二元金属体系对水中多氯有机物的催化还原脱氯特性 被引量：56

1

作者 全燮 刘会娟 +2 位作者 杨凤林 薛大明 赵雅芝 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第4期333-336,共4页

采用二元金属作为还原和催化剂，对水中三氯甲烷、四氯化碳和三氯乙烯的还原特性进行了实验研究。结果表明，Ｆｅ／Ｐｄ和Ｆｅ／Ｎｉ体系对所有３种有机物具有良好的催化脱氯特性，３０ｍｉｎ内脱氯率大于８５％。对三氯甲烷，仅用零价... 采用二元金属作为还原和催化剂，对水中三氯甲烷、四氯化碳和三氯乙烯的还原特性进行了实验研究。结果表明，Ｆｅ／Ｐｄ和Ｆｅ／Ｎｉ体系对所有３种有机物具有良好的催化脱氯特性，３０ｍｉｎ内脱氯率大于８５％。对三氯甲烷，仅用零价铁即可达到近８０％的脱氯效率。水中的铁浓度和ｐＨ值在反应初期随反应时间而增高，反应后期却降低，文中对此原因作了理论分析。 展开更多

关键词 零价金属 脱氯反应 有机氯 催化 水体污染

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纳米Pd/Fe双金属对2,4-二氯酚的脱氯机理及动力学 被引量：30

2

作者 徐新华 金剑 +1 位作者 卫建军 汪大(Hui) 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期561-567,共7页

采用纳米Pd Fe双金属对2,4 二氯酚(2,4 DCP)进行了催化还原脱氯处理.结果表明,纳米Pd Fe双金属具有较高的比表面积和反应活性,对2,4 DCP具有较好的脱氯效率.当纳米Pd Fe用量在6g·L-1时,2,4 DCP脱氯率达到90%以上;脱氯效率与pH值、... 采用纳米Pd Fe双金属对2,4 二氯酚(2,4 DCP)进行了催化还原脱氯处理.结果表明,纳米Pd Fe双金属具有较高的比表面积和反应活性,对2,4 DCP具有较好的脱氯效率.当纳米Pd Fe用量在6g·L-1时,2,4 DCP脱氯率达到90%以上;脱氯效率与pH值、温度、钯化率、Pd Fe投加量等因素有关.2,4 DCP在脱氯过程中先生成邻氯酚和对氯酚,而后继续脱氯生成苯酚,或由2,4 DCP直接降解成苯酚.2,4 DCP降解符合拟一级反应动力学.2,4 DCP催化还原脱氯反应的活化能为139 7kJ·mol-1. 展开更多

关键词 纳米 2 4-二氯酚 动力学 PD FE 活性 催化还原剂 脱氯反应 地下水

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零价铁对土壤中4-氯苯酚还原脱氯研究 被引量：16

3

作者 胡劲召 陈少瑾 +2 位作者 吴双桃 陈宜菲 谢凝子 《生态环境》 CSCD 北大核心 2005年第3期349-352,共4页

氯苯酚是常见的环境污染物,它们在土壤中的加速分解可以减少对人类健康的危害。以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。结果表明:4-CP可以被来自零价铁的电子还原,零... 氯苯酚是常见的环境污染物,它们在土壤中的加速分解可以减少对人类健康的危害。以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。结果表明:4-CP可以被来自零价铁的电子还原,零价铁能够有效促进土壤中的4-CP脱除苯环上的氯原子,从而达到降低毒性、增加可生化性目的。反应条件如初始pH、时间、零价铁用量等均对4-CP还原脱氯效率有重要影响,特别是当初始pH值控制在偏酸时更有利于反应的进行。在零价铁加入量500mg、初始pH=4、反应时间7d的条件下,零价铁对土壤中4-CP还原脱氯效率最高可以达到65%。利用实验数据,对零价铁作用下4-CP还原脱氯的反应机理也进行了初步探讨。 展开更多

关键词 零价铁 土壤修复 4-氯苯酚 脱氯反应

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Fe/Cu催化还原法处理氯代有机物的机理分析 被引量：11

4

作者 吴德礼 马鲁铭 +1 位作者 徐文英 周荣丰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期30-33,共4页

研究了多种氯代有机物在铁、铜二金属体系中的还原脱氯处理效果,着重分析了氯代有机物还原脱氯处理中的机理问题,探讨了还原脱氯反应的基本原理、还原脱氯反应中pH值的变化、出水中Fe2+浓度的变化以及有机物结构性质对还原脱氯反应的影响。

关键词 氯代有机物 催化还原法 机理分析 CU FE 脱氯反应 处理效果 还原脱氯 金属体系 基本原理 结构性质 氯处理 重分析 pH值 出水

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纳米镍/铁去除氯代烃影响因素的探讨 被引量：15

5

作者 刘菲 黄园英 张国臣 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期150-154,共5页

氯代烃是地下水中最常检出的有机污染物之一,传统的处理方法去除率很低。近年来随着铁还原技术的发展,纳米铁和纳米双金属也成为一个活跃的研究领域。利用批实验的研究方法以四氯乙烯(PCE)和四氯化碳(CT)为目标污染物,研究纳米镍/铁在去... 氯代烃是地下水中最常检出的有机污染物之一,传统的处理方法去除率很低。近年来随着铁还原技术的发展,纳米铁和纳米双金属也成为一个活跃的研究领域。利用批实验的研究方法以四氯乙烯(PCE)和四氯化碳(CT)为目标污染物,研究纳米镍/铁在去除PCE过程中的影响因素。实验结果表明,在碱性条件下,纳米Ni/Fe对PCE脱氯速率比在酸性和中性条件下脱氯速率更快;纳米Ni/Fe对初始浓度为6·51mg/L的PCE溶液脱氯速率是对初始浓度为20·56mg/L的PCE溶液脱氯速率的1·8倍;对于氯代程度相同的CT和PCE,对CT的脱氯速率明显快于对PCE。 展开更多

关键词 四氯乙烯(PCE) 四氯化碳(CT) 纳米镍/铁 反应速率 脱氯反应

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零价铁对土壤中六氯乙烷还原脱氯研究 被引量：7

6

作者 胡劲召 陈少瑾 +3 位作者 吴双桃 陈宜菲 谢凝子 张二华 《广东化工》 CAS 2005年第8期23-26,共4页

本文研究了常温常压下Fe0及其负载贵金属的多组分体系及其他反应条件对土壤中六氯乙烷还原脱氯效率的影响。实验证明:Fe0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初... 本文研究了常温常压下Fe0及其负载贵金属的多组分体系及其他反应条件对土壤中六氯乙烷还原脱氯效率的影响。实验证明:Fe0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。文中对零价铁还原脱氯反应机理和助剂甲酸铵的作用机理作了初步探讨。 展开更多

关键词 零价铁 脱氯反应 六氯乙烷 土壤修复 还原脱氯 土壤溶液 氯乙烷 PD/FE 多组分体系 反应条件

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2-氯嘧啶的合成工艺研究 被引量：3

7

作者 张进 肖国民 杨为华 《化工时刊》 CAS 2004年第10期22-24,共3页

介绍了 2 -氯嘧啶的合成工艺路线 ,研究了多种因素对每步反应收率的影响 ,得到较佳的工艺条件。实验结果表明丙二酸二乙酯和盐酸胍反应以 4h为佳 ,合成的 4 ,6 -二羟基 - 2 -氨基嘧啶以二氯甲烷为溶剂反应得 4 ,6 -二氯- 2 -氨基嘧啶 ,... 介绍了 2 -氯嘧啶的合成工艺路线 ,研究了多种因素对每步反应收率的影响 ,得到较佳的工艺条件。实验结果表明丙二酸二乙酯和盐酸胍反应以 4h为佳 ,合成的 4 ,6 -二羟基 - 2 -氨基嘧啶以二氯甲烷为溶剂反应得 4 ,6 -二氯- 2 -氨基嘧啶 ,脱氯反应的较佳配比为n(Na)∶n(Zn)∶n(4,6 -二氯 - 2 -氨基嘧啶 ) =2 .6∶3∶1,合成 2 -氯嘧啶的较佳原料配比为n(2 -氨基嘧啶 )∶n(ZnCl2 )∶n(NaNO2 ) =1∶3∶1.7,反应总收率为 4 3.7%。 展开更多

关键词 2-氯嘧啶 合成工艺 2-氨基嘧啶 丙二酸二乙酯 盐酸胍 二氯甲烷 脱氯反应 原料配比 医药 农药

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六氟-2-丁烯的合成研究进展 被引量：4

8

作者 付庆 孙晓刚 +1 位作者 向绍基 孔小林 《有机氟工业》 CAS 2012年第1期30-33,共4页

六氟-2-丁烯(HFC-1336)ODP值为零,GWP值很低(GWP100 yr ITH=9.4(NOAA)),是发泡剂HCFC-141b的理想替代品之一。对其合成方法进行了文献综述,在文献基础上得出以六氟-2,3-二氯-2-丁烯(R1316)为原料经两步反应合成HFC-1336的工艺具有工业... 六氟-2-丁烯(HFC-1336)ODP值为零,GWP值很低(GWP100 yr ITH=9.4(NOAA)),是发泡剂HCFC-141b的理想替代品之一。对其合成方法进行了文献综述,在文献基础上得出以六氟-2,3-二氯-2-丁烯(R1316)为原料经两步反应合成HFC-1336的工艺具有工业化应用前景。 展开更多

关键词 六氟-2-丁烯 六氟-2-丁炔 R1316 加氢反应 脱氯反应 锌粉 合成

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溶剂对脱氯反应制备全氟甲基乙烯基醚的影响

9

作者 倪华 邹学鹏 +2 位作者 王清 胡俊 赖碧红 《有机氟工业》 CAS 2023年第1期6-9,共4页

全氟甲基乙烯基醚是一种重要的全氟烯醚单体,可用于制备多种高性能含氟材料。1,2-二氯三氟乙基三氟甲醚(CF_(2)ClCFClOCF3)是制备全氟甲基乙烯基醚的重要原料,其脱氯反应是生产全氟甲基乙烯基醚的最后一步化学反应。研究了不同溶剂对脱... 全氟甲基乙烯基醚是一种重要的全氟烯醚单体,可用于制备多种高性能含氟材料。1,2-二氯三氟乙基三氟甲醚(CF_(2)ClCFClOCF3)是制备全氟甲基乙烯基醚的重要原料,其脱氯反应是生产全氟甲基乙烯基醚的最后一步化学反应。研究了不同溶剂对脱氯反应制备全氟甲基乙烯基醚的影响。 展开更多

关键词 全氟甲基乙烯基醚 1 2-二氯三氟乙基三氟甲醚 脱氯反应

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HSD-T-1型高氯容脱氯剂的研制 被引量：2

10

作者 赵春梅 《化肥工业》 CAS 2003年第5期19-21,共3页

分析了脱氯反应的原理和吸收模型 ,开发出HSD -T - 1型脱氯剂。该脱氯剂为条形 ( 4× 5～ 10 ) ,微红色 ,堆比重为 0 .7～ 0 .8kg/L ,侧压强度≥ 6 5N/cm ,比表面 35～ 4 5m2 /g ,孔容 0 .3～ 0 .4mL/g。经过实验室小试和放大试验 ... 分析了脱氯反应的原理和吸收模型 ,开发出HSD -T - 1型脱氯剂。该脱氯剂为条形 ( 4× 5～ 10 ) ,微红色 ,堆比重为 0 .7～ 0 .8kg/L ,侧压强度≥ 6 5N/cm ,比表面 35～ 4 5m2 /g ,孔容 0 .3～ 0 .4mL/g。经过实验室小试和放大试验 ,证实该脱氯剂具有良好的脱氯效果 ,能够满足生产要求。该脱氯剂适用于原料气和原料油精脱氯 ,净化度可达≤ 0 .1× 10 -6,氯容高 ,使用温度为室温至 35 0℃。 展开更多

关键词 脱氯剂 研制 原料气 净化度 氢气 制备 脱氯反应

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纳米镍-铁去除四氯乙烯的影响因素 被引量：2

11

作者 刘菲 黄园英 崔卫华 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期563-567,共5页

氯代烃是地下水中最常检出的有机污染物之一,传统的处理方法需要很长时间与大量经费。本文利用批实验的研究方法以四氯乙烯(PCE)为目标污染物,研究纳米镍铁在去除PCE过程中的影响因素。实验结果表明,暴露后的纳米镍铁脱氯速率比不暴露... 氯代烃是地下水中最常检出的有机污染物之一,传统的处理方法需要很长时间与大量经费。本文利用批实验的研究方法以四氯乙烯(PCE)为目标污染物,研究纳米镍铁在去除PCE过程中的影响因素。实验结果表明,暴露后的纳米镍铁脱氯速率比不暴露时速率降低约4倍;反应温度是影响反应速率的重要因素之一,每升高10℃,反应速率常数kSA提高2～3倍;在一定范围内,镍/铁质量比越高,越利于脱氯反应的快速进行,镍/铁的质量比为8%左右时,对氯代烃脱氯速率最快;反应液中的溶解氧不利于纳米颗粒对氯代烃的降解。 展开更多

关键词 四氯乙烯(PCE) 纳米镍-铁 反应速率 脱氯反应

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基于CPFD方法的燃煤电厂烟气脱氯模拟研究 被引量：1

12

作者 李恒凡 焦世权 +2 位作者 李玉龙 郑子潘 韩中合 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期857-864,共8页

为了降低锅炉尾部烟道内HCl质量浓度,减少废水的产生,将Ca(OH)_(2)雾化浆液喷入尾部烟道,针对Ca(OH)_(2)浆液脱除烟气中HCl的脱氯过程,以某330 MW锅炉尾部烟道为研究对象,基于计算颗粒流体力学(CPFD)方法建立脱氯过程中烟气与Ca(OH)_(2... 为了降低锅炉尾部烟道内HCl质量浓度,减少废水的产生,将Ca(OH)_(2)雾化浆液喷入尾部烟道,针对Ca(OH)_(2)浆液脱除烟气中HCl的脱氯过程,以某330 MW锅炉尾部烟道为研究对象,基于计算颗粒流体力学(CPFD)方法建立脱氯过程中烟气与Ca(OH)_(2)浆液间的传热传质模型及化学反应模型,分析了钙氯化学计量比、烟气速度、烟气温度、液滴温度、液滴粒径、浆液质量分数及HCl和SO_(2)质量浓度对脱氯效率的影响。结果表明:随着化学计量比的增加,脱氯效率逐渐升高,但升高幅度逐渐减小;相同化学计量比时,烟气速度、液滴温度和烟气中SO_(2)质量浓度对脱氯效率几乎没有影响,脱氯效率的变化在3.65%以内;烟气温度升高、浆液质量分数增大和HCl质量浓度减小都会降低脱氯效率;脱氯效率随着液滴平均粒径的增大先升高后降低,当液滴平均粒径为80μm时,脱氯效率最高;在实际应用中,必须选择合理的化学计量比及液滴粒径和浆液质量分数,在提高脱氯效率的同时以防对尾部烟道及后续设备产生不利影响。 展开更多

关键词 脱硫废水 CPFD 脱氯反应 脱氯效率 化学计量比

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碱性条件下D_4/MCPS反应体系中脱氯反应的研究 被引量：1

13

作者 戴世茂 陈碧 +1 位作者 詹晓力 陈丰秋 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期513-518,共6页

研究发现碱性条件下D4(八甲基环四硅氧烷)与MCPS(γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷)直接共聚时,副反应脱氯反应是聚合反应强烈的竞争反应。为了减少副反应的发生,研究了脱氯反应可能的机理和动力学。通过考察反应温度和反应时间对碱性条件下D4... 研究发现碱性条件下D4(八甲基环四硅氧烷)与MCPS(γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷)直接共聚时,副反应脱氯反应是聚合反应强烈的竞争反应。为了减少副反应的发生,研究了脱氯反应可能的机理和动力学。通过考察反应温度和反应时间对碱性条件下D4/MCPS反应体系脱氯反应的影响,发现不同温度下脱氯反应遵循不同的机理。在60℃以下,总体反应表现为0级反应,活化能为4.46 kJ/mol,指前因子k0为2.544×10-6s-1,当温度高于60℃,反应开始逐步偏离0级反应,表现出1级反应的特征,活化能为3.81 kJ/mol,指前因子k0为0.128 2 L/(mol.s)。 展开更多

关键词 γ-氯丙基甲基二甲氯基硅烷 八甲基环四硅氯烷 脱氯反应 反应机理

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T321——硫化异丁烯合成过程中的连续化脱氯反应实验 被引量：2

14

作者 刘亚芬 冯德福 《化工时刊》 CAS 2005年第3期26-28,共3页

阐述了连续化脱氧反应的可行性、实验过程、结果及工艺流程图。验证了连续化生产硫烯的性能及应用。认为 :采用连续化法杜绝污水的产生 ,改变有关硫烯合成反应条件、防止废气的生成 ,改变了由于溶剂不足导致反应难于进行到底 ,产品含硫... 阐述了连续化脱氧反应的可行性、实验过程、结果及工艺流程图。验证了连续化生产硫烯的性能及应用。认为 :采用连续化法杜绝污水的产生 ,改变有关硫烯合成反应条件、防止废气的生成 ,改变了由于溶剂不足导致反应难于进行到底 ,产品含硫量低 ,其它各项指标难于达到要求的问题 ,使产品质量稳定 ,均一。可使操作连续化进行 ,易于进行生产自动化的控制。使环保效益、经济效益均好。 展开更多

关键词 硫化异丁烯 脱氯反应 合成过程 工艺流程图 连续化生产 生产自动化 脱氧反应 实验过程 连续化法 反应条件 质量稳定 环保效益 经济效益 含硫量 产品 溶剂

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PRELIMINARY RESEARCH ON DECHLORINATION OF 2,4-DICHLOROPHENOL BY NANOSCALE Pd/Fe 被引量：2

15

作者 卫建军 徐新华 +1 位作者 刘永 汪大翚 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期163-165,共3页

关键词 2 4-二氯苯酚 脱氯反应 纳米粒子 催化剂 钯 铁 有机化学工业 废水处理

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再生钯炭用于制备甲烯土霉素 被引量：2

16

作者 夏秀慧 《医药工业》 CAS 1981年第4期43-44,共2页

甲烯土霉素是四环类新型半合成广谱抗菌素,抗菌谱同四环素。适用于治疗呼吸系统、消化系统、生殖泌尿系统的感染以及外科、皮肤及软组织、产科与妇科的感染。甲烯土霉素可以土霉素碱为起始原料,经氯代、脱水、脱氯、转化而制得。根据国... 甲烯土霉素是四环类新型半合成广谱抗菌素,抗菌谱同四环素。适用于治疗呼吸系统、消化系统、生殖泌尿系统的感染以及外科、皮肤及软组织、产科与妇科的感染。甲烯土霉素可以土霉素碱为起始原料,经氯代、脱水、脱氯、转化而制得。根据国外资料报道,第三步脱氯反应方法除用钯炭部分氢化外尚有电解脱氯,活性镍脱氯、保险粉脱氯、锌脱氯等方法。我们将生产强力霉素用过的钯炭进行再生处理时,发现钯炭不仅是一种氢化触媒,而且也是一种良好的通氢脱氯触媒。 展开更多

关键词 甲烯土霉素 生成物 毒剂 脱氧土霉素 脱氯反应 强力霉素

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1,2-二氟四氯乙烷脱氯新工艺开发 被引量：2

17

作者 陈彬彬 赖碧红 +1 位作者 罗生乔 黎爽 《有机氟工业》 CAS 2015年第2期7-9,56,共4页

针对传统的1,2-二氟四氯乙烷（F112）脱氯反应的溶剂体系存在易燃易爆危险性、锌粉结块影响反应进行等问题,通过对脱氯体系的溶剂种类、配比、锌粉规格和用量等影响因素进行试验,优选了一种更安全、环保、高效的脱氯溶剂体系,优选m（水... 针对传统的1,2-二氟四氯乙烷（F112）脱氯反应的溶剂体系存在易燃易爆危险性、锌粉结块影响反应进行等问题,通过对脱氯体系的溶剂种类、配比、锌粉规格和用量等影响因素进行试验,优选了一种更安全、环保、高效的脱氯溶剂体系,优选m（水）∶m（DMF）为1.6~3、n（Zn）∶n（F112）为1.29、锌粉粒度为200目。 展开更多

关键词 1 2-二氟四氯乙烷 脱氯反应 1 2-二氟二氯乙烯 全氟甲基乙烯基醚

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环境有机质对FeS—水体系中林丹脱氯转化的影响 被引量：2

18

作者 任明忠 许振成 +1 位作者 方建德 刘相梅 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第1期9-12,共4页

采用批处理方法,评价几种典型的环境有机质对缺氧或无氧FeS—水体系中,林丹非生物脱氯转化动力学的影响。测定了不同反应介质条件下,林丹的非生物脱氯转化速率和产物的分布。结果表明,反应体系中高浓度的表面活性剂对林丹的转化有明显... 采用批处理方法,评价几种典型的环境有机质对缺氧或无氧FeS—水体系中,林丹非生物脱氯转化动力学的影响。测定了不同反应介质条件下,林丹的非生物脱氯转化速率和产物的分布。结果表明,反应体系中高浓度的表面活性剂对林丹的转化有明显的抑制作用,转化速率为对照体系的18%;萘醌对林丹转化的速率及其产物分布均没有明显的影响;加入25mg/L胡敏酸可使林丹的转化速率提高1.29倍;加入2mmol/L2,2′-联吡啶明使林丹的转化速率提高2.2倍。研究表明,水生态环境中与FeS共存的有机物可能对有机氯污染物的自然衰减产生较大影响。 展开更多

关键词 环境化学 林丹 FES 环境有机质 脱氯反应

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盐酸多西环素的合成新方法 被引量：1

19

作者 徐桂清 朱荣荣 +5 位作者 毛雪莹 毛龙飞 吴斗灿 高原 姜玉钦 李伟 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第2期145-148,共4页

盐酸多西环素为重要的人兽两用药,其生产过程中的脱氯和不对称氢化反应对产品的收率和质量有重要影响。以11α-氯代甲烯土霉素为起始原料,自制钯炭为催化剂,经脱氯、氢化和转盐3步反应合成了盐酸多西环素,总收率达58.4%,其结构经~1H NM... 盐酸多西环素为重要的人兽两用药,其生产过程中的脱氯和不对称氢化反应对产品的收率和质量有重要影响。以11α-氯代甲烯土霉素为起始原料,自制钯炭为催化剂,经脱氯、氢化和转盐3步反应合成了盐酸多西环素,总收率达58.4%,其结构经~1H NMR确证。 展开更多

关键词 盐酸多西环素 脱氯反应 不对称氢化反应 药物合成

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3,4-二氯-六氟-1-丁烯脱氯制备六氟丁二烯的研究 被引量：1

20

作者 张智勇 《有机氟工业》 CAS 2016年第4期8-10,共3页

对3,4-二氯-六氟-1-丁烯脱氯生成六氟丁二烯的反应过程进行了研究,在反应温度38~45℃及压力0.06 MPa的条件下,在极性溶剂中用锌粉对3,4-二氯-六氟-1-丁烯进行脱氯制得六氟丁二烯。在锌粉过量50%的条件下,六氟丁二烯收率可达94%以上,选... 对3,4-二氯-六氟-1-丁烯脱氯生成六氟丁二烯的反应过程进行了研究,在反应温度38~45℃及压力0.06 MPa的条件下,在极性溶剂中用锌粉对3,4-二氯-六氟-1-丁烯进行脱氯制得六氟丁二烯。在锌粉过量50%的条件下,六氟丁二烯收率可达94%以上,选择性可达96%以上。 展开更多

关键词 三氟氯乙烯 脱氯反应 六氟丁二烯 3 4-二氯-六氟-1-丁烯

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