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绵羊腔卵泡中葡萄糖和生殖激素及其受体基因表达的相关性分析
1
作者 刘春洁 栗瑞兰 +3 位作者 宋慧子 王兆琛 杜炜 张家新 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期144-150,共7页
通过分析绵羊不同直径腔卵泡中葡萄糖与生殖激素(FSH、LH和17β-E2)含量和相关受体基因表达的相关性,阐明不同腔卵泡发育中葡萄糖和生殖激素对卵泡生殖调控的机制。根据绵羊腔卵泡不同直径划分为小卵泡组(2.0~3.4 mm)、中卵泡组(3.5~5.4... 通过分析绵羊不同直径腔卵泡中葡萄糖与生殖激素(FSH、LH和17β-E2)含量和相关受体基因表达的相关性,阐明不同腔卵泡发育中葡萄糖和生殖激素对卵泡生殖调控的机制。根据绵羊腔卵泡不同直径划分为小卵泡组(2.0~3.4 mm)、中卵泡组(3.5~5.4 mm)和大卵泡组(>5.5 mm)3组,收集其卵泡液及颗粒细胞(GCs)。采用AnnextinV-FITC测定小、中和大卵泡中GCs凋亡情况;利用放射免疫法检测小、中和大卵泡组中葡萄糖浓度及FSH、LH和17β-E2的含量;运用qRT-PCR技术检测小、中和大卵泡GCs中FSHR、LHR和G6Pase基因的转录水平。结果显示,不同直径绵羊腔卵泡中GCs凋亡无显著差异(P>0.05);随着腔卵泡直径的增大,卵泡液中葡萄糖浓度、FSH、LH和17β-E2的含量均升高;同时,GCs上FSHR、LHR、G6Pase基因的转录水平极显著升高(P<0.01)。不同直径腔卵泡中,葡萄糖浓度与FSH含量均呈显著正相关,仅在大卵泡中与LH呈显著正相关(P<0.05)。另外,葡萄糖浓度与FSHR、G6Pase基因的表达量呈显著正相关,只在大卵泡中与LHR表达量呈显著正相关(P<0.05)。随着绵羊腔卵泡生长,葡萄糖与生殖激素含量和相关受体基因表达量具有显著相关性,共同参与调节卵泡发育。 展开更多
关键词 绵羊 腔卵泡 葡萄糖 生殖激素 受体基因 颗粒细胞 卵泡发育
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猪小腔卵泡卵母细胞体外成熟研究 被引量：30
2
作者 孟庆刚 张成林 +2 位作者 张永忠 李光鹏 谭景和 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期213-219,共7页
本实验通过与 2～ 6mm猪卵泡卵母细胞相对比 ,研究了猪 2mm以下卵泡卵母细胞的体外成熟。结果如下 :(1)由 2mm以下卵泡获得的小 (直径 10 0 2 9± 7 9μm)、中 (10 9 36± 3 71μm)和大 (118 90± 2 4 6 μm) 3类卵母细... 本实验通过与 2～ 6mm猪卵泡卵母细胞相对比 ,研究了猪 2mm以下卵泡卵母细胞的体外成熟。结果如下 :(1)由 2mm以下卵泡获得的小 (直径 10 0 2 9± 7 9μm)、中 (10 9 36± 3 71μm)和大 (118 90± 2 4 6 μm) 3类卵母细胞培养 4 8h的成熟率分别为 0、2 2 31%和 4 5 4 5%。 (2 ) 2mm以下卵泡卵母细胞的成熟率 (52 6 3% )显著低于 2～ 6mm卵泡卵母细胞的成熟率 (80 39% )。(3)以含PFF的培养液培养 2mm以下卵泡卵母细胞其成熟率 (53 54% )显著高于不含PFF的对照组 (2 2 77% )。 (4 )在培养的前 2 4h加入PMSG、后 2 4h去除PMSG ,其成熟率 (4 1 86 % )与含PMSG的培养液连续培养 4 8h的成熟率 (50 0 % )无显著差异 ,而显著高于前 2 4h不加PMSG ,后2 4h加入PMSG培养的成熟率 (5 4 1% ) ;也显著高于以下不含PMSG的培养液连续培养 4 8h的成熟率 (3 3% )。 展开更多
关键词 猪 小腔卵泡 卵母细胞 体外成熟 体外受精
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山羊小腔卵泡卵母细胞的体外成熟和体外受精 被引量：26
3
作者 张涌 刘素娟 +1 位作者 李勇 李裕强 《西北农业大学学报》 CSCD 1996年第2期12-16,共5页
采集繁殖和非繁殖季节山羊卵巢，回收大腔（３～６ｍｍ）和小腔（＜２ｍｍ）卵泡卵母细胞，进行体外成熟和受精，结果如下：①繁殖季节的大腔和小腔卵泡卵母细胞体外成熟率（６８．４％，２７．５％）均显著（Ｐ＜０．０５）高于非繁殖... 采集繁殖和非繁殖季节山羊卵巢，回收大腔（３～６ｍｍ）和小腔（＜２ｍｍ）卵泡卵母细胞，进行体外成熟和受精，结果如下：①繁殖季节的大腔和小腔卵泡卵母细胞体外成熟率（６８．４％，２７．５％）均显著（Ｐ＜０．０５）高于非繁殖季节（５２．５％，２０．６％）；②１和１．５周岁龄羊与成年羊相比，前两者的小腔卵泡卵母细胞采集数显著（Ｐ＜０．０５）多于后者（２５．６，２２．５：１５．ｌ），但卵母细胞体外成熟率无显著差异（Ｐ＜０．０５）；③随卵母细胞直径增加，其体外成熟率呈显著上升趋势；④与加新生犊牛血清和生殖激素在颗粒细胞悬浮液中培养相比，加发情山羊血清和激素在颗粒细胞单层上培养可显著（Ｐ＜０．０５）提高小腔卵泡卵母细胞体外成熟率（２０．８％：３４．５％）；⑤将体外成熟的小腔卵泡卵母细胞与体外获能精子进行受精，其受精率为３５．７％（５１／１４３）。 展开更多
关键词 小腔卵泡 卵母细胞 体外成熟 体外受精 山羊
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牛腔前卵泡在体外无血清培养中发育为有腔卵泡 被引量：18
4
作者 周虚 Robert Webb 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期518-519,共2页
用无血清培养系统研究了牛腔前卵泡的体外培养。直径为 10 0～ 2 0 0μm的牛腔前卵泡在添加 L -谷氨酰胺、BSA、睾酮、转铁蛋白和硒的 Mc Coy′s5 a培养液中培养 ,卵泡保持正常的形态结构并持续生长 ,培养 10 d左右形成卵泡腔 ,成腔率约... 用无血清培养系统研究了牛腔前卵泡的体外培养。直径为 10 0～ 2 0 0μm的牛腔前卵泡在添加 L -谷氨酰胺、BSA、睾酮、转铁蛋白和硒的 Mc Coy′s5 a培养液中培养 ,卵泡保持正常的形态结构并持续生长 ,培养 10 d左右形成卵泡腔 ,成腔率约 5 0 %。培养液中添加胰岛素对卵泡直径的增长和卵泡腔的形成有明显的促进作用 ,但添加 FSH对腔前卵泡的生长未表现促进作用。 展开更多
关键词 牛 腔前卵泡 无血清培养 发育 有腔卵泡 体外培养
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山羊大腔卵泡卵母细胞的体外成熟和体外受精 被引量：12
5
作者 张涌 刘素娟 +2 位作者 李裕强 芮荣 李勇 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期45-49,共5页
从屠宰场采集卵巢。抽吸法回收2～6mm大腔卵泡卵母细胞。随机抽样后，测量其直径为167.42±17.43μp。A，B级卵泡卵母细胞进行体外成熟培养，其成熟率为67.50％。山羊新鲜精液以BO液或MD-H液处理后，与体外成熟卵母细胞进行授精，... 从屠宰场采集卵巢。抽吸法回收2～6mm大腔卵泡卵母细胞。随机抽样后，测量其直径为167.42±17.43μp。A，B级卵泡卵母细胞进行体外成熟培养，其成熟率为67.50％。山羊新鲜精液以BO液或MD-H液处理后，与体外成熟卵母细胞进行授精，受精率分别为56.61％（17／30）和63.33％（19／30），两组间差异不显著（P＞0.05）。BO和MD-H液均适宜于山羊精子获能处理。体外受精卵的2细胞胚发育率为16.67％（6／36），4细胞胚发育率为2.78％（1／36）。 展开更多
关键词 山羊 大腔卵泡 卵母细胞 体外成熟 体外受精
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山羊小腔卵泡卵母细胞的体外受精试验 被引量：10
6
作者 张涌 刘素娟 李裕强 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期60-65,共6页
抽吸法采集2～6mm山羊卵巢大腔卵泡卵母细胞后，以1．5mm间距纵横切割卵巢，回收（2mm小腔卵泡卵母细胞。随机测量其直径为129．86±18.84μm。将218枚卵丘细胞层致密完整的卵母细胞分别培养于含颗粒细胞并用20mMHEPES缓冲的①TCM19... 抽吸法采集2～6mm山羊卵巢大腔卵泡卵母细胞后，以1．5mm间距纵横切割卵巢，回收（2mm小腔卵泡卵母细胞。随机测量其直径为129．86±18.84μm。将218枚卵丘细胞层致密完整的卵母细胞分别培养于含颗粒细胞并用20mMHEPES缓冲的①TCM199＋15％GS，②①＋FSH，LH（10μg／mL）＋17β-E2（1μg／ml。），③②＋ITS（5μs／mLInsulin，Transferrln，5ng／mLSodiumselenite），④TCM199＋15％NCS＋FSH，LH，17β—E2中培养26～28h，其在熟率为19．35％（6／31），26．53％（26／98），29．45％（43／146），20．74％（11／53）。体外成熟卵母细胞与体外获能的新鲜精子授精，受精率为32．94％（28／85），2细胞胚发育率为7．14％（2／28）。 展开更多
关键词 山羊 小腔卵泡 卵母细胞 体外成熟 体外受精
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卵泡发育的激素调节研究进展 被引量：5
7
作者 侯庆文 陈光明 黄永宏 《上海畜牧兽医通讯》 2001年第2期6-7,共2页
关键词 卵泡发育 激素调节 垂体促性腺激素 甾体激素 抑制素 早期发育 有腔卵泡 优势卵泡 排卵
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猪分离卵泡体外培养过程中Fas/FasL对颗粒细胞凋亡的作用 被引量：9
8
作者 林鹏飞 郝元斌 +2 位作者 郭慧利 刘红林 芮荣 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期268-274,共7页
从猪卵巢分离完整有腔卵泡,按质量分为3类:健康卵泡、早期闭锁卵泡和晚期闭锁卵泡。猪分离卵泡经眼观检查后再行石蜡切片和HE染色,形态学研究表明,眼观检查对于健康卵泡的判定准确率为92%。取健康卵泡按直径大小分为3组:直径>5mm大... 从猪卵巢分离完整有腔卵泡,按质量分为3类:健康卵泡、早期闭锁卵泡和晚期闭锁卵泡。猪分离卵泡经眼观检查后再行石蜡切片和HE染色,形态学研究表明,眼观检查对于健康卵泡的判定准确率为92%。取健康卵泡按直径大小分为3组:直径>5mm大卵泡组、3～5mm中卵泡组和<3mm小卵泡组。卵泡培养8、16和24h,以Annexin-VFITC/PI双染流式细胞仪检测壁层颗粒细胞凋亡情况,结果发现培养卵泡颗粒细胞的总凋亡率(早期凋亡+晚期凋亡)在8h时就已达到70%以上,至24h则为81.1%～94.6%。收集无血清培养0、8、16、24、48和72h的卵泡颗粒细胞,用realtimePCRSYBRgreen法检测各组卵泡颗粒细胞FasL和FasmRNA相对表达量。各级卵泡颗粒细胞中FasLmRNA水平随培养时间显著增加,培养至24h达最大值(P<0.05);小卵泡颗粒细胞FasLmRNA水平均高于大、中卵泡组。各级卵泡颗粒细胞FasmRNA相对表达量在培养前(0h)差异不显著,8h时显著增加,48h达最大值。该实验表明,所用无血清卵泡培养体系可有效诱导卵泡颗粒细胞的凋亡,细胞凋亡是卵泡闭锁的主要诱因,但卵泡闭锁程度可因卵泡大小而异,小卵泡似乎更容易发生闭锁。 展开更多
关键词 猪 有腔卵泡 颗粒细胞 凋亡 FAS/FASL
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猪卵泡期中等卵泡发育和闭锁的相关基因表达及激素水平分析 被引量：7
9
作者 张家庆 高彬文 +5 位作者 王献伟 马强 高原 任巧玲 白献晓 邢宝松 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第11期110-115,共6页
研究猪卵泡期内有腔卵泡发育和闭锁中颗粒细胞自噬与凋亡、卵泡内调控因子、类固醇激素及相关酶类的变化,为提高排卵前卵泡发育数量提供理论依据.从猪卵泡期卵巢中分离3-5mm有腔卵泡,根据发育变化分为健康卵泡、早期闭锁和晚期闭锁3类,... 研究猪卵泡期内有腔卵泡发育和闭锁中颗粒细胞自噬与凋亡、卵泡内调控因子、类固醇激素及相关酶类的变化,为提高排卵前卵泡发育数量提供理论依据.从猪卵泡期卵巢中分离3-5mm有腔卵泡,根据发育变化分为健康卵泡、早期闭锁和晚期闭锁3类,应用HE染色观察内部形态结构变化,应用酶免法检测印泡液中雕二醇（E2）和孕酮（P4）的浓度变化,采用Real-time PCR方法检测自噬相关基因（Beclin,LC3B,ATG3,ATG5,ATG7）、凋亡相关基因（Caspase-3,Bim,Bcl-2和Bax）、类固醇合成酶基因（CYP11A1,3βHSD,CYP17A1,CYP19A3）、激素受体和卵泡内关键调控基因（FSHR,ERα,CART,SMAD4）在不同类型卵泡中的表达变化.结果表明,健康卵泡中颗粒细胞层完整,有少量凋亡细胞,早期和晚期闭锁卵泡中颗粒细胞层分散,且凋亡细胞明显增多.早期和晚期闭锁卵泡中P4/E2显著高于健康卵泡,自噬和凋亡相关基因的表达水平在早期和晚期闭锁的卵泡中显著高于健康卵泡,类固醇合成酶基因CYP11A1和3βHSD的表达量在早期和晚期闭锁卵泡中显著高于健康卵泡,CYP17A1、CYP19A3、FSHR、ERα和SMAD4的表达量在早期和晚期闭锁卵泡中显著低于健康卵泡,而CART的表达量则呈现相反的趋势.由此可见,颗粒细胞自噬和凋亡是卵泡闭锁的主要诱因,而类固醇合成酶基因CYP11A1和3βHSD通过提高卵泡液中孕酮的水平加速了卵泡闭锁的进程. 展开更多
关键词 猪 有腔卵泡 卵泡发育 卵泡闭锁
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优势卵泡选择、细胞功能转变和排卵
10
作者 张贵学 杨萍 贺桂馨 《黑龙江动物繁殖》 1995年第1期44-45,共2页
一、动物优势卵泡的选择 哺乳动物每个发情周期中有多个卵泡生长发育,腔前卵泡阶段不需要FSH的作用,可进行性地发育到有腔卵泡形成时期,FSH促使其形成腔。排卵前FSH的唯一作用是刺激雌二醇致敏的腔前卵泡<sup>1-4</sup>,同... 一、动物优势卵泡的选择 哺乳动物每个发情周期中有多个卵泡生长发育,腔前卵泡阶段不需要FSH的作用,可进行性地发育到有腔卵泡形成时期,FSH促使其形成腔。排卵前FSH的唯一作用是刺激雌二醇致敏的腔前卵泡<sup>1-4</sup>,同时使上个周期的有腔卵泡迅速发育起来,但并非所有的卵泡都能排卵,这就涉及到哪些卵泡终将成为优势卵泡的问题。 牛在每个发情周期中,有2～3个卵泡发育波,每个波中只有1～2个卵泡变为优势卵泡,其它卵泡则闭锁<sup>5-9</sup>。目前认为FSH不足以支持所有排卵前卵泡发育,尽管同一时间发育的卵泡受相同血液循环供应,但每个卵泡微环境仍有差异,健康卵泡具有较高雌二醇/雄激素转换比率和较多FSH及LH等受体<sup>10-,11</sup>。 展开更多
关键词 雌二醇 优势卵泡 卵泡选择 卵泡发育波 细胞功能 有腔卵泡 生长发育 排卵前 腔前卵泡 发情周期
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不同繁殖类型牦牛卵巢有腔卵泡的观测 被引量：7
11
作者 常兰 张寿 +2 位作者 贾荣莉 王应安 尚海忠 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第11期28-29,共2页
对 45头一年产一胎、二年产一胎、三年产一胎不同繁殖类型母牦牛卵巢的有腔卵泡进行了观测。结果 ,二年产一胎母牦牛卵巢上有腔卵泡的数量显著多于一年产一胎母牦牛和三年产一胎母牦牛 (P <0 .0 5 )。
关键词 牦牛 有腔卵泡 观测 卵巢功能 繁殖规律
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第一次减数分裂期小鼠卵母细胞的化学去核 被引量：4
12
作者 杜卫华 李世杰 +5 位作者 李彦欣 戴蕴平 王莉莉 王美丽 郑敏 李宁 《自然科学进展》 北大核心 2004年第12期1396-1401,共6页
通过免疫荧光染色法确定了小鼠第一次减数分裂的进程 ,在此基础上分别用脱羧秋水仙碱和放线菌酮处理成熟培养的小鼠卵母细胞 ,抑制其纺锤体极间微管的延长和降低成熟促进因子的浓度 ,使其核物质随极体全部排出 .结果表明 :(1)卵母细胞... 通过免疫荧光染色法确定了小鼠第一次减数分裂的进程 ,在此基础上分别用脱羧秋水仙碱和放线菌酮处理成熟培养的小鼠卵母细胞 ,抑制其纺锤体极间微管的延长和降低成熟促进因子的浓度 ,使其核物质随极体全部排出 .结果表明 :(1)卵母细胞从有腔卵泡中分离时处于生发泡期 ,可见核仁 ;成熟 2h内则全部发生生发泡破裂 ;培养 5h ,90 %到达第一次减数分裂的前中期 ;培养 8h ,则 33.3%处于中期 ;71.4 %的细胞在成熟 12h后发育为后期 ;第二次减数分裂的中期则于成熟培养 15h发生 .(2 )于成熟的不同时间取卵母细胞 卵丘细胞复合体进行去核处理后发现 ,体外成熟培养 5h(即卵母细胞处于第一次减数分裂前中期时进行处理 ) ,其去核率最高 ,达85 .6 % ;成熟 5h之前各组随成熟培养时间的延长而去核率升高 ,之后各组则降低 .(3)比较卵母细胞 卵丘细胞复合体与自然裸卵去核率 ,后者效率为 5 6 % ,显著低于前者 (p <0 .0 5 ) ,因此该方法在卵母细胞 卵丘细胞复合体的完全去核率与传统的物理去核方法相当 . 展开更多
关键词 中期 复合体 处理 卵母细胞 卵丘细胞 放线菌酮 升高 减数分裂 成熟培养 有腔卵泡
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不同成熟时间对黄牛小腔卵泡卵母细胞成熟率的影响 被引量：2
13
作者 卢晟盛 谭世俭 石德顺 《广西畜牧兽医》 2000年第1期12-13,共2页
关键词 牛 黄牛 小腔卵泡 卵母细胞 成熟率 体外培养
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自然发情和超排小鼠有腔卵泡发育的动态模式比较 被引量：5
14
作者 张利生 牛树理 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期53-56,共4页
对自然发情和超排处理发情小白鼠的有腔卵泡进行观察 ,超排鼠于hCG注射后不同时间取卵巢作切片 ,结果发现 ,自然发情和超排小鼠的卵泡进入有腔卵泡阶段 (直径≥ 2 6 5 μm)是一个连续的过程 ,但无论是卵泡被招募 (recruit ment) (卵泡... 对自然发情和超排处理发情小白鼠的有腔卵泡进行观察 ,超排鼠于hCG注射后不同时间取卵巢作切片 ,结果发现 ,自然发情和超排小鼠的卵泡进入有腔卵泡阶段 (直径≥ 2 6 5 μm)是一个连续的过程 ,但无论是卵泡被招募 (recruit ment) (卵泡直径≥ 2 6 5 μm)还是由小一级有腔卵泡进入大一级有腔卵泡 ,其转入的速度并不是恒定的 ;和自然发情相比 ,超排可促进卵泡的招募 ,使招募后的卵泡闭锁大大减少 ,但招募的数量未见增多。 展开更多
关键词 小鼠 有腔卵泡 发育 动态模式 超数排卵
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AREG对绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟的影响 被引量：5
15
作者 王兆琛 赵勇超 +3 位作者 杜炜 栾兆进 刘春洁 张家新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1238-1247,共10页
旨在研究双调蛋白(AREG)对绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟(IVM)的影响。本研究从屠宰场绵羊卵巢上采集小腔和中腔卵泡的卵母细胞进行试验,利用自发荧光检测卵母细胞的NAD(P)H和FAD^++水平,利用JC-1检测卵母细胞的线粒体膜电位;两种来源... 旨在研究双调蛋白(AREG)对绵羊小腔卵泡卵母细胞体外成熟(IVM)的影响。本研究从屠宰场绵羊卵巢上采集小腔和中腔卵泡的卵母细胞进行试验,利用自发荧光检测卵母细胞的NAD(P)H和FAD^++水平,利用JC-1检测卵母细胞的线粒体膜电位;两种来源的卵母细胞经体外成熟后,比较其卵丘扩展指数(CEI)、第一极体排出率(MII%);比较AREG、AREG+GDF9、AREG+BMP15、AREG+GDF9+BMP15、GDF9+BMP15对小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的CEI、MII%及卵母细胞线粒体膜电位的影响;检测了AREG+GDF9+BMP15对小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的NAD(P)H和FAD^++水平及其受精后发育能力的影响。结果表明,成熟前,小腔卵泡卵母细胞的线粒体膜电位和FAD^++水平均显著低于中腔卵泡卵母细胞(P<0.05);体外成熟培养后,小腔卵泡卵母细胞的CEI和MII%均显著低于中腔卵泡卵母细胞(P<0.05)。与对照组相比,AREG+GDF9+BMP15显著提高了小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的CEI、MII%和线粒体膜电位(P<0.05),且与中腔卵泡卵母细胞组差异不显著(P>0.05);另外,AREG+GDF9+BMP15显著提高了小腔卵泡卵母细胞体外成熟后的NAD(P)H和FAD^++水平(P<0.05),且与中腔卵泡卵母细胞组差异不显著(P>0.05)。与对照组相比,在成熟液中添加AREG+GDF9+BMP15可以明显提高小腔卵泡卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚率(分别为(43.79±3.69)%、(28.54±4.31)%和(78.99±1.12)%、(47.46±2.50)%,P<0.05),而且与中腔卵泡卵母细胞组无显著差异(P>0.05)。综上表明,绵羊小腔卵泡卵母细胞的代谢水平及IVM质量较低,AREG在GDF9和BMP15的协同作用下可以显著提高小腔卵泡卵母细胞的代谢水平及IVM质量,并进一步提高小腔卵泡卵母细胞体外受精后的发育能力。 展开更多
关键词 绵羊 小腔卵泡 卵母细胞 体外成熟 AREG
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绵羊卵泡中抗氧化酶表达的研究
16
作者 岱红艳 白雪 +1 位作者 张宁 张家新 《畜牧与饲料科学》 2023年第6期66-75,共10页
[目的]分析绵羊不同直径有腔卵泡中抗氧化酶的表达情况,为明晰卵泡的抗氧化功能调控机制提供参考。[方法]收集绵羊不同直径(大腔≥6.0 mm,中腔2.0~6.0 mm,小腔≤2.0 mm)有腔卵泡的卵泡液,利用试剂盒检测卵泡液中的活性氧(reactive oxyge... [目的]分析绵羊不同直径有腔卵泡中抗氧化酶的表达情况,为明晰卵泡的抗氧化功能调控机制提供参考。[方法]收集绵羊不同直径(大腔≥6.0 mm,中腔2.0~6.0 mm,小腔≤2.0 mm)有腔卵泡的卵泡液,利用试剂盒检测卵泡液中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAC)以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)、过氧化物酶(peroxidase,PRDX)活性;采用实时荧光定量PCR(qPCR)分别检测小腔、中腔、大腔卵泡的卵泡膜细胞、壁层颗粒细胞、卵丘细胞中Cu/Zn-SOD、CAT、GPX3和PRDX6基因mRNA相对表达量。[结果]不同直径有腔卵泡的卵泡液中TAC和ROS含量均无显著(P>0.05)差异。卵泡液中SOD、GPX、PRDX活性随着卵泡直径的增大呈下降趋势,小腔卵泡的卵泡液中SOD、GPX、PRDX活性极显著(P<0.01)高于大腔卵泡;卵泡液中CAT活性随着卵泡直径的增大呈上升趋势,大腔卵泡和中腔卵泡的卵泡液中CAT活性极显著(P<0.01)高于小腔卵泡。小腔卵泡的卵泡膜细胞和壁层颗粒细胞中Cu/Zn-SOD、GPX3和PRDX6基因mRNA相对表达水平极显著(P<0.01)高于中腔卵泡和大腔卵泡,而中腔卵泡卵丘细胞中Cu/Zn-SOD、GPX3和PRDX6基因的mRNA相对表达水平极显著(P<0.01)高于小腔卵泡和大腔卵泡;大腔卵泡的卵泡膜细胞和壁层颗粒细胞中CAT基因mRNA相对表达水平极显著(P<0.01)高于小腔卵泡和中腔卵泡,大腔卵泡和中腔卵泡卵丘细胞中CAT基因mRNA相对表达水平极显著(P<0.01)高于小腔卵泡。[结论]绵羊不同直径有腔卵泡的TAC和ROS含量无显著变化,但抗氧化酶SOD、CAT、GPX和PRDX在不同直径卵泡中的基因表达水平和活性具有空间特异性,说明绵羊有腔卵泡抗氧化功能的调节是多因素协同的过程。 展开更多
关键词 绵羊 有腔卵泡 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 谷胱甘肽过氧化物酶 过氧化物酶
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超排前有腔卵泡数对青年和牛体内胚胎生产效率的影响 被引量：4
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作者 赵明礼 郝少强 +7 位作者 王娜 郭晶 郭春明 许彩华 于清 李娇 王小武 马毅 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期63-65,共3页
为提高和牛体内胚胎生产效率,优化供体牛筛选标准,本实验选取68头青年黑毛和牛为供体,超排处理前使用B超检查两侧卵巢上直径为3～5 mm的有腔卵泡数,以卵泡总数10和20为临界值将其分为3组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组有腔卵泡数分别为<10、10～19、... 为提高和牛体内胚胎生产效率,优化供体牛筛选标准,本实验选取68头青年黑毛和牛为供体,超排处理前使用B超检查两侧卵巢上直径为3～5 mm的有腔卵泡数,以卵泡总数10和20为临界值将其分为3组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组有腔卵泡数分别为<10、10～19、≥20个,以CIDR+FSH+PG法进行超排处理后人工授精,比较不同组间胚胎生产效率。结果表明:Ⅲ组黄体数(15.44)、回收胚胎数(13.13)及可用胚胎数(9.56)均显著高于其他2组(P<0.05),Ⅱ组黄体数、回收胚胎数及可用胚胎数显著高于Ⅰ组(P<0.05),即随着供体牛超排前有腔卵泡数增多,回收胚胎数及可用胚胎数随之增多;Ⅲ组胚胎可用率显著低于Ⅰ组,退化率显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。综上,有腔卵泡数对和牛胚胎生产效率有影响,可以作为供体牛筛选标准之一。 展开更多
关键词 和牛 体内胚胎 有腔卵泡 超数排卵
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CYP11A1 mRNA在不同直径腔卵泡中的差异表达
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作者 白新宇 周稳 +8 位作者 赵熙来 胡凯 王若桐 蒋一帆 肖泽 王文豪 韩志鹏 妥有龙 刘春洁 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期210-213,237,共5页
为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极... 为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极显著高于小卵泡和中卵泡,且在中卵泡转录水平极显著高于小卵泡。随着绵羊卵泡直径的不断增加,CYP11A1基因表达量逐渐升高(P<0.05);软件预测结果表明CYP11A1蛋白理化性质稳定、结构稳定。研究表明,CYP11A1基因可能参与绵羊卵泡选择和优势化生长,直接影响成熟和排卵等重要发育过程,CYP11A1基因可以作为绵羊繁殖性状相关的候选基因。 展开更多
关键词 绵羊腔卵泡 CYP11A1基因 差异表达
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南阳牛小腔卵泡卵母细胞体外成熟的研究 被引量：2
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作者 郑培栋 王新庄 +2 位作者 陈江凌 王居强 肖杰 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第10期97-100,共4页
探讨了不同采集方法、牛卵泡液（bFF）添加浓度、培养时间和不同培养体系对南阳牛小腔卵泡卵母细胞体外成熟的影响。结果表明：组织破碎法、剥离法和切割法平均每个卵巢采到的卵母细胞数三者之间无显著差异，但用切割法所得的卵母细胞... 探讨了不同采集方法、牛卵泡液（bFF）添加浓度、培养时间和不同培养体系对南阳牛小腔卵泡卵母细胞体外成熟的影响。结果表明：组织破碎法、剥离法和切割法平均每个卵巢采到的卵母细胞数三者之间无显著差异，但用切割法所得的卵母细胞经体外培养，其成熟率显著高于剥离法和组织破碎法；成熟液中添加10％bFF组的卵母细胞成熟率显著高于对照组和添加5％bFF组，但其卵母细胞成熟率与20％bFF组差异不显著；在不同培养时间、不同培养体系试验设计中，以30～32h组、TCM199＋OCS＋FSH＋LH＋LIF组的卵母细胞成熟率较高。 展开更多
关键词 小腔卵泡 卵母细胞 体外成熟 南阳牛
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绵羊小腔卵泡卵母细胞的分离及相关实验 被引量：2
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作者 孟和宝力高 邵华 +2 位作者 扎拉嘎胡 张锁链 旭日干 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期662-664,共3页
用绵羊小腔卵泡及小腔卵泡卵母细胞进行了一系列实验,获得小腔卵泡及小腔卵泡卵母细胞生发泡的有效分离方法.结果显示,常规的卵母细胞脱水收缩方法、离心方法、其它卵母细胞的电融合方法均不适用于小腔卵泡卵母细胞.
关键词 绵羊 小腔卵泡 卵母细胞 卵巢 分离方法 脱水收缩方法 离心方法 电隔合方法
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