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题名小麦α-双加氧酶cDNA克隆及表达分析
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作者
范三红
陈志刚
王欣
魏少华
齐亚飞
单丽伟
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机构
旱区作物逆境生物学国家重点实验室/西北农林科技大学生命科学学院
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出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期39-45,共7页
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基金
中央高校基本科研业务费专项(QN2009070)
西北农林科技大学博士科研启动基金(Z109021120)
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文摘
以普通小麦陕225为材料,同源克隆小麦脂肪酸α-双加氧酶基因(TaDOX)cDNA,全面分析其基因结构、染色体定位、进化关系及蛋白结构特征,并利用实时定量RT-PCR分析其在PEG和盐胁迫下的表达模式。克隆的cDNA片段长1 854bp,编码617个氨基酸残基的小麦脂肪酸α-双加氧酶。TaDOX基因组DNA长5 529bp,位于小麦5D染色体长臂,包含10个外显子。小麦、水稻等禾本科植物α-DOX序列高度同源,聚集在同一独立进化枝,而双子叶植物存在2类DOX蛋白,聚集在另外2个分枝中。TaDOX具有脂肪酸α-双加氧酶以α-螺旋为主的空间结构特征,包含血红素结合位点及保守氨基酸His310、Thr315、Tyr378、Arg558组成的活性中心。TaDOX主要在叶和根中表达,花序和种子中也有痕量表达;叶片中TaDOX的表达在PEG和盐胁迫条件均明显下降;根中TaDOX的表达在PEG胁迫条件下无显著变化,但在盐胁迫条件下表达水平急剧升高。
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关键词
小麦
脂肪酸α-双加氧酶
染色体定位
结构预测
表达模式
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Keywords
Wheat
Fatty acid α-dioxygenase
Chromosomal localization
Structure prediction
Expression pattern
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分类号
S512.1
[农业科学—作物学]
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