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碱(土)金属离子与2-(3′-羟基-2′-吡啶基)苯并噁唑阳离子-π复合物及其分子内质子转移过程的理论研究 被引量：2
1
作者 易平贵 刘峥军 +3 位作者 汪朝旭 侯博 于贤勇 李筱芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1347-1354,共8页
采用密度泛函B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上对碱(土)金属离子(Li+,Na+,K+,Be2+,Mg2+和Ca2+)与2-(3'-羟基-2'-吡啶基)苯并噁唑(HPyBO)的36种阳离子-π复合物的初始构型进行了几何全优化,并计算了其相互作用能.结果表明,碱... 采用密度泛函B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上对碱(土)金属离子(Li+,Na+,K+,Be2+,Mg2+和Ca2+)与2-(3'-羟基-2'-吡啶基)苯并噁唑(HPyBO)的36种阳离子-π复合物的初始构型进行了几何全优化,并计算了其相互作用能.结果表明,碱(土)金属离子与HPyBO复合物有较强的阳离子-π相互作用,部分复合物甚至达到了化学键的强度.相对能量的变化表明碱(土)金属离子的作用能改变HPyBO分子内质子转移过程的能垒,甚至可以导致优势构型反转.当考虑水的溶剂效应后,各质子转移异构体的相对能量及质子转移的能垒均有一定程度的改变.另外,应用分子中的原子(AIM)方法对复合物分子内氢键的键临界点性质进行了分析. 展开更多
关键词 密度泛函理论(DFT) 阳离子-Π相互作用 分子内质子转移 自然键轨道理论(nbo) 分子中的原子理论(AIM)
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对乙酰氨基酚-水复合物中氢键作用的理论研究 被引量：1
2
作者 原媛 孙乐 +2 位作者 李玉莹 王晓红 黄正国 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第4期39-44,共6页
为了解对乙酰氨基酚(AP)在水溶液中的构象,在MP2/6-311++G(d,p)水平上研究了AP与水分子通过不同种氢键作用形成的6种AP-H2O复合物.首先分析这些复合物的几何结构、能量和振动频率,然后运用分子中原子的量子理论(QTAIM)、自然键轨道理论(... 为了解对乙酰氨基酚(AP)在水溶液中的构象,在MP2/6-311++G(d,p)水平上研究了AP与水分子通过不同种氢键作用形成的6种AP-H2O复合物.首先分析这些复合物的几何结构、能量和振动频率,然后运用分子中原子的量子理论(QTAIM)、自然键轨道理论(NBO)和定域分子轨道-能量分解分析(LMO-EDA)等理论和方法对AP-H_2O复合物中的氢键相互作用进行定性和定量分析.研究结果表明:(1)AP分子中的—CH基团与羰基氧原子之间形成的C8H8A···O2A分子内氢键在多数AP-H_2O复合物中被保留下来;(2)AW1和AW6中的分子间氢键强于其他氢键;(3)AP的羰基氧原子是最有可能与H_2O分子形成氢键的位点,第2个最有可能与H_2O分子形成氢键的位点是AP的酚羟基,前者中H_2O是质子供体,而后者中H_2O则是质子受体;(4)AP-H_2O的形成过程中,氢键作用与结构畸变都会在一定程度上决定AP-H_2O复合物的相对稳定性,但前者的作用更大. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 复合物 氢键作用 自然键轨道理论(nbo) 分子中原子的量子理论(QTAIM)
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GeH_4与HX(X=F,Cl,Br)间二氢键复合物的理论研究
3
作者 刘红 陈燕芹 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期348-353,共6页
对GeH4与HX形成的二氢键复合物的结构特征及本质进行了探讨.在MP2/6-311++G(3d,3p)水平优化、频率验证得到复合物的分子结构,通过分子的几何参数及电子密度拓扑分析,确认GeH4与卤化氢已形成了二氢键复合物.MP2/6-311++G(3d,3p)水平下进... 对GeH4与HX形成的二氢键复合物的结构特征及本质进行了探讨.在MP2/6-311++G(3d,3p)水平优化、频率验证得到复合物的分子结构,通过分子的几何参数及电子密度拓扑分析,确认GeH4与卤化氢已形成了二氢键复合物.MP2/6-311++G(3d,3p)水平下进行BSSE校正后的结合能为3.281到4.502 kJ.mol-1.自然键轨道分析表明,静电作用在二氢键中起一定作用.对H(5)—X键,分子间超共轭作用与静电吸引作用产生的红移效应超过重极化和重杂化产生的蓝移效应导致H(5)—X键红移;对Ge—H键,负重极化及负重杂化与H(4)(Ge)和H(5)(X)的静电吸引作用一致,导致Ge—H(4)键拉长与振动频率红移. 展开更多
关键词 二氢键 分子中原子理论(AIM) 自然键轨道理论(nbo) GeH4 卤化氢
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C20富勒烯分子及C20^±富勒烯离子特性分析与比较
4
作者 张秀梅 王利光 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2011年第12期777-781,共5页
以C1对称C20富勒烯分子为模型,在Gussion03上做了结构优化、频率计算以及自然键轨道理论(NBO)计算,并在同样的方法和基组下分别对C20分子得失一个电子的情况做了计算,并进行了分析和比较。结果表明:C1对称C20富勒烯分子不稳定,易于得失... 以C1对称C20富勒烯分子为模型,在Gussion03上做了结构优化、频率计算以及自然键轨道理论(NBO)计算,并在同样的方法和基组下分别对C20分子得失一个电子的情况做了计算,并进行了分析和比较。结果表明:C1对称C20富勒烯分子不稳定,易于得失电子而以离子形式存在。C20,C2+0,C2-0三者的能量关系为:EC20>EC2+0>EC2-0,C20更容易得到电子,成为C2-0。三种分子的能隙关系为:ΔEC20>ΔEC2+0>ΔEC2-0,说明C20分子带电后电子性质更活泼。 展开更多
关键词 C20富勒烯分子 C2±0富勒烯离子 能隙 自然键轨道理论(nbo) 杂化
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异硫氰酸与GeF_2自由基反应机理的理论研究
5
作者 侯丽杰 仵博万 +3 位作者 孔超 韩彦霞 陈东平 高立国 《陇东学院学报》 2013年第5期38-41,共4页
为了研究异硫氰酸与单重态GeF2自由基的反应机理,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法和二次组态相互作用方法[QCISD(T)]及电子密度拓扑分析(AIM)和自然键轨道理论(NBO)方法.在B3LYP/6-311++G**水平上对反应势能面上各驻点进行全几何参数... 为了研究异硫氰酸与单重态GeF2自由基的反应机理,采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法和二次组态相互作用方法[QCISD(T)]及电子密度拓扑分析(AIM)和自然键轨道理论(NBO)方法.在B3LYP/6-311++G**水平上对反应势能面上各驻点进行全几何参数优化,又在QCISD(T)/6-311++G**水平上计算各个驻点的相对能量.计算结果表明单重态的GeF2自由基与异硫氰酸反应有2条可能的反应通道.其中反应通道GeF2+HNCS→IM1→TS1→HGeF2SCN(P1)为主反应通道. 展开更多
关键词 异硫氰酸 GeF2自由基 反应机理 电子密度拓扑分析(AIM) 自然键轨道理论(nbo)
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