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噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的效果观察 被引量：85
1
作者 龙瑜琴 程晓明 《中国医药导报》 CAS 2013年第2期166-168,共3页
目的探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量。方法选择我院2007年3月～2011年6月重度哮喘合并COPD患者83例,分为治疗组45例和对照组38例。对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中... 目的探讨重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗方法,提高重度哮喘合并COPD患者的生活质量。方法选择我院2007年3月～2011年6月重度哮喘合并COPD患者83例,分为治疗组45例和对照组38例。对照组使用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松(50/250μg)治疗,治疗组给予噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松(50/500μg),疗程均为1年,每月复诊1次,观察患者肺功能变化、生活质量、急性加重发作次数、急性加重发作间隔时间。结果治疗组治疗后1年肺功能1秒钟用力呼气量(FEV1)增加量、FEV1%预计值、呼气峰值流速增加量(△PEF)较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组治疗后1年各项目均优于较对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组治疗后1年生活质量评分较治疗前明显提高,急性发作次数明显减少,急性加重发作间隔时间明显延长,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组治疗后1年时各项目与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合大剂量舒利迭治疗重度哮喘合并COPD疗效显著,不良反应轻,值得临床推广。 展开更多
关键词 重度哮喘 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉吸入剂 舒利迭 大剂量
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舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察 被引量：78
2
作者 林士军 王桂杰 +1 位作者 刘玉春 董惠翔 《临床肺科杂志》 2009年第2期188-189,共2页
目的观察舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法86例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭(50/100ug或50/250ug),1吸/次,每日两次,经准纳器吸入,共用12周,观察治疗前后临床症状变化、药物不良反应、血清ET-1和IL... 目的观察舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法86例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭(50/100ug或50/250ug),1吸/次,每日两次,经准纳器吸入,共用12周,观察治疗前后临床症状变化、药物不良反应、血清ET-1和IL-10水平以及肺功能(第一秒用力呼气容积、呼气峰流量)等变化情况。结果舒利迭治疗支气管哮喘良好以上控制率达到79.1%,治疗后血清ET-1水平(37.9±7.5)ng/L明显低于治疗前(76.2±8.1)ng/L,而血清IL-10水平(16.2±5.7)pg/ml则明显高于治疗前(11.3±3.8)pg/ml,肺功能较治疗前明显改善,FEV1和PEF分别由治疗前的1.82±0.42L、269±31L/min提高到3.09±0.59L、418±56L/min,具有统计学意义(P<0.01)。结论舒利迭是治疗支气管哮喘较理想的药物,值得推广使用。 展开更多
关键词 舒利迭 支气管哮喘 治疗
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舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的疗效 被引量：64
3
作者 罗维贵 韦枫 +2 位作者 梁琼 苏慧 韦中盛 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期5332-5334,共3页
目的探讨舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法选取该院2010年11月至2012年11月诊治的老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者92例,随机分为两组,对照组46例给予无创通气治疗,使用呼吸机辅助呼吸每天早晚共4... 目的探讨舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法选取该院2010年11月至2012年11月诊治的老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者92例,随机分为两组,对照组46例给予无创通气治疗,使用呼吸机辅助呼吸每天早晚共4 h,疗程72 h;观察组46例给予舒利迭联合无创通气治疗,在呼吸机辅助呼吸过程中雾化吸入舒利迭2次/d。比较两组治疗前后的心率、呼吸频率、血气指标、肺功能指标。结果治疗后,两组用力1 s呼出量(FEV1)、FEV1/FVC(用力1 s呼出量/用力肺活量)、FEV1%预测值、动脉血氧分压(PaO2)等指标显著升高,心率、呼吸频率、动脉二氧化碳分压(PaCO2)等指标显著降低,pH值略有升高。观察组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预测值、PaO2明显高于对照组,观察组心率、呼吸频率、PaCO2均明显低于对照组(P<0.05)。观察组pH值高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭联合无创通气是治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的有效方法,可明显改善患者的心率、呼吸频率、血气指标、肺功能指标,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 舒利迭 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭
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酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较 被引量：61
4
作者 王东安 李卫山 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期2062-2064,共3页
目的:比较舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果。方法:98例支气管哮喘的患者随机分成两组,试验组50例口服酮替芬1mg,每天两次,对照组48例口服孟鲁司特10mg,每天一次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天两次,治疗时间1... 目的:比较舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果。方法:98例支气管哮喘的患者随机分成两组,试验组50例口服酮替芬1mg,每天两次,对照组48例口服孟鲁司特10mg,每天一次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天两次,治疗时间12周。结果:试验组较对照组能显著提高哮喘患者的控制测试评分(P<0.05),两组患者治疗后哮喘控制评分和第一秒用力呼气容积和呼气峰值流速较治疗前有显著提高。结论:酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效高于孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。 展开更多
关键词 哮喘 酮替芬 孟鲁司特 舒利迭
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舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察 被引量：60
5
作者 王传海 李承红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期50-53,共4页
目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效... 目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后临床症状、肺功能等指标及不良反应。随访6个月分别观察其复发率。结果:治疗8周后观察组总有效率为95.8%(46/48)高于对照组的83.3%(40/48)(P<0.05);治疗后观察组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗8周后2组肺功能均改善(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应率为12.5%(6/48)高于对照组的6.3%(3/48)(P>0.05)。随访6个月后疾病复发率观察组为4.3%(2/46)低于对照组的22.5%(9/40)(P<0.05)。结论:对于CVA患者,舒利迭联合孟鲁司特治疗CVA有效,可以改善患者临床症状和肺功能,且不良反应少,复发率低。 展开更多
关键词 舒利迭 孟鲁司特 咳嗽变异性哮喘
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呼吸操及肌力训练联合支气管舒张药治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察 被引量：59
6
作者 杜舒婷 邢彬 +5 位作者 丁连明 王春霞 杨福兵 刘珍兰 郑雷 朱磊 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期115-119,共5页
目的 观察肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响.方法 采用随机数字表法将72例中重度COPD患者分为康复组及对照组,2组患者均吸入8周舒利迭与噻托溴铵,康复组同时... 目的 观察肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响.方法 采用随机数字表法将72例中重度COPD患者分为康复组及对照组,2组患者均吸入8周舒利迭与噻托溴铵,康复组同时辅以肺康复训练（包括呼吸操锻炼及上、下肢肌力训练）.分别于入组时、治疗首日、治疗2周、治疗4周及治疗8周时对2组患者进行肺功能测试,同时采用COPD评估测试问卷（CAT）对2组患者生活质量进行评定.结果 对照组在治疗后不同时间点,其CAT评分均无显著变化（P＞0.05）；康复组在治疗2周、4周、8周时其CAT评分分别为（25.44±4.23）分、（24.31±3.45）分和（22.83±5.06）分,均明显低于入组时水平（p＜0.05）；对照组在治疗4周时其第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％Pre）[（71.00±10.22）％]较入组时明显升高（P＜0.05）,但治疗8周时FEV1％Pre较治疗4周时有减弱趋势（P＞0.05）.康复组治疗2周时其FEV1％FVC[（63.9±10.20）％]、最大自主通气量（MVV）[（64.62±10.26） L/min]均较入组时显著提高（P＜0.05）；治疗4周、8周时康复组患者各项肺功能指标均持续改善.进一步比较发现,治疗8周时康复组各项肺功能指标均较同期对照组明显改善（P＜0.05）；其治疗2周、4周及8周时的CAT评分亦显著低于同期对照组水平（P＜0.05）.结论 肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者具有协同治疗作用,能进一步减轻患者气道阻塞及临床症状、改善肺功能、增强运动耐力,对提高患者生活质量具有重要意义. 展开更多
关键词 肺康复训练 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 噻托溴铵
原文传递
噻托溴铵联合舒利迭对老年中重度COPD患者临床症状积分及肺功能的影响 被引量：58
7
作者 侯小华 张秀华 曹书华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1503-1504,共2页
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种临床常见病、多发病，对人们身体健康常形成巨大危害，其主要特点是不完全可逆的气流受限，通常呈进行性加重。目前临床对该病治疗措施有限，多以对症治疗为主，而主要治疗手段则是采用吸入剂治疗。本文... 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种临床常见病、多发病，对人们身体健康常形成巨大危害，其主要特点是不完全可逆的气流受限，通常呈进行性加重。目前临床对该病治疗措施有限，多以对症治疗为主，而主要治疗手段则是采用吸入剂治疗。本文旨在探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD患者的疗效及安全性。 展开更多
关键词 噻托溴铵 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病
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介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响 被引量：52
8
作者 户良斌 杨建全 《中国医药导报》 CAS 2017年第17期104-107,共4页
目的探讨介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取西安医学院附属医院2013年7月~2015年7月收治的147例中重度COPD患者,将其随机分为试验组1、... 目的探讨介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取西安医学院附属医院2013年7月~2015年7月收治的147例中重度COPD患者,将其随机分为试验组1、试验组2和对照组,各49例。对照组采用药物治疗,试验组1采用有氧运动进行干预,试验组2采用有氧运动联合肺康复训练及药物干预。干预8周后,观察三组患者的肺功能、运动耐力及生活质量的变化。结果试验组2的肺活量、用力肺活量、最大通气量均明显优于对照组和试验组1,差异有统计学意义(P<0.05);试验组2的分泌型免疫球蛋白A、去甲肾上腺素含量均显著低于对照组和试验组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组2的6 min步行试验明显高于对照组和试验组1,生活质量评分明显低于对照组和试验组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对中重度COPD患者进行综合有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵干预可以提高患者的肺功能、运动耐力和生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 综合有氧运动 肺康复训练 舒利迭 噻托溴铵 肺功能 运动耐力 生活质量
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舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效 被引量：51
9
作者 丁晓英 李雯 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2823-2825,共3页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)病情反复发作,在呼吸道急性感染等诱因的作用下,可导致COPD急性发作,发生呼吸衰竭等严重并发症。无创通气是通过无创呼吸机加压通气,改善患者缺氧和二氧化碳潴留的状态,以促进患者呼吸功能的恢复〔1〕。呼吸道黏... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)病情反复发作,在呼吸道急性感染等诱因的作用下,可导致COPD急性发作,发生呼吸衰竭等严重并发症。无创通气是通过无创呼吸机加压通气,改善患者缺氧和二氧化碳潴留的状态,以促进患者呼吸功能的恢复〔1〕。呼吸道黏膜炎症因子浸润是导致COPD患者气道痉挛的主要原因,因此减轻患者呼吸道的炎症反应,改善支气管的痉挛状态也是缓解呼吸衰竭病情的关键〔2〕。 展开更多
关键词 舒利迭 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭
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吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度COPD的临床研究 被引量：49
10
作者 尤宜 朱慕云 《临床肺科杂志》 2010年第10期1377-1379,共3页
目的研究吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法 45例稳定期中重度COPD患者(完成实验43例,因病情加重退出实验2例)随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵(商品名:思力华)及舒利迭(沙美特罗/氟替卡松... 目的研究吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法 45例稳定期中重度COPD患者(完成实验43例,因病情加重退出实验2例)随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵(商品名:思力华)及舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入治疗12周,对照组给予舒利迭吸入治疗12周,比较两组治疗前后临床症状、体征、血氧饱和度及肺功能主要指标。结果与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比显著提高,临床症状体征及血氧饱和度明显改善(P<0.05)。结论吸入噻托溴铵联合舒利迭可有效改善肺功能并缓解临床症状。 展开更多
关键词 噻托溴铵 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
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酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察 被引量：49
11
作者 王东安 孙洁民 杨硕 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1824-1825,1827,共3页
目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 62例支气管哮喘合并变应性鼻炎随机分为两组,观察组32例口服酮替芬1mg,每天2次,对照组30例口服孟鲁司特钠10mg每天1次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天2次,治... 目的观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 62例支气管哮喘合并变应性鼻炎随机分为两组,观察组32例口服酮替芬1mg,每天2次,对照组30例口服孟鲁司特钠10mg每天1次,两组同时吸入舒利迭50/250μg,每天2次,治疗时间12周。结果两组治疗后与治疗前的哮喘控制测试评分(ACT)和FEV1和PEF、变应性鼻炎的症状评分比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组与对照组的ACT比较差异有统计学意义(P<0.05),变应性鼻炎的症状评分,观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合舒利迭治疗哮喘合并变应性鼻炎时在改善FEV1和PEF方面不差于孟鲁司特钠联合舒利迭,在提高ACT和改善变应性鼻炎的症状评分方面好于孟鲁司特钠联合舒利迭。 展开更多
关键词 哮喘 变应性鼻炎 酮替芬 舒利迭 孟鲁司特钠
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舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能指标的影响 被引量：45
12
作者 杨洪涛 陈哲 宋爱芹 《贵州医药》 CAS 2018年第1期41-43,共3页
目的观察舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能指标的影响。方法选取62例支气管哮喘急性发作期患者,随机分成观察组和对照组各31例。两组患者均给予支气管哮喘急性发作时的常规治疗。给予对照组患者服用孟鲁... 目的观察舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能指标的影响。方法选取62例支气管哮喘急性发作期患者,随机分成观察组和对照组各31例。两组患者均给予支气管哮喘急性发作时的常规治疗。给予对照组患者服用孟鲁司特钠,10mg/次,1次/d,睡前口服。观察组在对照组的基础上联合应用沙美特罗替卡松气雾剂,呼吸道吸入给药,1吸/次,2次/d。两组患者均持续治疗10d,观察疗效及第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)和用力肺活量(FVC)的变化。结果观察组的总有效率和临床控制率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的FEV_1、PEF和FVC指标在治疗后均显著提升(P<0.05),观察组治疗后的FEV_1、PEF和FVC指标显著高于对照组(P<0.05)。结论舒利迭与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘急性发作,能迅速控制相关临床症状,明显改善患者的肺功能指标,临床疗效得到显著提升,值得推广应用。 展开更多
关键词 舒利迭 孟鲁司特 支气管哮喘 急性发作 肺功能
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舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响 被引量：44
13
作者 任英杰 郭彩霞 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2440-2441,共2页
目的探讨舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响。方法选取老年COPD合并呼吸衰竭患者100例,随机分成实验组和对照组各50例。对照组给予控制感染、治疗原发性疾病、化痰、镇静解痉平喘... 目的探讨舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响。方法选取老年COPD合并呼吸衰竭患者100例,随机分成实验组和对照组各50例。对照组给予控制感染、治疗原发性疾病、化痰、镇静解痉平喘等基础常规治疗,实验组在对照组基础上给予舒利迭,治疗120 d。采用血气分析仪检测两组患者治疗前后动脉血气指标:二氧化碳分压(pCO_2)、血氧分压(PaO_2)、酸碱度(pH);使用肺功能仪检测患者肺功能指标:用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)、1 s用力呼气容积(FEV1)。结果治疗前,两组患者pCO_2、PaO_2、pH、FVC、PEFR、FEV1比较均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者PCO_2明显下降,PaO_2、pH、FVC、PEFR、FEV1明显上升,且实验组各指标变化更为明显(P<0.05)。结论舒利迭联合无创通气对老年COPD合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气均有明显的改善作用,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 舒利迭 无创通气 COPD 呼吸衰竭 肺功能 动脉血气
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支气管哮喘现代药物治疗新视角 被引量：44
14
作者 张珺辉 《中国全科医学》 CAS CSCD 2003年第10期809-812,共4页
关键词 支气管哮喘 药物治疗 病因 发病机理 吸入型糖皮质激素 舒利迭 白三烯调节剂
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肺康复运动联合舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病患者症状、运动耐力和肺功能的影响 被引量：43
15
作者 杜舒婷 邢彬 +5 位作者 丁连明 崔彩梅 王春霞 杨福兵 刘珍兰 朱磊 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期104-108,共5页
目的:评估肺康复运动联合舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者症状、运动耐力和肺功能的影响。方法:中重度COPD患者随机分为康复组和对照组各36例,两组患者均吸入8周舒利迭与噻... 目的:评估肺康复运动联合舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者症状、运动耐力和肺功能的影响。方法:中重度COPD患者随机分为康复组和对照组各36例,两组患者均吸入8周舒利迭与噻托溴铵,康复组同时进行为期8周的呼吸操及上下肢肌力锻炼,上、下午各1次,每周训练5天,根据靶心率调整运动强度。分别于洗脱期(V0)和训练当天(V1)、2周(V2)、4周(V3)和8周(V4)测试并记录以下指标:6分钟步行实验(6MWT)、改良英国MRC呼吸困难指数(mMRC)以及1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%Pre)。结果:洗脱期前后,两组患者6MWT、mMRC、FEV1%Pre三项指标组内前后对比均无显著差异(P>0.05),康复组训练2周、4周、8周时6MWT及mMRC均优于本组训练前及同期对照组(P<0.05或P<0.01);训练2周时,两组患者FEV1%Pre组内前后对比及两组同期相比均无显著差异(P>0.05),康复组训练4周、8周时较本组训练前及同期对照组均明显升高,差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:肺康复运动联合吸入舒利迭与噻托溴铵,对于中重度COPD患者减轻呼吸困难症状,提高运动耐力,减轻气道阻塞可起到良好协同作用。 展开更多
关键词 康复运动 COPD 舒利迭 噻托溴铵
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布地奈德与舒利迭序贯治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染的疗效观察 被引量：42
16
作者 骆健峰 朱丹 +2 位作者 陈慧 陈卫松 王临英 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期4650-4651,4654,共3页
目的观察在使用抗菌药物基础上,采用布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯性治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并感染的临床效果,为临床改进该病的治疗效果提供临床依据。方法选取2011年1月-2012年12月进行治疗的72例COPD急性发作期患者... 目的观察在使用抗菌药物基础上,采用布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯性治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并感染的临床效果,为临床改进该病的治疗效果提供临床依据。方法选取2011年1月-2012年12月进行治疗的72例COPD急性发作期患者,将其随机分为观察组和对照组,各36例;观察组患者在常规抗菌药物抗感染治疗的基础上给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗3d后,序贯使用舒利迭;对照组患者在常规抗感染基础上采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,用药1周后对患者肺功能指标和临床疗效进行比较分析。结果治疗1周后,观察组患者平均1秒用力呼气容积值和1秒用力呼气容积值与用力肺活量的比值改善明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者总有效率为83.30%,观察组患者总有效率为94.40%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05),显示观察组临床疗效显著优于对照组。结论在使用抗菌药物基础上采用布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD发作合并感染,可迅速控制感染症状,改善肺功能,其疗效优于常规治疗方法,值得临床推广。 展开更多
关键词 抗菌药物 布地奈德 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 感染
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温针灸对COPD稳定期患者肺功能和生命质量影响的比较研究 被引量：41
17
作者 高洁 欧阳八四 +3 位作者 孙钢 范春 吴元建 吉玲玲 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期893-897,共5页
目的:观察温针灸与舒利迭对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者肺功能的影响,比较其对临床症状和生命质量的改善作用。方法:将60例患者随机分为温针灸组、舒利迭组,每组30例。温针灸组穴取定喘、肺俞、足三里为主,毫针针刺,对背部腧穴及足... 目的:观察温针灸与舒利迭对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者肺功能的影响,比较其对临床症状和生命质量的改善作用。方法:将60例患者随机分为温针灸组、舒利迭组,每组30例。温针灸组穴取定喘、肺俞、足三里为主,毫针针刺,对背部腧穴及足三里施以温针灸,隔日1次,每周3次;舒利迭组予舒利迭吸入剂治疗,每次l吸,每天2次。均治疗8周,观察两组病例治疗后的1s用力呼气量(FEV1)等肺功能指标改变、临床症状、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分,进行组间和组内的比较。结果:两组均有效改善FEV1等肺功能指标(均P<0.05);治疗4周后对呼吸道症状的改善舒利迭组优于温针灸组(P<0.05),对寒热等全身症状的改善温针灸组优于舒利迭组(P<0.05),治疗8周后两组效能相当(均P>0.05);对生命质量的改善温针灸组稍优于舒利迭组(改善值12.84±3.43vs 10.21±3.89,P<0.05)。结论:温针灸能起到改善COPD稳定期患者肺功能的作用,缓解临床症状,提高生命质量,其效能与舒利迭治疗相当。 展开更多
关键词 肺疾病 阻塞性 温针疗法 舒利迭 肺功能 随机对照试验
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舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效 被引量：37
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作者 唐观跃 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期1864-1865,共2页
目的:探讨舒利迭联合双水平气道正压通气(BiPAP)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭的治疗作用。方法:选取COPD伴Ⅱ型呼衰的住院患者54例,随机分为两组,在常规抗炎、平喘基础上,观察组给予Esprit型呼吸机辅助呼吸,吸气压力10～20cmH... 目的:探讨舒利迭联合双水平气道正压通气(BiPAP)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭的治疗作用。方法:选取COPD伴Ⅱ型呼衰的住院患者54例,随机分为两组,在常规抗炎、平喘基础上,观察组给予Esprit型呼吸机辅助呼吸,吸气压力10～20cmH2O,呼气压力3～6cmH2O,吸氧浓度3L/min,每天早晚共4h,同时通气过程中予舒利迭(50μg/250μg剂型)雾化吸入,每日2次;对照组予Esprit型呼吸机辅助呼吸,每天早晚共4h;治疗72h,观察治疗前后呼吸频率、心率及血气分析的变化。结果:治疗72h后观察组患者的的RR、HR、PaO2、PaCO2、pH均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组上述指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合BiPAP对老年COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者较单用BiPAP有较好疗效,值得临床推广。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 人工通气 舒利迭
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噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度COPD稳定期患者疗效观察 被引量：36
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作者 史金英 李艳肖 +2 位作者 柴书坤 王小琳 王玉红 《疑难病杂志》 CAS 2013年第10期789-790,共2页
目的探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及安全性。方法 126例确诊为中重度COPD稳定期的患者随机分为2组:对照组63例,使用舒利迭治疗;治疗组63例,使用噻托溴铵联合舒利迭治疗。2组分别于治疗前、... 目的探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及安全性。方法 126例确诊为中重度COPD稳定期的患者随机分为2组:对照组63例,使用舒利迭治疗;治疗组63例,使用噻托溴铵联合舒利迭治疗。2组分别于治疗前、治疗后6个月进行呼吸困难评分、6分钟步行试验(6MWT)、记录COPD急性加重的次数及不良反应。结果(1)治疗后2组患者的呼吸困难评分、6MWT、血气分析及肺功能指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后相比,治疗组患者的呼吸困难评分、6MWT、血气分析及肺功能指标较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组6个月COPD总复发率50.79%,对照组COPD总复发率90.48%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭可以明显改善中重度COPD稳定期患者的临床症状及肺功能,减少COPD急性发作的次数,安全有效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 舒利迭 疗效
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肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响 被引量：35
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作者 江容飞 徐玲 李小华 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第9期28-30,34,共4页
目的探讨肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取中重度COPD患者80例,随机分为康复组和对照组。2组患者均给予舒利迭与噻托溴铵吸入治疗8周,康复组则在上述基础治疗的同时辅以... 目的探讨肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取中重度COPD患者80例,随机分为康复组和对照组。2组患者均给予舒利迭与噻托溴铵吸入治疗8周,康复组则在上述基础治疗的同时辅以肺康复训练。分别于入组时、治疗首日、治疗2周、治疗4周及治疗8周时对2组患者肺功能进行测试,2组患者的生活质量采用COPD评估测试问卷(CAT)进行评定。结果与入组时比较,康复组在治疗2、4、8周时其CAT评分均显著降低(P<0.05)。与入组时比较,对照组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%Pre)在治疗4周时显著升高(P<0.05),但在治疗8周时呈减弱趋势(P>0.05)。康复组患者最大自主通气量(MVV)、FEV_1%FVC在治疗2周时均较入组时显著提高(P<0.05),且与同期对照组比较,康复组治疗8周时各项肺功能指标均显著改善(P<0.05);康复组CAT评分在治疗2、4及8周时均显著低于同时期对照组水平(P<0.05)。结论肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵能减轻中重度COPD患者气道阻塞及临床症状,增强运动耐力,改善患者肺功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 肺康复训练 舒利迭 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病
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