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一例雏番鸭大肠杆菌和呼肠孤病毒混合感染的诊治 被引量:3
1
作者 爨淑楠 徐海军 +4 位作者 范潇会 张圣尧 蒋平 佘德勇 王书明 《中国动物保健》 2020年第10期44-45,共2页
为找出某养鸭场雏番鸭发病死亡的原因,从病鸭无菌采集肝脏组织,涂擦接种于胰大豆蛋白胨琼脂平板,37℃培养18h后共分离到1种疑似病原菌,经革兰氏染色镜检、培养特性观察,鉴定为大肠杆菌。药敏结果表明该大肠杆菌菌株对氟苯尼考、恩诺沙... 为找出某养鸭场雏番鸭发病死亡的原因,从病鸭无菌采集肝脏组织,涂擦接种于胰大豆蛋白胨琼脂平板,37℃培养18h后共分离到1种疑似病原菌,经革兰氏染色镜检、培养特性观察,鉴定为大肠杆菌。药敏结果表明该大肠杆菌菌株对氟苯尼考、恩诺沙星、阿莫西林均高敏。另采集病鸭坏死脾脏,用RT-PCR检测呼肠孤病毒基因片段,结果呼肠孤病毒基因片段呈阳性。对全群鸭用恩诺沙星注射液、头孢噻呋钠、黄芪多糖注射液、干扰素混合颈部皮下注射,剂量按使用说明,1次/d,连用2d;扶正解毒散水煮10mi n,冷却后和阿莫西林混合上午饮水,牧乐维1号下午饮水,剂量按使用说明,连用4d。4d后除了个别病重鸭外,其余鸭已恢复正常。 展开更多
关键词 番鸭 坏死 坏死 呼肠孤病毒 大肠杆菌 混合感染
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儿童游走脾并蒂扭转、脾坏死1例 被引量:2
2
作者 张小波 王玉芸 李权 《临床小儿外科杂志》 CAS 2014年第4期365-366,共2页
游走脾是指由于固定脾的悬韧带发育不全和脾门血管蒂过长,以致脾脏活动度过大,离开正常解剖位置,具有脾扭转和脾梗死高风险。因大多数患儿手术前多无症状,且临床医师往往对本病缺乏足够认识,临床诊断较困难[1]。
关键词 游走 蒂扭转 坏死 儿童 发育不全 解剖位置 临床医师 临床诊断
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REV引起免疫抑制研究进展 被引量:5
3
作者 宇文延清 吴延功 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第3期76-78,共3页
禽网状内皮组织增殖病病毒群 (REVs)主要包括 REV- T株、CS株 (鸡合胞体病毒 )、SN株 (脾坏死病毒 )、 DIA株 (鸭传染性贫血病毒 )以及从我国分离到的 REV- C4 5株 ,主要引起禽类免疫抑制 .本文阐述了国内外对
关键词 禽网状内皮组织增殖病病毒 REV 免疫抑制 研究进展 免疫系统 免疫力 鸡合胞体病毒 坏死病毒
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膈膨出并发脾蒂扭转脾坏死1例
4
作者 陈邦兴 李志英 《海军医学杂志》 1993年第3期288-288,共1页
患者女性,20岁。因持重后上腹和左上腹部胀痛伴进食后呕吐、大便不解3天入院。发病以来体温正常,肛门自行排气。患者在1岁时X线检查发现“左侧膈肌膨出”,未行治疗。平时体质较差,跑步及较长时间行走时有左侧胸闷胀及左上腹疼痛,每于休... 患者女性,20岁。因持重后上腹和左上腹部胀痛伴进食后呕吐、大便不解3天入院。发病以来体温正常,肛门自行排气。患者在1岁时X线检查发现“左侧膈肌膨出”,未行治疗。平时体质较差,跑步及较长时间行走时有左侧胸闷胀及左上腹疼痛,每于休息后可缓解。查体:T36.5℃、P 84次/min、BP15/11kPa,消瘦体型,皮肤、巩膜无黄疸,胸廓无畸形。心脏右移,未闻及病理性杂音。 展开更多
关键词 膈膨出症 蒂扭转 坏死
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胎儿期脾中心性出血坏死脾周围炎并肠梗阻一例
5
作者 王穗 张晓华 肖玉根 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期427-427,共1页
关键词 坏死 诊断 病例 胎儿期 中心性出血 周围炎 肠梗阻
原文传递
急性胃扭转合并游离脾坏死及膈肌膨升1例报告
6
作者 雒强 陈继发 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第18期9-9,共1页
患者女,20岁。因上腹部胀满疼痛1 d,于2008年12月25日入院。入院体检:T37.3℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 110/60 mmHg。患者呈痛苦表情。心肺无异常发现。上腹部膨隆明显,可见胃型,上腹部压痛,无反跳痛,右上腹可扪及包块,肠鸣音活跃,... 患者女,20岁。因上腹部胀满疼痛1 d,于2008年12月25日入院。入院体检:T37.3℃,P 80次/min,R 20次/min,BP 110/60 mmHg。患者呈痛苦表情。心肺无异常发现。上腹部膨隆明显,可见胃型,上腹部压痛,无反跳痛,右上腹可扪及包块,肠鸣音活跃,未闻及气过水声, 展开更多
关键词 急性胃扭转 膈肌膨升 坏死 游离 入院体检 上腹部胀满 异常发现 腹部膨隆
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鳜暴发流行病病毒性病原研究 被引量:51
7
作者 何建国 翁少萍 +1 位作者 黄志坚 曾慷 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期74-77,共4页
患病鳜肾脏、脾脏、肝脏、心脏、鳃中发现二十面体病毒粒子,肾脏和脾脏是其感染主要器官.成熟病毒粒子直径150nm,核心球状,直径105nm.受感染细胞肿大,直径为正常细胞3~4倍,细胞核萎缩,为正常细胞核直径1/3.病... 患病鳜肾脏、脾脏、肝脏、心脏、鳃中发现二十面体病毒粒子,肾脏和脾脏是其感染主要器官.成熟病毒粒子直径150nm,核心球状,直径105nm.受感染细胞肿大,直径为正常细胞3~4倍,细胞核萎缩,为正常细胞核直径1/3.病毒粒子部分纯化后,经腹腔人工感染,第7天开始死亡,10d内死亡率为100%,表现与池塘养殖状态相同症状,并在人工感染鳜肾和脾中电镜观察发现大量相同病毒粒子,命名为传染性脾肾坏死病毒(infectiousspleenandkidneynecrosisvirus,ISKNV). 展开更多
关键词 病毒 传染性 坏死病毒 ISKNV
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鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)PCR检测方法的建立及虹彩病毒新证据 被引量:40
8
作者 邓敏 何建国 +5 位作者 左涛 翁少萍 曾慷 吕玲 周松裕 龙綮新 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期365-369,共5页
利用真鲷虹彩病毒 (RSIV)核苷酸还原酶小亚单位 (RNRS)基因保守区设计的一对引物 ,建立了鳜鱼传染性脾肾坏死病毒 (ISKNV)特异的PCR检测体系。运用该体系检测ISKNV ,具有简便、快速、敏感、特异等特点 ,为诊断与预防ISKNV提供了一个重... 利用真鲷虹彩病毒 (RSIV)核苷酸还原酶小亚单位 (RNRS)基因保守区设计的一对引物 ,建立了鳜鱼传染性脾肾坏死病毒 (ISKNV)特异的PCR检测体系。运用该体系检测ISKNV ,具有简便、快速、敏感、特异等特点 ,为诊断与预防ISKNV提供了一个重要的手段。通过对PCR产物的克隆与序列分析 ,发现ISKNVPCR扩增产物与RSIVRNRS基因相应序列的同源性很高 ,达到 92 5 % ,进一步证明ISKNV是一种虹彩病毒。 展开更多
关键词 传染性坏死病毒 聚合酶链反应 虹彩病毒
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鳜鱼传染性脾肾坏死病毒的胞嘧啶5-甲基转移酶基因结构及其序列分析 被引量:8
9
作者 何华虹 邓敏 +1 位作者 何建国 翁少萍 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期349-355,共7页
对鳜鱼传染性脾肾坏死病毒 (infectiousspleenandkidneynecrosisvirus,ISKNV)的胞嘧啶 5 -甲基转移酶(MTase)基因的结构及序列进行了分析。序列比较分析表明 ,ISKNVMTase编码区全长 6 84bp ,编码长 2 2 7个氨基酸的蛋白质 ,推测分子量为... 对鳜鱼传染性脾肾坏死病毒 (infectiousspleenandkidneynecrosisvirus,ISKNV)的胞嘧啶 5 -甲基转移酶(MTase)基因的结构及序列进行了分析。序列比较分析表明 ,ISKNVMTase编码区全长 6 84bp ,编码长 2 2 7个氨基酸的蛋白质 ,推测分子量为 2 5 85 5D。与一些细菌的MTase比较 ,ISKNVMTase也含有负责转移甲基的 4个保守区 ,但缺乏识别靶序列的保守区。比较ISKNV与其它 6种脊椎动物虹彩病毒的MTase序列并建立系统树 ,ISKNV显著不同于蛙病毒属和淋巴囊肿病毒属。 7种脊椎动物虹彩病毒MTase具有高度保守区 ,可以此设计引物用PCR方法鉴定脊椎动物虹彩病毒。 展开更多
关键词 鳜鱼 传染性坏死病毒 胞嘧啶5-甲基转移酶 序列分析 基因结构
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鳜传染性脾肾坏死病毒的纯化和酶切分析 被引量:11
10
作者 邓敏 何建国 +2 位作者 翁少萍 曾征 龙綮新 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期238-243,共6页
鳜传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)是近年来危害广东地区鳜养殖业的主要病原。本文用回接感染健康鳜获得病毒原料,分离纯化了大量高纯度的ISKNV病毒粒子,电镜下可见病毒粒子为二十面体,直径平均为150nm。抽提病毒核酸,... 鳜传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)是近年来危害广东地区鳜养殖业的主要病原。本文用回接感染健康鳜获得病毒原料,分离纯化了大量高纯度的ISKNV病毒粒子,电镜下可见病毒粒子为二十面体,直径平均为150nm。抽提病毒核酸,对其基因组DNA进行酶切分析,病毒基因组为双链DNA分子,表现脊椎动物虹彩病毒基因组的特点即其胞嘧啶5’端高度甲基化。以限制性内切酶EcoRI、BamHI、HindIII、KpnI和PstI酶切ISKNV基因组DNA,经电泳分离后,分别得到1、8、9、18、22条清晰的酶切片段,并根据酶切片段算得基因组的大小超过108.7kbp。 展开更多
关键词 鳜鱼 传染性坏死病毒 纯化 酶切分析
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大口黑鲈肝脾肿大病病原研究 被引量:11
11
作者 马冬梅 邓国成 +3 位作者 白俊杰 李胜杰 江小燕 杨小静 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期654-660,共7页
为了查明2009年10月广东省佛山地区养殖大口黑鲈(Micropterus salmoides)中暴发的传染性疾病的病原,对病鱼的肝脏、脾脏和腹隔膜进行切片电镜观察,发现细胞质中有大量病毒颗粒,切面为六角形,直径约145~150nm,病毒为二十面体对... 为了查明2009年10月广东省佛山地区养殖大口黑鲈(Micropterus salmoides)中暴发的传染性疾病的病原,对病鱼的肝脏、脾脏和腹隔膜进行切片电镜观察,发现细胞质中有大量病毒颗粒,切面为六角形,直径约145~150nm,病毒为二十面体对称结构、无囊膜、似虹彩病毒的病毒粒子。用除菌的病鱼组织滤液感染健康大口黑鲈,被感染鱼死亡率达90%以上。根据已知虹彩病毒主要衣壳蛋白(MCP)基因序列设计特异引物,提取人工感染发病鱼的肝脏、脾脏、肾脏组织的DNA进行PCR扩增,将扩增片段进行序列测定与分析,结果表明该序列与已报道的鳜(Sinipercachua~0传染性脾肾坏死病毒(InfectiousSpleenandKidneyNecrosisVirus,ISKNV)MCP基因同源性为98%。电镜观察和MCP基因测序分析结果显示,该病毒的分类地位为虹彩病毒科(Iridoviridae)细胞肿大病毒属(Megalocytivirus)。 展开更多
关键词 大口黑鲈 病原 肿大病 传染性坏死病毒(ISKNV)
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鳜鱼传染性脾肾坏死病毒基因组文库和物理图谱的建立 被引量:8
12
作者 邓敏 何建国 +2 位作者 翁少萍 曾征 龙綮新 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期273-276,共4页
A gene library of the infectious spleen and kidney necrosis virus(ISKNV) from mandarinfish,Siniperca chuatsi(Basilewsky) genome was established ISKNV DNA was cleaved with EcoRI,BamHI,HindⅢ,KpnI and PstI and the resul... A gene library of the infectious spleen and kidney necrosis virus(ISKNV) from mandarinfish,Siniperca chuatsi(Basilewsky) genome was established ISKNV DNA was cleaved with EcoRI,BamHI,HindⅢ,KpnI and PstI and the resulting fragments were inserted into the corresponding sites of the pBluescript Ⅱ KS plasmid vector using T4 DNA ligase Bacterial colonies harboring recombinant plasmids were selected All cloned fragments were individually identified by digestion of the recombinant plasmid DNA with different restriction enzymes and screened by hybridization of recombinant plasmid DNA to viral DNA Using these recombinant plasmids,the physical maps of the genome were constructed for BamHI,HindⅢ and KpnI restriction 展开更多
关键词 鳜鱼 传染性坏死病毒 基因组文库 物理图谱
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基于荧光定量PCR的鳜传染性脾肾坏死病毒滴度检测方法 被引量:10
13
作者 付小哲 李宁求 +2 位作者 林强 石存斌 吴淑勤 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1573-1578,共6页
针对传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)的ORF007基因,设计特异性引物及TaqMan探针,建立了ISKNV的实时荧光定量PCR方法。采用CPE法对连续10倍稀释的ISKNV培养液的滴度进行了测定,同时采用荧光定量PCR法测定病毒拷贝数。结果显示,荧光定量PCR测... 针对传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)的ORF007基因,设计特异性引物及TaqMan探针,建立了ISKNV的实时荧光定量PCR方法。采用CPE法对连续10倍稀释的ISKNV培养液的滴度进行了测定,同时采用荧光定量PCR法测定病毒拷贝数。结果显示,荧光定量PCR测定的病毒拷贝数与CPE法测定的病毒滴度具有良好的线性关系,其线性方程为y=1.076x+0.545(R2=0.998 6),其中y为基因组拷贝数浓度的对数,x为病毒滴度TCID50的对数。研究表明,荧光定量PCR法可替代CPE法应用于ISKNV疫苗抗原的定量,大大缩短了疫苗制备的时间,为疫苗生产提供了方便。 展开更多
关键词 传染性坏死病毒 疫苗 滴度 定量PCR
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DNA疫苗浸泡免疫预防鳜鱼传染性脾肾坏死病毒 被引量:9
14
作者 周伟东 周勇 +6 位作者 刘奕 张立强 邓平 艾桃山 曾令兵 喻运珍 喻婷 《湖北农业科学》 2017年第14期2731-2735,共5页
以ISKNV MCP基因为目的基因,克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建成DNA疫苗pcMCP,对鳜鱼(Siniperca chuatsi)pcMCP DNA疫苗进行浸泡免疫效果研究。结果表明,pcMCP DNA疫苗能够刺激免疫系统,对非特异性免疫和Ig M的表达都具有激活作用... 以ISKNV MCP基因为目的基因,克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建成DNA疫苗pcMCP,对鳜鱼(Siniperca chuatsi)pcMCP DNA疫苗进行浸泡免疫效果研究。结果表明,pcMCP DNA疫苗能够刺激免疫系统,对非特异性免疫和Ig M的表达都具有激活作用。免疫后血液中白细胞含量、白细胞吞噬能力和SOD活力都显著提高,14 d时均达到最大。IgM和Mx基因的mRNA表达研究显示,72 h大量表达,96 h达到最大,分别是对照组的3.05倍和2.02倍。攻毒试验显示,浸泡免疫能够有效保护ISKNV感染的鳜鱼,在第11天,浸泡免疫组的累计死亡率仅为40%,而对照组死亡率都达到了100%,pcMCP浸泡免疫降低了ISKNV感染的鳜鱼死亡率。 展开更多
关键词 鳜鱼(Sinipercachuatsi) DNA疫苗 浸泡免疫 传染性坏死病毒
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鳜传染性脾肾坏死病毒主衣壳蛋白基因结构及序列分析 被引量:6
15
作者 邓敏 翁少萍 +8 位作者 关浩基 何建国 周松裕 吕玲 何华虹 龙綮新 何友深 杨波 黄伟平 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期154-158,共5页
分析了鳜传染性脾肾坏死病毒(infectiousspleenandkidneynecrosisvirus,ISKNV)的主衣壳蛋白(MCP)基因结构及其序列。对ISKNVDNAKpnIL酶切片段的序列分析结果发现,该序列中含有完整的MCP基因。ISKNVMCP基因完整读码框为1362bp,GC含量为56... 分析了鳜传染性脾肾坏死病毒(infectiousspleenandkidneynecrosisvirus,ISKNV)的主衣壳蛋白(MCP)基因结构及其序列。对ISKNVDNAKpnIL酶切片段的序列分析结果发现,该序列中含有完整的MCP基因。ISKNVMCP基因完整读码框为1362bp,GC含量为56 24%,编码一个长为453aa、分子量为49 61kD、等电点为6 25的推定蛋白。结构分析发现,该基因具有启动子元件TATA框和CAAT基序。根据对虹彩病毒MCP系统进化树和脊椎动物虹彩病毒的生物学特性的分析比较发现,ISKNV、RSIV、SBIV、GIV和ALIV等在养殖海、淡水鱼类中引起其脾、肾、固有层和表皮细胞肿大的虹彩病毒,是独立于蛙病毒属和淋巴囊肿病毒属的又一新脊椎动物虹彩病毒类群。 展开更多
关键词 传染性坏死病毒 主衣壳蛋白基因 结构 序列分析
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鳜传染性脾肾坏死病毒主要衣壳蛋白基因的原核表达 被引量:8
16
作者 张敏 白俊杰 +3 位作者 劳海华 叶星 简清 罗建仁 《中国病毒学》 CSCD 2004年第2期137-140,共4页
根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus, ISKNV)主要衣壳蛋白(Major Capsid protein, MCP)基因(mcp)序列设计引物,PCR扩增得到一长约1400bp的DNA片段, 将其克隆到pGEM-T Easy Vector。氨基酸亲水性... 根据鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus, ISKNV)主要衣壳蛋白(Major Capsid protein, MCP)基因(mcp)序列设计引物,PCR扩增得到一长约1400bp的DNA片段, 将其克隆到pGEM-T Easy Vector。氨基酸亲水性分析表明,在150-250位氨基酸之间亲水性很高,可构成主要抗原决定簇及形成跨膜区。mcp基因经PCR改造后克隆至原核表达载体pBV220,构建表达MCP的大肠杆菌基因工程菌,该工程菌经42℃诱导,SDS-PAGE检测,在约50kDa处有一特异蛋白带,含量约为菌体总蛋白的23%。用纯化和复性后的蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清,Western-blotting分析显示,重组MCP制备的抗血清能与ISKNV MCP特异结合,说明表达产物具有与ISKNV MCP相似的抗原特性。 展开更多
关键词 鳜鱼传染性坏死病毒 衣壳蛋白 基因 原核表达 免疫印迹 DNA片段 克隆
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Rho A-Rock 1信号通路对传染性脾肾坏死病毒感染的调控及作用
17
作者 谭有燕 牛银杰 +4 位作者 李宁求 罗霞 林强 梁红茹 付小哲 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2024年第5期12-20,共9页
【目的】探究传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)复制增殖与Rho A-Rock 1通路的关系。【方法】采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ISKNV感染CPB细胞12,24,48,72和96 h后病毒DNA拷贝数的变化;同时采用RT-qPCR和蛋白免疫印迹方法检测病毒感染CPB细... 【目的】探究传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)复制增殖与Rho A-Rock 1通路的关系。【方法】采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ISKNV感染CPB细胞12,24,48,72和96 h后病毒DNA拷贝数的变化;同时采用RT-qPCR和蛋白免疫印迹方法检测病毒感染CPB细胞12,24,48和72 h后Rho A与Rock 1转录及蛋白表达水平的变化;通过Rho A抑制剂(CCG-1423和Rhosin)、Rock 1抑制剂(Thiazovivin和Y-27632)及siRNA抑制Rho A-Rock 1通路,研究Rho A-Rock 1通路抑制对ISKNV复制增殖的影响。【结果】ISKNV感染12~48 h,病毒的DNA拷贝数无显著变化,感染72 h病毒DNA拷贝数显著上升,感染96 h病毒的拷贝数上升变缓,说明ISKNV感染72 h时病毒正处于复制增殖的高峰期。RT-qPCR及蛋白免疫印迹结果表明,ISKNV感染72 h时,Rho A和Rock 1 mRNA转录水平和蛋白水平均显著上调。Rho A抑制剂Rhosin和CCG-1423及Rock 1抑制剂Y-27632和Thiazovivin均可使ISKNV基因组拷贝数和病变的CPB细胞数显著下调;利用siRNA敲降Rho A和Rock 1时,ISKNV的基因组拷贝数也显著下调。【结论】Rho A-Rock 1信号通路可正调控ISKNV的感染,抑制Rho A-Rock 1通路可显著抑制ISKNV复制增殖。 展开更多
关键词 坏死病毒 病毒复制 Rho A-Rock 1信号通路
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超分支滚环扩增法检测传染性脾肾坏死病毒 被引量:6
18
作者 孔铖将 史雨红 +1 位作者 黎昊雁 陈炯 《水产科学》 CAS 北大核心 2011年第9期575-579,共5页
用超分支滚环扩增法检出传染性脾肾坏死病毒。超分支滚环扩增法包括锁式探针的连接及超分支滚环扩增法扩增两部分,通过研究锁式探针的最佳连接体系和连接条件,并进行超分支滚环扩增法反应条件的优化,得出的本研究最适反应条件为:锁式探... 用超分支滚环扩增法检出传染性脾肾坏死病毒。超分支滚环扩增法包括锁式探针的连接及超分支滚环扩增法扩增两部分,通过研究锁式探针的最佳连接体系和连接条件,并进行超分支滚环扩增法反应条件的优化,得出的本研究最适反应条件为:锁式探针在T4 DNA连接酶作用下37℃连接20 min,接下来的超分支滚环扩增法在Bst DNA聚合酶大片段作用下61℃反应40 min,即能够实现靶序列的有效检出。灵敏度试验表明,超分支滚环扩增法所能检测到的最低模板量接近1 copy。在4种病毒中进行的特异性试验表明,本方法能够保证对传染性脾肾坏死病的特异性检测。 展开更多
关键词 传染性坏死病毒 DNA聚合酶 超分支滚环扩增 锁式探针
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鳜传染性脾肾坏死病毒p31基因结构及序列分析 被引量:3
19
作者 邓敏 何建国 +3 位作者 翁少萍 吕玲 何华虹 龙綮新 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期542-546,共5页
报道了鳜传染性脾肾坏死病毒 (ISKNV)的p31基因结构及其序列分析。对ISKNVDNAHindIIIE酶切片段的序列分析结果发现该序列中含有完整的p31基因。ISKNVp31基因完整读码框为 6 75bp ,GC含量为 4 9.78% ,等电点为 7.6 1,编码一个长为 2 2 5a... 报道了鳜传染性脾肾坏死病毒 (ISKNV)的p31基因结构及其序列分析。对ISKNVDNAHindIIIE酶切片段的序列分析结果发现该序列中含有完整的p31基因。ISKNVp31基因完整读码框为 6 75bp ,GC含量为 4 9.78% ,等电点为 7.6 1,编码一个长为 2 2 5aa、分子量为 2 5 .3kD的推定蛋白。结构分析发现该基因具有启动子元件TATAbox和CAATmotif,下游有反向重复序列可形成茎环 ,另外还有一段直接重复序列和二联体结构。ISKNV与其它 3种虹彩病毒 (包括FV3、LCDV - 1和EHNV)的p31基因氨基酸序列具有一定的同源性 ,但ISKNV与它们的同源性不高 。 展开更多
关键词 虹彩病毒 传染性坏死病毒 p31基因 序列分析 鳜鱼
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同步接毒条件下鳜传染性脾肾坏死病毒在CPB细胞中的最适增殖条件 被引量:5
20
作者 罗霞 付小哲 +3 位作者 李宁求 林强 张悠 黄志斌 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1712-1720,共9页
为了获知鳜传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)同步接毒最适增殖条件,通过检测不同血清浓度、病毒接种量、细胞状态等培养条件下的病毒拷贝数,确定鳜脑组织细胞(CPB)同步接种ISKNV的最适体外增殖条件。结果表明,上述各因素对ISKNV的增殖量均有... 为了获知鳜传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)同步接毒最适增殖条件,通过检测不同血清浓度、病毒接种量、细胞状态等培养条件下的病毒拷贝数,确定鳜脑组织细胞(CPB)同步接种ISKNV的最适体外增殖条件。结果表明,上述各因素对ISKNV的增殖量均有明显影响。其中选取处于对数生长中期的CPB细胞,胰酶消化后按照病毒感染复数(MOI)为0.2同步接种ISKNV,培养液中胎牛血清终浓度为6%时,28℃恒温培养9 d后收获,所得病毒拷贝数最多,为2.54×108拷贝/m L。将所测得病毒拷贝数折算成培养基成本进一步分析表明,按照上述相同条件进行接毒,每元人民币培养基所得病毒量也最高,为4.24×1011拷贝。综上所述,本研究基于病毒增殖量及培养基成本对病毒增殖条件进行优化,可为低成本ISKNV疫苗的生产提供理论依据。 展开更多
关键词 传染性坏死病毒 鳜脑细胞 同步接毒 荧光定量PCR 增殖条件
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