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自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍临床效果
1
作者 杨少岩 《内蒙古中医药》 2024年第5期30-32,共3页
目的:本文主要探究躯体化障碍联合采取自拟安神解郁方与西药治疗的临床效果。方法:随机选取我院2022年1月—2023年12月收录的76例躯体化障碍患者作为研究样本,依据计算机表法将患者均等分为38例对照组(常规西药治疗)、38例实验组(自拟... 目的:本文主要探究躯体化障碍联合采取自拟安神解郁方与西药治疗的临床效果。方法:随机选取我院2022年1月—2023年12月收录的76例躯体化障碍患者作为研究样本,依据计算机表法将患者均等分为38例对照组(常规西药治疗)、38例实验组(自拟安神解郁方+西药治疗),对比指标:(1)心理状态评分;(2)生活质量评分;(3)临床治疗有效率。结果:心理状态评分、生活质量评分:治疗前组间指标数值经对比无统计学意义(P>0.05),治疗后组间指标数值经对比有统计学意义(P<0.05)。临床治疗有效率:实验组指标数值更高,组间经对比有统计学意义(P<0.05)。结论:躯体化障碍患者在常规西药治疗的基础上,配合应用自拟安神解郁方疗法,可有效改善患者的心理状态,提高临床疗效以及患者的生活质量。 展开更多
关键词 自拟安神解郁方 西药治疗 躯体化障碍 临床效果
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自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍35例临床观察 被引量：3
2
作者 孙淑红 董永生 +2 位作者 徐爽 于东波 李伟 《中医药导报》 2020年第16期68-71,共4页
目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方。疗程为8周。观察治疗前后症状... 目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方。疗程为8周。观察治疗前后症状自评量表、汉密尔顿抑郁量表、生活质量综合评定问卷,统计临床疗效。结果:对照组脱落1例、剔除1例,治疗组脱落1例。治疗组和对照组总有效率分别为91.43%(32/35)、70.59%(24/34),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状自评量表各因子评分、汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前明显降低,且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量综合评定问卷各维度评分较治疗前明显提高,且治疗组患者明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍临床疗效显著,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量。 展开更多
关键词 躯体化障碍 自拟安神解郁方 帕罗西汀 汉密尔顿抑郁量表 症状自评量表
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