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第三脑室脊索样脑膜瘤1例 被引量：9
1
作者 程婉滢 罗麟 马军 《磁共振成像》 CAS 2011年第1期75-76,共2页
患者,女,30岁,主因＂头部沉重感40余天＂入院。患者发病过程中无头痛、头晕、恶心、呕吐、肢体抽搐等症状,无发热、肢体无力等症状,既往史及个人史无特殊。查体：一般情况良好,粗 测视力、视野正常，四肢肌力Ⅴ级，肌张力正常，病理征... 患者,女,30岁,主因＂头部沉重感40余天＂入院。患者发病过程中无头痛、头晕、恶心、呕吐、肢体抽搐等症状,无发热、肢体无力等症状,既往史及个人史无特殊。查体：一般情况良好,粗 测视力、视野正常，四肢肌力Ⅴ级，肌张力正常，病理征（一）。血常规及生化检查正常。 展开更多
关键词 脑膜瘤 脊索样 第三脑室
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脊索样型脑膜瘤的CT和MRI表现 被引量：8
2
作者 冯奇星 戴建平 +1 位作者 陈绪珠 闵祥德 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期1204-1208,共5页
目的探讨脊索样型脑膜瘤(CM)CT与MRI表现特征。方法搜集经手术病理证实的25例CM患者的影像学资料。全部患者均接受MRI并行增强扫描,其中9例行CT平扫。回顾性分析其发病部位、CT与MRI表现。结果 25例中,肿瘤位于大脑凸面4例(16%);大脑镰... 目的探讨脊索样型脑膜瘤(CM)CT与MRI表现特征。方法搜集经手术病理证实的25例CM患者的影像学资料。全部患者均接受MRI并行增强扫描,其中9例行CT平扫。回顾性分析其发病部位、CT与MRI表现。结果 25例中,肿瘤位于大脑凸面4例(16%);大脑镰旁4例(16%);第三脑室3例(12%),侧脑室1例(4%),第四脑室1例(4%);岩斜区3例(12%);鞍旁3例(12%);枕骨大孔区2例(8%);蝶骨嵴2例(8%);鞍结节1例(4%);桥小脑角区1例(4%)。平扫CT,2例稍高密度,4例等密度,2例表现为稍低密度,1例等低混杂密度。MRI表现:T1WI呈稍低或等信号24例(96%),低信号1例(4%);T2WI呈稍高及等信号23例(92%),明显高信号2例(8%)。增强扫描不均匀明显强化18例(72%),均匀明显强化7例(28%);8例(32%)瘤周见中重度水肿。12例(48%)可见"脑膜尾征";2例(8%)侵及脑组织,1例(4%)邻近颅骨破坏改变。结论 CM的发病部位与常见脑膜瘤无明显差别,CT平扫也少有特征性。当MRI及增强扫描发现有"筛网"状或"蜂窝"状强化和/或有突破软脑膜而侵袭周围脑组织等表现时结合临床可考虑对本病的诊断。 展开更多
关键词 脊索样 脑膜瘤 体层X线计算机 磁共振成像 病理学
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二例脊索样脑膜瘤病理观察 被引量：5
3
作者 石群立 姜锦贵 +2 位作者 张泰和 金行藻 严小娟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期124-125,共2页
一、材料和方法收集我院脑外科手术切除的脊索样脑膜瘤２例，复习临床资料，肿瘤标本用４％甲醛固定，石蜡包埋，４μｍ切片，ＨＥ、ＰＡＳ及网状纤维染色，细胞角蛋白（ＣＫ）、上皮膜抗原（ＥＭＡ）、波形蛋白和Ｓ１００蛋白免疫组... 一、材料和方法收集我院脑外科手术切除的脊索样脑膜瘤２例，复习临床资料，肿瘤标本用４％甲醛固定，石蜡包埋，４μｍ切片，ＨＥ、ＰＡＳ及网状纤维染色，细胞角蛋白（ＣＫ）、上皮膜抗原（ＥＭＡ）、波形蛋白和Ｓ１００蛋白免疫组化ＳＰ法标记（试剂购自福州迈新生物... 展开更多
关键词 脊索样 脑膜瘤 病理
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脊索样／丰富黏液样基质的尿路上皮癌的病理诊断与鉴别 被引量：4
4
作者 魏建国 岳振营 滕晓东 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期278-281,共4页
浸润性尿路上皮癌因具有多种特殊的组织学变异亚型，实际工作中由于这些变异亚型和／或相似病变的存在，有时导致病理医师诊断起来非常棘手，没有足够的经验容易造成错误的诊断，引起过治疗。近年来除了WHO泌尿系统提到的变异亚型外，... 浸润性尿路上皮癌因具有多种特殊的组织学变异亚型，实际工作中由于这些变异亚型和／或相似病变的存在，有时导致病理医师诊断起来非常棘手，没有足够的经验容易造成错误的诊断，引起过治疗。近年来除了WHO泌尿系统提到的变异亚型外，最近文献也报道了特殊亚型的浸润性尿路上皮癌，例如：具有脊索样特征的浸润性尿路上皮癌、 展开更多
关键词 尿路上皮癌 病理诊断 脊索样 黏液样 特殊亚型 鉴别 基质 浸润性
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左侧侧脑室三角区脊索样脑膜瘤一例 被引量：3
5
作者 李晓光 康厚艺 张伟国 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第12期1739-1740,共2页
患者男，24岁。因“反复头晕1年”入院。患者于1年前无明显诱因出现头晕（不定时发作），偶感头部肿痛，见恶心、呕吐、行走不稳、视物旋转、肢体活动障碍等，近日患者头晕加重。
关键词 侧脑室三角区 脑膜瘤 脊索样 肢体活动障碍 定时发作 行走不稳 患者 头晕
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脊索样胶质瘤四例报告并文献复习 被引量：3
6
作者 曹晓昱 韩波 +1 位作者 张鹏飞 张俊廷 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期608-611,共4页
脊索样胶质瘤是一种罕见的颅内肿瘤，WHO分级为Ⅱ级，大多数起源于第三脑室，该命名由Brat等于1998年首次提出。此类肿瘤好发于女性，其男女比例为1：2，多见于30～60岁的中年人。肿瘤的名称来源于其自身特异的组织学表现，
关键词 胶质瘤 脊索样 文献复习 颅内肿瘤 组织学表现 第三脑室 WHO 类肿瘤
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脊索样胶质瘤二例并文献复习 被引量：3
7
作者 张治元 王汉东 +5 位作者 樊友武 李杰 史继新 杭春华 印红霞 吴晋蓉 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期513-515,共3页
脊索样胶质瘤是一种发生于第三脑室下丘脑区域的具有独特病理特征的肿瘤。它在组织学、超微结构及免疫组化等方面都有不同于胶质瘤、脑膜瘤及室管膜瘤的肿瘤特征。2007年1月至2008年1月南京军区总医院收治2例，报告如下。
关键词 胶质瘤 脊索样 文献复习 南京军区总医院 肿瘤特征 病理特征 第三脑室 免疫组化
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具有脊索样特征的浸润性尿路上皮癌1例 被引量：2
8
作者 王续 刘月平 王小玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期121-122,共2页
患者男性,49岁,因尿路结石外院行体外冲击碎石后发现右侧输尿管口肿物后入院,经超声和CT检测发现输尿管近膀胱段发现一大小5 cm×4 cm×4.5 cm菜花型肿物(图1),输尿管扩张明显,肾盂扩张积液,并可见大小不等的乳头状突起。完善... 患者男性,49岁,因尿路结石外院行体外冲击碎石后发现右侧输尿管口肿物后入院,经超声和CT检测发现输尿管近膀胱段发现一大小5 cm×4 cm×4.5 cm菜花型肿物(图1),输尿管扩张明显,肾盂扩张积液,并可见大小不等的乳头状突起。完善相关检查后遂行手术治疗,患者术后行全身PET/CT检测,未发现肿大淋巴结,血清肿瘤标志物检查:CA199、CA232、AFP、CY211、NSE、Syn、CA125、β2微球蛋白均位于正常范围内,术后给予对症支持治疗,患者恢复良好。 展开更多
关键词 尿路上皮肿瘤 脊索样 黏液样基质 病例报道
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儿童脊索样脑膜瘤二例并文献复习 被引量：2
9
作者 施红旗 朱寿田 楼善贤 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2008年第1期51-53,共3页
“脊索样脑膜瘤”一词于1988年由Kepes等首次用于描述好发于青少年、往往伴有小细胞性贫血和／或异常丙种球蛋白血症的一种特殊类型的脑膜瘤，该瘤镜下由梭形或上皮样细胞组成，呈小梁状、索状排列，伴有黏液样间质，颇似脊索瘤，瘤周... “脊索样脑膜瘤”一词于1988年由Kepes等首次用于描述好发于青少年、往往伴有小细胞性贫血和／或异常丙种球蛋白血症的一种特殊类型的脑膜瘤，该瘤镜下由梭形或上皮样细胞组成，呈小梁状、索状排列，伴有黏液样间质，颇似脊索瘤，瘤周常见大量淋巴细胞浸润。迄今为止文献中除了二大宗报道外，其他大多为个案报道，其发生部位有眼眶、左颞骨硬膜外、颈静脉裂孔、上矢状窦旁区、鞍旁、颞部、脑脊髓外、大脑半球顶叶、大脑裂、颅骨内、侧脑室、颈髓、颈椎区、额顶叶、颅底、肺。作者遇见二例发生于儿童的脊索样脑膜瘤，其中例1位于Meckel穴内，并侵入海绵窦，影像学及临床表现均酷似三又神经鞘瘤；例2则临床上表现为反复发热，术前诊断为结核球。该二例临床表现独特，现予以报道，并探讨其临床、神经影像学及光镜下形态学特征，为这一特殊类型的脑膜瘤的诊断与治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 文献复习 脑膜瘤 脊索样 儿童 丙种球蛋白血症 神经影像学 临床表现 小细胞性贫血
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脊索样脑膜瘤MRI表现一例 被引量：2
10
作者 卢绍辉 肖海 +3 位作者 陈惠 许凡勇 郭少华 刘少强 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期856-857,共2页
患者男，22岁，10余天前无明显诱因突然出现头部剧烈疼痛，于2012年10月5日就诊，发病以来无昏迷、肢体抽搐，呕吐胃内容物多次，双眼视物不清；患者神志清楚，精神欠佳，
关键词 MRI表现 脑膜瘤 脊索样 剧烈疼痛 肢体抽搐 胃内容物 视物不清 患者
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松果体区脊索样脑膜瘤一例 被引量：1
11
作者 郑克华 李斌 潘慧丽 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1049-1050,共2页
患者女，34岁。头痛头晕2个月，于2011年2月6日来我院就诊。头痛以后枕部闷胀痛为主，呈持续性，伴视物模糊，行走不稳，无恶心、呕吐及肢体抽搐，未行特殊治疗。神经系统体检：神志清楚，双侧瞳孔等大等圆，
关键词 松果体区 脑膜瘤 脊索样 视物模糊 行走不稳 肢体抽搐 神经系统 后枕部
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脊索样胶质瘤一例
12
作者 奚刘清 朱巍 +5 位作者 孙青芳 卞留贯 李云峰 倪泓阳 王卫庆 洪洁 《上海医学》 CAS 北大核心 2018年第6期372-374,共3页
1 临床资料 患者女，33岁，因“体重进行性增加5年，月经不规则2年”就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科。患者于2009年怀孕时出现体型变胖，当时未在意，孕37周时因妊娠期高血压而行剖宫产。孕前体重48kg．分娩前体重9... 1 临床资料 患者女，33岁，因“体重进行性增加5年，月经不规则2年”就诊于上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科。患者于2009年怀孕时出现体型变胖，当时未在意，孕37周时因妊娠期高血压而行剖宫产。孕前体重48kg．分娩前体重90kg，产后体重80kg。产后体重仍进行性增加。期间曾通过控制饮食使体重下降15kg．正常饮食后体重升至100kg。 展开更多
关键词 胶质瘤 脊索样 孕前体重 上海交通大学 妊娠期高血压 控制饮食 内分泌代谢 2009年
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脊索样脑膜瘤3例临床病理分析 被引量：11
13
作者 周玉华 金美善 +1 位作者 马洪喜 王银萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期995-997,共3页
目的探讨脊索样脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例脊索样脑膜瘤进行临床病理分析并复习相关文献。结果 3例患者均为成人,年龄30～69岁,肿瘤均位于幕上,均因视力下降或头痛就诊。镜下见肿瘤细胞排列呈小梁状或索状,间质... 目的探讨脊索样脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例脊索样脑膜瘤进行临床病理分析并复习相关文献。结果 3例患者均为成人,年龄30～69岁,肿瘤均位于幕上,均因视力下降或头痛就诊。镜下见肿瘤细胞排列呈小梁状或索状,间质内富含嗜碱性黏液的脊索样区及局灶性典型脑膜瘤区。免疫组化:EMA、vimentin阳性,GFAP、CK、S-100阴性。3例患者术后随访期间均无复发。结论脊索样脑膜瘤多见于成人,好发部位为幕上,少数患者可伴Castleman病或血液系统异常。组织学上类似脊索瘤,免疫组化:EMA、vimentin阳性。肿瘤易复发,WHO分类相当于Ⅱ级。 展开更多
关键词 脊索样脑膜瘤 免疫组化 鉴别诊断
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中枢神经系统中具有脊索样特征肿瘤的临床病理分析 被引量：2
14
作者 姚宁 张楠 罗庚求 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1257-1260,共4页
目的探讨中枢神经系统中具有脊索样特征肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析81例脊索瘤、9例脊索样脑膜瘤、4例脊索样胶质瘤及2例上皮样血管内皮瘤的临床资料、组织学特征,并复习相关文献。结果脊索样特征肿瘤镜下瘤细... 目的探讨中枢神经系统中具有脊索样特征肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析81例脊索瘤、9例脊索样脑膜瘤、4例脊索样胶质瘤及2例上皮样血管内皮瘤的临床资料、组织学特征,并复习相关文献。结果脊索样特征肿瘤镜下瘤细胞呈条索状或巢状分布于黏液样间质中。脊索瘤好发于人体中轴,多见于颅底及骶尾部,镜下呈分叶状结构,可见胞质含空泡的液滴细胞及星芒状细胞。免疫表型:CK、EMA、vimentin均阳性,绝大多数S-100阳性,GFAP均阴性,PAS染色阳性。脊索样脑膜瘤好发于幕上,与脑膜组织关系密切,镜下可见脊索样成分与典型脑膜瘤结构混杂,间质炎性细胞浸润,可见淋巴滤泡。免疫表型:vimentin、EMA、PR均阳性。脊索样胶质瘤好发于第三脑室,女性多见,镜下可见部分瘤细胞胶质细胞分化,胶质原纤维突起,核分裂象罕见,间质大量淋巴细胞、浆细胞浸润但不形成淋巴滤泡,可见Russell小体,瘤周组织星形细胞反应性增生。免疫表型:GFAP、vimentin均阳性,CK阴性。上皮样血管内皮瘤具有上皮样细胞和血管内皮细胞的组织学特征,镜下见卵圆形或多角形瘤细胞形成原始血管腔,内含红细胞,肿瘤细胞轻度异型性,电镜下可见W-P小体。免疫表型:CD31、CD34、vimentin均阳性。结论脊索瘤、脊索样脑膜瘤、脊索样胶质瘤及上皮样血管内皮瘤具有共同的脊索样特征,发生于中枢神经系统时,其鉴别诊断主要依据临床、形态学特征及免疫表型综合分析。 展开更多
关键词 脊索瘤 脊索样脑膜瘤 脊索样胶质瘤 上皮样血管内皮瘤 脊索样
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颅内脊索样脑膜瘤15例临床病理分析 被引量：6
15
作者 陈勇 周军 +5 位作者 吴晋蓉 余波 马恒辉 陆珍凤 周晓军 石群立 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第7期410-413,417,共5页
目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 回顾性分析15例脊索样脑膜瘤的临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫组化标记及对患者进行随访,并复习相关文献.结果 15例中男性9例,女性6例,发病年龄12 ～54岁,中位年龄27岁... 目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 回顾性分析15例脊索样脑膜瘤的临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫组化标记及对患者进行随访,并复习相关文献.结果 15例中男性9例,女性6例,发病年龄12 ～54岁,中位年龄27岁;位于幕上6例,幕下9例.临床表现主要为头痛、头晕,部分患者出现面部麻木、嗜睡、视力下降等症状.影像学检查与典型脑膜瘤相似.MRI显示肿瘤结节状,T1WI等信号、T2WI等或稍高信号,边界较清楚,增强扫描呈明显均匀强化,均未发现骨质破坏.病理大体观察肿瘤呈结节样,直径2 ～8 cm,切面均呈灰白色,实性、质较软.镜下肿瘤细胞排列成小梁状或索状,间质为富含嗜碱性黏液的脊索样区,局部可见典型的上皮型脑膜瘤结构;脑膜上皮细胞胞质嗜酸性,核圆形或卵圆形,染色质细颗粒状,缺乏明显异型性,核分裂象少见.免疫组化：瘤细胞vimentin均（＋）,部分EMA（12/15）、D2-40 （6/13）、S-100 （5/15）和CK（2/15）（＋）;GFAP和brachyury（-）.15例中10例获得随访,均存活,其中1例复发.结论 脊索样脑膜瘤为起源于脑膜上皮的少见低度恶性肿瘤,多见于成年人,确诊需结合临床资料和组织学形态,并辅以免疫组化标记;临床需与脊索瘤和第三脑室脊索样胶质瘤等鉴别. 展开更多
关键词 脑膜瘤 脊索样脑膜瘤 免疫组化 鉴别诊断
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脊索样脑膜瘤7例临床病理分析 被引量：6
16
作者 张安莉 孙思柏 丁敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期341-343,346,共4页
目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理特征和鉴别诊断。方法 回顾性分析7例脊索样脑膜瘤临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫表型及患者随访资料,并复习相关文献。结果 7例脊索样脑膜瘤中男性3例,女性4例,发病年龄40~74岁,中位年龄51.7岁... 目的 探讨脊索样脑膜瘤临床病理特征和鉴别诊断。方法 回顾性分析7例脊索样脑膜瘤临床和影像学资料、病理组织学形态、免疫表型及患者随访资料,并复习相关文献。结果 7例脊索样脑膜瘤中男性3例,女性4例,发病年龄40~74岁,中位年龄51.7岁。6例位于幕上,1例位于幕下。临床表现主要为头痛、视物模糊。MRI示T1加权像上等信号,T2加权像上稍高信号。镜下可见肿瘤细胞排列呈小梁状或条索状,间质内富含嗜碱性黏液的脊索样区域及局灶性典型脑膜瘤区域。PAS染色可见细胞质内外中性黏多糖。免疫表型：瘤细胞vimentin、EMA、PR均阳性（7/7）,部分D2-40（4/7）、S-100蛋白（2/7）、CK阳性（2/7）,GFAP均阴性,Ki-67增殖指数3%~10%。7例脊索样脑膜瘤中2例复发,其中1例死亡;另5例未复发。结论 脊索样脑膜瘤为少见的脑膜上皮肿瘤,属于WHOⅡ级,行次全切除术后复发率较高。熟悉其临床病理特征,有助于与脊索瘤、第三脑室脊索样胶质瘤的鉴别。 展开更多
关键词 脑肿瘤 脊索样脑膜瘤 脑膜瘤
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脊索样形态特征肿瘤的临床病理分析 被引量：3
17
作者 王蔚 陈晓东 +2 位作者 杨磊 赖日权 彭大云 《中国临床神经外科杂志》 2012年第11期644-647,共4页
目的探讨中枢神经系统内具有脊索样形态特征肿瘤的临床病理特征。方法对42例脊索瘤、6例脊索样脑膜瘤及2例第三脑室脊索样胶质瘤的临床资料和组织形态学资料进行回顾性分析。结果脊索瘤好发于颅底及骶尾部;镜下肿瘤组织呈分叶状结构,瘤... 目的探讨中枢神经系统内具有脊索样形态特征肿瘤的临床病理特征。方法对42例脊索瘤、6例脊索样脑膜瘤及2例第三脑室脊索样胶质瘤的临床资料和组织形态学资料进行回顾性分析。结果脊索瘤好发于颅底及骶尾部;镜下肿瘤组织呈分叶状结构,瘤细胞以条索状、簇状或单细胞结构漂浮在淡蓝色粘液样基质中,胞浆内可见空泡,瘤内可见液滴样细胞;瘤细胞细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)及S-100表达阳性。脊索样脑膜瘤好发于幕上,与脑膜关系密切;组织学大部分类似于脊索瘤,但可找到典型的脑膜瘤结构;瘤细胞EMA、的和波形蛋白(Vim)表达阳性,CK及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阴性。第三脑室脊索样胶质瘤几乎只发生于第三脑室和下丘脑,组织学特点为条索状或簇状排列的上皮样细胞漂浮于粘液样基质中,伴淋巴细胞和浆细胞浸润及胶质细胞增生;肿瘤细胞GFAP、Vim和CD34表达阳性。结论中枢神经系统"脊索样"改变是脊索瘤、脊索样脑膜瘤及第三脑室脊索样胶质瘤共同的组织学特征,但三者组织形态、免疫表型及发病部位又各有特点。其诊断及鉴别诊断需对临床、组织学形态及免疫表型综合分析。 展开更多
关键词 脊索瘤 脊索样脑膜瘤 第三脑室脊索样胶质瘤 病理学 免疫组织化学 鉴别诊断
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几种儿童伴黏液背景的软组织肿瘤 被引量：4
18
作者 贡其星 范钦和 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期208-211,共4页
黏液样变性是软组织肿瘤和瘤样病变的一种常见现象，几乎所有的软组织肿瘤和瘤样病变都可发生不同程度的黏液变性，或在肿瘤的某个阶段或某个组织学亚型发生黏液样变性。某些肿瘤具有明显而持续性的黏液样变的特征，常成为我们的诊断线... 黏液样变性是软组织肿瘤和瘤样病变的一种常见现象，几乎所有的软组织肿瘤和瘤样病变都可发生不同程度的黏液变性，或在肿瘤的某个阶段或某个组织学亚型发生黏液样变性。某些肿瘤具有明显而持续性的黏液样变的特征，常成为我们的诊断线索，如各种黏液瘤、结节性筋膜炎、葡萄簇型横纹肌肉瘤、黏液性软骨肉瘤（脊索样肉瘤）等。 展开更多
关键词 黏液样变性 软组织肿瘤 儿童 结节性筋膜炎 瘤样病变 组织学亚型 横纹肌肉瘤 脊索样肉瘤
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脊索样胶质瘤MRI表现与病理对照分析 被引量：1
19
作者 张鹏 皮厚山 许尚文 《中国CT和MRI杂志》 2024年第4期7-9,共3页
目的旨在分析脊索样胶质瘤的MRI表现,并与病理对照,提高对本病的认识和术前诊断水平。方法回顾性分析联勤保障部队第九〇〇医院7例脊索样胶质瘤的临床、MRI及病理资料,并经手术病理证实。结果7例患者中,男性3例,女性4例,年龄27-56岁,平... 目的旨在分析脊索样胶质瘤的MRI表现,并与病理对照,提高对本病的认识和术前诊断水平。方法回顾性分析联勤保障部队第九〇〇医院7例脊索样胶质瘤的临床、MRI及病理资料,并经手术病理证实。结果7例患者中,男性3例,女性4例,年龄27-56岁,平均年龄(41±9.2)岁,7例病灶均位于第三脑室前部至鞍上区,5例为完全实性,2例病灶主体呈实性伴病灶内多发小囊变区,增强扫描病灶囊变区不强化,实性部分显著强化并呈全瘤样强化改变,PWI病灶均呈高灌注,MRS病灶实性区Cho峰升高,NAA峰显著下降。结论脊索样胶质瘤的MRI表现具有一定的特征性,结合PWI及MRS表现,综合分析病灶的部位、信号及强化特征,可提高本病的术前诊断水平。 展开更多
关键词 脊索样胶质瘤 第三脑室 磁共振成像
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脊索样脑膜瘤 被引量：4
20
作者 王科 张俊廷 《国际神经病学神经外科学杂志》 2013年第1期37-40,共4页
脊索样脑膜瘤是脑膜瘤的亚型之一,WHOⅡ级,临床少见,发病年龄略早于良性脑膜瘤,无明显男女性别差异,儿童患者可合并Castleman综合征。该病术前诊断困难,需要与良性脑膜瘤、脊索瘤、软骨肉瘤、脊索样胶质瘤相鉴别。脊索样脑膜瘤首选手术... 脊索样脑膜瘤是脑膜瘤的亚型之一,WHOⅡ级,临床少见,发病年龄略早于良性脑膜瘤,无明显男女性别差异,儿童患者可合并Castleman综合征。该病术前诊断困难,需要与良性脑膜瘤、脊索瘤、软骨肉瘤、脊索样胶质瘤相鉴别。脊索样脑膜瘤首选手术治疗,然而手术全切除困难,术后易复发,尤其是非全切除术后、脊索样成分较高和Ki-67指数高的患者,术后需辅助放射治疗及长期随访。 展开更多
关键词 脑膜瘤 脊索样脑膜瘤 诊断 复发 预后
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