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脂质超声微泡增强AAV介导的致密结构细胞的基因转导
1
作者
刘中兵
钟志容
+5 位作者
傅秀娟
李劲薇
兰欢
余昕
何颖
左正云
《泸州医学院学报》
2013年第1期1-5,共5页
目的:探讨超声介导的脂质微泡能否增强腺相关病毒(AAV)对具有致密结构的细胞的转导效率。方法:制备载AAV-eGFP的脂质超声微泡,以Malvern粒度检测仪检测微泡粒径及分布,选用人支气管上皮细胞16HBE14o-为模型细胞,采用Transwell小室细胞...
目的:探讨超声介导的脂质微泡能否增强腺相关病毒(AAV)对具有致密结构的细胞的转导效率。方法:制备载AAV-eGFP的脂质超声微泡,以Malvern粒度检测仪检测微泡粒径及分布,选用人支气管上皮细胞16HBE14o-为模型细胞,采用Transwell小室细胞培养技术培养具有紧密结构的人支气管上皮细胞16HBE14o-,利用倒置荧光显微镜定性观察转导效率,采用流式细胞技术进一步定量检测转导效率。结果:本试验制备的载AAV脂质超声微泡呈圆球形均匀分布,平均粒径为2.46±1.2μm;脂质微泡携同超声处理能显著增强AAV对形成致密结构的人支气管上皮细胞16HBE14o-转导效率。结论:超声介导脂质微泡为AAV在基因治疗中的应用提供了一种新的途径,为AAV在体内的靶向应用奠定了基础。
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关键词
脂质
超声
微
泡
腺相关病毒
基因转导
人支气管上皮细胞
下载PDF
职称材料
载ANM33双靶标脂质超声微泡精准胞内释药可行性的体外研究
2
作者
刘芮宁
陈尚珂
+2 位作者
拜合提亚·塔依尔
关丽娜
穆玉明
《中华超声影像学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第7期617-625,共9页
目的制备载miR-33反义核苷酸(ANM33)的双靶标脂质超声微泡(HA-PANBs),体外评价其分阶段靶向泡沫细胞并实现细胞内精准释药的可行性。方法设计以纳米泡NBs为微泡核心,透明质酸(hyaluronic acid,HA)第一阶段靶向受损内皮细胞,适配子PM1第...
目的制备载miR-33反义核苷酸(ANM33)的双靶标脂质超声微泡(HA-PANBs),体外评价其分阶段靶向泡沫细胞并实现细胞内精准释药的可行性。方法设计以纳米泡NBs为微泡核心,透明质酸(hyaluronic acid,HA)第一阶段靶向受损内皮细胞,适配子PM1第二阶段靶向泡沫细胞,ANM33为治疗因子的双靶标脂质超声微泡。完成脂质泡表征的同时检测其稳定性及体外造影能力;随后建立受损人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和巨噬细胞(RAW264.7,MΦ)共培养模型,结合流式细胞术、油红O染色和小动物活体成像仪等评价HA-PANBs体外精准定位泡沫细胞并释放ANM33的能力。结果制备的双靶标脂质超声微泡HA-PANBs形态规则,稳定性好,粒径为(1357.53±140.20)nm,表面电位为(-5.61±0.73)mV,HA、PM1及ANM33均有效连接。在受损HUVEC/MΦ共培养模型中,HA-PANBs靶向下层泡沫细胞的效果最佳,且有效摄取量高达(80.65±2.12)%,较NBs组高56.74%;油红O染色显示HA-PANBs组泡沫细胞的胆固醇外排能力明显优于NBs组,差异有统计学意义[(629.80±21.99)a.u.比(1071.00±55.49)a.u.,P<0.05]。结论构建的双靶标脂质超声微泡HA-PANBs能精准靶向泡沫细胞并显著增强其胆固醇外排能力,为实现动脉粥样硬化的早期无创诊疗提供了新策略。
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关键词
动脉粥样硬化
载ANM33双靶标
脂质
超声
微
泡
巨噬细胞
精准释药
原文传递
题名
脂质超声微泡增强AAV介导的致密结构细胞的基因转导
1
作者
刘中兵
钟志容
傅秀娟
李劲薇
兰欢
余昕
何颖
左正云
机构
泸州医学院现代教育技术中心
泸州医学院药学院
泸州医学院心血管医学研究所
出处
《泸州医学院学报》
2013年第1期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81202479)
教育部重点项目(212148)
+1 种基金
四川省教育厅重点项目(10ZA039)
四川省卫生厅项目(100225)
文摘
目的:探讨超声介导的脂质微泡能否增强腺相关病毒(AAV)对具有致密结构的细胞的转导效率。方法:制备载AAV-eGFP的脂质超声微泡,以Malvern粒度检测仪检测微泡粒径及分布,选用人支气管上皮细胞16HBE14o-为模型细胞,采用Transwell小室细胞培养技术培养具有紧密结构的人支气管上皮细胞16HBE14o-,利用倒置荧光显微镜定性观察转导效率,采用流式细胞技术进一步定量检测转导效率。结果:本试验制备的载AAV脂质超声微泡呈圆球形均匀分布,平均粒径为2.46±1.2μm;脂质微泡携同超声处理能显著增强AAV对形成致密结构的人支气管上皮细胞16HBE14o-转导效率。结论:超声介导脂质微泡为AAV在基因治疗中的应用提供了一种新的途径,为AAV在体内的靶向应用奠定了基础。
关键词
脂质
超声
微
泡
腺相关病毒
基因转导
人支气管上皮细胞
Keywords
Lipid ultrasound microbubble
Adeno-associated virus (AAV)
Gene transduetion
Human bronchial epithelial cells
分类号
Q54 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
载ANM33双靶标脂质超声微泡精准胞内释药可行性的体外研究
2
作者
刘芮宁
陈尚珂
拜合提亚·塔依尔
关丽娜
穆玉明
机构
新疆医科大学第一附属医院心脏超声诊断科
新疆超声医学重点实验室
出处
《中华超声影像学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第7期617-625,共9页
基金
国家自然科学基金(82060321)
新疆维吾尔自治区自然科学基金(2022D01D67,2022D01C491)
中国中央政府引导地方科技发展专项资金(ZYYD2023A02)。
文摘
目的制备载miR-33反义核苷酸(ANM33)的双靶标脂质超声微泡(HA-PANBs),体外评价其分阶段靶向泡沫细胞并实现细胞内精准释药的可行性。方法设计以纳米泡NBs为微泡核心,透明质酸(hyaluronic acid,HA)第一阶段靶向受损内皮细胞,适配子PM1第二阶段靶向泡沫细胞,ANM33为治疗因子的双靶标脂质超声微泡。完成脂质泡表征的同时检测其稳定性及体外造影能力;随后建立受损人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和巨噬细胞(RAW264.7,MΦ)共培养模型,结合流式细胞术、油红O染色和小动物活体成像仪等评价HA-PANBs体外精准定位泡沫细胞并释放ANM33的能力。结果制备的双靶标脂质超声微泡HA-PANBs形态规则,稳定性好,粒径为(1357.53±140.20)nm,表面电位为(-5.61±0.73)mV,HA、PM1及ANM33均有效连接。在受损HUVEC/MΦ共培养模型中,HA-PANBs靶向下层泡沫细胞的效果最佳,且有效摄取量高达(80.65±2.12)%,较NBs组高56.74%;油红O染色显示HA-PANBs组泡沫细胞的胆固醇外排能力明显优于NBs组,差异有统计学意义[(629.80±21.99)a.u.比(1071.00±55.49)a.u.,P<0.05]。结论构建的双靶标脂质超声微泡HA-PANBs能精准靶向泡沫细胞并显著增强其胆固醇外排能力,为实现动脉粥样硬化的早期无创诊疗提供了新策略。
关键词
动脉粥样硬化
载ANM33双靶标
脂质
超声
微
泡
巨噬细胞
精准释药
Keywords
Atherosclerosis
Dual-targeted lipid ultrasound microbubbles loaded with ANM33
Macrophages
Precise drug release
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脂质超声微泡增强AAV介导的致密结构细胞的基因转导
刘中兵
钟志容
傅秀娟
李劲薇
兰欢
余昕
何颖
左正云
《泸州医学院学报》
2013
0
下载PDF
职称材料
2
载ANM33双靶标脂质超声微泡精准胞内释药可行性的体外研究
刘芮宁
陈尚珂
拜合提亚·塔依尔
关丽娜
穆玉明
《中华超声影像学杂志》
CSCD
北大核心
2024
0
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