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Non-invasive means of measuring hepatic fat content 被引量:21
1
作者 Sanjeev R Mehta E Louise Thomas +2 位作者 Jimmy D Bell Desmond G Johnston Simon D Taylor-Robinson 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第22期3476-3483,共8页
Hepatic steatosis affects 20% to 30% of the general adult population in the western world. Currently, the technique of choice for determining hepatic fat deposition and the stage of fibrosis is liver biopsy. However, ... Hepatic steatosis affects 20% to 30% of the general adult population in the western world. Currently, the technique of choice for determining hepatic fat deposition and the stage of fibrosis is liver biopsy. However, it is an invasive procedure and its use is limited, particularly in children. It may also be subject to sampling error. Non-invasive techniques such as ultrasound, computerised tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI) and proton magnetic resonance spectroscopy (1H MRS) can detect hepatic steatosis, but currently cannot distinguish between simple steatosis and steatohepatitis, or stage the degree of fibrosis accurately. Ultrasound is widely used to detect hepatic steatosis, but its sensitivity is reduced in the morbidly obese and also in those with small amounts of fatty infiltration. It has been used to grade hepatic fat content, but this is subjective. CT can detect hepatic steatosis, but exposes subjects to ionising radiation, thus limiting its use in longitudinal studies and in children. Recently, magnetic resonance (MR) techniques using chemical shift imaging have provided a quantitative assessment of the degree of hepatic fatty infiltration, which correlates well with liver biopsy results in the same patients. Similarly, in vivo 1H MRS is a fast, safe, non-invasive method forthe quantification of intrahepatocellular lipid (IHCL) levels. Both techniques will be useful tools in future longitudinal clinical studies, either in examining the natural history of conditions causing hepatic steatosis (e.g. non-alcoholic fatty liver disease), or in testing new treatments for these conditions. 展开更多
关键词 Adipose tissue Ectopic fat Hepatic fat Insulin resistance Ultrasound Computerised tomography Magnetic resonance imaging Magnetic resonance spectroscopy
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脂肪纤维瘤病的临床病理特点 被引量:7
2
作者 哈英娣 任芳 高自芳 《罕少疾病杂志》 2009年第4期6-8,共3页
目的了解脂肪纤维瘤病的临床病理。方法收集4例脂肪纤维瘤病临床资料,手术切除组织光镜切片观察,另作4项免疫组织化学单克隆标记,SMA,S100蛋白,Vimentin,Desmin。结果3例为出生不久就发现肿块,1例为12岁。肿瘤1例位于左侧颞部眉弓下,3... 目的了解脂肪纤维瘤病的临床病理。方法收集4例脂肪纤维瘤病临床资料,手术切除组织光镜切片观察,另作4项免疫组织化学单克隆标记,SMA,S100蛋白,Vimentin,Desmin。结果3例为出生不久就发现肿块,1例为12岁。肿瘤1例位于左侧颞部眉弓下,3例位于躯干部。肿瘤由纤维组织和脂肪组织构成。免疫组织化学标记瘤组织S100蛋白和Vimentin阳性,SMA和Desmin阴性。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的肿瘤,它的诊断依靠病理组织学改变和免疫组织化学标记,肿瘤可多发和复发。 展开更多
关键词 婴儿 脂肪纤维瘤病 免疫组织化学 组织学
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眼球表面丛状神经鞘瘤一例 被引量:5
3
作者 夏瑞南 杨兰芬 李蜀华 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期825-826,共2页
关键词 眼球表面丛状神经鞘瘤 瞳孔 脂肪纤维 眼球结膜下肿块切除术 角巩膜缘
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1例脂肪纤维瘤病的诊治 被引量:5
4
作者 崔金平 肖斌 《军医进修学院学报》 CAS 2011年第1期88-89,共2页
目的报告1例纤维脂肪瘤病的诊断与治疗。方法报道1例发生于成年女性颈部脂肪纤维瘤,通过文献回顾,对临床症状,影像学检查及组织学特点进行探讨。结果肿瘤予扩大切除,术后效果满意,确诊需依靠病理检查。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的先... 目的报告1例纤维脂肪瘤病的诊断与治疗。方法报道1例发生于成年女性颈部脂肪纤维瘤,通过文献回顾,对临床症状,影像学检查及组织学特点进行探讨。结果肿瘤予扩大切除,术后效果满意,确诊需依靠病理检查。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的先天性疾病,常见于肢体远端,表现为无明确界限,无痛性缓慢生长肿块,术后复发率高,治疗应个体化。 展开更多
关键词 诊断 治疗 脂肪纤维瘤病
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脂肪纤维瘤病的ICD-10编码案例分析 被引量:5
5
作者 田明月 曾跃萍 +1 位作者 宋菲 张欣 《中国病案》 2018年第8期39-41,共3页
脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆造成误诊。编码人员更是由于对纤维瘤病分类分型不熟悉,医学知识匮乏,缺乏质控环节,编码库编码更新滞后于临床疾病诊断的认识和发展等原因易造成... 脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆造成误诊。编码人员更是由于对纤维瘤病分类分型不熟悉,医学知识匮乏,缺乏质控环节,编码库编码更新滞后于临床疾病诊断的认识和发展等原因易造成编码错误。编码人员必须通过仔细阅读病案、病理报告,主动与临床医师、病理医师沟通,加强医学知识学习,加强编码质量控制检查等方法来提高编码准确率。本文选取4例脂肪纤维瘤病的典型病例进行回顾性分析,总结编码错误类型,分析错误原因。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 中间型 ICD-10编码 案例分析
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脂肪纤维瘤病样神经肿瘤4例临床病理分析 被引量:5
6
作者 任俊奇 王新根 +2 位作者 汪俊 洪良利 袁静萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期73-75,共3页
目的探讨脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(lipofibromatosis-like neural tumour,LPF-NT)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对4例LPF-NT进行组织病理学和免疫组化分析,并复习相关文献,重点阐述其分子学改变及鉴别诊断。结果4例L... 目的探讨脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(lipofibromatosis-like neural tumour,LPF-NT)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对4例LPF-NT进行组织病理学和免疫组化分析,并复习相关文献,重点阐述其分子学改变及鉴别诊断。结果4例LPF-NT中3例为女童,分别位于真皮、皮下及筋膜;1例为28岁男性,位于横纹肌内。镜下肿瘤细胞胞核微胖梭形及卵圆形,部分胞核略扭曲,核染色质淡,核仁不明显,核分裂象罕见至可见,呈束状、漩涡状及交织状排列,浸润周边脂肪及横纹肌,间质散在淋巴细胞浸润,可伴淋巴滤泡形成。免疫表型:肿瘤细胞表达NTRK1、S-100和CD34,不表达SOX10、SMA等。结论LPF-NT是一种新近才被认识的好发于儿童的良性或中间型软组织肿瘤,具有特异性NTRK1基因改变,因其特殊病理组织学及免疫组化表达S-100蛋白,常被误诊为低度恶性外周神经鞘瘤或指状突树突细胞肉瘤等。LPF-NT预后好,切除不完整易局部复发,再次完整切除仍可治愈,完整切除是其首选治疗方式,可尝试酪氨酸激酶抑制剂治疗。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病样神经肿瘤 低度恶性外周神经鞘瘤 NTRK1 S-100蛋白
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胸腺脂肪纤维腺瘤1例
7
作者 史成良 潘云 +3 位作者 赵立仙 李正金 王敏 李耀康 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1149-1150,共2页
患者女性,39岁,1年前发现纵隔占位,无明显不适,未行任何治疗。近1个月患者出现胸闷、胸痛等不适,伴右上肢疼痛,CT示:前纵隔见不规则软组织密度影,范围9.9 cm×4.7 cm,内见点状钙化,边缘光滑,双侧胸膜完整,伴脊柱侧弯(图1)。既往体健... 患者女性,39岁,1年前发现纵隔占位,无明显不适,未行任何治疗。近1个月患者出现胸闷、胸痛等不适,伴右上肢疼痛,CT示:前纵隔见不规则软组织密度影,范围9.9 cm×4.7 cm,内见点状钙化,边缘光滑,双侧胸膜完整,伴脊柱侧弯(图1)。既往体健,自发病以来,患者精神睡眠较差,饮食、体重无明显变化,临床血液生化及肿瘤标志物无明显异常,否认高血压、糖尿病、冠心病、结核、肝炎及外伤等病史。于我院行手术切除后送病理检查。 展开更多
关键词 胸腺瘤 脂肪纤维腺瘤 鉴别诊断 病例报道
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脂肪纤维瘤病6例临床病理分析 被引量:4
8
作者 李亮 孙涛 +4 位作者 林凡忠 王传国 韩翠红 周凤娟 崔志宏 《诊断病理学杂志》 2017年第6期419-422,共4页
目的探讨脂肪纤维瘤病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例脂肪纤维瘤病临床病理特征、组织形态学及免疫组化进行观察分析并复习相关文献。结果 6例患者中4例男性,2例女性,年龄6月~6岁,平均24.8月,表现为发生于手、... 目的探讨脂肪纤维瘤病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对6例脂肪纤维瘤病临床病理特征、组织形态学及免疫组化进行观察分析并复习相关文献。结果 6例患者中4例男性,2例女性,年龄6月~6岁,平均24.8月,表现为发生于手、足、胸壁、腰部、臀部和背部界限不清的缓慢生长的无痛性肿块。肿瘤由纤维性梭形细胞和成熟的脂肪组织构成。免疫组化:梭形细胞表达vimentin(6/6)、CD34(6/6)、bcl-2(4/6)和CD99(5/6),其中2例SMA灶性阳性,6例均不表达desmin、β-catenin、Myogenin和Myo D1。结论脂肪纤维瘤病是一种好发于婴幼儿的软组织肿瘤,较罕见,属于中间型肿瘤,容易与其他肿瘤混淆导致误诊,只要充分认识其临床、组织形态学与免疫组化特征,往往可以对其作出正确诊断。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 临床病理 免疫组化 诊断 鉴别诊断
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脂肪纤维瘤病6例临床病理分析 被引量:4
9
作者 罗冬云 牛丽华 +1 位作者 李丽 赵志华 《诊断病理学杂志》 2018年第2期133-136,共4页
目的探讨脂肪纤维瘤病(LPF)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析6例脂肪纤维瘤病临床资料、组织形态学特征、免疫组化结果,并结合相关文献进行讨论。结果 6例患儿中男性5例,女性1例。临床均表现为生长缓慢的无压痛性肿块。本文... 目的探讨脂肪纤维瘤病(LPF)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断。方法分析6例脂肪纤维瘤病临床资料、组织形态学特征、免疫组化结果,并结合相关文献进行讨论。结果 6例患儿中男性5例,女性1例。临床均表现为生长缓慢的无压痛性肿块。本文3例为出生不久就发现肿块,另2例为1岁,1例为3岁。镜下肿瘤主要由纤维母细胞和成熟脂肪组织构成。免疫组化:6例vimentin均(+),3例bcl-2和CD99(+),2例CD34、SMA和S-100(+),1例CD68和β-catenin(+);6例desmin、CK、caldesmon和MSA均(-)。结论脂肪纤维瘤病是一种罕见的软组织肿瘤,复发率高,诊断主要依靠病理组织学形态和免疫组化标记。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 婴幼儿 临床病理 免疫组化
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神经纤维脂肪性错构瘤的MRI表现 被引量:1
10
作者 方字文 丁磊 +5 位作者 张海涛 黎羡 郭永飞 余水全 刘树学 马文波 《影像诊断与介入放射学》 2022年第1期32-37,共6页
目的探讨神经纤维脂肪性错构瘤(FLH)的MRI表现。方法回顾性分析2011年1月~2021年8月10例FLH的临床及MRI资料。男7例,女3例,年龄1~37岁,中位年龄21.5岁。10例患者均行MRI平扫。结果9例累及正中神经,MRI表现为正中神经远段及分支增粗,在轴... 目的探讨神经纤维脂肪性错构瘤(FLH)的MRI表现。方法回顾性分析2011年1月~2021年8月10例FLH的临床及MRI资料。男7例,女3例,年龄1~37岁,中位年龄21.5岁。10例患者均行MRI平扫。结果9例累及正中神经,MRI表现为正中神经远段及分支增粗,在轴位MRI图像上,增厚的神经外膜包裹多条增粗的神经束,低信号的神经束被大量高信号脂肪组织分隔,呈"同轴电缆"表现;在冠状位或矢状位MRI图像上可见圆柱状增粗的神经束,走行迂曲,低信号的神经束与高信号的脂肪交替排列,呈"意大利面"改变;3例合并巨指畸形。1例累及双侧三叉神经,MRI表现为双侧三叉神经、三叉神经节及右侧眼神经终末段增粗,三叉神经周围可见环形增厚的脂肪信号,三叉神经节及右侧眼神经内可见高信号脂肪分隔增粗的低信号神经束,呈"同轴电缆"表现;同时合并右侧上眼睑皮下脂肪增多。结论FLH好发于正中神经及其分支,典型MRI表现为受累神经增粗,神经内有大量纤维脂肪组织浸润,也可伴周围软组织内脂肪沉积增多或巨指畸形。 展开更多
关键词 神经纤维脂肪性错构瘤 神经脂肪纤维错构瘤 神经脂肪瘤病 磁共振成像
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脂肪纤维瘤病样神经肿瘤临床病理观察 被引量:4
11
作者 黄爱清 曲利娟 +1 位作者 余英豪 谢飞来 《诊断病理学杂志》 2019年第2期105-108,127,共5页
目的探讨脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(LPF-NT)的临床病理特征、分子遗传学、诊断及鉴别诊断。方法研究本院诊断的1例LPF-NT的临床特征、病理形态学特征、免疫组化以及分子遗传学改变,并检索国内外文献,进行回顾性分析。结果共收集到22例,其... 目的探讨脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(LPF-NT)的临床病理特征、分子遗传学、诊断及鉴别诊断。方法研究本院诊断的1例LPF-NT的临床特征、病理形态学特征、免疫组化以及分子遗传学改变,并检索国内外文献,进行回顾性分析。结果共收集到22例,其中,男性12例,女性10例;发生年龄1~38岁;发生部位较广泛,包括上肢、下肢、头颈部和躯干等;肿瘤最大径1~5.4 cm。其中14例有随访记录,随访时间1~85个月,切缘阴性及再次手术后切缘阴性的病例均无复发及转移。镜下梭形肿瘤细胞呈束状、条索状排列,浸润皮下脂肪组织。免疫组化:肿瘤细胞S-100(21/22)和CD34(13/14)呈双表达,NTRK1(11/12)和pan-TRK(5/5)弥漫(+)。分子检测大多数病例存在NTRK1基因重排(13/17)。结论 LPF-NT为新近命名的一类肿瘤,目前国内外文献报道很少。组织学形态、免疫组化以及分子检测有助于该肿瘤的诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病样 神经肿瘤 NTRK1 基因重排
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周围神经脂肪纤维瘤二例报道及文献综述 被引量:3
12
作者 王欢 徐建光 顾玉东 《中华手外科杂志》 CSCD 1996年第1期56-57,共2页
关键词 周围神经 脂肪纤维 治疗
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骶尾部脂肪纤维瘤病1例 被引量:3
13
作者 黄慧 徐红艳 +1 位作者 曾松涛 杨文萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期465-466,共2页
患儿女性,14岁。出生时发现骶尾部有一黄豆大包块,逐渐增大,包块无破溃,质地硬,无压痛,与周围界限较清,不可推动。查体:浅表淋巴结、肝脾无肿大。患儿智力低下,阅读和表达能力差,无手术外伤史,无家族性和遗传性疾病。
关键词 儿童 脂肪纤维瘤病 免疫组织化学 病例报道
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弥漫性脂肪纤维瘤病1例诊治 被引量:3
14
作者 山院飞 张瑞明 赵胤铭 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第8期868-868,872,共2页
脂肪纤维瘤病是一种罕见的软组织交界性肿瘤,术后易复发,但不转移,因少见易造成误诊。本病国内外报道较少,其临床表现为无痛性、生长缓慢肿块[1-2]。本文报告1例颈背部弥漫性脂肪纤维瘤病患者的诊治。1病例资料患者女,47岁,2005年因颈... 脂肪纤维瘤病是一种罕见的软组织交界性肿瘤,术后易复发,但不转移,因少见易造成误诊。本病国内外报道较少,其临床表现为无痛性、生长缓慢肿块[1-2]。本文报告1例颈背部弥漫性脂肪纤维瘤病患者的诊治。1病例资料患者女,47岁,2005年因颈、背部肿物(约10 cm×10 cm)就诊于当地医院,考虑为脂肪瘤,遂行手术切除。2008年患者颈背部肿物复发,就诊于我院。超声及CT检查提示:颈、背部脂肪样组织堆积。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 诊断 治疗
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脂肪纤维瘤病的CT、MRI误诊分析 被引量:2
15
作者 付金花 杨秀军 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期71-75,共5页
目的探讨脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis,LPF)的CT或(和)MRI误诊原因,提高其术前诊断准确性。材料与方法回顾性分析经手术病理证实、术前CT或(和)MRI误诊的16例LPF临床及影像学资料。结果16例LPF均单发,临床上均表现为缓慢生长的无压痛... 目的探讨脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis,LPF)的CT或(和)MRI误诊原因,提高其术前诊断准确性。材料与方法回顾性分析经手术病理证实、术前CT或(和)MRI误诊的16例LPF临床及影像学资料。结果16例LPF均单发,临床上均表现为缓慢生长的无压痛性包块。CT、MRI上14(87.5%)例以脂肪密度或信号为主,15(93.8%)例纤维成分穿插于脂肪组织间,8(89%)例增强扫描后可见纤维成分强化。7例因其含丰富脂肪组织误诊为脂肪源性肿瘤,瘤体部分位于皮下并含有纤维成分误诊为神经纤维瘤病1例、纤维源性良性肿瘤1例、错构瘤1例,未行增强扫描误诊为脉管性肿瘤2例、良性病变4例。结论LPF的CT、MRI征象虽具有一定的特征性,但仍容易误诊为脂肪性肿瘤或纤维性肿瘤,发现脂肪密度或信号为主且穿插一些纤维成分浸润性生长的皮下肿瘤,应想到本病可能。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 计算机断层扫描 磁共振成像 误诊 影像征象
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脂肪纤维瘤病1例 被引量:2
16
作者 冯晓辉 丁洋 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期372-373,共2页
患儿男婴,16个月,发现右手小鱼际肿物半年,术中发现肿物实性,界限不清,与皮肤及皮下组织、肌肉粘连。病理检查眼观:破碎软组织两堆,直径为1.4~3 cm,切面为灰黄、灰白色。镜检:大量成熟的脂肪组织被条索状的纤维组织分隔呈小叶状(图1),... 患儿男婴,16个月,发现右手小鱼际肿物半年,术中发现肿物实性,界限不清,与皮肤及皮下组织、肌肉粘连。病理检查眼观:破碎软组织两堆,直径为1.4~3 cm,切面为灰黄、灰白色。镜检:大量成熟的脂肪组织被条索状的纤维组织分隔呈小叶状(图1),纤维组织呈条索样或宽带状增生,并侵犯周围的骨骼肌(图2)。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 儿童 病例报道
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乳腺良性肿瘤的钼靶X线诊断 被引量:1
17
作者 王莉萍 陈韵彬 陈英 《现代医用影像学》 2009年第3期167-169,共3页
关键词 乳腺良性肿瘤 钼靶X线诊断 乳腺导管内乳头状瘤 乳腺纤维腺瘤 乳腺肿块 乳头溢液 脂肪纤维 病理证实
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胸腺脂肪纤维腺瘤1例
18
作者 邱颍 张乃春 +1 位作者 刘丽丽 谭晓 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1404-1405,共2页
患者男性,62岁。双肺CT示左侧纵隔大片脂肪密度影(图1)。患者为进一步治疗就诊于本院,门诊以“左侧纵隔占位”收入院。患者无全身乏力,无眼睑下垂、无复视,无咳嗽、咳痰、咯血,无发热,无胸闷、胸痛、肩背痛,无呼吸困难,无乏力、盗汗,无... 患者男性,62岁。双肺CT示左侧纵隔大片脂肪密度影(图1)。患者为进一步治疗就诊于本院,门诊以“左侧纵隔占位”收入院。患者无全身乏力,无眼睑下垂、无复视,无咳嗽、咳痰、咯血,无发热,无胸闷、胸痛、肩背痛,无呼吸困难,无乏力、盗汗,无声音嘶哑,无恶心、呕吐,无反酸、嗳气、呃逆,无腹痛、腹胀、腹泻、黑便,无心悸,无意识障碍。入院后查体:神志清,全身浅表淋巴结未触及肿大,心、肺、腹未见异常,余辅助检查未发现异常。在全身麻醉下行左侧纵隔肿物切除术,术中见一类脂肪样肿块,质软,边界清楚,包膜完整,予以完整切除,肺及胸膜无结节,伴部分肺不张。 展开更多
关键词 胸腺肿瘤 脂肪纤维腺瘤 病例报道
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脂肪纤维瘤病7例临床病理分析
19
作者 黄香 罗帅 +3 位作者 孟雪 罗余庆 李瑶 王进京 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1366-1368,共3页
目的探讨脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis,LPF)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集7例LPF患者临床资料,采用HE和免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果男性4例,女性3例,年龄10个月~20岁(中... 目的探讨脂肪纤维瘤病(lipofibromatosis,LPF)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集7例LPF患者临床资料,采用HE和免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果男性4例,女性3例,年龄10个月~20岁(中位年龄8岁);瘤体最大径1~8 cm,平均2.8 cm;发生于上肢、腰背部、额部、肩部及大阴唇,表现为局部界限不清的缓慢生长的无痛性肿块。肿块多为不规则形,无明确包膜,切面灰白、灰黄色。镜下形态学大致相同,均表现为大量成熟的脂肪组织被条束状增生的梭形纤维母细胞及肌纤维母细胞分割成分叶状或不规则形,增生的纤维母细胞无明显异型,核分裂象罕见(<1个/10 HPF)。免疫组化标记梭形细胞vimentin均强阳性,SMA、CD34、BCL-2、CD99不同程度阳性,β-catenin、desmin、S-100、HMB-45、NSE等均阴性,Ki-67增殖指数均<3%。结论LPF好发于婴幼儿的中间型软组织肿瘤,掌握其临床病理特征有利于诊断及鉴别诊断,患者行手术切除后仍可复发。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 临床病理特征 鉴别诊断 预后 免疫组织化学
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儿童脂肪纤维瘤病1例
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作者 曹珊 周桂芝 杨宝琦 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2022年第3期271-272,共2页
患儿女,2岁。因臀部、右股部皮下肿物4个月就诊。查体:臀部、右股部皮肤表面未见异常,皮下可触及皮肤手掌大小硬化性肿物。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮中深层散在成熟脂肪细胞,周围为粗大胶原纤维。直接免疫荧光示基底膜IgM、Ig... 患儿女,2岁。因臀部、右股部皮下肿物4个月就诊。查体:臀部、右股部皮肤表面未见异常,皮下可触及皮肤手掌大小硬化性肿物。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮中深层散在成熟脂肪细胞,周围为粗大胶原纤维。直接免疫荧光示基底膜IgM、IgA弱阳性带状沉积。诊断:儿童脂肪纤维瘤病(LP)。由于患儿年幼,家长不同意手术,目前仍在随访中。 展开更多
关键词 脂肪纤维瘤病 儿童 臀部
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