采用膜污染指数评估天然有机物在低压超滤膜中的污染行为 被引量：21

1

作者 肖萍 肖峰 +4 位作者 赵锦辉 秦潼 王东升 冯金荣 许光 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期4322-4328,共7页

针对超滤膜的过滤特性,采用膜污染指数(FI)来研究天然有机物(NOM)的膜污染行为.实验中,腐殖酸(HA)、牛血清蛋白(BSA)以及海藻酸钠(NaAlg)被用作模型有机物进行超滤膜污染研究.结果表明,NOM-膜滤先后经过快反应和慢反应污染阶段,其中快... 针对超滤膜的过滤特性,采用膜污染指数(FI)来研究天然有机物(NOM)的膜污染行为.实验中,腐殖酸(HA)、牛血清蛋白(BSA)以及海藻酸钠(NaAlg)被用作模型有机物进行超滤膜污染研究.结果表明,NOM-膜滤先后经过快反应和慢反应污染阶段,其中快反应膜污染指数(TFIF)远大于慢反应膜污染指数(TFIS).说明短时间内NOM容易在低压膜上积累,造成通量迅速下降,引起较为严重的污染.因此,反应最初阶段,低压膜与有机物的作用决定了整个膜污染的趋势.经过水力清洗,通量有一定恢复,膜阻力降低,能够去除部分污染物,但仍有少量有机物附着在膜丝,从而造成不可逆污染.3种有机物造成的不可逆污染比例依次为BSA>HA>NaAlg,而通过化学清洗后,其不可逆污染比例依次为:NaAlg>BSA>HA,腐殖酸和蛋白容易造成不可逆污染,但碱洗易于除去,多糖造成的不可逆污染相对较轻,但碱洗难以去除.污染物与膜之间的相互作用可能是造成污染的主要原因.总的说来,FI计算方法简单,能够综合描述膜污染情况,具有一定的应用价值. 展开更多

关键词 天然有机物(NOM) 低压超滤膜 腐殖酸(ha) 牛血清蛋白(BSA) 海藻酸钠(NaAlg) 膜污染指数(FI)

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不同环境因子对纳米羟基磷灰石在饱和填充柱中迁移规律的影响 被引量：19

2

作者 褚灵阳 汪登俊 +2 位作者 王玉军 司友斌 周东美 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期2284-2291,共8页

选用石英砂填充柱模拟土壤体系,通过测量纳米羟基磷灰石(Nano-HAP)ζ电位、出流比等来考察不同环境因素(腐殖酸浓度、pH和离子强度)对其在饱和石英砂柱中迁移规律的影响.结果表明,随着腐殖酸浓度的增加,Nano-HAP胶体的ζ电位相应增加(... 选用石英砂填充柱模拟土壤体系,通过测量纳米羟基磷灰石(Nano-HAP)ζ电位、出流比等来考察不同环境因素(腐殖酸浓度、pH和离子强度)对其在饱和石英砂柱中迁移规律的影响.结果表明,随着腐殖酸浓度的增加,Nano-HAP胶体的ζ电位相应增加(绝对值增加),吸附效率(α)相应降低,当溶液中腐殖酸浓度由0增加为10 mg/L时,Nano-HAP胶体的ζ电位由-15mV增加至-55 mV,吸附效率由1.0减小为0.012,迁移能力增加;此外,随着本体溶液pH增加,Nano-HAP胶体的ζ电位亦随之增加,吸附效率相应降低,因此有利于其在饱和体系中的迁移.然而,随着本体溶液离子强度增加,Nano-HAP胶体的双电层被压缩,ζ电位逐渐减小,吸附效率相应增加,且二价阳离子对Nano-HAP迁移能力的影响要远大于单价阳离子的影响.当本体溶液离子强度(支持电解质为单价阳离子Na+)由1 mmol/L增加至100 mmol/L时,吸附效率由0.030增加至0.13,而当本体溶液离子强度(支持电解质为二价阳离子Ca2+)由0.2 mmol/L增加至10 mmol/L时,吸附效率由0.030增加至1.0,更多的Nano-HAP胶体被滞留在多孔介质中,阻碍其迁移.该研究结果将有助于从机制上深入地了解纳米羟基磷灰石在土壤-地下水环境中的迁移行为及其归趋. 展开更多

关键词 纳米羟基磷灰石(Nano-haP) 腐殖酸(ha) pH 离子强度(IS) Ζ电位 吸附效率(α) DLVO理论

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腐殖酸吸附水中铀的特性与机理 被引量：15

3

作者 张亚萍 谢水波 +4 位作者 杨金辉 李仕友 刘迎九 刘金香 顾中华 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期66-71,共6页

通过序批式试验研究了腐殖酸(Humic Acid,HA)对铀的吸附行为及时间、吸附剂用量、铀的初始质量浓度、pH值、温度和共存离子等试验条件对吸附的影响,分析了其热力学和动力学过程,用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)手段分析了相关吸附机... 通过序批式试验研究了腐殖酸(Humic Acid,HA)对铀的吸附行为及时间、吸附剂用量、铀的初始质量浓度、pH值、温度和共存离子等试验条件对吸附的影响,分析了其热力学和动力学过程,用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)手段分析了相关吸附机理。结果表明,吸附过程在60min后达到动态平衡,吸附率最高达99%以上。当pH值在5左右时,HA投加量越大,吸附效率越高。体系中HCO3-、H2PO4-的存在对HA吸附U(Ⅵ)有促进作用,而柠檬酸根离子、EDTA2-及Cr6+、Mn2+使HA对U(Ⅵ)的吸附率降低,影响程度与其离子浓度正相关。准二级吸附动力学方程可以较好地描述HA吸附U(Ⅵ)的动力学规律,R2=0.9951。当温度为25℃时,U(Ⅵ)质量浓度与吸附量之间的关系符合Langmuir经验公式,饱和吸附容量为170.94 mg/g。HA吸附U(Ⅵ)前后的IR光谱分析表明,HA主要含有—OH、—COOH、—NH2、—C—N、苯环等结构,推断与U(Ⅵ)相互作用的主要基团为—OH、—C=O、—C—N—、—NH2。 展开更多

关键词 市政工程 含铀废水 腐殖酸(ha) 吸附性能 共存离子

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流动注射-化学发光法定量测定同一水域中的腐殖酸 被引量：11

4

作者 丁保军 杨凤林 +2 位作者 朱珍亮 肖光 崔丽钧 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期530-533,共4页

采用流动注射-化学发光(FI-CL)这一灵敏的检测方法,通过条件实验与参数优化,优选了测定环境中痕量多羟基酚类化合物的发光体系,通过考察天然水体中的腐殖酸对化学发光-多羟基酚测定体系的影响,为来自于水及土壤中的实际样品中腐殖酸的... 采用流动注射-化学发光(FI-CL)这一灵敏的检测方法,通过条件实验与参数优化,优选了测定环境中痕量多羟基酚类化合物的发光体系,通过考察天然水体中的腐殖酸对化学发光-多羟基酚测定体系的影响,为来自于水及土壤中的实际样品中腐殖酸的检测提供了参考,建立了同一区域水体中腐殖酸的化学发光定量测定方法。所得线性回归方程y=70·36x+540·1,相关系数r=0·9954,线性范围为3～15mg·L-1,检测限为0·749mg·L-1,HA浓度为6mg·L-1时的相对标准偏差(RSD)为1·08%。 展开更多

关键词 流动注射-化学发光分析法 多羟基酚类化合物 腐殖酸(ha) 鲁米诺

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紫外分光光度法测定水中微量腐殖酸的研究 被引量：10

5

作者 袁斌 吕松 张卫红 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期75-77,共3页

建立了利用紫外分光光度法测定水体中腐殖酸的新方法。新方法测量准确、简单、快捷。线性方程为Y=0.829 61X+0.234 86,相关系数(r)为0.998 7,相对标准偏差(RSD)为2.32%,最高检测上限为20 mg/L。

关键词 腐殖酸(ha) 紫外分光光度法 测定方法

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亲水荷电超滤膜的制备及对腐殖酸的分离性能 被引量：10

6

作者 黄健 舒增年 张四海 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2831-2837,共7页

为改善聚醚砜(PES)超滤膜的抗污染性能和提高对腐殖酸(HA)的截留率,以介孔二氧化硅(MS)为添加剂,采用相转化法制备了亲水性PES/MS复合超滤膜,并对膜表面进行荷电改性.研究了MS对膜的断面结构、表面化学性质和过滤性能的影响,考察了荷电... 为改善聚醚砜(PES)超滤膜的抗污染性能和提高对腐殖酸(HA)的截留率,以介孔二氧化硅(MS)为添加剂,采用相转化法制备了亲水性PES/MS复合超滤膜,并对膜表面进行荷电改性.研究了MS对膜的断面结构、表面化学性质和过滤性能的影响,考察了荷电改性PES/MS超滤膜对水中HA的分离性能以及溶液p H值、离子强度和钙离子浓度等因素对荷电膜超滤过程的影响.SEM表征结果显示,MS颗粒在PES/MS复合膜的表面分散均匀,膜孔的连通性改善.亲水荷电改性后,膜表面接触角由68°降至57°,zeta电位由-6.31m V降至-11.45m V,膜对HA的去除率由72%提高到95%,通量衰减率由29.8%减小到4.9%.结果表明,对PES超滤膜进行亲水荷电改性可有效提高对HA的截留率,同时减轻膜污染;另外,溶液的p H值、离子强度和钙离子浓度对荷电超滤膜的过滤性能有较大影响,调节合适的溶液环境可在提高截留率的同时,减轻膜污染. 展开更多

关键词 聚醚砜(PES) 介孔二氧化硅(MS) 荷电改性 腐殖酸(ha)

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老化前后聚苯乙烯微塑料对天然有机物的吸附 被引量：5

7

作者 宋亚丽 赵健淇 +4 位作者 朱文芳 薛向东 郑磊 俞娅 汪华 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期181-191,共11页

随着地表水环境中微塑料的不断检出,微塑料污染受到广泛关注.微塑料是一类比表面积较大的疏水性物质,具有一定的吸附作用,其势必对地表水中的天然有机物产生影响.此外,暴露于自然环境下的微塑料也会受到紫外辐射或氧化等过程的影响,从... 随着地表水环境中微塑料的不断检出,微塑料污染受到广泛关注.微塑料是一类比表面积较大的疏水性物质,具有一定的吸附作用,其势必对地表水中的天然有机物产生影响.此外,暴露于自然环境下的微塑料也会受到紫外辐射或氧化等过程的影响,从而改变其物理化学性质,影响其对天然有机物的作用.本文开展了聚苯乙烯微塑料(mPS)经紫外和过氧化氢老化前后吸附腐殖酸(HA)和富里酸(FA)的对比研究.结果表明,老化过程使微塑料的孔隙和表面粗糙度明显增加,比表面积有大幅提高,但结晶度减小,官能团没有明显变化.疏水性的mPS微塑料对HA的吸附效果好于FA,且老化微塑料对两种有机物的吸附能力皆高于老化前,微塑料的吸附能力与比表面积大小呈正相关关系.吸附试验数据皆较好地拟合了准二级动力学模型(R^(2)>0.93)和Freundlich模型(R^(2)>0.91),微塑料对HA和FA的吸附以多层不均匀的物理吸附为主,两者在微塑料上的吸附分别为自发的放热和吸热反应过程.试验微塑料对HA和FA的吸附能力皆随着pH的增加呈先降低后增加的趋势.两种有机物在超纯水和地表水介质中的解吸率具有相似的趋势,即在地表水中的解吸率皆较超纯水中低,且老化微塑料皆获得较低的解吸率.HA和FA在试验微塑料上的吸附主要以疏水作用和n-π、π-π相互作用为主. 展开更多

关键词 聚苯乙烯(PS) 微塑料 腐殖酸(ha) 富里酸(FA) 老化 吸附

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Fe^(3+)掺杂纳米TiO_2的表征及其光催化性能的研究 被引量：8

8

作者 刘桢 鲍治宇 +1 位作者 董延茂 卢斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第19期11737-11739,共3页

[目的]提高TiO2的可见光响应和光催化活性。[方法]采用溶胶凝胶法制备掺铁纳米TiO2粉体,进而研究掺铁TiO2的光催化活性。[结果]450℃煅烧后掺铁TiO2出现了很明显的TiO2特征衍射峰,且峰形尖锐,结晶良好,均没有出现铁的掺杂新相。随着掺... [目的]提高TiO2的可见光响应和光催化活性。[方法]采用溶胶凝胶法制备掺铁纳米TiO2粉体,进而研究掺铁TiO2的光催化活性。[结果]450℃煅烧后掺铁TiO2出现了很明显的TiO2特征衍射峰,且峰形尖锐,结晶良好,均没有出现铁的掺杂新相。随着掺铁量的提高,TiO2的粒径逐渐减小,当掺杂量为0.4%时,TiO2的粒径最小,减少至纯TiO2的45%。掺铁抑制了锐钛矿向金红石矿的转变。随着焙烧温度的升高,TiO2的粒径逐渐增大。用溶胶-凝胶法制备的TiO2均为纳米级,基本成球形颗粒。纯TiO2粒子分布不是很均匀,团聚现象明显;掺铁TiO2颗粒分布均匀,没有明显的团聚现象。掺铁使TiO2在紫外灯和太阳光下的降解性能都有着不同程度的提高。[结论]溶胶-凝胶法制备的掺铁纳米TiO2细化了晶体晶粒,抑制了锐钛矿向金红石矿的转变。 展开更多

关键词 TIO2 掺杂 腐殖酸(ha)

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负载磁性废茶生物炭活化过一硫酸盐高效降解水中腐殖酸和富里酸 被引量：9

9

作者 杨贤 梁嘉林 +5 位作者 曾刘婷 关智杰 廖小健 周思宇 黄绍松 孙水裕 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期3185-3199,共15页

城市污水厂二级处理出水中含有大量的溶解性有机物(Dissolved organic matters,DOM)会对生物和受纳水体构成潜在的危害,因此有必要对二级处理出水进行深度处理.本研究以农业废弃物茶叶渣为原料,通过对废弃茶叶改性和负磁制备一种磁性废... 城市污水厂二级处理出水中含有大量的溶解性有机物(Dissolved organic matters,DOM)会对生物和受纳水体构成潜在的危害,因此有必要对二级处理出水进行深度处理.本研究以农业废弃物茶叶渣为原料,通过对废弃茶叶改性和负磁制备一种磁性废茶生物炭(Fe-tea biochar,Fe-TB),用于活化过一硫酸盐(Peroxymonosulfate,PMS)氧化降解水中的腐殖酸(Humic acid,HA)和富里酸(Fulvic acid,FA).考察Fe-TB铁负载量、PMS浓度、Fe-TB投加量、初始pH、HA和FA的初始浓度对Fe-TB/PMS体系氧化降解HA和FA的影响.结果表明,在铁碳比为2/1(W/W)、PMS=0.2 g·L^(-1),2Fe-TB投加量分别为0.6 g·L^(-1)(HA体系)和0.4 g·L^(-1)(FA体系)、初始pH=7条件下,50 min时对初始浓度为20 mg·L^(-1)的HA和FA的去除率分别达到95.3%和77.4%;经过4次重复循环使用,HA和FA的去除率均在59.0%以上,表明其良好的稳定性和重复使用性.淬灭实验及电子顺磁共振(EPR)分析结果证明2Fe-TB/PMS体系以单线态氧(1O2)为主要氧化活性物种降解HA和FA.实际二级处理出水中的DOM降解结果表明,2Fe-TB/PMS体系可以有效降解实际水体中的DOM,具有良好的应用前景. 展开更多

关键词 磁性废茶生物炭 过一硫酸盐(PMS) 腐殖酸(ha) 富里酸(FA) 单线态氧(1O2)

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城市景观水体中腐殖酸的臭氧氧化去除 被引量：7

10

作者 周晓霞 孙亚兵 +4 位作者 朱洪标 邹婷 付玉玲 杜星妍 冯景伟 《环境保护科学》 CAS 2010年第5期10-13,共4页

以南京师范大学德风园池底泥中提取的腐殖酸（HA）为研究对象,采用臭氧氧化技术对其进行去除,对初始pH值、混合气体流量、腐殖酸（HA）初始浓度以及水中常见离子等因素对去除效果的影响进行了研究。实验结果表明：腐殖酸（HA）的去除率... 以南京师范大学德风园池底泥中提取的腐殖酸（HA）为研究对象,采用臭氧氧化技术对其进行去除,对初始pH值、混合气体流量、腐殖酸（HA）初始浓度以及水中常见离子等因素对去除效果的影响进行了研究。实验结果表明：腐殖酸（HA）的去除率随初始pH值的升高而提高,随混合气体流量减少而提高;当腐殖酸（HA）初始浓度为5 mg/L时,反应过程中溶液的UV254升高,紫外扫描结果发现,溶液在200~220 nm内出现杂乱的吸收峰,表明有新物质生成;水中常见的无机阴离子（CO32-、HCO3-）和二价金属离子（Ca2＋、Cu2＋）的存在会降低臭氧对腐殖酸（HA）的去除率。 展开更多

关键词 城市景观水体 腐殖酸(ha) 臭氧氧化 去除率

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聚硅酸铁去除溶解性有机物的机理 被引量：6

11

作者 付英 于水利 《吉林大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期709-714,共6页

采用共聚工艺制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂,研究了其对溶解性有机物(DOMs)(以腐殖酸HA为替代物)的氧化性能,并对比研究了PSF与复合铝铁(PFA)对有机物的去除性能,最后对PSF去除DOMs机理进行了初步解析。结果表明:PSF具有氧化性能,改变了HA的... 采用共聚工艺制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂,研究了其对溶解性有机物(DOMs)(以腐殖酸HA为替代物)的氧化性能,并对比研究了PSF与复合铝铁(PFA)对有机物的去除性能,最后对PSF去除DOMs机理进行了初步解析。结果表明:PSF具有氧化性能,改变了HA的分子结构、表面性质以及HA/水溶液的界面性质,使吸附性能增强。不同pH值对HA、PSF、高岭土之间的络合模式具有不同的影响。PSF的混凝机理是以氧化/吸附-电中和/脱稳为前提条件,以吸附架桥为必要条件,以卷扫网捕为补充条件。 展开更多

关键词 水处理 硅 铁 腐殖酸(ha) 氧化 混凝机理

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聚丙烯微塑料对超滤膜过滤腐殖酸的影响

12

作者 宋亚丽 赵健淇 +4 位作者 俞娅 朱文芳 郑磊 赵青青 汪华 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期120-127,共8页

随着水环境中微塑料(MPs)的不断检出,以地表水为水源的饮用水处理技术面临新的挑战.当前,超滤(UF)作为净水厂常规处理的替代工艺获得了广泛应用,MPs的存在势必对超滤过程产生影响,而相关研究则鲜有报道.为深入了解MPs对超滤膜过滤天然... 随着水环境中微塑料(MPs)的不断检出,以地表水为水源的饮用水处理技术面临新的挑战.当前,超滤(UF)作为净水厂常规处理的替代工艺获得了广泛应用,MPs的存在势必对超滤过程产生影响,而相关研究则鲜有报道.为深入了解MPs对超滤膜过滤天然有机物的影响,开展了老化前后聚丙烯(PP)MPs对超滤膜过滤腐殖酸(HA)过程的影响研究.结果表明,MPs的存在可提高HA的去除率,且老化MPs可进一步促进HA的去除.MPs可导致超滤膜膜比通量下降,但下降的幅度较小,且老化过程对膜比通量的影响更小.pH值对MPs存在下的膜比通量的影响较无MPs工况小,与Na^(+)相比,Ca^(2+)可导致超滤膜过滤MPs+HA过程的膜比通量下降更多,而MPs对超滤膜过滤HA不同亲疏水组分的膜比通量无明显影响.MPs可导致超滤膜过滤HA的膜污染阻力增加,但其值较单独过滤MPs和HA产生的膜污染阻力之和小很多,MPs与HA在膜表面共存时,MPs可吸附HA并与其在超滤膜表面形成架桥作用,使滤饼层结构松散,进而使膜污染阻力增加不多. 展开更多

关键词 微塑料(MPs) 聚丙烯(PP) 腐殖酸(ha) 老化 超滤 膜污染

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腐殖酸吸附Cr(Ⅵ)的对比实验研究 被引量：5

13

作者 张发有 《工业安全与环保》 北大核心 2011年第9期45-46,共2页

研究了未处理的腐殖酸(HA)和不溶性腐殖酸(IHA)对Cr(Ⅵ)的吸附作用。进行了反应时间、pH值I、HA投加量、温度等对去除效率的影响研究,确定了两种吸附剂最佳反应条件,并通过对比实验,分析了两种吸附剂吸附Cr(Ⅵ)的特点。实验表明,HA达到... 研究了未处理的腐殖酸(HA)和不溶性腐殖酸(IHA)对Cr(Ⅵ)的吸附作用。进行了反应时间、pH值I、HA投加量、温度等对去除效率的影响研究,确定了两种吸附剂最佳反应条件,并通过对比实验,分析了两种吸附剂吸附Cr(Ⅵ)的特点。实验表明,HA达到最大吸附量时所需要的反应时间(180 min左右)远远高于IHA的反应时间(60 min),IHA的反应pH值范围较宽,在10以下均有较高的吸附效率,而HA只有在酸度较高的情况下才具有较高的吸附效率,两种吸附剂在常温下都具有相对较高的吸附效率。但两者对比而言,IHA吸附Cr(Ⅵ)的效率(95%以上)远高于HA(80%左右)。 展开更多

关键词 腐殖酸(ha) 不溶性腐殖酸(Iha) 六价铬 吸附 去除率

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不同物料堆肥过程中溶解性有机质和腐殖酸的物质结构演化时序差异分析 被引量：1

14

作者 赵芹 程东会 +2 位作者 王燕 赵昕宇 党秋玲 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1514-1524,共11页

以提取鸡粪未添加菌剂(CM)、鸡粪添加菌剂(CMB)及餐厨垃圾(FW)堆肥过程中提取的溶解性有机质(DOM)和腐殖酸(HA)为研究对象,利用荧光光谱平行因子分析及二维相关光谱分析对DOM和HA的物质结构及转化时序进行表征。结果表明:DOM的腐殖化指... 以提取鸡粪未添加菌剂(CM)、鸡粪添加菌剂(CMB)及餐厨垃圾(FW)堆肥过程中提取的溶解性有机质(DOM)和腐殖酸(HA)为研究对象,利用荧光光谱平行因子分析及二维相关光谱分析对DOM和HA的物质结构及转化时序进行表征。结果表明:DOM的腐殖化指数(HIX)表现为CMB>CM>FW,FW堆肥有机质的自生源特性更强,CMB堆肥有机质腐殖化程度最高。与堆肥时间相比,DOM和HA的光谱结构特性对堆肥种类的响应更强烈;3种堆肥的DOM中,类蛋白组分相对浓度整体表现为CM>FW>CMB,类腐殖质组分表现为CMB>FW>CM;HA中,类蛋白组分相对浓度为CM>CMB(FW),类腐殖质组分表现为CMB(FW)>CM。二维相关光谱表明:鸡粪堆肥中,DOM各组分演化时序为类胡敏酸>类酪氨酸>类色氨酸>类富里酸,HA各组分表现为类酪氨酸>类富里酸>类色氨酸;餐厨垃圾堆肥中,DOM各组分演化时序为类色氨酸>类酪氨酸>类富里酸,HA各组分表现为类胡敏酸>类酪氨酸>类色氨酸>类富里酸。适当的含水率有利于DOM中类腐殖质物质的生成,氨氮(NH4+-N)浓度的降低与鸡粪堆肥DOM中类蛋白物质的降解以及腐殖化程度的增强有关,硝氮(NO3−-N)浓度与类腐殖质组分呈显著正相关;水溶性有机碳(DOC)浓度和含水率的降低可能标志着堆肥过程中HA的腐殖化程度增强。 展开更多

关键词 溶解性有机质(DOM) 腐殖酸(ha) 鸡粪堆肥 餐厨垃圾堆肥 结构演化

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腐殖酸(HA)作用下纳米氧化锌对鲫鱼的毒性效应 被引量：4

15

作者 金霏霏 尹颖 +2 位作者 黄娟 郭红岩 杨柳燕 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期829-832,共4页

通过静态模拟实验,研究不同浓度(0、1、1.5、2.5 mg L-1)腐殖酸(Humic acid,HA)对纳米ZnO(5 mg L–1)毒性效应的影响.将鲫鱼暴露于HA与纳米ZnO混合体系中7 d后,分析Zn在鲫鱼体内的富集分布,及对鲫鱼脑部和肝脏自由基含量、抗氧化系统等... 通过静态模拟实验,研究不同浓度(0、1、1.5、2.5 mg L-1)腐殖酸(Humic acid,HA)对纳米ZnO(5 mg L–1)毒性效应的影响.将鲫鱼暴露于HA与纳米ZnO混合体系中7 d后,分析Zn在鲫鱼体内的富集分布,及对鲫鱼脑部和肝脏自由基含量、抗氧化系统等的影响.结果显示:随HA浓度的增加,鲫鱼鳃部和肌肉中Zn的含量增高,眼、脑和肝部Zn含量则随之下降.纳米ZnO诱导鲫鱼肝脏和脑产生羟基自由基,HA浓度增大诱导鲫鱼肝脏和脑中SOD活性升高,MDA、GSH含量增加.纳米ZnO胁迫导致鲫鱼肝脏和脑氧化损伤,HA的浓度增加会促进纳米ZnO对鲫鱼肝脏和脑部的氧化损伤.研究表明HA改变了纳米ZnO在环境中的生物效应,因此在关注纳米材料的水生态安全时,不能忽视环境因子的影响. 展开更多

关键词 纳米ZNO 腐殖酸(ha) 氧化损伤 生态毒性 鲫鱼

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不同分子量腐殖酸的氯化反应

16

作者 薛文娟 刘立超 +1 位作者 李征 李静 《河北工业大学学报》 CAS 2023年第1期81-85,96,共6页

以天然水体底泥提取的腐殖酸(HA)为研究对象,进行超滤膜分级,对不同分子量区间的HA进行氯化,考察其三卤甲烷生成能力(THMsFP)以及氯化过程中UV_(254)、A_(265)/A_(465)、A_(465)/A_(665)和红外谱图的变化情况。结果表明:不同分子量级别... 以天然水体底泥提取的腐殖酸(HA)为研究对象,进行超滤膜分级,对不同分子量区间的HA进行氯化,考察其三卤甲烷生成能力(THMsFP)以及氯化过程中UV_(254)、A_(265)/A_(465)、A_(465)/A_(665)和红外谱图的变化情况。结果表明:不同分子量级别的HA样品具有相似的结构,但其含氧官能团数量随分子量降低呈现增加趋势。氯化反应破坏了多重聚合苯环结构,生成了饱和脂肪烃类结构、烯烃类不饱和C=C结构、C=O、C-O官能团和C-Cl、C-Br结构。由于不同分子量范围HA的C=C不饱和结构和C-O官能团数量不同,导致各个分子量HA的THMsFP产率和其溴代贡献因子不同。其中10~30 kDa的HA具有最大的THMsFP产率和最小的溴代贡献因子。 展开更多

关键词 腐殖酸(ha) 分子量(MW) 三卤甲烷生成能力(THMsFP)

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利用化学耗氧量测定仪测定水体中的腐殖酸 被引量：3

17

作者 尹起范 魏科霞 齐丹华 《淮阴师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第1期57-59,共3页

建立了利用化学耗氧量测定仪测定水体中腐殖酸的新方法.本方法简便、快捷,腐殖酸与化学耗氧量(COD)可同时进行测定.线性相关系数(r)为0.9907.相对标准偏差(RSD%)为1.36.

关键词 腐殖酸(ha) 化学耗氧量(COD) 化学耗氧量测定仪 测定

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桉树腐殖酸(HA)专用肥施用效果与经济效益分析 被引量：2

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作者 何明辉 《安徽农学通报》 2008年第15期89-91,16,共4页

对桉树腐植酸专用肥施用试验表明,与等价投入(肥料成本)的常规化肥相比,HA桉树专用肥(分基肥专用和追肥专用)具有显著的促生效应,4 a生林分树高、胸径、材积分别提高了6.3%-11.8%、6.6%-9.6%和25.9%-39.8%,产量可提高27.37%-43.29%;施... 对桉树腐植酸专用肥施用试验表明,与等价投入(肥料成本)的常规化肥相比,HA桉树专用肥(分基肥专用和追肥专用)具有显著的促生效应,4 a生林分树高、胸径、材积分别提高了6.3%-11.8%、6.6%-9.6%和25.9%-39.8%,产量可提高27.37%-43.29%;施用专用肥的经济效益比等价(肥料成本)的常规化肥提高了32.6%-51.7%。其中以处理4即每株施用HA桉树专用基肥500g配合复合微生物菌剂10g作基肥+HA桉树专用追肥2号(N-P2O5-K2O=9-8-3)450g作追肥的增产效果最好,经济效益最高,4 a生时投入产出比高达1∶3.37,推广应用前景广阔。 展开更多

关键词 腐殖酸(ha) 桉树专用肥 施肥效应 经济效益

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四溴双酚A的水溶性与辛醇/水分配系数及其影响因素初探 被引量：2

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作者 毛丽 余益军 +1 位作者 孙兆海 于红霞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期583-587,共5页

用摇瓶法研究了pH值和金属离子对四溴双酚A(TBBPA)表观溶解度(S*w)的影响,并以摇瓶法考察了TBBPA在辛醇/水体系的分配行为,以及pH、pH与腐殖酸复合作用对分配行为的影响.结果表明,TBBPA表观溶解度受pH控制,在酸性条件下(pH<6.0)TBBP... 用摇瓶法研究了pH值和金属离子对四溴双酚A(TBBPA)表观溶解度(S*w)的影响,并以摇瓶法考察了TBBPA在辛醇/水体系的分配行为,以及pH、pH与腐殖酸复合作用对分配行为的影响.结果表明,TBBPA表观溶解度受pH控制,在酸性条件下(pH<6.0)TBBPA水溶解度为0.15mg.l-1,随着pH值增加,TBBPA逐渐解离,表观溶解度变大,pH在6.5—7.5范围内其S*w-pH曲线呈指数增长趋势,pH7.5左右Sw*-pH曲线发生突变,pH8.5后增长趋势平缓,pH9.1时表观溶解度为26.5mg.l-1.金属离子在pH值介于6.5—7.5之间会增大TBBPA的表观溶解度,pH8.0后增溶作用减小.TBBPA的辛醇/水分配系数(lgKow)为5.20,随pH值增大,TBBPA倾向于进入水相,pH值介于7.0—8.0时表观辛醇/水分配系数(lgDow)随pH值增大以近线性趋势减小,且由此求得TBBPA的pKa1=7.2;腐殖酸能增大TBBPA的亲水性,且这种影响跟pH值和腐殖酸浓度有关,低浓度腐殖酸对TBBPA亲水性影响不大,随着腐殖酸浓度增大,TBBPA的亲水性显著增大了,但这种由腐殖酸浓度引起的TBBPA亲水性差异随pH值增大而缩小. 展开更多

关键词 四溴双酚A(TBBPA) 溶解度 辛醇/水分配系数(lgKow) 腐殖酸(ha)

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Sb(Ⅲ)与腐殖酸络合特征 被引量：2

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作者 鄢元波 孙福红 +4 位作者 吴丰昌 吴珊 林樱 朱元荣 谢理 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-312,共6页

采用平衡透析法和Dom(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理.结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4 h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72 h左右达到络合平衡状态.当pH为4.0时,Dom最大达7.33 Lg,... 采用平衡透析法和Dom(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理.结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4 h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72 h左右达到络合平衡状态.当pH为4.0时,Dom最大达7.33 Lg,Sb(Ⅲ)与HA络合能力最强;当pH为2.0～4.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力几乎不受pH影响;当pH为5.0～8.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力随着pH的增大而显著减小;当pH为4.0时,Sb(Ⅲ)与HA之间的络合能力随着HA溶液中ρ(DOC)的增加而加强.红外光谱表征反应物的研究结果证明,HA与Sb(Ⅲ)的结合点主要发生在羧基和酚羟基之间. 展开更多

关键词 Sb(Ⅲ) 腐殖酸(ha) 络合作用 平衡透析法 浓度分配系数

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