石菖蒲挥发油自纳米乳的制备与质量评价 被引量：17

1

作者 钟芮娜 汪小涵 +5 位作者 王欣桐 申宝德 沈成英 王镜 韩丽 袁海龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期4062-4068,共7页

为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评... 为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评价。结果显示,石菖蒲挥发油自纳米乳的最优处方为:41. 7%石菖蒲挥发油、46. 8%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、11. 5%PEG-400;所制得的自纳米乳澄清透明,载药量为(192. 77±1. 64) mg·g-1,粒径为(53. 20±0. 94) nm,PDI为0. 230±0. 013,Zeta电位为(-12. 2±0. 7) m V;在体外溶出度实验中,石菖蒲挥发油自纳米乳明显高于石菖蒲挥发油。该研究中石菖蒲挥发油直接作为自纳米乳中的油相,处方更简单且载药量更高,制得的自纳米乳符合相关的质量要求,为挥发油的制剂研究提供了一定的参考。 展开更多

关键词 石菖蒲挥发油 自纳米乳 伪三元相图 BOX-BEHNKEN效应面法 质量评价

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姜黄素自纳米乳分散后药物存在形式对肠吸收的影响 被引量：6

2

作者 陈绪龙 梁新丽 +4 位作者 刘欢 周国平 赵国巍 温佳豪 廖正根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期4637-4645,共9页

目的研究姜黄素自纳米乳(Cur-SNEDDS)在人工胃肠液中分散后药物存在形式对肠吸收的影响。方法以姜黄素浓度-时间曲线的变化趋势,表示沉淀增长的变化,利用偏振光显微镜(PLMC)、HPLC、紫外全波长(UV)扫描、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描... 目的研究姜黄素自纳米乳(Cur-SNEDDS)在人工胃肠液中分散后药物存在形式对肠吸收的影响。方法以姜黄素浓度-时间曲线的变化趋势,表示沉淀增长的变化,利用偏振光显微镜(PLMC)、HPLC、紫外全波长(UV)扫描、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱及核磁共振氢谱(1H-NMR)对沉淀含量及存在形式进行研究,同时采用大鼠外翻肠囊模型,考察SNEDDS对姜黄素表观渗透系数(Papp)的影响。结果Cur-SNEDDS分散后产生的沉淀中姜黄素含量约为姜黄素原料药的95%,且未发生化学结构改变,但晶型发生了改变,产生了无定型沉淀,姜黄素在分散体系中发生了分子间相互作用,有氢键形成。与姜黄素原料药相比,Cur-SNEDDS显著提高了姜黄素体外释放的速度与程度,并增强了姜黄素在十二指肠、空肠、回肠及结肠吸收,Papp值分别增大了6.22、12.97、25.71、36.75倍。结论Cur-SNEDDS分散后改变了姜黄素原料药的晶体结构,以游离、无定型和晶体形式存在,显著提高了姜黄素的体外释放度和肠吸收。 展开更多

关键词 姜黄素 自纳米乳 人工胃肠液 存在形式 肠吸收 表观渗透系数

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不同载药量姜黄素自纳米乳体外分散后相行为与稳定性的相关性考察 被引量：5

3

作者 陈绪龙 梁新丽 +5 位作者 刘欢 赵国巍 温佳豪 欧阳料淇 蒋且英 廖正根 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期154-161,共8页

目的:研究不同载药量姜黄素自纳米乳(CUR-SNEDDS)在人工胃肠液中分散相行为与纳米乳稳定性的关系。方法:以CUR过饱和度-时间曲线的变化趋势表示CUR-SNEDDS分散后沉淀生长速度,分别采用紫外-可见光谱法和偏振光显微镜考察载药量对晶体成... 目的:研究不同载药量姜黄素自纳米乳(CUR-SNEDDS)在人工胃肠液中分散相行为与纳米乳稳定性的关系。方法:以CUR过饱和度-时间曲线的变化趋势表示CUR-SNEDDS分散后沉淀生长速度,分别采用紫外-可见光谱法和偏振光显微镜考察载药量对晶体成核与生长的影响,利用X射线粉末衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)分析不同载药量CURSNEDDS在人工胃肠液中沉淀存在形式,同时考察载药量对CUR-SNEDDS在人工胃肠液中形成的纳米乳稳定性的影响。结果:在人工胃肠液中,随着载药量的提高,CUR过饱和度-时间曲线下面积越大(100%载药量≈90%载药量>75%载药量),结晶成核与生长速度加快(100%载药量>90%载药量>75%载药量),沉淀组成中无定型比例减小,分散后形成的纳米乳滴黏连且分布不均匀、粒径与分散性增大。结论:高载药量促进了晶体成核与生长,增大了沉淀组成中晶型比例,从而导致形成的纳米乳稳定性下降,建议CUR-SNEDDS载药量控制在90%以下。 展开更多

关键词 姜黄素 自纳米乳 载药量 人工胃肠液 相行为 过饱和度 结晶

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司替戊醇及其自纳米乳在大鼠血浆和脑组织中的药物浓度比较

4

作者 戴秋阳 汤米 +2 位作者 张培炎 包小峰 陈勇 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第3期273-277,共5页

目的:建立测定大鼠血浆和脑组织中司替戊醇(STP)质量浓度的方法,并比较STP及其自纳米乳在血浆、脑组织中的药物浓度。方法:以占吨酮为内标,采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLR)测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-25 mmol/L K... 目的:建立测定大鼠血浆和脑组织中司替戊醇(STP)质量浓度的方法,并比较STP及其自纳米乳在血浆、脑组织中的药物浓度。方法:以占吨酮为内标,采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLR)测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-25 mmol/L KH2PO4水溶液[44∶56(V/V),pH 2.6],流速为1.5 mL/min,激发波长为210 nm,发射波长为400 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。将36只大鼠随机分为两组,每组18只,分别灌胃STP自纳米乳和STP混悬液(40 mg/kg,均以STP计)。于给药后0.5、1、2 h时采集大鼠血液和脑组织样品(各时间点每组各6只),经乙腈沉淀蛋白(脑组织需先进行匀质)等处理后,采用上述色谱条件检测STP的质量浓度并比较。结果:STP在血浆、脑组织中药物浓度检测的线性范围均为0.02~8.00μg/mL(r分别为0.9996、0.9994),定量下限均为0.02μg/mL;日内、日间RSD均小于5%,提取回收率和方法回收率均不低于90%。与STP混悬液组比较,STP自纳米乳组大鼠各时间点的血药浓度(给药后1 h除外)、脑组织中药物浓度(给药后2 h除外)均显著升高(P<0.05),且两者(以STP自纳米乳为对象)具有明显的线性关系。结论:所建HPLC-FLR法的灵敏度、精密度较高,可用于研究STP及其自纳米乳在大鼠血浆和脑组织中的分布情况;将STP制成自纳米乳后,其在血浆、脑组织中的药物浓度明显提高。 展开更多

关键词 司替戊醇 自纳米乳 高效液相色谱-荧光检测法 体内药物分布 血浆 脑组织

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石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸的制备及其对急性心肌缺血损伤的保护作用研究 被引量：23

5

作者 钟芮娜 汪小涵 +5 位作者 万露 沈成英 申宝德 王镜 韩丽 袁海龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1357-1362,共6页

该研究采用固体分散技术制备石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸(VOA-SNEDDS-DP),并评价其对急性心肌缺血损伤的保护作用。以滴丸外观、丸重差异、溶散时限为评价指标,通过正交试验优化VOA-SNEDDS-DP制备工艺及处方,并考察其体外释放情况;采用ip... 该研究采用固体分散技术制备石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸(VOA-SNEDDS-DP),并评价其对急性心肌缺血损伤的保护作用。以滴丸外观、丸重差异、溶散时限为评价指标,通过正交试验优化VOA-SNEDDS-DP制备工艺及处方,并考察其体外释放情况;采用ip盐酸异丙肾上腺素的方法建立大鼠急性心肌缺血模型,观察VOA-SNEDDS-DP对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)水平及心肌组织的病理变化的影响。结果显示,VOA-SNEDDS-DP最佳处方及制备工艺为PEG6000-PEG8000为1∶1,VOA-SNEDDS与基质比例为1∶2.5,药液温度为75℃,滴速为35滴/min,滴距为5 cm,冷凝剂温度2～10℃;制得滴丸中β-细辛醚质量分数为42.46 mg·g^(-1);滴丸在10 min内累积溶出率达到93.85%。药效实验结果显示,VOA-SNEDDS-DP可显著增加血清中SOD含量,减少MDA和CK水平(P<0.05),有效改善心肌组织的病理组织形态。结果证明采用固体分散技术制备VOA-SNEDDS-DP工艺稳定、可行,VOA-SNEDDS-DP对急性心肌缺血损伤有一定的保护作用。 展开更多

关键词 石菖蒲挥发油自纳米乳滴丸 正交试验 体外溶出 急性心肌缺血

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姜黄素过饱和自纳米乳的制备与体外质量评价 被引量：6

6

作者 陈绪龙 梁新丽 +4 位作者 丁海波 赖章婷 袁其里 林霞 廖正根 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3672-3680,共9页

为提高姜黄素自纳米乳(CUR-SNEDDS)中药物分散过饱和度和维持时间,引入沉淀抑制剂(PPIs),制备姜黄素过饱和自纳米乳(CUR-SSNEDDS)。通过溶解度试验、油相和表面活性剂的配伍变化、表面活性剂乳化能力的考察以及伪三元相图的绘制,筛选出C... 为提高姜黄素自纳米乳(CUR-SNEDDS)中药物分散过饱和度和维持时间,引入沉淀抑制剂(PPIs),制备姜黄素过饱和自纳米乳(CUR-SSNEDDS)。通过溶解度试验、油相和表面活性剂的配伍变化、表面活性剂乳化能力的考察以及伪三元相图的绘制,筛选出CUR-SNEDDS处方组成,采用层次分析法结合星点设计-响应面法优化处方。以维持姜黄素(CUR)在人工胃肠液中的过饱和浓度和持续时间筛选沉淀抑制剂(PPIs)类型及用量,同时采用偏光显微镜评估结晶抑制效果,并对CUR-SSNEDDS质量及体外释放行为进行评价。所制备的CUR-SSNEDDS处方为丙二醇单辛酸酯(capryol 90)-聚氧乙烯氢化蓖麻油(kolliphor RH40)-二乙二醇单乙基醚(transcutol HP)-聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)(7.93∶66.71∶25.36∶5),载药量为(65.12±1.25)mg·g-1,形成的纳米乳黄色透明,乳滴呈圆球形且分布均匀,乳化时间为(21.02±0.13)s,平均粒径为(57.03±0.35)nm,多分散指数(PDI)为(0.23±0.01),Zeta电位为(-18.10±1.30)mV,CUR-SSNEDDS体外稀释后显著抑制结晶的形成与生长,过饱和度在2 h内可维持在10以上,在人工胃肠液中CUR溶出的速度和程度均显著提高。Soluplus可有效维持过CUR过饱和状态,增强CUR体外溶出。 展开更多

关键词 姜黄素 过饱和自纳米乳 人工胃肠液 载药量 过饱和度

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含功能性油的水飞蓟宾超饱和自纳米乳的制备与体外评价 被引量：4

7

作者 郭雨凡 任淑珍 +1 位作者 李敏 谢燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5137-5147,共11页

目的制备含功能性油的水飞蓟宾超饱和自纳米乳(SLB-S-SNEDDS),并对其进行表征及体外评价研究,以提高难溶性药物水飞蓟宾的生物利用度。方法铁氢化钾还原力与1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除实验筛选功能性油脂;伪三元相图考察乳化... 目的制备含功能性油的水飞蓟宾超饱和自纳米乳(SLB-S-SNEDDS),并对其进行表征及体外评价研究,以提高难溶性药物水飞蓟宾的生物利用度。方法铁氢化钾还原力与1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基清除实验筛选功能性油脂;伪三元相图考察乳化剂乳化能力;测定粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位等考察混合油相比例与载药量;相容性与溶出度实验筛选促过饱和物质并考察其质量浓度;从外观、粒径分布、自乳化效率、形态学等方面表征SLB-S-SNEDDS,并进行溶出度、抗氧化能力、细胞毒性等体外评价。结果所得SLB-S-SNEDDS处方为(1)小麦胚芽油/Capryol 90-Cremophor ELP-Transcutol HP与(2)沙棘籽油/Capryol 90-Cremophor ELP-Transcutol HP,1 g基质(包含0.043 g小麦胚芽油或沙棘籽油、0.387 g Capryol 90、0.380 g Cremophor ELP、0.190 g Transcutol HP),水飞蓟宾的添加量为各组分平衡溶解度之和的20%,Soluplus的添加量为上述总质量的0.1%。小麦胚芽油、沙棘籽油体系分别为淡黄色、亮黄色透明状均一液体,2种体系自乳化分散后均呈近球形白色扁平乳滴,粒径约为50 nm,乳化时间均为65 s。与药物原料及SLB-SNEDDS相比,SLB-S-SNEDDS中水飞蓟宾的累积溶出率8 h内均维持在85%~110%,表明该体系能够显著提高药物的溶出度。SLB-S-SNEDDS与铁氰化钾反应后的吸光度(A值0.452~0.782,0.488~0.765)以及DPPH自由基清除率(39.09%~96.02%,30.54%~89.20%)均高于相应质量浓度下水飞蓟宾原料的A值与清除率(0.411~0.760,22.89%~63.21%),表明2种处方体系均能提高水飞蓟宾的抗氧化能力。细胞毒性实验结果显示,在5、10μmol/L药物浓度下,水飞蓟宾原料组、水飞蓟宾S-SNEDDS组及其相应的空白S-SNEDDS组细胞生存率均>90%,说明SLB-S-SNEDDS及其所用辅料对人克隆结肠腺癌细胞(Caco-2)毒性较小、安全性较好。结论制备的含功能性油SLB-S-SNEDDS在提高水飞蓟宾累积溶出率的同时,增强了其� 展开更多

关键词 水飞蓟宾 超饱和自纳米乳 功能性油 体外评价 Soluplus 累积溶出率 抗氧化 天然油脂 生物利用度 自由基 伪三元相图 细胞毒性 小麦胚芽油 沙棘籽油 Caco-2细胞

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醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯对过饱和自纳米乳中水飞蓟宾吸收的影响 被引量：4

8

作者 赖章婷 丁海波 +2 位作者 蒋且英 袁其里 廖正根 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1120-1127,共8页

结合前期制备的水飞蓟宾过饱和自纳米微乳,考察醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯对过饱和自纳米乳中水飞蓟宾吸收的影响。通过MTT法评价自乳化制剂的毒性,通过建立Caco-2细胞单层模型评价自乳化制剂的体外膜透性和促吸收作用;大鼠灌胃自乳化制... 结合前期制备的水飞蓟宾过饱和自纳米微乳,考察醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯对过饱和自纳米乳中水飞蓟宾吸收的影响。通过MTT法评价自乳化制剂的毒性,通过建立Caco-2细胞单层模型评价自乳化制剂的体外膜透性和促吸收作用;大鼠灌胃自乳化制剂后,通过测定水飞蓟宾血药浓度评价体内外过饱和相关性。MTT结果表明制剂质量浓度低于2 mg·mL^(-1)(C_(SLB)约100μg·mL^(-1))对细胞无毒性;加入聚合物对细胞的存活率无明显影响。转运结果显示,与溶液组相比,自乳化制剂组的P_(app)(AP→BL)均具有极显著增加;在0~30 min聚合物可降低水飞蓟宾的转运速率;但在2 h内水飞蓟宾过饱和自纳米乳与水飞蓟宾自纳米乳未表现出过饱和转运差异。药动学参数显示,与水飞蓟宾混悬液比较,水飞蓟宾自纳米乳和水飞蓟宾过饱和自纳米乳组血药浓度均有显著的提高,C_(max)分别为其5.25,9.69倍;相对生物利用度分别为其578.45%,1139.44%;另外,水飞蓟宾过饱和自纳米乳的C_(max)和相对生物利用度分别为水飞蓟宾自纳米乳的1.85倍和197%。因此过饱和自纳米乳体系一方面可通过维持水飞蓟宾过饱和稳定性,增加水飞蓟宾胃肠道溶解度;另一方面通过其制剂组成调控水飞蓟宾渗透转运过程,两者共同促进水飞蓟宾转运吸收,进而提高水飞蓟宾的口服生物利用度。 展开更多

关键词 水飞蓟宾 过饱和自纳米乳 Caco-2细胞转运 药代动力学 吸收

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穿心莲内酯自纳米乳处方优选及沉淀抑制剂对其分散相行为的影响 被引量：4

9

作者 丁海波 赖章婷 +4 位作者 陈绪龙 袁其里 欧阳料淇 刘欢 廖正根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期4160-4168,共9页

目的研究羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮k30(polyvinylpyrrolidone k30,PVP k30)、聚乙二醇4000(polyethylene glycol 4000,PEG 4000)对穿心莲内酯自纳米乳(AG-SNEDDS)在人工肠液中分散相行为... 目的研究羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮k30(polyvinylpyrrolidone k30,PVP k30)、聚乙二醇4000(polyethylene glycol 4000,PEG 4000)对穿心莲内酯自纳米乳(AG-SNEDDS)在人工肠液中分散相行为的影响。方法采用星点设计优选AG-SNEDDS处方;以过饱和度为指标,考察PVP k30、HPMC、PEG 40003类沉淀抑制剂(PPI)对AG-SNEDDS在人工肠液中分散后过饱和行为的影响,并用偏振光显微镜考察沉淀类型。结果 AG-SNEDDS处方为丙二醇单辛酸酯(propylene glycol caprylate,Capryol 90)-[聚氧乙烯蓖麻油(polyoxyethylene castor oil,Cremophor EL)-聚山梨酯-20(polysorbate 20,Tween-20)(1∶1)]-二乙二醇单乙基醚(diethylene glycol monoethyl ether,Transcutol HP)质量比为12.9∶40.5∶46.6;形成的乳剂均一透明,载药量为(6.93±0.04)mg/mL,乳化时间为(22.33±0.33)s,平均粒径为(14.25±0.65)nm。HPMC、PEG4000能维持AG-SNEDDS的肠液分散后的过饱和,且作用效果与用量呈正相关;PVP k30低浓度时降低AG-SNEDDS的肠液分散后的过饱和,中、高浓度时可维持过饱和。3种沉淀抑制剂均使沉淀颗粒粒径减小。结论沉淀抑制剂能维持穿心莲内酯自纳米乳在人工肠液中分散时的过饱和,维持过饱和的能力因沉淀抑制剂的类型和用量而不同。 展开更多

关键词 穿心莲内酯 星点设计 自纳米乳药物递送系统 过饱和 沉淀抑制剂

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高良姜素过饱和自纳米乳的制备及质量评价 被引量：3

10

作者 方杰 李颜伶 +3 位作者 秦铭 吉莉 徐广 马群 《中南药学》 CAS 2022年第8期1765-1772,共8页

目的研究高良姜素过饱和自纳米乳递药系统(galangin-SSNEDDS)的处方组成,并进行评价。方法通过溶解度试验、配伍试验及伪三元相图,筛选高良姜素自纳米乳处方,运用星点设计-效应面法优化处方;再以粒径、抑晶效果及溶出试验等考察高良姜... 目的研究高良姜素过饱和自纳米乳递药系统(galangin-SSNEDDS)的处方组成,并进行评价。方法通过溶解度试验、配伍试验及伪三元相图,筛选高良姜素自纳米乳处方,运用星点设计-效应面法优化处方;再以粒径、抑晶效果及溶出试验等考察高良姜素过饱和自纳米乳处方并对其进行理化性质及稳定性等评价。结果优化得到的高良姜素过饱和自纳米乳处方中油相为油酸聚乙二醇甘油酯(26.68%)、表面活性剂为聚氧乙烯蓖麻油(49.67%)、助表面活性剂为聚乙二醇400(23.65%)、促过饱和物质为聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)(3.0 mg·g^(-1)),载药量为28.0 mg·g^(-1)。高良姜素过饱和自纳米乳为金黄色透明黏稠液体,分散液为O/W型乳液,乳化时间为(67±4)s,平均粒径为(29.96±0.71)nm,PDI为(0.230±0.007),电位为(-6.00±0.63)mV。高良姜素过饱和自纳米乳稳定性良好,可在2 h内维持较高的过饱和度,有效避免药物结晶析出,显著提高原料药的释放量。结论高良姜素过饱和自纳米乳制备工艺简单,粒径分布均匀,稳定性好,能有效提高高良姜素的体外释放度,抑制结晶析出,有望提高高良姜素的生物利用度。 展开更多

关键词 高良姜素 过饱和自纳米乳 星点设计-效应面法 过饱和度 体外释放度

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灰黄霉素纳米乳体外脂解过程中药物动态分布研究 被引量：3

11

作者 林婉婷 龙晓英 +2 位作者 吴慧仪 卢彬 张颖峰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期512-520,共9页

目的建立与优化体外脂解模型,并研究灰黄霉素(griseofuvin,GRI)自纳米乳(self-nanoemulsifying drug delivery systems,SNEDDS)体外脂解过程中药物动态分布情况。方法以甘油三酯(triglyceride,TG)脂解的程度和速度为指标优化体外脂解模... 目的建立与优化体外脂解模型,并研究灰黄霉素(griseofuvin,GRI)自纳米乳(self-nanoemulsifying drug delivery systems,SNEDDS)体外脂解过程中药物动态分布情况。方法以甘油三酯(triglyceride,TG)脂解的程度和速度为指标优化体外脂解模型,采用优化的模型研究甘油三酯的结构及含量对灰黄霉素自纳米乳(GRI-SNEDDS)体外脂解过程中药物在水性胶束相、沉淀相及脂质相动态分布的影响。结果优化后体外脂解体系组成:胰脂酶浓度800 U·m L-1,胆盐/磷脂胶束浓度为5/1.25mmol·L-1,缓冲体系是50 mmol·L-1Trizma maleate,中链甘油三酯(medium chain triglyceride,MCT)的脂解选择一次性加入5mmol·L-1Ca2+,而长链甘油三酯(long chain triglyceride,LCT)则是逐步加入0.008 mmol·min-1Ca2+。相同甘油三酯含量下,长链甘油三酯自纳米乳脂解后水性胶束相中灰黄霉素的百分含量比中链甘油三酯自纳米乳高;灰黄霉素自纳米乳中甘油三酯含量增加一倍后,长链甘油三酯自纳米乳脂解后水性胶束相中灰黄霉素的百分含量显著提高了32.4%,而中链甘油三酯自纳米乳仅提高5.7%。结论甘油三酯的脂解程度和速度与其自身结构、组成及体外脂解体系的组成有关。与非脂解相比,体外脂解后灰黄霉素由单一分散在水相油滴中变为分布在水性胶束相、沉淀相及脂质相,并随油的组成及浓度变化而有所变化。这些研究结果为自纳米乳的吸收机制提供有价值的参考。 展开更多

关键词 自纳米乳给药系统 体外脂解模型 灰黄霉素 动态分布

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自纳米乳载药系统在中药口服制剂中的应用 被引量：3

12

作者 封静 张林 +2 位作者 李兆明 陈超 翟光喜 《食品与药品》 CAS 2018年第1期85-88,共4页

本文综述了自纳米乳载药系统的定义、处方组成及在中药口服制剂中的应用概况,为中药口服制剂的研究开发提供新的思路。

关键词 自纳米乳载药系统 中药 生物利用度

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维生素K_1自纳米乳化释药系统的质量控制及理化性质 被引量：1

13

作者 杨佳慧 龚伟 +4 位作者 仝永涛 王玉丽 杨美燕 邱瑞桂 高春生 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期604-608,共5页

目的建立维生素K1(VK1)自纳米乳化释药系统(VK1-SNEDDS)溶出度、含量及有关物质检测方法,并对制剂理化性质进行研究。方法采用紫外分光光度法测定VK1-SNEDDS的溶出度,高效液相色谱(HPLC)法测定VK1和有关物质含量,并考察SNEDDS的外观、... 目的建立维生素K1(VK1)自纳米乳化释药系统(VK1-SNEDDS)溶出度、含量及有关物质检测方法,并对制剂理化性质进行研究。方法采用紫外分光光度法测定VK1-SNEDDS的溶出度,高效液相色谱(HPLC)法测定VK1和有关物质含量,并考察SNEDDS的外观、形态、粒度、电位、自乳化速率。结果 VK1紫外分光光度法的线性范围是0.85~20.4μg/ml,其HPLC法的线性范围是2.16~216μg/ml,各自的回收率、精密度、专属性、灵敏度等均符合要求;稀释后SNEDDS能迅速形成澄清透明的纳米乳,透射电镜下乳滴呈圆球形,粒径均一,平均为47.74 nm,zeta电位为-20.53 m V。结论 VK1-SNEDDS的溶出度、含量及有关物质检测方法准确可靠,其加水稀释后形成均一稳定的纳米乳,可显著提高VK1溶出度。该检测方法准确可靠,可用于制剂的质量控制。 展开更多

关键词 维生素K1 自纳米乳化释药系统 紫外分光光度法 高效液相色谱法

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复方维生素纳米乳口服液的生产工艺及其优势 被引量：3

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作者 陈鹏举 韩斐 +2 位作者 王菲菲 蔡珍珍 张光辉 《畜牧兽医科技信息》 2014年第12期26-27,共2页

复方维生素纳米乳口服液采用自乳化纳米乳技术解决了目前维生素乳液存在的缺陷,保证了维生素之间、维生素和水质及矿物质之间互不影响和互不干扰问题,确保复方维生素纳米乳口服液优势的同时,减少设备的投入,降低生产成本等。

关键词 复方维生素纳米乳 生产工艺 自乳化纳米乳技术 优势

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