括食欲减退、视力模糊、便秘等。血常规、肝肾功能、心电图等检查,两组间差异无统计学意义。结论舒肝解郁胶囊可治疗抑郁症,其耐受性高,药物不良反应少,起效较快,适合临床推广应用。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 临床疗效 不良反应
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舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠脑内5-HT、DA及其代谢产物水平的影响 被引量：34
6
作者 傅锦华 刘勇 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第6期47-51,共5页
目的研究舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠脑内5-HT、DA及其代谢产物水平的影响。方法将28只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、舒肝解郁组、氟西汀组四组;采用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)结合孤养方式建立抑郁大鼠模型,舒肝解郁组和... 目的研究舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠脑内5-HT、DA及其代谢产物水平的影响。方法将28只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、舒肝解郁组、氟西汀组四组;采用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)结合孤养方式建立抑郁大鼠模型,舒肝解郁组和氟西汀组大鼠于造模同时分别给予舒肝解郁胶囊和氟西汀干预;用库仑阵列电化学高效液相色谱法分别检测大鼠内侧前额叶皮质(m PFC)及海马CA3区5-HT、DA及其代谢产物的含量。结果应激21 d后,模型组与正常对照组比较,大鼠m PFC区5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、DA和高香草酸(HVA)的浓度均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),海马CA3区5-HT、DA和5-HIAA的浓度均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,舒肝解郁组和氟西汀组可显著增加大鼠m PFC区5-HT、DA和HVA浓度,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),海马CA3区5-HT、DA和5-HIAA浓度显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊能增强抑郁模型大鼠中枢5-HT和DA神经递质系统的功能,这可能是其抗抑郁作用的神经生化机制之一。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 慢性轻度不可预见性应激 5-羟色胺 多巴胺 贯叶金丝桃 刺五加
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莫沙必利联合舒肝解郁胶囊在功能性消化不良患者中的疗效 被引量：32
7
作者 潘薇 潘俏凤 《中国医药导报》 CAS 2013年第3期81-82,共2页
目的探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2009年2月～2012年2月在我院消化内科收治的98例功能性消化不良患者分为A组和B组,A组患者仅给予莫沙必利进行治疗,而B组则加用舒肝解郁胶... 目的探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2009年2月～2012年2月在我院消化内科收治的98例功能性消化不良患者分为A组和B组,A组患者仅给予莫沙必利进行治疗,而B组则加用舒肝解郁胶囊进行治疗,治疗6周比较A组和B组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗6周,B组患者总有效率(89.80%)明显高于A组总有效率(71.43%),随访6个月,B组患者复发率(6.12%)明显低于A组患者(24.49%),且A组和B组患者均未见明显不良反应。结论莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良疗效确切,优于单用莫沙必利治疗,安全可靠,复发率低,不良反应发生少。 展开更多
关键词 莫沙必利 舒肝解郁胶囊 功能性消化不良 临床疗效
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舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠海马神经元凋亡及脑组织caspase-3蛋白表达的影响 被引量：32
8
作者 傅锦华 刘勇 +1 位作者 王清勇 赵靖平 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1198-1204,共7页
目的:研究舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠海马神经元凋亡及脑组织caspase-3蛋白表达的影响,探讨其治疗抑郁症的作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、舒肝解郁组和氟西汀组四组;采用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)结合... 目的:研究舒肝解郁胶囊对抑郁模型大鼠海马神经元凋亡及脑组织caspase-3蛋白表达的影响,探讨其治疗抑郁症的作用机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、舒肝解郁组和氟西汀组四组;采用慢性轻度不可预见性应激(CUMS)结合孤养建立抑郁大鼠模型,并用旷场、糖水消耗和强迫游泳试验评价大鼠的行为学改变,观察海马CA3区神经元的形态结构及凋亡,应用蛋白印记分析检测脑组织caspase-3蛋白的表达。结果:与模型组比较,舒肝解郁组大鼠自发活动显著增加;糖水消耗量、糖水偏爱率显著升高;强迫游泳不动时间显著缩短;大鼠海马CA3区细胞结构破坏显著改善,凋亡细胞数及脑组织caspase-3蛋白表达显著减少(P<0.05或0.01);氟西汀组与舒肝解郁组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊能显著改善抑郁模型大鼠的抑郁症状,促进抑郁大鼠海马CA3区神经细胞损伤的修复和/或新生;减少大鼠脑组织caspase-3蛋白表达,阻止脑神经细胞的凋亡;疗效与氟西汀相当。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁 CASPASE-3 细胞凋亡 蛋白印迹
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舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁的疗效与安全性的系统评价 被引量：31
9
作者 黄玲 陈路佳 +3 位作者 刘立立 唐榕 陈姝 胡正波 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第32期3043-3046,共4页
目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对... 目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对照试验(RCT)。由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.14统计学软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,包括1240例患者。Meta分析结果显示,舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的总有效率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=1.35,95%C(I0.89,2.07),P=0.16];改善汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分值优于对照组[MD=-1.39,95%C(I-2.52,-0.26),P=0.02],不良反应发生率低于对照组[OR=0.44,95%C(I0.26,0.73),P<0.01],两组比较差异有统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症疗效和安全性均较好。由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量的RCT予以证实。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 随机对照试验 系统评价
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舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照观察 被引量：31
10
作者 邢香然 《中西医结合心脑血管病杂志》 2011年第1期40-41,共2页
目的观察舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效和副反应。方法将114例卒中后抑郁病人随机分为舒肝解郁胶囊组、西酞普兰组和疏肝解郁胶囊联合西酞普兰组(联合治疗组),疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表... 目的观察舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的疗效和副反应。方法将114例卒中后抑郁病人随机分为舒肝解郁胶囊组、西酞普兰组和疏肝解郁胶囊联合西酞普兰组(联合治疗组),疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。以症状量表副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果疏肝解郁胶囊组、西酞普兰组和联合治疗组总有效率分别为87.2%、86.5%和97.4%。疏肝解郁胶囊组和西酞普兰组疗效差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组优于单药治疗组(P<0.05)。单用疏肝解郁胶囊组未见不良反应,单用西酞普兰组不良反应发生率为27.1%,联合治疗组的不良反应发生率为15.9%,在不良反应方面,联合组与西酞普兰组差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁疗效确切,且不良反应小。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 舒肝解郁胶囊 西酞普兰
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舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症伴失眠疗效及作用机制 被引量：30
11
作者 包炤华 过婷 +2 位作者 张凯 袁周玲 汤莉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第30期3385-3389,共5页
目的探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰改善老年抑郁症伴失眠患者的临床效果,初步分析其可能的作用机制。方法选取2017年6月—2019年1月无锡精神卫生中心收治的老年抑郁症伴失眠患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。... 目的探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰改善老年抑郁症伴失眠患者的临床效果,初步分析其可能的作用机制。方法选取2017年6月—2019年1月无锡精神卫生中心收治的老年抑郁症伴失眠患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组患者给予艾司西酞普兰内服,观察组患者则在对照组治疗基础上加用舒肝解郁胶囊,2周为1个疗程,共治疗4个疗程。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者的抑郁情况,记录并比较患者的入睡时间、睡眠时间,用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价睡眠质量,监测血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,比较2组的临床疗效,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗4周、8周后,2组患者HAMD评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗4周、8周后HAMD评分显著低于对照组(P均<0.05)。治疗8周后,2组患者的入睡时间均明显缩短,睡眠时间均显著延长,且睡眠PSQI各项评分均显著降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗8周后,2组患者血清BDNF、5-HT水平较治疗前明显升高,NE水平较治疗前明显降低,且观察组患者血清BDNF、5-HT水平明显高于对照组,NE水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。对照组总有效率为76.7%(46/60),观察组总有效率为91.7%(55/60),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为20.0%(12/60),观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰可明显改善老年抑郁症伴失眠患者的抑郁状态,提高睡眠质量,疗效确切,药物不良反应少,其起效机制可能与调节血清中神经因子BDNF、5-HT、NE水平有关。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 艾司西酞普兰 老年人 抑郁症 失眠
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舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症的临床观察 被引量：30
12
作者 茅卫兵 朱宏志 《临床合理用药杂志》 2010年第21期45-46,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用疏肝解郁胶囊治疗,对照组采用氟西汀胶囊治疗。2组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,采用治疗... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用疏肝解郁胶囊治疗,对照组采用氟西汀胶囊治疗。2组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,于治疗前及治疗1、2、4、6周各评定1次。结果观察组显效率为76.7%,对照组显效率为83.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应均较轻。结论舒肝解郁胶囊具有良好抗抑郁作用,疗效与氟西汀胶囊相当,治疗老年抑郁症疗效好,不良反应轻,安全性高。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 氟西汀 抑郁症
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舒肝解郁胶囊联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡临床观察 被引量：29
13
作者 周铭 陶杨 +1 位作者 邓莉 赵丽莎 《临床消化病杂志》 2015年第1期36-39,共4页
[目的]观察舒肝解郁胶囊联合四联疗法（埃索美拉唑、阿莫西林、胶体果胶铋、克拉霉素）对幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临床疗效与安全性。[方法]89例Hp阳性胃溃疡患者,随机分为观察组（45例）、对照组（44例）。对照组采用四联疗法治疗... [目的]观察舒肝解郁胶囊联合四联疗法（埃索美拉唑、阿莫西林、胶体果胶铋、克拉霉素）对幽门螺杆菌（Hp）阳性胃溃疡的临床疗效与安全性。[方法]89例Hp阳性胃溃疡患者,随机分为观察组（45例）、对照组（44例）。对照组采用四联疗法治疗2周,然后予以埃索美拉唑抑酸治疗4周;观察组在对照组基础上从第1~6周加用舒肝解郁胶囊2片、2次/d进行治疗。观察2组患者胃泌素浓度（GAS）、胃动素浓度（MTL）、临床症状评分、疗效、Hp根除率及用药不良反应。[结果]经过6周治疗,2组患者GAS浓度、MTL浓度及临床症状评分较治疗前均有显著改善;观察组患者GAS浓度、MTL浓度及临床症状评分均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗总有效率为95.56%、Hp根除率为93.33%,显著高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。[结论]舒肝解郁胶囊联合四联疗法治疗Hp阳性溃疡相对于四联疗法可更有效缓解患者临床症状、提高溃疡愈合率和Hp根除率,不良反应相对较少,值得推广。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 舒肝解郁胶囊 四联疗法 根除率
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舒肝解郁胶囊联合舍曲林改善老年精神分裂症阴性症状的效果研究 被引量：29
14
作者 陈科 《中华全科医学》 2016年第5期780-781,795,共3页
目的观察并探讨舒肝解郁胶囊(shugan jieyu capsule,SGJY)联合抗抑郁药物舍曲林(sertraline,Ser)治疗老年精神分裂症(senile schizophrenia,SSP)阴性症状的有效性。方法选择自2012年8月—2015年4月住院治疗的SSP阴性症状患者96例,按照... 目的观察并探讨舒肝解郁胶囊(shugan jieyu capsule,SGJY)联合抗抑郁药物舍曲林(sertraline,Ser)治疗老年精神分裂症(senile schizophrenia,SSP)阴性症状的有效性。方法选择自2012年8月—2015年4月住院治疗的SSP阴性症状患者96例,按照随机数字法将96例患者分为观察组和对照组各48例,对照组给予舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上加用SGJY胶囊治疗。治疗前后统计2组阴性症状评分(negative symptom score,NSS)、阳性症状评分(positive symptom score,PSS)、一般精神性病理症状积分(general psychiatric symptom score,GPSS)及总分,评价2组综合疗效,并统计2组不良反应的发生情况。结果治疗前,2组NSS、PSS、GPSS及总分相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NSS、PSS、GPSS及总分分别为(9.4±3.2)分、(16.8±4.2)分、(10.9±3.8)分和(37.2±7.2)分,对照组为(12.6±4.1)分、(20.5±3.8)分、(14.3±3.6)分和(46.8±7.9)分,观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.8%(46/48),对照组为81.2%(39/48),观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.3%(4/48),对照组为12.5%(6/48),2组相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 SGJY胶囊联合抗抑郁药物Ser治疗能明显改善SSP阴性症状,疗效显著。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抗抑郁药物 舍曲林 精神分裂症 老年
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗轻中度抑郁症的疗效对照观察 被引量：29
15
作者 李新纯 唐武 《实用预防医学》 CAS 2010年第2期328-330,共3页
目的观察中药舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法通过随机对照试验,共纳入治疗组(舒肝解郁胶囊)60例,对照组(西酞普兰)60例,于用药前及用药后14、28、42d分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量... 目的观察中药舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法通过随机对照试验,共纳入治疗组(舒肝解郁胶囊)60例,对照组(西酞普兰)60例,于用药前及用药后14、28、42d分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效,用TESS副反应量表评定不良反应。结果舒肝解郁胶囊对抑郁症治疗有效,显效率为90%,与西酞普兰(93.3%)相当(P>0.05);舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗后HAMD、HAMA分数均明显低于治疗前(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后舒肝解郁胶囊的TESS副反应量表分数明显低于西酞普兰(P<0.01),舒肝解郁胶囊疗效指数显著高于西酞普兰(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 轻中度抑郁症
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舒肝解郁胶囊与黛力新治疗脑卒中后抑郁的对照研究 被引量：26
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作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 刘树娇 陈梅玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期807-808,共2页
目的:评价舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法:将60例PSD患者随机分为舒肝解郁组和黛力新组,在治疗前和治疗后2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)评定其疗效,并观察两者的副作用。... 目的:评价舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效和安全性。方法:将60例PSD患者随机分为舒肝解郁组和黛力新组,在治疗前和治疗后2、4、6周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)评定其疗效,并观察两者的副作用。以症状量表(TESS)评定其不良反应。结果:与黛力新组相比,舒肝解郁组HAMD评分和NIHSS评分的减分率均较高(P<0.01),且不良反应明显减少(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,适合PSD的急性期和长期维持治疗。 展开更多
关键词 抑郁症 卒中 舒肝解郁胶囊 黛力新
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舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症的临床研究 被引量：26
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作者 谭晓晖 罗翊芝 刘杰强 《海南医学》 CAS 2012年第3期32-33,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊在治疗心血管神经症的临床应用价值。方法将50例心血管神经症患者随机分为研究组和对照组,各25例。对照组应用谷维素、镇静剂、β-受体阻滞剂等常规治疗,研究组应用在常规治疗基础上加用舒肝解郁胶囊,以躯体化症状... 目的探讨舒肝解郁胶囊在治疗心血管神经症的临床应用价值。方法将50例心血管神经症患者随机分为研究组和对照组,各25例。对照组应用谷维素、镇静剂、β-受体阻滞剂等常规治疗,研究组应用在常规治疗基础上加用舒肝解郁胶囊,以躯体化症状自评量表(SSS)于治疗前、治疗6周后分别对两组进行评分,比较两组患者SSS量表得分情况。结果治疗6周后研究组SSS量表得分较治疗前显著下降(P<0.01),较对照组亦有显著下降(P<0.01)。治疗6周后研究组治愈率为72%,对照组为24%,研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊能显著改善或缓解心血管神经症患者症状,疗效显著优于传统常规治疗。 展开更多
关键词 心血管神经症 舒肝解郁胶囊 治疗 躯体化症状
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍临床应用专家共识 被引量：25
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作者 中华中医药学会心身医学分会专家组 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期969-977,共9页
舒肝解郁胶囊是国内首个获批用于轻中度抑郁障碍治疗的中成药,自2009年上市以来,广泛应用于轻中度抑郁障碍及卒中后抑郁、失眠症伴发轻中度抑郁障碍、轻中度抑郁障碍共病焦虑障碍、肠易激综合征伴发轻中度抑郁障碍等疾病,在治疗抑郁障... 舒肝解郁胶囊是国内首个获批用于轻中度抑郁障碍治疗的中成药,自2009年上市以来,广泛应用于轻中度抑郁障碍及卒中后抑郁、失眠症伴发轻中度抑郁障碍、轻中度抑郁障碍共病焦虑障碍、肠易激综合征伴发轻中度抑郁障碍等疾病,在治疗抑郁障碍的应用中积累了丰富的临床证据。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 专家共识 轻中度抑郁障碍 循证医学 中成药
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舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的效果及安全性研究 被引量：23
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作者 陈峰 张伟 王朋 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第12期7-9,共3页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效及安全性。方法 2010年5—12月收治的抑郁症76例,随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗,对照组给予盐酸舍曲林治疗。治疗前、治疗1、2、4、6周分别采用汉密尔顿抑... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效及安全性。方法 2010年5—12月收治的抑郁症76例,随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗,对照组给予盐酸舍曲林治疗。治疗前、治疗1、2、4、6周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗意外症状量表(TESS)评定治疗效果和药物的安全性。结果两组在治疗2、4、6周HAMD评分均低于治疗前,治疗1、2周治疗组减分率显著低于对照组(PC),治疗组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊与盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效相当,但不良反应较少,安全性更高。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 舍曲林 抑郁症
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舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁发作临床研究 被引量：22
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作者 吴黎明 彭永红 吕明维 《光明中医》 2010年第12期2259-2261,共3页
目的评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁发作的疗效及安全性。方法将60例轻、中度抑郁发作患者随机分为舒肝解郁胶囊治疗组(治疗组)和盐酸帕罗西汀治疗组(对照组)。治疗6周后,采用汉密尔顿抑郁量表HAMD评定临床疗效,副反应量表TESS评定... 目的评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁发作的疗效及安全性。方法将60例轻、中度抑郁发作患者随机分为舒肝解郁胶囊治疗组(治疗组)和盐酸帕罗西汀治疗组(对照组)。治疗6周后,采用汉密尔顿抑郁量表HAMD评定临床疗效,副反应量表TESS评定不良反应。结果经6周治疗后,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率85.71%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD评分,治疗前后相比较差异有显著性(P<0.01),两组之间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组的不良反应较对照组明显少而轻。结论舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁发作的疗效与盐酸帕罗西汀相当,安全性、依从性较盐酸帕罗西汀好。 展开更多
关键词 抑郁发作 舒肝解郁胶囊 盐酸帕罗西汀 中医药疗法
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