羟基喜树碱自乳化传递系统的处方筛选和体外评价 被引量：4

1

作者 杨根生 包方廷 王文喜 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第3期237-243,共7页

筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制... 筛选和制备羟基喜树碱自乳化传递系统的处方并进行体外评价.以平衡质量浓度方法考察了羟基喜树碱在不同的油相、乳化剂和助乳化剂中的质量浓度,通过三元相图辅助筛选处方的组成,采用星点设计-效应面法优化处方中各组分的比例,筛选和制备了羟基喜树碱自乳化传递系统.考察自乳化制剂的粒径、累积溶出度、自乳化速率、微乳形态及其初步稳定性等.筛选出由m(氢化玉米油)∶m(辛酸癸酸甘油酯)=1∶1为混合油相,m(聚氧乙烯蓖麻油)∶m(辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯)=2∶1为混合乳化剂,二乙烯基乙二醇单乙醚为助乳化剂和羟基喜树碱组成的自乳化传递系统.所得的优化处方可自发形成均匀球状液滴,微乳平均粒径在30nm左右且分布窄,自乳化速率在5min以内,溶出度在60min内达到90%以上,而且制剂稳定性良好.通过处方研究确定了最优处方,研制了羟基喜树碱自乳化传递系统. 展开更多

关键词 羟基喜树碱 自乳化传递系统 星点设计-效应面法 体外评价

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自乳化药物传递系统的应用与前景 被引量：31

2

作者 周庆辉 平其能 《药学进展》 CAS 2001年第3期134-138,共5页

自乳化药物传递系统对于亲脂性和难溶性药物是一个非常有希望的新型载体系统。本文综述了自乳化药物传递系统的物化生物药剂学特性和其目前存在的问题 。

关键词 自乳化 乳剂 微乳 自乳化药物传递系统 药物载体

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自乳化药物传递系统的研究概况 被引量：19

3

作者 李莉 王中彦 莫凤奎 《中国药业》 CAS 2005年第2期25-27,共3页

目的:总结自乳化药物传递系统的研究概况。方法:对近期自乳化药物传递系统的形成机制、处方组成、体外质量评价及其在药剂学方面的应用进行介绍。结果与结论:自乳化药物传递系统对亲脂性和水难溶性的药物是一个非常有前景的新型载体系统。

关键词 自乳化药物传递系统 自微乳化药物传递系统 乳化剂

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盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨 被引量：13

4

作者 张瑛 张钧寿 +2 位作者 陈国广 张芳 王猛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期208-210,共3页

目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨... 目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果　以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论　通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。 展开更多

关键词 自乳化药物传递系统 缓释片 盐酸维拉帕米

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自乳化药物传递系统 被引量：11

5

作者 涂秋榕 陈 洁 朱家壁 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 2002年第3期170-173,共4页

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。

关键词 自乳化药物传递系统 乳剂 体外溶出 生物利用度

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新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展 被引量：10

6

作者 周韶华 肖小河 +3 位作者 袁海龙 赵艳玲 山丽梅 蔡光明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期589-592,624,共5页

对2000年以来的新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用进行了综述,并介绍了国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层... 对2000年以来的新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用进行了综述,并介绍了国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等。希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。近年来,国内学者对新型给药系统在中药制剂中的应用研究作了大量卓有成效的工作,为改变中药粗放生产的现状及中药现代化进程起了巨大的推动作用。但我们的研究应用水平与国际先进水平还存在很大差距,有待取得突破性的进展。在中医药现代化的进程中,将新型给药系统用于中药剂型改革不失为一条有效途径,值得我们深入研究。 展开更多

关键词 中药制剂 缓控释给药系统 靶向给药系统 透皮给药系统 黏附给药系统 无针粉末喷射给药系统 自乳化药物传递系统

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艳山姜挥发油自乳化释药系统的优化及评价 被引量：8

7

作者 吴朝花 严俊丽 +3 位作者 王益 吴林菁 沈祥春 陶玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期3970-3976,共7页

目的优选艳山姜Alpiniae zerumbet挥发油自乳化释药系统(EOFAZ-SEDDS)的处方,并对其药剂学性质进行评价。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂、乳化剂与助乳化剂比例(Km),确定最佳处方,并对EOFA... 目的优选艳山姜Alpiniae zerumbet挥发油自乳化释药系统(EOFAZ-SEDDS)的处方,并对其药剂学性质进行评价。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂、乳化剂与助乳化剂比例(Km),确定最佳处方,并对EOFAZ-SEDDS的外观、粒径、自乳化效率以及稳定性进行评价。结果所得艳山姜挥发油自乳化传递系统的处方为艳山姜挥发油(60%)、Kolliphor HS 15(20%)、无水乙醇(20%)。所得EOFAZ-SEDDS外观为淡黄色澄明液体,加水稀释后可形成乳白色并带淡蓝色乳光的乳液,于透射电子显微镜(TEM)下观察呈球形,分布均匀,粒径为(171.67±7.64)nm,Zeta电位为(-11.51±1.22)m V。EOFAZ-SEDDS在盐酸(0.1 mol/L)中自乳化时间最短。随着介质体积的增加,自乳化时间延长。EOFAZ-SEDDS自乳化后24 h内均未见有沉淀产生和分层现象,且离心30 min仍未发生分层。结论研究考察所得最佳处方制备的EOFAZ-SEDDS粒径适宜,稳定性良好。 展开更多

关键词 艳山姜挥发油 自乳化药物传递系统 伪三元相图 稳定性 自乳化效率

原文传递

自乳化药物传递系统的研究进展 被引量：6

8

作者 冯耀荣 程巧鸳 李范珠 《国际药学研究杂志》 CAS 2007年第4期280-284,共5页

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度,具有广阔的发展前景。

关键词 自乳化药物传递系统 吸收机制 表面活性剂 生物利用度

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自乳化药物传递系统的生物药剂学性质概述 被引量：5

9

作者 文晓霞 夏玉凤 《海峡药学》 2018年第4期4-7,共4页

自乳化药物传递系统因其能增加难溶性和亲脂性药物体内生物利用度,一直都是研究的热点。本综述总结了自乳化药物传递系统的生物药剂学性质,为研究自乳化药物传递系统提高药物生物利用度的机制提供参考。

关键词 自乳化药物传递系统 生物药剂学 生物利用度 机制

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地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备及质量评价 被引量：5

10

作者 邹娅 徐应淑 +5 位作者 张德华 陈月月 邓从玲 陈梦 郭福照 熊永爱 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1317-1323,共7页

目的建立地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备方法并对其进行质量评价。方法通过溶解度试验、辅料配伍、三元相图中形成乳剂区域面积的大小和D-最优混料实验设计来筛选地榆皂苷自乳化药物传递系统的处方组成和比例,以载药量、粒径和多分... 目的建立地榆皂苷自乳化药物传递系统的制备方法并对其进行质量评价。方法通过溶解度试验、辅料配伍、三元相图中形成乳剂区域面积的大小和D-最优混料实验设计来筛选地榆皂苷自乳化药物传递系统的处方组成和比例,以载药量、粒径和多分散系数为评价指标,对油相、表面活性剂和助表面活性剂的用量进行考察。最后以成乳的外观形态、粒径、多分散系数、Zeta电位和体外溶出度为评价指标,评价其质量。结果得到地榆皂苷自乳化药物传递系统最优处方为Obleique CC497-聚山梨酯20-Transcutol P(0.25∶0.45∶0.30),载药量23.93 mg/g,平均粒径为(207.92±2.13)nm,Zeta电位为(38.84±0.18)m V。体外释放结果表明,地榆皂苷自乳化药物传递系统的释药速率极显著地高于地榆皂苷原料药。结论首次建立了地榆皂苷自乳化药物传递系统,工艺合理可行,质量稳定。 展开更多

关键词 地榆皂苷 自乳化药物传递系统 溶解度 体外释放 原料药

原文传递

自乳化药物传递系统的研究进展 被引量：3

11

作者 陈伶俐 《黑龙江医药》 CAS 2010年第1期55-59,共5页

本文从自乳化释药系统组成、基本概念、自乳化机制、SEDDS在药物制剂中的应用及其在国内外的专利、SEDDS的处方设计等方面出发,总结自乳化药物传递系统的最新研究进展,并对自乳化传递系统的发展前景作了综述。

关键词 自乳化药物传递系统 表面活性剂 国内外的专利

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新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展 被引量：1

12

作者 周韶华 肖小河 +3 位作者 袁海龙 赵艳玲 山丽梅 蔡光明 《抗感染药学》 2003年第3期22-26,共5页

本文综述了2000年以来的新型给药系统-缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统,无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用,并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统-药物涂层支... 本文综述了2000年以来的新型给药系统-缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统,无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用,并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统-药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等,希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。在中医药现代化的进程中,我们认为中药新型给药系统的研究与开发是中药剂型改革与中药现代化一条有效途径。 展开更多

关键词 新型给药系统 中药制剂 靶向给药系统 透皮给药系统 粘附给药系统 无针粉末喷射给药系统 自乳化药物传递系统

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亲水性聚合物对自乳化药物传递系统稳定性的影响 被引量：2

13

作者 靖博宇 郑霞 +2 位作者 杨瑞 赵佳 于绍军 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第7期910-912,共3页

目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、... 目的:研究亲水性聚合物对自乳化药物传递系统(SMEDDS)稳定性的影响。方法:以非洛地平(FDP)为模型药物,采用高效液相色谱法测定FDP含量,考察不同介质种类[纯水和0.5%的共聚维酮VA64、羟丙基甲基纤维素(HPMC)E5、HPMC K100LV、HPMC K4M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30水溶液],以及不同介质浓度[0.1%、0.5%、1.0%的HPMC E5和共聚维酮VA64水溶液]对SMEDDS中剩余溶解状态FDP含量的影响。结果:SMEDDS在共聚维酮VA64、HPMC E5、HPMC K100LV、PVP K30、HPMC K4M、纯水中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为92.7%、63.6%、50.2%、46.2%、36.0%和24.0%,表明维持系统过饱和能力的顺序为共聚维酮VA64>HPMC E5>HPMC K100LV>PVP K30>HPMC K4M>纯水。SMEDDS在0.1%、0.5%、1%的共聚维酮VA64和HPMC E5水溶液中室温放置1 h时剩余溶解状态FDP的含量分别为93.2%、95.1%、96.0%和48.4%、62.1%、75.1%。结论:共聚维酮VA64和HPMC E5可显著抑制药物从SMEDDS中析出,适于作为SMEDDS的稳定剂,其中共聚维酮VA64效果更好。 展开更多

关键词 亲水性聚合物 过饱和 自乳化药物传递系统 非洛地平 羟丙基甲基纤维素 共聚维酮

原文传递

自乳化药物传递系统研究进展 被引量：2

14

作者 李新刚 赵庆春 +3 位作者 乔明曦 胡海洋 赵秀丽 陈大为 《中南药学》 CAS 2009年第4期289-292,共4页

关键词 脂溶性药物 自乳化药物传递系统 表面活性剂 生物利用度

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新型给药系统及其在中药现代化中的应用 被引量：1

15

作者 肖小河 周韶华 《怀化医专学报》 2005年第1期1-5,共5页

本文论述了近年来国际上新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等的特点及其在中药制剂中的应用，并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统... 本文论述了近年来国际上新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等的特点及其在中药制剂中的应用，并扼要介绍了一些国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等，以期为中药剂型改革与中药现代化研究提供参考。 展开更多

关键词 新型给药系统 中药制剂 靶向给药系统 透皮给药系统 黏附给药系统 无针粉末喷射给药系统 自乳化药物传递系统

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浅谈固体自乳化药物传递系统固体化技术（续） 被引量：1

16

作者 段玉平 胡启飞 《中国制药信息》 2009年第3期8-9,共2页

3SSEDDS的剂型选择 3．1干燥乳剂 干燥乳剂由包含同体载体（乳糖、糊精、麦芽糖）的油／水乳化剂组成。常用制备方法为喷雾干燥法、冷冻干燥法和旋转蒸发法等。Mvers和Shivelv用重矿物油和蔗糖通过旋转蒸发以干泡沫形式获得固态的乳... 3SSEDDS的剂型选择 3．1干燥乳剂 干燥乳剂由包含同体载体（乳糖、糊精、麦芽糖）的油／水乳化剂组成。常用制备方法为喷雾干燥法、冷冻干燥法和旋转蒸发法等。Mvers和Shivelv用重矿物油和蔗糖通过旋转蒸发以干泡沫形式获得固态的乳化玻璃。这些乳化的玻璃具有不需要表面活性剂的优点。冷冻干燥过程中，缓慢冷却和添加无定形的冷冻保护剂会产生最佳的稳定效应，而融化之前进行热处理则会降低稳定效应。 展开更多

关键词 自乳化药物传递系统 固体 喷雾干燥法 旋转蒸发法 冷冻干燥法 表面活性剂 冷冻保护剂 剂型选择

原文传递

自乳化药物传递系统的研究进展

17

作者 葛翠明 王东凯 +1 位作者 顾艳丽 徐飒 《中国药剂学杂志（网络版）》 2004年第1期14-18,共5页

目的介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法根据国内、国外文献报道,对自乳化药物传递系统的基本概念、研究方法、质量评价和影响药物口服吸收因素进行综述。结果与结论自乳化药物传递系统将有广泛的发展前景。

关键词 药剂学 综述 自乳化药物传递系统 质量评价 影响因素

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固体自乳化药物传递系统的研究概况 被引量：22

18

作者 程玉钏 周建平 +1 位作者 吕慧侠 张振海 《药学进展》 CAS 2008年第2期68-75,共8页

综述固体自乳化药物传递系统的定义与特点、处方组分、制备工艺、药物体外释放和体内吸收的影响因素及质量评价指标。固体自乳化药物传递系统为一种新型制剂,可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,还可以通过添加各种固体辅料或采用... 综述固体自乳化药物传递系统的定义与特点、处方组分、制备工艺、药物体外释放和体内吸收的影响因素及质量评价指标。固体自乳化药物传递系统为一种新型制剂,可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,还可以通过添加各种固体辅料或采用包衣技术制备缓控释产品。 展开更多

关键词 固体自乳化药物传递系统 难溶性药物 口服生物利用度

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长春西汀自微乳化给药系统的制备与体外评价 被引量：7

19

作者 崔淑霞 聂淑芳 +3 位作者 张世忠 徐昕 周晓堂 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1897-1901,共5页

目的:制备长春西汀自微乳化给药系统,并对其体外释药及初步稳定性进行了评价。方法:通过溶解度实验、相分离实验以及三元相图的研究筛选了长春西汀自微乳化处方;并对制剂进行了粒径分布、溶出度及初步稳定性的考察。结果:长春西汀自微... 目的:制备长春西汀自微乳化给药系统,并对其体外释药及初步稳定性进行了评价。方法:通过溶解度实验、相分离实验以及三元相图的研究筛选了长春西汀自微乳化处方;并对制剂进行了粒径分布、溶出度及初步稳定性的考察。结果:长春西汀自微乳处方组成:Solutol HS 15(A)为表面活性剂;Transcutol P(B)为辅助表面活性剂;Ethyl Oleate(C)为油相。所得处方的自微乳化时间<1 min,粒径<100 nm。体外释放实验表明自微乳化制剂受溶出介质pH值影响小,在不同pH值非依赖型介质中均能快速完全释放药物。结论:所制备的长春西汀自微乳化制剂能够显著提高难溶性药物的溶解度,为体内研究提供实验依据。 展开更多

关键词 长春西汀 自徽乳化药物传递系统(SMEDDS) 三元相图 体外评价 初步稳定性

原文传递

中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用 被引量：4

20

作者 靖博宇 郑霞 +3 位作者 杨瑞 赵佳 金薇 于绍军 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第3期214-216,共3页

将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。

关键词 固体自乳化药物传递系统 中药 辅料 生物利用度

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