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腹股沟富于细胞性血管纤维瘤1例报告并文献复习
被引量：
6
1
作者
邓俊辉
余英豪
+2 位作者
丁月琴
方碧燕
李春生
《中国误诊学杂志》
CAS
2007年第17期3955-3957,共3页
目的:阐明富于细胞性血管纤维瘤的临床病理形态特征及鉴别诊断。方法:报道1例腹股沟富于细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究。结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果:富于细胞性血管纤维瘤呈不规...
目的:阐明富于细胞性血管纤维瘤的临床病理形态特征及鉴别诊断。方法:报道1例腹股沟富于细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究。结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果:富于细胞性血管纤维瘤呈不规则小叶状,瘤细胞呈短梭形、大小一致、核卵圆至梭形、核分裂象不易见。肿瘤含大量的小至中等大小的血管,以无分支的毛细血管为主,血管壁增厚,玻璃样变,黏液样基质丰富。免疫组化:肿瘤细胞Vimentin阳性,而CD34、S-100、desmin、CK、EMA、Ki-67、CD44及HMB45均阴性。结论:富于细胞性血管纤维瘤是一种极少见的特殊的外阴部良性软组织肿瘤,肿瘤可能存在间质细胞增生活性不同的组织学亚型。
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关键词
腹部
肿瘤
/
病理学
血管纤维瘤
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职称材料
促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理特点及免疫组织化学分析
被引量：
4
2
作者
尤启汉
滕晓东
+2 位作者
许林杰
王丽君
任国平
《实用肿瘤杂志》
CAS
2007年第4期293-296,共4页
目的 探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床病理特点及免疫组化表型.方法 对6例DSRCT患者的临床特征、组织学形态及免疫组化表型进行研究,并复习了有关文献.结果 6例DSRCT中男性5例,女性1例,年龄19～44岁,平均29.8岁.发生...
目的 探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床病理特点及免疫组化表型.方法 对6例DSRCT患者的临床特征、组织学形态及免疫组化表型进行研究,并复习了有关文献.结果 6例DSRCT中男性5例,女性1例,年龄19～44岁,平均29.8岁.发生于腹腔4例,其中2例同时有盆腔累及,以腹痛伴触及腹块就诊,1例发生于肺部,1例发生于睾丸及精索.肿瘤最大径范围5～10 cm,平均7.8 cm.镜下所见,肿瘤细胞呈大小不一、形状不规则的巢状排列,大的瘤巢中央可见坏死,肿瘤细胞核小而深染,胞质稀少,界限不清,核分裂象多,瘤巢之间为大量增生的纤维结缔组织.免疫组化显示所有病例均弥漫强阳性表达AE1/AE3、VIM及desmin,部分病例尚表达EMA、NSE、CD56、CGA、SYN、S-100及PLAP,无1例表达LCA及MyoD1.随访结果4例术后4～15个月（平均11个月）内死亡,2例分别带瘤生存1个月、20个月.结论 DSRCT为罕见、侵袭力强的高度恶性肿瘤,好发于年轻男性,大部分发生于腹腔及盆腔.瘤细胞具有神经、间叶和上皮标记复合表达,预后差.
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关键词
癌
小细胞
免疫组织化学
腹部
肿瘤
/
病理学
结缔组织
纤维化
预后
盆腔
肿瘤
/
病理学
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职称材料
彩超引导快速活检术用于腹部占位98例分析
3
作者
方群
李团
+2 位作者
杨鹏飞
李莉
孟香艳
《中国误诊学杂志》
CAS
2007年第6期1284-1285,共2页
关键词
腹部
肿瘤
/
病理学
消化系统疾病/
病理学
腹部
/超声检查
活组织检查/方法
下载PDF
职称材料
腹部恶性肿瘤脐转移一例报告
4
作者
汪志兵
张振玉
张予蜀
《中国医师杂志》
CAS
2010年第4期447-447,452,共2页
患者，女，58岁，因上腹胀1月余于2009年1月12日入院。患者一月前无诱因感上腹胀，进食后加重，有时反酸，无发热黄疸及腰背痛，大便次数1—3次／d，大便糊状，无脓血便，未治疗，后腹胀逐渐加重入院。体检：生命体征平稳，神清，皮肤...
患者，女，58岁，因上腹胀1月余于2009年1月12日入院。患者一月前无诱因感上腹胀，进食后加重，有时反酸，无发热黄疸及腰背痛，大便次数1—3次／d，大便糊状，无脓血便，未治疗，后腹胀逐渐加重入院。体检：生命体征平稳，神清，皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结未触及，巩膜不黄，心肺未及异常，腹部软，脐周局限包块，皮下有5cm×6cm硬结，无压痛。
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关键词
腹部
肿瘤
/
病理学
脐/
病理学
肿瘤
转移
病例报告
原文传递
题名
腹股沟富于细胞性血管纤维瘤1例报告并文献复习
被引量：
6
1
作者
邓俊辉
余英豪
丁月琴
方碧燕
李春生
机构
解放军第四一三医院病理检验科
南京军区福州总医院病理科
浙江省舟山市人民医院病理科
出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2007年第17期3955-3957,共3页
文摘
目的:阐明富于细胞性血管纤维瘤的临床病理形态特征及鉴别诊断。方法:报道1例腹股沟富于细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究。结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果:富于细胞性血管纤维瘤呈不规则小叶状,瘤细胞呈短梭形、大小一致、核卵圆至梭形、核分裂象不易见。肿瘤含大量的小至中等大小的血管,以无分支的毛细血管为主,血管壁增厚,玻璃样变,黏液样基质丰富。免疫组化:肿瘤细胞Vimentin阳性,而CD34、S-100、desmin、CK、EMA、Ki-67、CD44及HMB45均阴性。结论:富于细胞性血管纤维瘤是一种极少见的特殊的外阴部良性软组织肿瘤,肿瘤可能存在间质细胞增生活性不同的组织学亚型。
关键词
腹部
肿瘤
/
病理学
血管纤维瘤
Keywords
Abdominal neoplasms/pathology
Angiofibroma
分类号
R735.5 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理特点及免疫组织化学分析
被引量：
4
2
作者
尤启汉
滕晓东
许林杰
王丽君
任国平
机构
浙江大学医学院附属第一医院病理科
出处
《实用肿瘤杂志》
CAS
2007年第4期293-296,共4页
文摘
目的 探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤（DSRCT）的临床病理特点及免疫组化表型.方法 对6例DSRCT患者的临床特征、组织学形态及免疫组化表型进行研究,并复习了有关文献.结果 6例DSRCT中男性5例,女性1例,年龄19～44岁,平均29.8岁.发生于腹腔4例,其中2例同时有盆腔累及,以腹痛伴触及腹块就诊,1例发生于肺部,1例发生于睾丸及精索.肿瘤最大径范围5～10 cm,平均7.8 cm.镜下所见,肿瘤细胞呈大小不一、形状不规则的巢状排列,大的瘤巢中央可见坏死,肿瘤细胞核小而深染,胞质稀少,界限不清,核分裂象多,瘤巢之间为大量增生的纤维结缔组织.免疫组化显示所有病例均弥漫强阳性表达AE1/AE3、VIM及desmin,部分病例尚表达EMA、NSE、CD56、CGA、SYN、S-100及PLAP,无1例表达LCA及MyoD1.随访结果4例术后4～15个月（平均11个月）内死亡,2例分别带瘤生存1个月、20个月.结论 DSRCT为罕见、侵袭力强的高度恶性肿瘤,好发于年轻男性,大部分发生于腹腔及盆腔.瘤细胞具有神经、间叶和上皮标记复合表达,预后差.
关键词
癌
小细胞
免疫组织化学
腹部
肿瘤
/
病理学
结缔组织
纤维化
预后
盆腔
肿瘤
/
病理学
Keywords
carcinoma, small cell
immunohistochemistry
abdominal neoplasms/pathology
connective tissue fibrosis
prognosis
pelvic neoplasms/pathology
分类号
R730.4 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
彩超引导快速活检术用于腹部占位98例分析
3
作者
方群
李团
杨鹏飞
李莉
孟香艳
机构
河北省秦皇岛市海港医院超声室
出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2007年第6期1284-1285,共2页
关键词
腹部
肿瘤
/
病理学
消化系统疾病/
病理学
腹部
/超声检查
活组织检查/方法
分类号
R572.04 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
腹部恶性肿瘤脐转移一例报告
4
作者
汪志兵
张振玉
张予蜀
机构
南京医科大学附属南京第一医院消化内科
出处
《中国医师杂志》
CAS
2010年第4期447-447,452,共2页
文摘
患者，女，58岁，因上腹胀1月余于2009年1月12日入院。患者一月前无诱因感上腹胀，进食后加重，有时反酸，无发热黄疸及腰背痛，大便次数1—3次／d，大便糊状，无脓血便，未治疗，后腹胀逐渐加重入院。体检：生命体征平稳，神清，皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结未触及，巩膜不黄，心肺未及异常，腹部软，脐周局限包块，皮下有5cm×6cm硬结，无压痛。
关键词
腹部
肿瘤
/
病理学
脐/
病理学
肿瘤
转移
病例报告
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
腹股沟富于细胞性血管纤维瘤1例报告并文献复习
邓俊辉
余英豪
丁月琴
方碧燕
李春生
《中国误诊学杂志》
CAS
2007
6
下载PDF
职称材料
2
促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理特点及免疫组织化学分析
尤启汉
滕晓东
许林杰
王丽君
任国平
《实用肿瘤杂志》
CAS
2007
4
下载PDF
职称材料
3
彩超引导快速活检术用于腹部占位98例分析
方群
李团
杨鹏飞
李莉
孟香艳
《中国误诊学杂志》
CAS
2007
0
下载PDF
职称材料
4
腹部恶性肿瘤脐转移一例报告
汪志兵
张振玉
张予蜀
《中国医师杂志》
CAS
2010
0
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