人参皂苷Rg1通过调节脂肪代谢改善非酒精性脂肪肝病大鼠的肝功能 被引量：12

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作者 彭璇 黄德斌 +1 位作者 严米娅 彭世军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期864-870,共7页

目的:研究人参皂苷Rg1对高脂饮食(HFD)诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏β-氧化的作用。方法:60只SD大鼠随机分为对照组(CON)、HFD组、人参皂苷Rg1低、中、高剂量干预组(LDG、MDG及HDG)及阳性药物熊去氧胆酸钠治疗组(PDT)。HFD 8... 目的:研究人参皂苷Rg1对高脂饮食(HFD)诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏β-氧化的作用。方法:60只SD大鼠随机分为对照组(CON)、HFD组、人参皂苷Rg1低、中、高剂量干预组(LDG、MDG及HDG)及阳性药物熊去氧胆酸钠治疗组(PDT)。HFD 8周后成功复制NAFLD模型,之后用相应药物治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,收集肝脏做切片HE染色,同时检测其肝功能和血脂指标,RT-PCR及Western blotting测定肝脏脂酰Co A合成酶1(Co ASH1)、肉毒碱脂酰转移酶I(CATI)及脂酰Co A氧化酶1(ACOX1)mRNA和蛋白的表达。结果:治疗4周后,肝脏HE染色除HDG组有改善外,PDT组、LDG组及MDG组的脂肪肝浸润现象没有改善;治疗8周后,PDT组与LDG组仍有少量脂肪颗粒聚集,而MDG组和HDG组则看不到脂滴浸润现象;治疗4周后,PDT组、LDG组、MDG组及HDG组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT、AKP以及血脂指标TC、TG、LDLC明显降低(P<0.05),治疗8周后进一步降低;治疗4周后,4个治疗组HDL-C均明显升高,8周后几乎恢复到CON组的水平;治疗4周后4个治疗组肝脏组织的Co ASH1、CACTI及ACOX1表达均有显著升高(P<0.05),治疗8周后改善更为明显,同时MDG组与HDG组表达要高于PDT组(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg1可通过调节大鼠β-氧化相关的酶改善脂肪代谢对NAFLD大鼠的肝损伤,从而发挥治疗作用。 展开更多

关键词 人参皂苷RG1 非酒精性脂肪肝病 脂酰辅酶a合成酶1 肉毒碱脂酰转移酶I 脂酰辅酶A氧化酶1

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脂肪酸代谢相关基因ACSL1在急性髓系白血病中的作用及潜在价值

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作者 崔建 陈烨 +5 位作者 何丽 鲍颖 董少娟 朱丹霞 吴骏 崔梦莹 《癌变．畸变．突变》 CAS 2024年第4期298-304,共7页

目的:通过生物信息学数据分析脂肪酸代谢相关基因长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)在急性髓系白血病(AML)中的作用及潜在价值。方法:使用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库分析ACSL1基因在AML患者和健康对照人群中的表达水平。使用R包(以最... 目的:通过生物信息学数据分析脂肪酸代谢相关基因长链酯酰辅酶A合成酶1(ACSL1)在急性髓系白血病(AML)中的作用及潜在价值。方法:使用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库分析ACSL1基因在AML患者和健康对照人群中的表达水平。使用R包(以最优截断值10.73为高、低表达的分界)survminer绘制ACSL1高、低表达组的Kaplan-Meier生存曲线,分析ACSL1基因表达与AML患者生存率之间的相关性。使用R语言中timeROC包绘制ACSL1的受试者工作特征(ROC)曲线,探究ACSL1基因对正常和AML患者的诊断效率。通过单基因富集分析(GSEA),明确ACSL1基因的作用通路。采用Kaplan-Meier生存分析确定ACSL1表达水平与患者总生存期(OS)之间的关系。通过单因素和多因素Cox回归分析建立预后模型,确定ACSL1是否为AML的独立预后因素以及验证模型的预测效果。结果:ACSL1在AML患者中的表达水平较健康对照组明显升高(P<0.05),对AML具有诊断意义,且ACSL1高表达组患者生存较差,预后不良(P=0.045)。ROC曲线显示,ACSL1诊断AML患者1、2、3年生存时间的曲线下面积(AUC)均大于0.6,说明ACSL1预测准确率较高。富集分析表明,ACSL1主要通过脂肪酸降解、脂肪酸代谢等途径在AML发生和发展中发挥重要作用。单因素Cox分析显示年龄和ACSL1表达水平是影响AML患者总生存率的高风险因素(HR>1,P<0.05),多因素Cox分析显示年龄、染色体异常分数、基因突变分数是AML影响患者预后的独立因素(P<0.05)。结论:脂肪酸代谢相关基因ACSL1在AML中高表达,在多个致癌通路和脂肪酸代谢通路中富集,与不良预后密切相关,可作为AML的潜在治疗靶点和预后生物标志物。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 脂肪酸代谢 长链酯酰辅酶A合成酶1 预后分析 生物信息学

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奶水牛ACSL1基因组织表达分析及其对脂肪酸代谢相关基因表达的影响 被引量：2

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作者 梁莎莎 庞春英 +4 位作者 邓廷贤 马小娅 陆杏蓉 段安琴 梁贤威 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期41-45,共5页

本实验通过开展奶水牛长链脂酰辅酶A合成酶1(Long-chain fatty acyl-CoA 1,ACSL1)基因的编码区克隆、组织表达分析、过表达及干扰等实验,旨在探究该基因在乳腺上皮细胞中对脂肪酸代谢相关基因表达水平的影响。组织表达分析结果显示:ACSL... 本实验通过开展奶水牛长链脂酰辅酶A合成酶1(Long-chain fatty acyl-CoA 1,ACSL1)基因的编码区克隆、组织表达分析、过表达及干扰等实验,旨在探究该基因在乳腺上皮细胞中对脂肪酸代谢相关基因表达水平的影响。组织表达分析结果显示:ACSL1在水牛乳腺组织中的表达量最高,暗示该基因可能与泌乳期水牛乳脂合成有关。鉴于此,本实验成功克隆了水牛ACSL1基因完整的编码序列,由此构建了相应的过表达载体,并合成了干扰片段。水牛乳腺上皮细胞ACSL1超表达和干扰实验发现:与对照组(感染AdpcDNA3.1+)相比,实验组(感染Ad-ACSL1)CLIC1、ELOVL1和PNPLA2显著上升,ELOVL6表达量极显著上升,ACSL1、CPT1B、CPT1C和DDR1表达量极显著上升,FADS2差异不显著;与对照组(感染siRNA-NC)相比,实验组(感染siRNA-ACSL1)ELOVL1和FADS2表达量显著下降,ACSL1、CLIC1、CPT1C、ELOVL6、DDR1和PNPLA2表达量极显著下降,CPT1B差异不显著。这些结果说明ACSL1基因的过表达或干扰可能影响水牛乳腺上皮细胞中部分脂代谢相关基因的表达量变化,从而影响乳脂合成。 展开更多

关键词 水牛 长链脂酰辅酶a合成酶1 组织表达 过表达 干扰

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反式脂肪酸摄取加重糖尿病小鼠脂代谢异常及初步机制研究 被引量：2

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作者 赵小娜 王聪 +5 位作者 申程 朱洪 韩莎莎 董震 孙爱军 葛均波 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2016年第2期1659-1663,共5页

目的探究反式脂肪酸摄取在糖尿病小鼠模型中对脂代谢的影响及初步机制研究。方法成年C57BL/7雄性小鼠随机分为四组,分别为正常饮食组(ND),链脲霉素皮下注射后正常饮食组(STZ+ND),反式脂肪酸饮食组(TD),链脲霉素皮下注射后反式脂肪酸饮食... 目的探究反式脂肪酸摄取在糖尿病小鼠模型中对脂代谢的影响及初步机制研究。方法成年C57BL/7雄性小鼠随机分为四组,分别为正常饮食组(ND),链脲霉素皮下注射后正常饮食组(STZ+ND),反式脂肪酸饮食组(TD),链脲霉素皮下注射后反式脂肪酸饮食组(STZ+TD),喂养16周后小动物超声检测心功能,安乐死后比较各组间脂肪含量,血浆中甘油三脂(TG),总胆固醇(TC)的水平和心肌胶原含量的变化;透射电镜观察心肌组织中脂滴和线粒体数量和形态的差异;蛋白质印记检测心肌组织中长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSL1)和脂肪甘油三脂酯酶(ATL)的表达水平变化。结果四组小鼠心功能正常(P>0.05)。与STZ+ND组相比,STZ+TD组血清TG升高,棕色脂肪体重比下降,心肌组织脂滴数增加(P<0.05)。与ND组和TD组相比,STZ+TD心肌ACSL1表达增加(P<0.05)。结论反式脂肪酸加重STZ诱导的糖尿病小鼠脂代谢异常,这一作用可能是通过调节ACSL1的表达来实现的。 展开更多

关键词 反式脂肪酸 糖尿病 长链脂酰辅酶a合成酶1 甘油三酯

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猪ACSL1基因的生物信息学及其与脂肪性状的关联研究 被引量：2

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作者 罗武 李朝阳 +5 位作者 叶南伟 刘宏程 邵勇钢 韦伟 陈杰 张立凡 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第2期7-12,共6页

为了研究猪长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因在脂肪沉积中的作用,采用多种生物信息学软件和分子生物学方法,分析了猪ACSL1基因的理化性质、序列特征和蛋白结构,并且检测了猪ACSL1基因在皮杜长大杂交猪皮下和肌内脂肪高低组中的表达情况... 为了研究猪长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSL1)基因在脂肪沉积中的作用,采用多种生物信息学软件和分子生物学方法,分析了猪ACSL1基因的理化性质、序列特征和蛋白结构,并且检测了猪ACSL1基因在皮杜长大杂交猪皮下和肌内脂肪高低组中的表达情况,以及其与二花脸猪皮下脂肪性状的关联。结果显示:猪ACSL1基因是一种稳定蛋白,其二级和三级结构以α-螺旋和不规则卷曲为主,存在1个跨膜结构域和真核长链脂肪酸辅酶A合成酶家族的保守结构域;ACSL1基因在皮杜长大杂交猪皮下和肌内脂肪高低组中的表达均没有显著差异(P>0.05);进一步检测发现ACSL1基因上游调控区c.-33A>G位点的二花脸猪AA基因型个体在活体肩胛后沿处、胸腰结合处、腰荐结合处和活体平均背膘厚度上均显著高于GG基因型个体(P<0.05)。提示:ACSL1基因可以显著影响二花脸猪的活体皮下脂肪沉积,结果可为ACSL1基因应用于猪脂肪性状的分子改良提供参考依据。 展开更多

关键词 猪 长链脂酰辅酶a合成酶1基因 生物信息学 多态性 脂肪性状

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外周血FASN、ACSL1、AceCS1检测对儿童孤独症的诊断分析 被引量：1

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作者 胡丁文 《内蒙古医学杂志》 2022年第4期389-391,395,共4页

目的探讨外周血脂肪酸合酶(FASN)、长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSL1)、乙酰辅酶A合成酶1(AceCS1)检测对儿童孤独症的诊断分析。方法选择2016年4月至2018年4月我院收治的120例高度疑似孤独症患儿,所有患儿均接受全面神经精神检查及外周血FASN... 目的探讨外周血脂肪酸合酶(FASN)、长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSL1)、乙酰辅酶A合成酶1(AceCS1)检测对儿童孤独症的诊断分析。方法选择2016年4月至2018年4月我院收治的120例高度疑似孤独症患儿,所有患儿均接受全面神经精神检查及外周血FASN、ACSL1、AceCS1检测。依据患儿是否发生孤独症分组,比较两组患儿FASN、ACSL1、AceCS1水平,分析外周血FASN、ACSL1、AceCS1检测对儿童孤独症的诊断价值。结果120例高度疑似孤独症患儿,依据儿童的行为特征,采集患儿病史,并行全面神经精神检查,确诊84例,占比70.00%(84/120);孤独症组FASN、ACSL1、AceCS1高于非孤独症组,差异有统计学意义(P<0.05);进行Logistic回归分析结果显示,外周血FASN、ACSL1、AceCS1高表达是儿童孤独症发生的影响因素(OR>1,P<0.05);绘制接受者操作特征曲线(ROC曲线)结果显示,血清FASN、ACSL1、AceCS1水平单独及联合检测诊断孤独症的曲线下面积(AUC)分别为0.792、0.784、0.754、0.853,其中联合诊断价值较高。结论外周血FASN、ACSL1、AceCS1的高表达可能参与孤独症的发生与发展,临床可通过联合检测三者水平变化为诊断孤独症提供依据。 展开更多

关键词 孤独症 脂肪酸合酶 长链脂酰辅酶a合成酶1 乙酰辅酶A合成酶1

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3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1调控PI3K/AKT信号通路影响HL-60细胞的药物敏感性 被引量：2

7

作者 贾妍 王惠雯 +2 位作者 易晋牟 曾辉 卢敏 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期991-997,991,共7页

目的·探讨3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1(3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoAsynthase1,HMGCS1)对于急性髓细胞性白血病(acute myelocytic leukemia,AML)HL-60细胞株药物敏感性的作用机制。方法·培养HL-60细胞,分别通过感染... 目的·探讨3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1(3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoAsynthase1,HMGCS1)对于急性髓细胞性白血病(acute myelocytic leukemia,AML)HL-60细胞株药物敏感性的作用机制。方法·培养HL-60细胞,分别通过感染阴性对照慢病毒和HMGCS1慢病毒构建阴性对照组和HMGCS1过表达组细胞株,设置未作处理的HL-60细胞为空白对照组。采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测3组细胞中HMGCS1mRNA含量,并验证HMGCS1过表达组细胞株是否构建成功。应用Westernblotting检测HMGCS1对磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)信号通路中AKT及磷酸化AKT表达水平的影响。采用CCK8法检测HMGCS1及PI3K/AKT信号通路抑制剂LY29400对HL-60细胞活力的影响。应用qPCR和Western blotting检测LY29400对HMGCS1表达水平的影响。结果·与阴性对照组相比,HMGCS1过表达组细胞中HMGCS1 mRNA水平显著增加(P=0.000)。与空白对照组及阴性对照组相比,HMGCS1过表达组细胞中的磷酸化AKT的表达水平明显升高,而AKT的水平则无明显差异。与空白对照组及阴性对照组相比,HMGCS1可降低阿霉素对细胞活力的影响(P=0.003,P=0.006),而LY294002则可抑制由HMGCS1产生的作用(P=0.000)。在阴性对照组及过表达组细胞中,予以LY294002干预可降低HMGCS1 mRNA(均P=0.000)和蛋白的表达水平。结论·HMGCS1可以降低HL-60细胞对化学治疗药物阿霉素的敏感性,而PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002则可恢复其敏感性。 展开更多

关键词 3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1 胆固醇代谢 磷酸酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 急性髓细胞性白血病

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长链脂酰辅酶A合成酶1在肝癌中的表达及临床意义 被引量：1

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作者 李娇娇 师豆豆 +1 位作者 黄启超 陶梅 《肝脏》 2022年第1期81-85,94,共6页

目的探讨长链脂酰辅酶A合成酶1(Long-Chain Acyl-CoA Synthetase 1,ACSL1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的表达及临床意义。方法收集334例诊断为HCC患者的癌组织与对应癌旁组织;免疫组化分析癌组织与癌旁组织中ACSL1的表达... 目的探讨长链脂酰辅酶A合成酶1(Long-Chain Acyl-CoA Synthetase 1,ACSL1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的表达及临床意义。方法收集334例诊断为HCC患者的癌组织与对应癌旁组织;免疫组化分析癌组织与癌旁组织中ACSL1的表达差异,并进一步分析HCC中ACSL1表达与患者临床病理特征的关系及对患者生存的影响;慢病毒转染构建ACSL1过表达的SNU739细胞;MTS、流式细胞术检测ACSL1对SNU739细胞的增殖和凋亡的影响;SeahorseXF24分析仪、乳酸试剂盒探究ACSL1对SNU739细胞能量代谢的影响。结果HCC组织中的ACSL1表达水平显著低于癌旁组织(3.02±2.57 vs 7.60±3.34,t=20.040,P=0.000);HCC中ACSL1的表达水平与患者的年龄有相关性(c2=16.472,P=0.000);ACSL1蛋白表达水平是HCC患者生存的危险因素(HR=1.642,P=0.012);ACSL1可以显著增强SNU739细胞凋亡(t=13.886,P=0.000)、线粒体基础氧耗速率(oxygen consumption rate,OCR)(F=83.429,P=0.001)以及线粒体最大氧耗率(F=859.792,P=0.000)。结论ACSL1在HCC组织中低表达,ACSL1低表达的HCC患者预后更差;ACSL1可作为HCC患者预后的潜在标志物,有助于筛查早期HCC,提高HCC患者生存率。 展开更多

关键词 长链脂酰辅酶a合成酶1 肝细胞癌 慢病毒转染 细胞凋亡 细胞能量代谢 预后

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沉默ACSL1表达抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的脂肪代谢及增殖和迁移

9

作者 叶力 刘红梅 +1 位作者 吴佳伟 刘培峰 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期133-143,共11页

目的:研究抑制长链脂酰辅酶A合成酶1(long-chain acyl-CoA synthetase 1,ACSL1)表达对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞脂肪代谢的影响,并探讨其抑制TNBC细胞增殖和迁移等恶性表型的作用。方法:利用癌症基因图谱(e... 目的:研究抑制长链脂酰辅酶A合成酶1(long-chain acyl-CoA synthetase 1,ACSL1)表达对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞脂肪代谢的影响,并探讨其抑制TNBC细胞增殖和迁移等恶性表型的作用。方法:利用癌症基因图谱(e Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库探究并分析ACSL1与乳腺癌预后的相关性,并对比不同乳腺癌亚型中ACSL1表达量的差异。在供给棕榈酸(palmiticacid,PA)的条件下培养TNBC型MDA-MB-231细胞和雌激素受体阳性的乳腺癌MCF-7细胞,并采用ATP生物发光法检测PA对细胞ATP产量的影响,以评估不同亚型乳腺癌细胞对脂肪酸代谢的偏好;同时采用CCK-8法检测PA对细胞活性的影响。为评估抑制ACSL1表达对TNBC型MDA-MB-231细胞脂肪酸代谢的影响,采用慢病毒感染的方法在MDA-MB-231细胞中沉默ACSL1的表达,随后采用蛋白质印迹法检测细胞中脂肪酸代谢相关蛋白ACSL1、肉毒碱棕榈酰转移酶1A(carnitine palmitoyltransferase 1A,CPT1A)以及白细胞分化抗原CD36的表达水平;采用BODIPY脂肪荧光染色法检测细胞内的脂肪积累情况,采用划痕愈合实验检测细胞的迁移能力,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞的增殖能力。结果:ACSL1高表达的乳腺癌患者的生存率明显低于ACSL1低表达者(P=0.00014),且HER2过表达型和TNBC型患者中ACSL1的表达水平均高于Luminal A和(或)B型患者(P均<0.001)。在给予PA处理后,MDA-MB-231细胞中相对ATP产量及细胞活性均较未用PA处理的细胞明显提高(P均<0.05),而对MCF-7细胞中ATP产量及细胞活性则无明显影响(P均>0.05)。在MDA-MB-231细胞中沉默ACSL1表达后,细胞中脂肪酸代谢相关蛋白ACSL1、CPT1A以及CD36的表达水平下调,细胞内脂滴积累及脂肪含量降低,细胞迁移能力降低(P<0.001),细胞增殖能力减弱(P<0.05)。结论:ACSL1高表达与乳腺癌的不良预后相关。在各乳腺癌亚型中,TNBC患者具有相对较高的ACSL1表达水平。对于具有脂肪 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 脂肪酸代谢 长链脂酰辅酶a合成酶1 细胞增殖 细胞运动

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长链酰基辅酶A合成酶1介导的脂肪酸活化及相关恶性肿瘤研究进展

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作者 李娇娇 师豆豆 陶梅 《医学综述》 CAS 2022年第17期3389-3393,共5页

哺乳动物长链酰基辅酶A合成酶(ACSL)1是ACSLs第一个被发现的亚型,含量最为丰富。不同组织或细胞定位的ACSL1通过介导脂肪酸活化参与脂质合成或分解代谢,进而调节细胞信号通路和维持细胞生物学活性。脂质代谢重编程可以为肿瘤细胞提供能... 哺乳动物长链酰基辅酶A合成酶(ACSL)1是ACSLs第一个被发现的亚型,含量最为丰富。不同组织或细胞定位的ACSL1通过介导脂肪酸活化参与脂质合成或分解代谢,进而调节细胞信号通路和维持细胞生物学活性。脂质代谢重编程可以为肿瘤细胞提供能量、适应微环境和传递细胞信号,而ACSL1可以通过脂质合成和(或)分解途径影响恶性肿瘤发生发展,但是具体机制有待进一步明确。因此,深入探究ACSL1调控恶性肿瘤进展的机制,有望为ACSL1相关恶性肿瘤的诊治提供更多途径。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 脂质代谢 长链酰基辅酶A合成酶1

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采用基因表达谱芯片技术研究锌α2糖蛋白对肥胖小鼠肝脏基因表达的影响 被引量：3

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作者 刘美娟 戴宇飞 +5 位作者 朱惠娟 潘慧 李乃适 王林杰 阳洪波 龚凤英 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2016年第6期361-366,共6页

目的采用基因芯片技术研究锌α2糖蛋白（ZAG）对肥胖小鼠肝脏基因表达谱的影响。方法通过高脂饮食诱导建立肥胖ICR小鼠模型，将21只成模小鼠以随机数字表法分为ZAG干预组（n=8）和高脂饮食组（HFD组，n=13），另取空白对照ICR大鼠10只... 目的采用基因芯片技术研究锌α2糖蛋白（ZAG）对肥胖小鼠肝脏基因表达谱的影响。方法通过高脂饮食诱导建立肥胖ICR小鼠模型，将21只成模小鼠以随机数字表法分为ZAG干预组（n=8）和高脂饮食组（HFD组，n=13），另取空白对照ICR大鼠10只作为普通饮食组（SF组，n=10）。给予ZAG组小鼠腹腔注射ZAG表达质粒干预及高脂饮食喂养，HFD组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水及高脂饮食喂养，SF组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水及普通饲料喂养。干预8周后，测定各组小鼠血糖、血脂、胰岛素水平等生化指标。用基因组表达谱芯片观察ZAG组和HFD组小鼠肝脏组织基因表达谱，尤其是糖脂代谢相关基因表达的变化，并用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法进一步对部分差异基因表达进行验证。两样本均值的比较用独立样本的t检验。结果干预8周后，ZAG组小鼠的体重、体脂和空腹血糖水平均较HFD组分别降低了14．5％、57．17％和35．5％，3组间差异有统计学意义（F=7．948、18．941、4．327，均P〈0．05）。基因芯片技术发现ZAG干预后，肥胖小鼠的肝脏组织中共有424个基因表达发生了变化，其中上调基因299个，下调基因125个。与糖脂代谢相关的基因共有6个：烯酰辅酶A（Ehhadh）、3-酮脂酰基CoA硫解酶1（ACAA1）、长链酰基辅酶A合成酶家族成员1（ACSL1）、葡萄糖6磷酸酶（G6P）、过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α（PGC-1α）和细胞因子信号抑制因子（SOCS3）。其中PGC-1α和SOCS3基因的表达分别升高到HFD组的1．97和4．15倍；而Ehhadh、ACAA1、ACSL1、G6P等基因的表达均下调，分别为HFD组的0．35、0．58、0．52和0．33倍。实时荧光定量PCR验证部分基因，结果与基因芯片的检测结果一致。结论ZAG可显著改善肥胖小鼠的糖脂代谢，可能与其抑制肝脏组织ACSL1和G6P表达、促进PGC-1α和GYS2� 展开更多

关键词 基因芯片 糖脂代谢 锌-α2-糖蛋白 长链酰基辅酶A合成酶家族成员1 过 氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α

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