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氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖/缺氧和N-甲基-D-天冬氨酸损伤的保护作用
被引量:
2
1
作者
严乐勤
魏尔清
+1 位作者
沈建中
沈波
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第12期922-926,共5页
目的 观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元的缺糖 缺氧 (OGD)和N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)损伤的潜在保护作用及其机制。方法 海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通 95 %N2 +5 %CO2 诱导。通过测定TT...
目的 观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元的缺糖 缺氧 (OGD)和N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)损伤的潜在保护作用及其机制。方法 海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通 95 %N2 +5 %CO2 诱导。通过测定TTC染色后形成的红色产物来分析脑片活性。结果 氟哌啶醇 (1和 10 μmol·L- 1 )抑制OGD损伤 ,抑制率分别为 17 7%和 2 5 %,而D2 多巴胺受体拮抗剂多潘立酮无此作用。NMDA也能显著降低海马脑片及原代神经元的活性 ,而氟哌啶醇可抑制这一损伤作用。结论 氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片OGD和原代神经元NMDA损伤有保护作用。
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关键词
氟哌啶醇
海马
原代神经元
N-甲基-D-天冬氨酸
药理学
脑片
缺
糖
缺氧性
损伤
下载PDF
职称材料
题名
氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖/缺氧和N-甲基-D-天冬氨酸损伤的保护作用
被引量:
2
1
作者
严乐勤
魏尔清
沈建中
沈波
机构
浙江大学医学院神经生物学实验室
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第12期922-926,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39770 2 70 )
浙江省自然科学基金资助项目 ( 3990 90 )
文摘
目的 观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元的缺糖 缺氧 (OGD)和N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)损伤的潜在保护作用及其机制。方法 海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通 95 %N2 +5 %CO2 诱导。通过测定TTC染色后形成的红色产物来分析脑片活性。结果 氟哌啶醇 (1和 10 μmol·L- 1 )抑制OGD损伤 ,抑制率分别为 17 7%和 2 5 %,而D2 多巴胺受体拮抗剂多潘立酮无此作用。NMDA也能显著降低海马脑片及原代神经元的活性 ,而氟哌啶醇可抑制这一损伤作用。结论 氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片OGD和原代神经元NMDA损伤有保护作用。
关键词
氟哌啶醇
海马
原代神经元
N-甲基-D-天冬氨酸
药理学
脑片
缺
糖
缺氧性
损伤
Keywords
haloperidol
hippocampus
primary neuron
N-methyl-D-aspartate
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
R971.4 [医药卫生—药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖/缺氧和N-甲基-D-天冬氨酸损伤的保护作用
严乐勤
魏尔清
沈建中
沈波
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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