冠状动脉粥样硬化性心脏病患者脂蛋白酯酶基因的单核苷酸多态性的初步研究 被引量：16

1

作者 苏智广 张思仲 +6 位作者 侯一平 张立 廖林川 夏庆杰 肖翠英 孟海英 颜有仪 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期157-160,共4页

目的　探讨脂蛋白酯酶基因 (lipoprotein lipase,L PL)单核苷酸多态性 (single nucleotidepolymorphisms,SNP)与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )的关系。方法　利用聚合酶链反应扩增110名健康人和 10 2例冠心病患者 L PL 基因... 目的　探讨脂蛋白酯酶基因 (lipoprotein lipase,L PL)单核苷酸多态性 (single nucleotidepolymorphisms,SNP)与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )的关系。方法　利用聚合酶链反应扩增110名健康人和 10 2例冠心病患者 L PL 基因第 6外显子和第 6内含子的片段 ,采用温度调控高效液相色谱技术对扩增的片段进行了筛查 ,对筛查到的杂合片段进行序列测定 ,并与正常序列进行对照分析。结果　在L PL 基因第 6内含子中发现了 3个尚未报道的 SNP(42 12 t/ c、45 0 9t/ c、45 76 a/ c)。它们的频率在被检测的冠心病患者和健康人群中存在差异 ,其中 42 12 t/ c、45 76 a/ c两组间差异显著 (P<0 .0 5 )。结论　补充了 L PL基因 SNPs的数据库信息。L PL基因 展开更多

关键词 脂蛋白酯酶基因 单核苷酸多态性 冠心病 DNA序列

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多药耐药基因和脂蛋白酯酶基因多态性对阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中疗效的影响 被引量：6

2

作者 卢义琼 李华波 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期6094-6097,共4页

目的探讨多药耐药基因(MDR)-1 C3435T与脂蛋白酯酶基因(LPL)HindⅢ基因多态性对阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中疗效的影响。方法缺血性脑卒中患者102例,给予阿托伐他汀治疗6个月。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对MD... 目的探讨多药耐药基因(MDR)-1 C3435T与脂蛋白酯酶基因(LPL)HindⅢ基因多态性对阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中疗效的影响。方法缺血性脑卒中患者102例,给予阿托伐他汀治疗6个月。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对MDR-1 C3435T和LPL HindⅢ进行分型,观察不同基因型的治疗效果,对阿托伐他汀的应答时间及不同基因型之间的交互作用。结果①阿托伐他汀治疗后患者血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)均值较治疗前有所降低(P<0.05)。②MDR-1 C3435T不同基因型患者对阿托伐他汀的应答具有显著性差异,T/T型阿托伐他汀抵抗显著高于其他两种基因型(χ2=21.88,P<0.01)。LPL HindⅢ不同基因型对阿托伐他汀应答率也具有统计学差异,其中LPL HindⅢ+/+型基因型阿托伐他汀抵抗显著高于LPL HindⅢ-/-型(χ2=5.83,P<0.05)。MDR-1 C3435T和LPL HindⅢ的不同基因表型患者对阿托伐他丁应答时间无显著性差异。③MDR-1 C3435T T/T型和LPL HindⅢ+/+型之间未发现交互作用(P=0.146)。HDL与LDL水平与阿托伐他丁抵抗相关。结论 MDR-1 C3435T T/T型和LPL HindⅢ+/+型导致阿托伐他汀抵抗,可能会对阿托伐他汀在缺血性脑卒中的治疗效果产生负性影响。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 阿托伐他汀 单核苷酸基因多态性 多药耐药基因 脂蛋白酯酶基因

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脂蛋白酯酶基因PvuⅡ酶切位点多态性及相关疾病的研究进展 被引量：6

3

作者 李莹 姚震 《海南医学》 CAS 2011年第13期120-123,共4页

脂蛋白酯酶(LPL)是体内参与酯脂代谢的一个重要关键酶,PvuⅡ酶切位点突变是LPL基因较为常见的突变之一,由于LPL在甘油三酯代谢中的中心作用,LPL基因多态性与各种疾病的关系成为目前研究的热点之一,LPL基因PvuⅡ酶切位点具有民族特异性... 脂蛋白酯酶(LPL)是体内参与酯脂代谢的一个重要关键酶,PvuⅡ酶切位点突变是LPL基因较为常见的突变之一,由于LPL在甘油三酯代谢中的中心作用,LPL基因多态性与各种疾病的关系成为目前研究的热点之一,LPL基因PvuⅡ酶切位点具有民族特异性和地区差异,且与多种疾病相关。 展开更多

关键词 黎族 脂蛋白酯酶基因 LPLPvuⅡ位点

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LPL基因mRNA在精神分裂症模型大鼠脑组织中的表达 被引量：5

4

作者 邢洪源 赵婧 +3 位作者 刘纯岩 李贺 刘扬 王珍琦 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-14,共4页

目的:探讨脂蛋白酯酶(LPL)基因mRNA在精神分裂症模型大鼠前脑皮层、杏仁核、尾壳核和海马4个脑区中的表达,阐明其在精神分裂症发病中的作用机制。方法:选择围产期Wistar大鼠,模型组24只,对照组21只,建立苯环已哌啶(PCP)处理的大鼠精神... 目的:探讨脂蛋白酯酶(LPL)基因mRNA在精神分裂症模型大鼠前脑皮层、杏仁核、尾壳核和海马4个脑区中的表达,阐明其在精神分裂症发病中的作用机制。方法:选择围产期Wistar大鼠,模型组24只,对照组21只,建立苯环已哌啶(PCP)处理的大鼠精神分裂症动物模型,通过Morris水迷宫实验验证动物模型是否建立成功,并检测其认知改变,采用实时荧光定量PCR法检测LPL基因mRNA在精神分裂症模型大鼠前脑皮层、杏仁核、尾壳核和海马4个脑区中的表达。结果:Morris水迷宫实验,与对照组比较,模型组大鼠找到平台的时间明显延长,为对照组的4.25倍(P<0.01);与对照组比较,模型组大鼠脑组织中前脑皮层和海马区LPL mRNA表达水平降低,分别下降了61.7%和89.0%(P<0.05)。结论:LPL基因在大鼠前脑皮层和海马表达水平降低可能与精神分裂症有关联,并且可能与认知障碍存在一定的联系。 展开更多

关键词 脂蛋白酯酶基因 精神分裂症 实时荧光定量PCR

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上调脂蛋白酯酶基因对精神分裂症大鼠的干预效果及作用机制研究 被引量：4

5

作者 佘意 余军军 吕媛 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期56-60,共5页

目的:分析上调脂蛋白酯酶(LPL)基因对精神分裂症大鼠的干预作用及相关作用机制。方法:选取60只SPF级SD雄性大鼠,分为正常组(正常大鼠)、模型组、下调组、上调组各15只,模型组、下调组、上调组大鼠构建精神分裂症模型,成功后做LPL慢病毒... 目的:分析上调脂蛋白酯酶(LPL)基因对精神分裂症大鼠的干预作用及相关作用机制。方法:选取60只SPF级SD雄性大鼠,分为正常组(正常大鼠)、模型组、下调组、上调组各15只,模型组、下调组、上调组大鼠构建精神分裂症模型,成功后做LPL慢病毒载体滴定,下调组、上调组在大鼠海马组织分别注射含10μL LPL的下调、上调质粒慢病毒悬液。正常组、模型组大鼠注射等量生理盐水。结果:与正常组相比,模型组、下调组LPL基因表达量降低,上调组LPL基因表达量升高(P<0.05)。与下调组相比,上调组刻板行为评分、共计失调评分、平均逃避潜伏期、NO活性、MDA含量、nNOS mRNA及DA水平降低;穿越原平台位置次数,Glu水平,CREB,p-CREB,BDNF,TrkB及p-TrkB蛋白表达量升高(P<0.05)。结论:上调LPL基因具有保护精神分裂症大鼠海马组织的作用,其作用机制可能与激活CREB/BDNF/TrkB信号通路,稳定Glu-DA神经递质系统相关。 展开更多

关键词 脂蛋白酯酶基因 精神分裂症 Glu-DA神经递质系统 CREB/BDNF/TrkB信号通路

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贵州白香猪脂蛋白酯酶基因cDNA的克隆与序列分析 被引量：4

6

作者 赵佳福 许厚强 +3 位作者 乜玉丽 张勇 陈祥 龚婷 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期219-221,共3页

随着生活水平的不断提高,人们对猪的肉质如口感、风味、外观都有相当高的要求。影响猪肉质的因素很多,其中遗传和营养因素对肉质有明显的作用。肌间脂肪与口感呈正相关,当猪的肌间脂肪含量达到2%～3%时,猪的肉质有较好的口感。动物组织... 随着生活水平的不断提高,人们对猪的肉质如口感、风味、外观都有相当高的要求。影响猪肉质的因素很多,其中遗传和营养因素对肉质有明显的作用。肌间脂肪与口感呈正相关,当猪的肌间脂肪含量达到2%～3%时,猪的肉质有较好的口感。动物组织脂肪的沉积能力主要受组织中脂肪合成与分解的影响,在很大程度上取决于甘油三酯和脂肪酸的转运速度。脂质代谢中, 展开更多

关键词 贵州白香猪 脂蛋白酯酶基因 克隆 序列分析

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吉林省地区朝鲜族和汉族健康人群LPL基因HindⅢ酶切位点多态性分布的研究 被引量：3

7

作者 安仙泉 任立参 +3 位作者 王珂 吴琼 李忠民 全成实 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第10期1582-1584,共3页

目的分析我国吉林省地区朝鲜族和汉族健康人群脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性的分布。方法应用聚合酶链反应(polimerase chain reaction,PCR)等技术检测66例朝鲜族和90例汉族LPL基因多态性,并将其基因型... 目的分析我国吉林省地区朝鲜族和汉族健康人群脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性的分布。方法应用聚合酶链反应(polimerase chain reaction,PCR)等技术检测66例朝鲜族和90例汉族LPL基因多态性,并将其基因型和等位基因在两族人群中的分布进行统计学分析。结果朝鲜族人群LPL基因P+P+基因型,P+P-基因型和P-P-基因型频率分别为57.58%,33.33%和9.09%;汉族人群分别为73.33%,24.44%和2.22%,两组基因型的分布差异具有显著性(P=0.049)。朝鲜族人群P+等位基因和P-等位基因频率分别为74.24%和25.76%;汉族人群分别为85.56%和14.44%,两组等位基因的分布差异具有显著性(P=0.012)。结论 LPL基因HindⅢ酶切位点多态性在中国吉林省地区朝鲜族和汉族人群中的分布差异有显著性。 展开更多

关键词 朝鲜族 汉族 脂蛋白酯酶基因 HindⅢ酶切位点 多态性

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徐淮山羊LPL基因克隆及其表达产物亚细胞定位的研究 被引量：2

8

作者 秦玉蓉 许峰 +5 位作者 田智泉 高波 张振韬 阴彦辉 孙敏 李碧春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期772-778,共7页

旨在克隆徐淮山羊脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白实现该基因亚细胞水平的表达定位。本研究通过RT-PCR方法克隆徐淮山羊LPL基因cDNA,并初步进行生物信息学分析,构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合表达载体pE... 旨在克隆徐淮山羊脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白实现该基因亚细胞水平的表达定位。本研究通过RT-PCR方法克隆徐淮山羊LPL基因cDNA,并初步进行生物信息学分析,构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合表达载体pEGFP-C1-LPL。聚乙烯亚胺(PEI)介导pEGFP-C1-LPL转染NIH-3T3细胞,48h后在荧光倒置显微镜下观察,并用RT-PCR方法检测LPLmRNA在细胞内的表达。结果,成功克隆出山羊LPL基因1 530bp长的cDNA,完整阅读框大小为1 437bp,共编码478个氨基酸,GenBank登录号为GU082383。信号肽区域预测结果表明LPL蛋白含有一小段信号肽序列,其可能性为100%。信号肽酶切割位置在第23和24个氨基酸之间,其可能性达到65.9%。成功构建融合表达载体pEGFP-C1-LPL,并且RT-PCR显示转染后LPL在mRNA水平上表达明显。EGFP-LPL融合蛋白定位在NIT-3T3细胞外和细胞膜部分。结果表明,首次成功克隆出徐淮山羊LPL基因cDNA;重组质粒pEGFP-C1-LPL构建成功,并在NIH-3T3细胞中明显表达。 展开更多

关键词 脂蛋白酯酶基因 真核表达 NIH-3T3细胞 绿色荧光蛋白

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中国成年人双生子中脂蛋白酯酶基因多态性位点单体型与血脂关联分析 被引量：1

9

作者 黄爱群 胡永华 +4 位作者 詹思延 吕筠 秦颖 曹卫华 李立明 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期523-527,共5页

目的研究成年人双生子脂蛋白酯酶（LPL）基因S447X和HindⅢ多态性及其单体型与血脂的关联。方法基于双生子登记系统，对双生子进行问卷、体检及血脂和LPL基因S447X、Hind多态性的检测。对两多态性位点进行连锁不平衡检验并用SNPHAP软件... 目的研究成年人双生子脂蛋白酯酶（LPL）基因S447X和HindⅢ多态性及其单体型与血脂的关联。方法基于双生子登记系统，对双生子进行问卷、体检及血脂和LPL基因S447X、Hind多态性的检测。对两多态性位点进行连锁不平衡检验并用SNPHAP软件进行单体型估计。结果共计入选合格成人双生子987对；LPL基因两多态性位点间存在着紧密的连锁不平衡。在女性双生子中，Hind多态性位点的H^-等位基因与三酰甘油（TG）水平下降及高TG血症发生风险降低的相关性在调整了X等位基因的作用后就消失了。两多态性位点的H^-X单体型组合和TG水平降低12．9％（95％CI：-20．6～-4．5）、TG／HDL水平降低14．9％（95％CI：-21．4～-6．7）以及高TG血症发生危险降低（OR=0．40，95％CI：0．21～0．79）均显著相关。结论LPL基因S447X和HindⅢ多态性位点的单体型与血脂水平的改善有关，但这种相关主要由S447X多态性决定，而HindⅢ多态性位点通过与X等位基因的连锁不平衡间接产生与血脂的关联。 展开更多

关键词 血脂 脂蛋白酯酶基因 多态性 单体型

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新疆塔吉克族健康人群脂蛋白脂酶Hind Ⅲ基因多态性研究 被引量：1

10

作者 祖克拉.肉孜 伊力哈木.乃扎木 +1 位作者 宋曼殳 多力坤.买买提玉素甫 《中国实验诊断学》 2013年第9期1557-1560,共4页

目的探讨脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在塔吉克族健康人群中的分布及其在不同民族间的分布差异。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测91例塔吉克族(男性36人,女性55人)LPL基因型并计算出其基因型频率及... 目的探讨脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在塔吉克族健康人群中的分布及其在不同民族间的分布差异。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测91例塔吉克族(男性36人,女性55人)LPL基因型并计算出其基因型频率及等位基因频率,并通过查阅文献[10-17]结合统计学软件进行了不同种族间的基因型分布差异比较。结果塔吉克族91例正常人群中H+H+,H+H-,H-H-基因型频率分别为62.64%,31.87%,5.49%,H+,H-等位基因频率分别为78.57%,21.43%。两组男女人群在基因型频率和等位基因频率上均无显著的统计学差异(P=0.652,P=0.187)。而与美国,法国,英国,韩国,印度等人群间比较,基因型和等位基因频率均存在极显著和显著差异(P<0.01,P<0.05),与广西和吉林人群比较差异无显著(P>0.05)。结论新疆塔吉克族人群中存在LPL基因HindⅢ酶切位点多态性在同族男女间无显著性差异,可在不同种族间存在着较大的差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。 展开更多

关键词 新疆 塔吉克族 脂蛋白酯酶基因 Hind Ⅲ酶切位点 多态性

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肥胖者高密度脂蛋白亚类组成与脂蛋白酯酶基因多态性的关系 被引量：6

11

作者 龙石银 张蓉 +2 位作者 田英 徐燕华 傅明德 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第2期170-174,共5页

目的探讨肥胖者高密度脂蛋白亚类组成与脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ酶切位点多态性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性和双向电泳免疫印迹检测法,分析95例肥胖者和144例体质指数正常者的脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ多态... 目的探讨肥胖者高密度脂蛋白亚类组成与脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ酶切位点多态性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性和双向电泳免疫印迹检测法,分析95例肥胖者和144例体质指数正常者的脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ多态性、高密度脂蛋白亚类组成及相对百分含量。结果肥胖组和对照组均以H+H+基因型为主。肥胖组血浆甘油三酯、载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ、E、前β1高密度脂蛋白水平及甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇较对照组增加,而高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AI、高密度脂蛋白2b水平及载脂蛋白E/CⅢ明显降低(P<0.05)。肥胖组H+H+基因型者与H-H-者比较,血清甘油三酯、载脂蛋白B100、前β1-高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3b含量显著升高,而载脂蛋白E/载脂蛋白CⅢ、高密度脂蛋白2a和高密度脂蛋白2b显著降低;肥胖组H+H-基因型者与H-H-者比较,载脂蛋白B100、前β1高密度脂蛋白和高密度脂蛋白3b含量显著升高,而载脂蛋白E/CⅢ和高密度脂蛋白2a显著降低(P<0.05)。对照组H+H+及H+H-基因型者血清载脂蛋白CⅡ、载脂蛋白CⅢ和高密度脂蛋白3a含量均较H-H-者显著升高,而载脂蛋白E/载脂蛋白CⅢ、高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b显著降低(P<0.05)。结论脂蛋白酯酶基因H+H+基因型与肥胖者增高的甘油三酯水平有关。中国人脂蛋白酯酶基因HindⅢ酶切位点多态性与高密度脂蛋白亚类的组成和分布相关,H+等位基因携带者高密度脂蛋白颗粒有变小的趋势,且肥胖者更为明显,表明H+等位基因携带者高密度脂蛋白成熟代谢障碍。 展开更多

关键词 医学生物化学 高密度脂蛋白亚类组成与脂蛋白酯酶基因多态性 双向电泳免疫印迹检测法 高密度脂蛋白亚类 脂蛋白酯酶 基因多态性 肥胖

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代谢综合征痰证不同症候群病位、病性兼杂与脂蛋白酯酶基因多态性的关系研究 被引量：4

12

作者 邵岩飞 张萍 +7 位作者 胡宇杰 邱雅婷 黄悦 王永发 康洁 俞洁 李缘缘 高碧珍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期703-708,共6页

目的:探讨代谢综合征(MS)痰证不同症候群病位、病性兼杂与脂蛋白酯酶(LPL)基因多态性位点rs10503669(A/C)的关系。方法:收集398例MS患者,180名健康人,采用证素辨证法将患者分为痰证(257例)和非痰证(141例),并根据2005年国际糖尿病联盟(I... 目的:探讨代谢综合征(MS)痰证不同症候群病位、病性兼杂与脂蛋白酯酶(LPL)基因多态性位点rs10503669(A/C)的关系。方法:收集398例MS患者,180名健康人,采用证素辨证法将患者分为痰证(257例)和非痰证(141例),并根据2005年国际糖尿病联盟(IDF)诊断标准,将患者分为不同症候群组:中心性肥胖、高血压、糖代谢异常组(A组),中心性肥胖、高血压、血脂异常组(B组),中心性肥胖、血脂异常、糖代谢异常组(C组),中心性肥胖、高血压、血脂异常、糖代谢异常组(D组),采用多重SNP分型技术测定其LPL基因rs10503669位点的基因多态性,分析痰证和非痰证相应组间基因型频率、等位基因频率差异及其与痰证病位、病性兼杂的关系。结果:痰证A组LPL基因rs10503669位点风险基因型AA、CA及风险等位基因A的比例较健康组、非痰证A组显著升高(P<0.05,P<0.01),痰证A组病位证素肝、脾的AA、CA基因型频率远高于非肝、非脾(P<0.05)。结论:LPL基因rs10503669位点等位基因A是MS痰证人群中心性肥胖、高血压及糖代谢紊乱(A组)症候群的危险因素,其与MS痰证A组的形成有关,同时也可能与MS痰证A组症候群病位肝脾有关。 展开更多

关键词 代谢综合征 脂蛋白酯酶基因多态性 痰证 症候群 证素

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高甘油三酯血症中对氧磷酯酶-1活性的研究 被引量：3

13

作者 郑伟 周赤燕 +4 位作者 喻红 李小明 曹佳 胡汉宁 沈丹 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第5期561-564,570,共5页

目的:观察高甘油三酯血症(HTG)状态下高密度脂蛋白(HDL)相关抗氧化酶——对氧磷酯酶-1(PON-1)的活性变化。方法:收集湖北武汉地区40例单纯性HTG患者和65例正常人群的血样,比较血脂分布特征,利用酶水解底物对氧磷的原理测定血浆HDL特征性... 目的:观察高甘油三酯血症(HTG)状态下高密度脂蛋白(HDL)相关抗氧化酶——对氧磷酯酶-1(PON-1)的活性变化。方法:收集湖北武汉地区40例单纯性HTG患者和65例正常人群的血样,比较血脂分布特征,利用酶水解底物对氧磷的原理测定血浆HDL特征性PON-1的活性;同时以脂蛋白脂肪酶基因敲除(LPL-/-)鼠为HTG动物模型,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量和PON-1的活性改变。结果:①HTG组与对照组相比,血浆载脂蛋白(apo)B100水平显著升高(P<0.01),HDL-C、apoA-Ⅰ水平降低(P<0.05);PON-1酶活性显著降低(P<0.001);②HTG合并正常HDL-C组与低HDL-C对照组比较,PON-1活性无明显差别,但PON-1/apoA-Ⅰ比值显著降低(P<0.05);③LPL-/-鼠与对照组比较TG明显升高(P<0.001),PON-1活性显著下降(P<0.001)。结论:血清PON-1活性降低反映HDL抗氧化功能的异常,这可能与HTG易致动脉粥样硬化的发生密切相关。 展开更多

关键词 高甘油三酯血症 对氧磷酯酶-1 高密度脂蛋白 脂蛋白酯酶基因敲除鼠

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海南黎族人群脂蛋白酯酶基因PvuⅡ酶切位点多态性及其与血脂水平关系的研究 被引量：1

14

作者 李莹 姚震 林玲 《岭南心血管病杂志》 2011年第S1期160-160,共1页

目的研究海南黎族人群脂蛋白酯酶基因(lipoprotein lipase,LPL)PvuⅡ酶切位点多态性及其与血脂水平关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析294例样本LPL PvuⅡ多态性(黎族146人,汉族148人)。结果黎族人群... 目的研究海南黎族人群脂蛋白酯酶基因(lipoprotein lipase,LPL)PvuⅡ酶切位点多态性及其与血脂水平关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析294例样本LPL PvuⅡ多态性(黎族146人,汉族148人)。结果黎族人群与汉族人群LPL PvuⅡ基因多态性无明显差异,各基因型间血脂水平亦无明显差异。结论黎族人群与汉族人群LPL PvuⅡ基因多态性未发现显著差异,健康黎族与汉族人群LPL PvuⅡ基因多态性与血脂水平无关联。 展开更多

关键词 黎族人群 血脂水平 基因多态性 汉族人群 脂蛋白酯酶基因 位点多态性 限制性片段长度多态性 聚合酶链反应 酶切 海南

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