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电针抑制脑缺血再灌注损伤大鼠细胞凋亡机制研究 被引量：7
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作者 傅旖灵 聂妍琦 +4 位作者 刘孜琦 陆梦 郁洁 雷晓明 《陕西中医》 CAS 2023年第3期285-289,共5页
目的:从肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)/激活性蛋白激酶C受体1(RACK1)分子开关探讨电针干预脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠细胞凋亡机制。方法:64只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、依达拉奉组、电针组,每组16只。线栓法制备CIRI大鼠模型后,... 目的:从肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)/激活性蛋白激酶C受体1(RACK1)分子开关探讨电针干预脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠细胞凋亡机制。方法:64只SD大鼠随机分成假手术组、模型组、依达拉奉组、电针组,每组16只。线栓法制备CIRI大鼠模型后,依达拉奉组、电针组每12 h分别予依达拉奉溶液给药和“内关”“百会”穴电针干预,共5次。Longa法评价大鼠神经功能缺损症状;TTC染色法观察大鼠脑组织缺血损伤情况;TUNEL染色法检测细胞凋亡指数;Western blotting法检测RACK1、p-IRE1α、CHOP蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分、凋亡指数、CHOP表达升高,RACK1表达降低,差异有统计学意义(均P<0.01)。与模型组比较,治疗后电针组、依达拉奉组大鼠神经功能缺损评分、凋亡指数降低,电针组大鼠RACK1、p-IRE1α表达升高,CHOP表达下降,差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗后与模型组比较,依达拉奉组大鼠p-IRE1α表达升高,CHOP表达下降,差异有统计学意义(均P<0.01)。依达拉奉组与电针组大鼠神经功能缺损评分、细胞凋亡指数比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。电针组大鼠RACK1表达高于依达拉奉组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:电针可抑制CIRI大鼠脑组织内细胞凋亡,减轻脑损伤,其机制可能与针刺启动IRE1α/RACK1分子开关相关。 展开更多
关键词 脑缺血后再灌注 电针 依达拉奉 内关穴 百会穴 细胞凋亡 肌醇依赖性激酶1α 激活性蛋白激酶C受体1
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脑络欣通方对大鼠脑缺血后纹状体中5-HT、DA、NE、5-HIAA的影响 被引量：7
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作者 何玲 温安徽 +4 位作者 严郑元 胡建鹏 徐伟 谭辉 王键 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期740-744,I0002,共6页
目的研究脑络欣通方对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠100只,随机分为假手术组、模型组、预处理组、治疗3 d组、治疗7 d组,每组20只。复制MCAO(脑中动脉栓塞)/R大鼠模型。治疗3 d组造模后连续给予脑络欣通方3 d、治疗7 ... 目的研究脑络欣通方对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠100只,随机分为假手术组、模型组、预处理组、治疗3 d组、治疗7 d组,每组20只。复制MCAO(脑中动脉栓塞)/R大鼠模型。治疗3 d组造模后连续给予脑络欣通方3 d、治疗7 d组造模后连续给予脑络欣通方7 d,预处理组造模前给予脑络欣通方药7 d,3组每天灌胃给药2次,8.54 m L/kg。假手术组及模型组予以等量生理盐水灌胃7 d。解剖大鼠并取出脑组织,分离纹状体。采用激光多普勒血流仪(LDF)测定梗死侧纹状体局部脑血流量(r CBF);采用TTC染色法检测大鼠脑梗死体积;采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)测定5-HT(5-羟色胺)mRNA、DA(多巴胺)mRNA、NE(去甲肾上腺素)mRNA、5-HIAA(5-羟吲哚乙酸)mRNA的表达含量。结果与假手术组比较,模型组发生明显缺血现象,脑血流量显著降低,脑梗死体积显著升高(P<0.01),其纹状体中的5-HT mRNA、DA mRNA、NE mRNA、5-HIAA mRNA表达水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,脑络欣通方预处理组、治疗3 d、治疗7 d组脑血流量明显恢复,脑梗死体积显著下降(P<0.01),纹状体中的5-HT mRNA、DA mRNA、NE mRNA、5-HIAA mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。结论脑络欣通方具有明显预防和治疗MCAO大鼠脑损伤的作用,通过增加MCAO/R大鼠的脑血流量,降低MCAO/R大鼠脑梗死体积,提高MCAO/R大鼠的纹状体组织中5-HT mRNA、DA mRNA、NE mRNA、5-HIAA mRNA单胺类递质的表达,从而起到抑制缺血后再灌注对大脑纹状体的损伤作用。 展开更多
关键词 脑络欣通方 脑缺血后再灌注 局部脑血流量 去甲肾上腺素 多巴胺 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸 大鼠
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第九届亚澳地区麻醉学术会议
3
作者 吴新文 《中华医学信息导报》 1995年第8期3-4,共2页
第九届亚澳地区麻醉学术会议于1994年11月6～11日在泰国曼谷举行,我国约50位代表参加了会议。会议交流论文千余篇,现仅就创伤麻醉作简要介绍。
关键词 创伤麻醉 气管造口 亚澳 学术会议 重症监护 腹腔内出血 急性肺损伤 心输出量 呼吸道 脑缺血后再灌注
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家兔脑缺血后再灌注损伤与动脉血压相互影响的效应观察
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作者 倪玉兰 肖鹏 +3 位作者 朱彩 谭永芳 陈祥 韩伟 《临床和实验医学杂志》 2011年第19期1528-1529,共2页
目的探讨家兔模型中脑缺血后再灌注损伤与动脉血压之间的关系。方法建立家兔的正常血压、低血压和高血压模型,各随机抽取24只分别纳入空白对照组、低血压动物模型组合高血压动物模型组。施予脑缺血后再灌注损伤实验,观察不同基础血压组... 目的探讨家兔模型中脑缺血后再灌注损伤与动脉血压之间的关系。方法建立家兔的正常血压、低血压和高血压模型,各随机抽取24只分别纳入空白对照组、低血压动物模型组合高血压动物模型组。施予脑缺血后再灌注损伤实验,观察不同基础血压组在不同夹闭颈总动脉时间下的平均动脉压、神经功能损伤评分以及脑梗死体积百分比。结果不同的基础血压家兔在脑缺血再灌注前后,其血压水平变化不大,且变化趋势基本一致;各不同基础血压组中随着颈总动脉的夹闭时间延长,脑损伤也愈发严重;血压对脑损伤有一定影响,高血压的家兔缺血改变出现早,低血压会加重脑损伤。结论本研究成功的建立了家兔高血压和低血压模型,并通过有创的方式监测了脑缺血再灌注前后的平均动脉压,更好地反映了脑缺血再灌注损伤与血压之间的关系,为今后继续深入研究不同基础血压产生脑缺血再灌注损伤的治疗提供了前期实验依据,具有较大的价值。 展开更多
关键词 脑缺血后再灌注 高血压低血压 家兔
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电针结合脑内注射VEGF修复大鼠脑缺血后再灌注损伤的机制研究 被引量：9
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作者 吴家鹏 李学智 +4 位作者 汪莹 马琳 姚太万 张永越 龙飞 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期34-39,共6页
目的观察电针及电针结合脑内注射血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血后再灌注损伤大鼠caspase12、caspasse3、葡萄糖调节蛋白-78(GRP78)的影响,探讨电针结合脑内VEGF对脑缺血后再灌注损伤的修复机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为假手术... 目的观察电针及电针结合脑内注射血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血后再灌注损伤大鼠caspase12、caspasse3、葡萄糖调节蛋白-78(GRP78)的影响,探讨电针结合脑内VEGF对脑缺血后再灌注损伤的修复机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、电针+VEGF组,每组15只。后3组采用线栓法进行大脑中动脉缺血(MCAO)法制作脑缺血后再灌注损伤模型。电针组及电针+VEGF组造模后1d开始电针干预(穴位:百会、曲池、足三里),1次/d,每次30min,共14d。电针+VEGF组大鼠于造模成功后24h行第一次电针干预后,向侧脑室内一次性注入10μL VEGF165(0.025μg/μL)。每组于0d(造模后1d,开始电针干预前)、7d、14d时,各取5只大鼠进行神经功能评分(mNSS)后处死取材,尼氏染色观察脑梗死区组织形态,免疫组化法检测大鼠缺血脑组织GRP78活性,real-time PCR法检测大鼠缺血脑组织caspase12、caspase3、GRP78mRNA表达量。结果 0d、7d、14d时,与假手术组比较,模型组大鼠mNSS评分升高(P<0.05),镜下可见脑梗死征象(尼氏小体数量明显减少且排列混乱,结构不清晰),GRP78免疫阳性细胞数量增多,GRP78mRNA表达升高(P<0.05),caspase12及caspase3mRNA表达升高(P<0.05)。7d和14d时,与模型组比较,电针组以及电针+VEGF组大鼠的mNSS评分降低(P<0.05),镜下脑梗死征象减轻,GRP78免疫阳性细胞数量增多,GRP78mRNA表达增多(P<0.05),caspase12、caspase3mRNA表达降低(P<0.05),电针+VEGF组上述指标变化均较电针组明显(P<0.05)。假手术组各时点间上述指标差异无统计学意义(P>0.05),其余3组mNSS评分(P<0.05)、脑梗死征象、caspase12、caspase3mRNA表达随治疗时间降低(P<0.05),GRP78免疫阳性细胞数量随治疗时间增多,GRP78mRNA表达随治疗时间升高(P<0.05)。结论电针结合脑内注射VEGF可促进脑缺血损伤组织修复,其机制可能与下调caspase12、caspase3基因,上调GRP78基因的表达有关,且其效果� 展开更多
关键词 脑缺血后再灌注损伤 caspase12 CASPASE3 GRP78 电针 VEGF
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电针结合脑内注射血管内皮生长因子对脑缺血再灌注损伤大鼠内质网应激反应相关蛋白ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP的影响 被引量：8
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作者 吴家鹏 李学智 +4 位作者 汪莹 马琳 姚太万 张永越 龙飞 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期341-346,359,共7页
目的:观察电针及电针结合脑内注射血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血后再灌注损伤(CIRI)大鼠内质网应激反应(ERS)相关蛋白转录激活因子6(ATF 6)、肌醇需求酶1(IRE 1)、X盒结合蛋白1(XBP 1)、C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(... 目的:观察电针及电针结合脑内注射血管内皮生长因子(VEGF)对脑缺血后再灌注损伤(CIRI)大鼠内质网应激反应(ERS)相关蛋白转录激活因子6(ATF 6)、肌醇需求酶1(IRE 1)、X盒结合蛋白1(XBP 1)、C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)的影响,探讨电针结合脑内注射VEGF对CIRI的修复作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、VEGF组、电针+VEGF组,每组8只。采用线栓法制备CIRI模型。VEGF组及电针+VEGF组大鼠于造模完成24h后,向侧脑室内注入10!L VEGF(0.025!g/!L)。电针组及电针+VEGF组电针"百会"、左侧"曲池""足三里",1次/d,每次30min,共14d。对各组大鼠进行神经功能评分;尼氏染色法观察大鼠CIRI区域的组织形态学变化;Western blot法检测大鼠脑梗死区组织ERS相关蛋白ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP的表达;荧光定量PCR法检测大鼠梗死区组织ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP mRNA的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分明显升高(P<0.05);与模型组比较,电针组、VEGF组、电针+VEGF组神经功能评分均明显降低(P<0.05);与电针组、VEGF组比较,电针+VEGF组神经功能评分明显降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组CIRI区域尼氏小体数明显减少(P<0.05);与模型组比较,电针组、VEGF组、电针+VEGF组CIRI区域尼氏小体数均明显增多(P<0.05);与电针组、VEGF组比较,电针+VEGF组尼氏小体数明显增多(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠CIRI区域ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP蛋白及mRNA表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,电针组、VEGF组、电针+VEGF组CIRI区域ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP蛋白及mRNA表达均明显降低(P<0.05);与电针组、VEGF组比较,电针+VEGF组ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP蛋白及mRNA表达明显降低(P<0.05)。结论:电针结合脑内注射VEGF可促进CIRI组织修复,其机制可能与下调ERS相关蛋白ATF 6、IRE 1、XBP 1、CHOP的表达有关,且其效果比� 展开更多
关键词 脑缺血后再灌注损伤 电针 内质网应激 内质网应激反应相关蛋白 脑内注射 血管内皮生长因子
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黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后Bcl-2、Caspase-3表达的影响 被引量：7
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作者 靳楠楠 王桂芳 《中医临床研究》 2013年第8期12-13,共2页
目的:观察黄芩苷对脑缺血再灌注损伤后Bcl-2、Caspase-3表达的影响,探讨黄芩苷对脑缺血再灌注损伤后神经细胞的保护作用机制。方法:采用改良线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,给予黄芩苷治疗后观察Bcl-2、Caspase-3的表达。结果:随着黄... 目的:观察黄芩苷对脑缺血再灌注损伤后Bcl-2、Caspase-3表达的影响,探讨黄芩苷对脑缺血再灌注损伤后神经细胞的保护作用机制。方法:采用改良线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,给予黄芩苷治疗后观察Bcl-2、Caspase-3的表达。结果:随着黄芩苷剂量的增加,Bcl-2表达增多,Caspase-3表达减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芩苷能促进神经细胞中Bcl-2的表达,抑制Caspase-3的表达,对脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 黄芩苷 脑缺血后再灌注损伤 BCL-2 CASPASE-3
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