期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
辅助生殖技术后代自闭症谱系障碍发病风险的研究进展
被引量:
3
1
作者
肖楠
张云山
《中华生殖与避孕杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期337-342,共6页
辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)与围产期不良妊娠结局如多胎妊娠、早产、低体质量出生、遗传印记紊乱等密切相关,而上述不良妊娠结局同样是自闭症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)发病的危险因素。关于AR...
辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)与围产期不良妊娠结局如多胎妊娠、早产、低体质量出生、遗传印记紊乱等密切相关,而上述不良妊娠结局同样是自闭症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)发病的危险因素。关于ART与后代ASD发病率之间是否存在关联一直饱受争议,尚无定论。本文对既往观察性研究及系统评价进行综述,以期对两者之间的关系展开初探,为评估ART技术是否对后代长期的神经心理发育造成影响奠定基础。
展开更多
关键词
辅助生殖技术(ART)
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
多胎妊娠
早产
低体质量出生
遗传印记缺陷
原文传递
自闭症谱系障碍(ASD)儿童面孔识别缺陷概述
被引量:
3
2
作者
胡芬
《绥化学院学报》
2014年第4期58-62,共5页
自闭症谱系障碍包括自闭症、亚斯伯格症候群和待分类的广泛性发育障碍,面孔识别障碍广泛存在于ASD儿童中间,从而影响了个体的社会交往。文章对国内外已有的研究结果和文献进行梳理和分析,总结出了ASD儿童面孔识别缺陷的具体体现,并概括...
自闭症谱系障碍包括自闭症、亚斯伯格症候群和待分类的广泛性发育障碍,面孔识别障碍广泛存在于ASD儿童中间,从而影响了个体的社会交往。文章对国内外已有的研究结果和文献进行梳理和分析,总结出了ASD儿童面孔识别缺陷的具体体现,并概括了该群体面孔识别障碍的理论成因。最后指出已有研究的不足,并在此基础上提出未来对ASD儿童面孔识别的研究展望,以期为进一步的干预实践提供指导。
展开更多
关键词
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
面孔识别
特点
理论成因
下载PDF
职称材料
自闭症谱系阅读障碍研究综述
被引量:
2
3
作者
李伟亚
方俊明
《中国特殊教育》
CSSCI
北大核心
2007年第11期60-64,82,共6页
自闭症谱系障碍(ASD)学生的阅读研究在国外已经开展了二、三十年,但在国内还处于起步阶段。随着一批具有学业能力的ASD儿童进入小学,他们的学习能力和特点,尤其阅读的方法和如何提高他们阅读理解能力等问题,引起儿童家长和学校教师更多...
自闭症谱系障碍(ASD)学生的阅读研究在国外已经开展了二、三十年,但在国内还处于起步阶段。随着一批具有学业能力的ASD儿童进入小学,他们的学习能力和特点,尤其阅读的方法和如何提高他们阅读理解能力等问题,引起儿童家长和学校教师更多的关注。本文评介和分析了ASD学生阅读的特征、机制和干预原理,在总结国外相关研究成果的基础上,对如何结合我国语言文字的特点开展自闭症谱系障碍的阅读研究提出了几点建议。
展开更多
关键词
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
阅读
障碍
阅读模式
原文传递
基于蛋白质互作网络挖掘自闭症谱系障碍的功能模块与核心基因
4
作者
许逸聪
胡婉雪
+2 位作者
谢芹
赵洪波
唐欣
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2020年第3期214-221,共8页
自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种具有高遗传性、临床异质性和生物复杂性的神经行为障碍类疾病。为挖掘ASD发生发展过程中的功能模块与核心基因,本文从自闭症谱系障碍疾病数据库获取ASD相关基因;利用STRING数据库构...
自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种具有高遗传性、临床异质性和生物复杂性的神经行为障碍类疾病。为挖掘ASD发生发展过程中的功能模块与核心基因,本文从自闭症谱系障碍疾病数据库获取ASD相关基因;利用STRING数据库构建ASD相关基因的蛋白质互作网络;通过MCODE算法对蛋白质互作网络进行模块分析并筛选核心基因;最后对各功能模块进行KEGG通路分析,根据富集到的通路类别评估功能模块之间的相互作用。结果显示,3个疾病基因数据库筛选出182个共有基因,构建的蛋白质互作网络包含171个节点和1041条边,其中NRXN1、GRIN2B、GRIN2A、DLG4、NLGN3、MECP2、CNTNAP2、BDNF、NLGN4X、FMR1等23个基因具有较高的连通度(degree)。从蛋白质互作网络中分析得到5个功能模块,包括68个核心基因。KEGG富集分析发现功能模块参与多个生物学通路,包括细胞黏附分子、钙离子通路、神经活性的配体-受体相互作用、多巴胺能神经突触等。分析结果提示,挖掘的ASD功能模块和核心基因大多集中在神经元活动、信号分子和信号传导等,且各模块相互作用共同影响ASD的发生发展。
展开更多
关键词
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
蛋白质互作网络
功能模块
核心基因
下载PDF
职称材料
自闭症谱系障碍儿童睡眠问题对行为的影响
被引量:
10
5
作者
鲁明辉
缪玉
杨广学
《中国特殊教育》
CSSCI
北大核心
2015年第8期44-48,共5页
为探索自闭症谱系障碍儿童睡眠问题与行为的关系,本研究采用《儿童睡眠习惯问卷》与《Conners父母症状问卷》对179名3—17岁自闭症儿童家长进行调查。结果发现自闭症儿童睡眠问题的发生率为68.9%,各类睡眠问题和行为问题多呈显著相...
为探索自闭症谱系障碍儿童睡眠问题与行为的关系,本研究采用《儿童睡眠习惯问卷》与《Conners父母症状问卷》对179名3—17岁自闭症儿童家长进行调查。结果发现自闭症儿童睡眠问题的发生率为68.9%,各类睡眠问题和行为问题多呈显著相关,控制人口学变量的影响后,睡眠问题对谱系障碍儿童的行为问题有显著的预测作用。由于谱系障碍儿童睡眠问题十分普遍,且与行为问题密切相关,因此应注重对其睡眠问题的干预。
展开更多
关键词
睡眠问题
行为问题
自闭症
谱系
障碍
asd
原文传递
题名
辅助生殖技术后代自闭症谱系障碍发病风险的研究进展
被引量:
3
1
作者
肖楠
张云山
机构
天津市中心妇产科医院
出处
《中华生殖与避孕杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期337-342,共6页
文摘
辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)与围产期不良妊娠结局如多胎妊娠、早产、低体质量出生、遗传印记紊乱等密切相关,而上述不良妊娠结局同样是自闭症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)发病的危险因素。关于ART与后代ASD发病率之间是否存在关联一直饱受争议,尚无定论。本文对既往观察性研究及系统评价进行综述,以期对两者之间的关系展开初探,为评估ART技术是否对后代长期的神经心理发育造成影响奠定基础。
关键词
辅助生殖技术(ART)
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
多胎妊娠
早产
低体质量出生
遗传印记缺陷
Keywords
Assisted reproductive technology (ART)
Autistic spectrum disorder (
asd
)
Multiple pregnancy
Premature birth
Low birth weight
Genetic imprinting disorders
分类号
R714.8 [医药卫生—妇产科学]
R749.94 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
自闭症谱系障碍(ASD)儿童面孔识别缺陷概述
被引量:
3
2
作者
胡芬
机构
华东师范大学特殊教育学院
出处
《绥化学院学报》
2014年第4期58-62,共5页
文摘
自闭症谱系障碍包括自闭症、亚斯伯格症候群和待分类的广泛性发育障碍,面孔识别障碍广泛存在于ASD儿童中间,从而影响了个体的社会交往。文章对国内外已有的研究结果和文献进行梳理和分析,总结出了ASD儿童面孔识别缺陷的具体体现,并概括了该群体面孔识别障碍的理论成因。最后指出已有研究的不足,并在此基础上提出未来对ASD儿童面孔识别的研究展望,以期为进一步的干预实践提供指导。
关键词
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
面孔识别
特点
理论成因
分类号
G760 [文化科学—特殊教育学]
下载PDF
职称材料
题名
自闭症谱系阅读障碍研究综述
被引量:
2
3
作者
李伟亚
方俊明
机构
华东师范大学学前教育与特殊教育学院
出处
《中国特殊教育》
CSSCI
北大核心
2007年第11期60-64,82,共6页
文摘
自闭症谱系障碍(ASD)学生的阅读研究在国外已经开展了二、三十年,但在国内还处于起步阶段。随着一批具有学业能力的ASD儿童进入小学,他们的学习能力和特点,尤其阅读的方法和如何提高他们阅读理解能力等问题,引起儿童家长和学校教师更多的关注。本文评介和分析了ASD学生阅读的特征、机制和干预原理,在总结国外相关研究成果的基础上,对如何结合我国语言文字的特点开展自闭症谱系障碍的阅读研究提出了几点建议。
关键词
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
阅读
障碍
阅读模式
Keywords
Autistic Spectrum Disorder(
asd
) reading disability reading pattern
分类号
G760 [文化科学—特殊教育学]
原文传递
题名
基于蛋白质互作网络挖掘自闭症谱系障碍的功能模块与核心基因
4
作者
许逸聪
胡婉雪
谢芹
赵洪波
唐欣
机构
昆明医科大学分子临床医学研究院暨云南省干细胞和再生医学重点实验室
昆明医科大学康复学院
出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2020年第3期214-221,共8页
基金
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项面上项目(2018FE001(-197))
昆明医科大学百名中青年学术技术骨干项目(60118090114)。
文摘
自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种具有高遗传性、临床异质性和生物复杂性的神经行为障碍类疾病。为挖掘ASD发生发展过程中的功能模块与核心基因,本文从自闭症谱系障碍疾病数据库获取ASD相关基因;利用STRING数据库构建ASD相关基因的蛋白质互作网络;通过MCODE算法对蛋白质互作网络进行模块分析并筛选核心基因;最后对各功能模块进行KEGG通路分析,根据富集到的通路类别评估功能模块之间的相互作用。结果显示,3个疾病基因数据库筛选出182个共有基因,构建的蛋白质互作网络包含171个节点和1041条边,其中NRXN1、GRIN2B、GRIN2A、DLG4、NLGN3、MECP2、CNTNAP2、BDNF、NLGN4X、FMR1等23个基因具有较高的连通度(degree)。从蛋白质互作网络中分析得到5个功能模块,包括68个核心基因。KEGG富集分析发现功能模块参与多个生物学通路,包括细胞黏附分子、钙离子通路、神经活性的配体-受体相互作用、多巴胺能神经突触等。分析结果提示,挖掘的ASD功能模块和核心基因大多集中在神经元活动、信号分子和信号传导等,且各模块相互作用共同影响ASD的发生发展。
关键词
自闭症
谱系
障碍
(
asd
)
蛋白质互作网络
功能模块
核心基因
Keywords
autism spectrum disorder(
asd
)
protein-protein interaction(PPI)network
functional module
hub genes
分类号
Q811.4 [生物学—生物工程]
R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
自闭症谱系障碍儿童睡眠问题对行为的影响
被引量:
10
5
作者
鲁明辉
缪玉
杨广学
机构
华东师范大学教育学部特殊教育系
出处
《中国特殊教育》
CSSCI
北大核心
2015年第8期44-48,共5页
基金
华东师范大学"出国境短期研修项目"经费资助
文摘
为探索自闭症谱系障碍儿童睡眠问题与行为的关系,本研究采用《儿童睡眠习惯问卷》与《Conners父母症状问卷》对179名3—17岁自闭症儿童家长进行调查。结果发现自闭症儿童睡眠问题的发生率为68.9%,各类睡眠问题和行为问题多呈显著相关,控制人口学变量的影响后,睡眠问题对谱系障碍儿童的行为问题有显著的预测作用。由于谱系障碍儿童睡眠问题十分普遍,且与行为问题密切相关,因此应注重对其睡眠问题的干预。
关键词
睡眠问题
行为问题
自闭症
谱系
障碍
asd
Keywords
sleep disturbances behavioral problems autism spectrum disorders
asd
分类号
G760 [文化科学—特殊教育学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
辅助生殖技术后代自闭症谱系障碍发病风险的研究进展
肖楠
张云山
《中华生殖与避孕杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
原文传递
2
自闭症谱系障碍(ASD)儿童面孔识别缺陷概述
胡芬
《绥化学院学报》
2014
3
下载PDF
职称材料
3
自闭症谱系阅读障碍研究综述
李伟亚
方俊明
《中国特殊教育》
CSSCI
北大核心
2007
2
原文传递
4
基于蛋白质互作网络挖掘自闭症谱系障碍的功能模块与核心基因
许逸聪
胡婉雪
谢芹
赵洪波
唐欣
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2020
0
下载PDF
职称材料
5
自闭症谱系障碍儿童睡眠问题对行为的影响
鲁明辉
缪玉
杨广学
《中国特殊教育》
CSSCI
北大核心
2015
10
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部