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Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤动物模型建立
被引量:
4
1
作者
李英夫
李明军
+3 位作者
廉晓宇
宣兆博
鲁艳梅
涂丽莉
《黑龙江医药科学》
2015年第2期24-25,共2页
目的:建立Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤模型,为胶质瘤药物的药效学研究提供实验基础。方法:采用立体定向技术,将体外培养的SHG-44胶质瘤细胞浓缩悬液,5×10^6/10μL接种于Wistar大鼠的右侧尾状核区,种植后连续观察大鼠的生存状态,并...
目的:建立Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤模型,为胶质瘤药物的药效学研究提供实验基础。方法:采用立体定向技术,将体外培养的SHG-44胶质瘤细胞浓缩悬液,5×10^6/10μL接种于Wistar大鼠的右侧尾状核区,种植后连续观察大鼠的生存状态,并于7d行MRI扫描,将未成瘤的大鼠去除,分别于7d、14d、21d、自然死亡几个区间观察大鼠的生存状态,21d处死和自然死亡的大鼠,取脑制作病理切片,HE染色,光镜下观察。结果:1周内均较活泼,全部正常,术后1~2周表现为表现为精神萎靡,反应迟钝,食欲不振,活动减少,体重下降,步态不稳,2周后上述症状加重,逐渐有死亡的大鼠。HE染色可明显观察到大鼠脑胶质瘤的形成。结论:建立的Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤动物模型可靠稳定,其肿瘤生长特性及病理特征与人脑胶质瘤相似,可作为临床胶质瘤研究的理想模型。
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关键词
脑
胶质瘤
模型
WISTAR大鼠
SHG-44
病理学
下载PDF
职称材料
弥散张量成像在大鼠脑胶质瘤模型中的应用
被引量:
3
2
作者
伍碧武
张义
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期557-560,共4页
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的一种恶性肿瘤,呈弥漫浸润性生长,与周围组织分界不清,与重要神经纤维柬关系紧密。这种生物学特性使术者很难在肉眼或显微镜下真正做到肿瘤全切除,肿瘤留有残余,术后易复发,扩大切除范围则容易损伤...
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的一种恶性肿瘤,呈弥漫浸润性生长,与周围组织分界不清,与重要神经纤维柬关系紧密。这种生物学特性使术者很难在肉眼或显微镜下真正做到肿瘤全切除,肿瘤留有残余,术后易复发,扩大切除范围则容易损伤正常白质纤维束,造成相应的神经功能障碍。如何明确肿瘤的边界及其与白质纤维束之间的关系,是目前亟待解决的问题。20世纪90年代中期,
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关键词
弥散张量成像
大鼠
脑
胶质瘤
模型
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职称材料
慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用
被引量:
2
3
作者
宋大勇
李志强
+3 位作者
权哲
赵军
张宁
许大远
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期281-283,共3页
目的比较移植性肿瘤动物模型与慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用效果。方法选取50名临床8年制5年级学生,根据不同的实验操作,将学生随机分为移植性肿瘤动物模型组(n=25)以及慢病毒介导的胶质瘤模型组(n=25)。移植性肿瘤动物模型组...
目的比较移植性肿瘤动物模型与慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用效果。方法选取50名临床8年制5年级学生,根据不同的实验操作,将学生随机分为移植性肿瘤动物模型组(n=25)以及慢病毒介导的胶质瘤模型组(n=25)。移植性肿瘤动物模型组以大鼠胶质瘤细胞系9L脑纹状体注射Wistar大鼠模型进行实验操作;而慢病毒介导的胶质瘤模型组则以慢病毒载体介导Ras的表达以及Akt的激活,注射胶质纤维酸性蛋白(GFAP)-Cre基因小鼠进行实验操作。教学结束后比较两组的教学反馈和教学成果。结果与移植性肿瘤动物模型组相比,慢病毒介导的胶质瘤模型组成员对该模型的教学反馈评价更高,该模型的重复性更好,使学生对肿瘤分子水平的认识更深入,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中应用具有可行性,不仅提供了一个较新的模型,也使得学生能够从分子水平认识肿瘤,对于肿瘤的理解更为深入。
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关键词
慢病毒介导的
胶质瘤
模型
转基因型
脑
胶质瘤
模型
移植
脑
胶质瘤
模型
教学
学生
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职称材料
大鼠脑胶质瘤模型构建
4
作者
张新华
王广军
《泰山医学院学报》
CAS
2008年第9期718-719,共2页
关键词
大鼠
脑
胶质瘤
模型
构建
细胞
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职称材料
MR弥散张量成像和灌注成像对鼠脑C6胶质瘤模型的量化分析
5
作者
赵倩
史长征
+1 位作者
罗良平
周慧玲
《广州医学院学报》
2014年第3期1-4,共4页
目的:探讨MR弥散张量成像和灌注成像在大鼠C6脑胶质瘤模型诊断中的意义。方法:构建大鼠C6脑胶质瘤模型,选择肿瘤最大层面分别获取Ktrans、Kep、Ve、MD和FA图。结果:Ktrans、Kep、Ve、MD和FA值在肿瘤区域、坏死区域和正常脑组织均存在统...
目的:探讨MR弥散张量成像和灌注成像在大鼠C6脑胶质瘤模型诊断中的意义。方法:构建大鼠C6脑胶质瘤模型,选择肿瘤最大层面分别获取Ktrans、Kep、Ve、MD和FA图。结果:Ktrans、Kep、Ve、MD和FA值在肿瘤区域、坏死区域和正常脑组织均存在统计学差异(P<0.001)。Ktrans值与Kep值呈高度正相关(肿瘤区域:0.932,P<0.001;坏死区域:0.921,P<0.00l;正常组织:0.071,P=0.676);扣除Ktrans值的影响,Kep值和Ve值呈负相关(肿瘤区域:-0.602,P<0.001;坏死区域:-0.617,P<0.001;正常组织:0.084,P=0.626);扣除Kep值的影响,Ktrans值和Ve值呈正相关(肿瘤区域:0.406,P=0.014;坏死区域:0.582,P<0.001;正常组织:0.275,P=0.105)。FA值和MD值呈现负相关(肿瘤区域:-0.898,P<0.001;坏死区域:-0.782,P<0.001;正常组织:-0.478,P=0.003)。结论:MR弥散张量成像和灌注成像有助于胶质瘤模型中肿瘤区域、坏死区域和正常脑组织的鉴别。
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关键词
MR弥散张量成像
灌注成像
大鼠/C6
脑
胶质瘤
模型
下载PDF
职称材料
题名
Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤动物模型建立
被引量:
4
1
作者
李英夫
李明军
廉晓宇
宣兆博
鲁艳梅
涂丽莉
机构
佳木斯大学附属第一医院神经外科
出处
《黑龙江医药科学》
2015年第2期24-25,共2页
基金
黑龙江省卫计委课题项目
编号:2014-222
文摘
目的:建立Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤模型,为胶质瘤药物的药效学研究提供实验基础。方法:采用立体定向技术,将体外培养的SHG-44胶质瘤细胞浓缩悬液,5×10^6/10μL接种于Wistar大鼠的右侧尾状核区,种植后连续观察大鼠的生存状态,并于7d行MRI扫描,将未成瘤的大鼠去除,分别于7d、14d、21d、自然死亡几个区间观察大鼠的生存状态,21d处死和自然死亡的大鼠,取脑制作病理切片,HE染色,光镜下观察。结果:1周内均较活泼,全部正常,术后1~2周表现为表现为精神萎靡,反应迟钝,食欲不振,活动减少,体重下降,步态不稳,2周后上述症状加重,逐渐有死亡的大鼠。HE染色可明显观察到大鼠脑胶质瘤的形成。结论:建立的Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤动物模型可靠稳定,其肿瘤生长特性及病理特征与人脑胶质瘤相似,可作为临床胶质瘤研究的理想模型。
关键词
脑
胶质瘤
模型
WISTAR大鼠
SHG-44
病理学
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
弥散张量成像在大鼠脑胶质瘤模型中的应用
被引量:
3
2
作者
伍碧武
张义
机构
复旦大学附属上海市第五人民医院神经外科
复旦大学附属华山医院神经外科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期557-560,共4页
文摘
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的一种恶性肿瘤,呈弥漫浸润性生长,与周围组织分界不清,与重要神经纤维柬关系紧密。这种生物学特性使术者很难在肉眼或显微镜下真正做到肿瘤全切除,肿瘤留有残余,术后易复发,扩大切除范围则容易损伤正常白质纤维束,造成相应的神经功能障碍。如何明确肿瘤的边界及其与白质纤维束之间的关系,是目前亟待解决的问题。20世纪90年代中期,
关键词
弥散张量成像
大鼠
脑
胶质瘤
模型
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用
被引量:
2
3
作者
宋大勇
李志强
权哲
赵军
张宁
许大远
机构
上海交通大学附属第六人民医院南院
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期281-283,共3页
文摘
目的比较移植性肿瘤动物模型与慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用效果。方法选取50名临床8年制5年级学生,根据不同的实验操作,将学生随机分为移植性肿瘤动物模型组(n=25)以及慢病毒介导的胶质瘤模型组(n=25)。移植性肿瘤动物模型组以大鼠胶质瘤细胞系9L脑纹状体注射Wistar大鼠模型进行实验操作;而慢病毒介导的胶质瘤模型组则以慢病毒载体介导Ras的表达以及Akt的激活,注射胶质纤维酸性蛋白(GFAP)-Cre基因小鼠进行实验操作。教学结束后比较两组的教学反馈和教学成果。结果与移植性肿瘤动物模型组相比,慢病毒介导的胶质瘤模型组成员对该模型的教学反馈评价更高,该模型的重复性更好,使学生对肿瘤分子水平的认识更深入,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中应用具有可行性,不仅提供了一个较新的模型,也使得学生能够从分子水平认识肿瘤,对于肿瘤的理解更为深入。
关键词
慢病毒介导的
胶质瘤
模型
转基因型
脑
胶质瘤
模型
移植
脑
胶质瘤
模型
教学
学生
Keywords
Slow virus mediated glioma model
Genetically modified type glioma model
Transplantation of glioma model
Teaching
Student
分类号
G642 [文化科学—高等教育学]
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职称材料
题名
大鼠脑胶质瘤模型构建
4
作者
张新华
王广军
机构
泰山医学院附属医院神经外科
山东省济宁市第一人民医院急救中心
出处
《泰山医学院学报》
CAS
2008年第9期718-719,共2页
关键词
大鼠
脑
胶质瘤
模型
构建
细胞
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
R-332 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
MR弥散张量成像和灌注成像对鼠脑C6胶质瘤模型的量化分析
5
作者
赵倩
史长征
罗良平
周慧玲
机构
广州医科大学公共卫生学院统计系
暨南大学附属第一医院医学影像中心
出处
《广州医学院学报》
2014年第3期1-4,共4页
基金
国家自然科学基金项目(81202284)
广东省自然科学基金项目(S2011040004735)
广东高校优秀青年创新人才培养计划项目(LYM1106)
文摘
目的:探讨MR弥散张量成像和灌注成像在大鼠C6脑胶质瘤模型诊断中的意义。方法:构建大鼠C6脑胶质瘤模型,选择肿瘤最大层面分别获取Ktrans、Kep、Ve、MD和FA图。结果:Ktrans、Kep、Ve、MD和FA值在肿瘤区域、坏死区域和正常脑组织均存在统计学差异(P<0.001)。Ktrans值与Kep值呈高度正相关(肿瘤区域:0.932,P<0.001;坏死区域:0.921,P<0.00l;正常组织:0.071,P=0.676);扣除Ktrans值的影响,Kep值和Ve值呈负相关(肿瘤区域:-0.602,P<0.001;坏死区域:-0.617,P<0.001;正常组织:0.084,P=0.626);扣除Kep值的影响,Ktrans值和Ve值呈正相关(肿瘤区域:0.406,P=0.014;坏死区域:0.582,P<0.001;正常组织:0.275,P=0.105)。FA值和MD值呈现负相关(肿瘤区域:-0.898,P<0.001;坏死区域:-0.782,P<0.001;正常组织:-0.478,P=0.003)。结论:MR弥散张量成像和灌注成像有助于胶质瘤模型中肿瘤区域、坏死区域和正常脑组织的鉴别。
关键词
MR弥散张量成像
灌注成像
大鼠/C6
脑
胶质瘤
模型
Keywords
MR
DTI
PWI
rat/MR brain gliomas C6 model
分类号
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Wistar大鼠SHG-44脑胶质瘤动物模型建立
李英夫
李明军
廉晓宇
宣兆博
鲁艳梅
涂丽莉
《黑龙江医药科学》
2015
4
下载PDF
职称材料
2
弥散张量成像在大鼠脑胶质瘤模型中的应用
伍碧武
张义
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
下载PDF
职称材料
3
慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用
宋大勇
李志强
权哲
赵军
张宁
许大远
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
下载PDF
职称材料
4
大鼠脑胶质瘤模型构建
张新华
王广军
《泰山医学院学报》
CAS
2008
0
下载PDF
职称材料
5
MR弥散张量成像和灌注成像对鼠脑C6胶质瘤模型的量化分析
赵倩
史长征
罗良平
周慧玲
《广州医学院学报》
2014
0
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