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氟比洛芬酯注射液的药理作用及临床应用 被引量：602
1
作者 段砺瑕 李晓玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期851-852,共2页
氟比洛芬酯注射液是氟比洛芬的脂微球制剂，能有效缓解术后疼痛和癌症疼痛，并且能避免口服制剂的不 良反应。概述氟比洛芬酯注射液的药理作用和临床应用。
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 术后疼痛 癌症疼痛
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中度术后疼痛的Ⅱ期临床试验 被引量：258
2
作者 徐国柱 李晓玲 +7 位作者 段砺瑕 朱天岳 谢启伟 周应芳 王冰 邓艳萍 沈黎阳 袁旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期846-848,共3页
目的：考察氟比洛芬酯脂微球载体注射液对中度术后疼痛患者的止痛效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计。试验药和对照药分别为氟比洛芬酯脂微球载体注射液和安慰剂。选骨科、普通外科和妇科术后中度疼痛(疼痛强度4-6)... 目的：考察氟比洛芬酯脂微球载体注射液对中度术后疼痛患者的止痛效果及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照试验设计。试验药和对照药分别为氟比洛芬酯脂微球载体注射液和安慰剂。选骨科、普通外科和妇科术后中度疼痛(疼痛强度4-6)的受试者197例，试验组99例，对照组98例。试验组与对照组均单次给药，缓慢静脉注射1支(5mL)。用药前及用药后6h内评价疼痛强度(PI)、疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)和有效率。结果：试验组单次用药后6h的PI，PID和PAR分别为1．3，4．1，98．0％，显效率为89.9％；对照组则分别为3．3，1．7，43．9％，25．5％，2组比较差异有显著性(P<0．01)，氟比洛芬酯脂微球载体的镇痛效果明显优于安慰剂。结论：氟比洛芬酯脂微球载体注射液是安全有效的中等强度靶向镇痛药。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯注射液 靶向镇痛药 中度术后疼痛 脂微球
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氟比洛芬酯脂微球注射液对癌症疼痛镇痛效果的临床观察 被引量：29
3
作者 欧阳学农 王文武 +2 位作者 彭永海 余宗阳 张霞 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期281-283,共3页
目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗癌痛的疗效和副作用。方法:38例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5m l氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行... 目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗癌痛的疗效和副作用。方法:38例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5m l氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛的有效率为71.05%,生活质量改善情况治疗前后有显著差异(P<0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等阿片类药物常见不良反应。结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛疗效可靠,生活质量可得到改善,不良反应发生率较低,可部分作为临床候选药品或口服吗啡替代药。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 癌症疼痛 镇痛作用 脂微球注射液 临床观察 镇痛效果 脂微球载体 中重度癌痛 常见不良反应
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前列腺素E1的肝保护作用 被引量：30
4
作者 刘宪玲 《国外医学（消化系疾病分册）》 2000年第3期161-171,共11页
动物实验表明PGE1对实验动物肝损害有保护作用。临床研究表明,PGE1对急性爆发性及亚急性爆发性肝炎等重症肝炎,可使ALT降低、胆红素降低、PT缩短从而改善肝功能。PGE1通过增加肝血流,加速线粒体呼吸功能的恢复,稳定细胞膜微粘度的稳定性... 动物实验表明PGE1对实验动物肝损害有保护作用。临床研究表明,PGE1对急性爆发性及亚急性爆发性肝炎等重症肝炎,可使ALT降低、胆红素降低、PT缩短从而改善肝功能。PGE1通过增加肝血流,加速线粒体呼吸功能的恢复,稳定细胞膜微粘度的稳定性,降低细胞介导的肝细胞毒性,刺激肝组织cAMP的产生,增加ATP的水平。促进DNA的合成而实现其肝保护作用。PGE可引起多系统的不良反应,这些反应可在减量或停药后而逆转。新近研制的Lipo-PGE1利用脂微球(Lipid microspheres,LM)为药物运载体,可靶向运载药物,减低给药剂量,减少副作用。 展开更多
关键词 PGE1 肝炎 肝保护作用 脂微球 前列腺素E1
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前列地尔注射液临床用药分析 被引量：26
5
作者 梁永利 李泽 +2 位作者 李晓敏 史国兵 党大胜 《中国药师》 CAS 2016年第12期2313-2315,共3页
目的：调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法：对2013年8月-2014年8月的3681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数（DUI）进行统计... 目的：调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法：对2013年8月-2014年8月的3681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数（DUI）进行统计分析。结果：前列地尔注射液在各科室使用广泛,3 681例患者使用中49.8%存在超说明书适应证、10.3%的患者超剂量、13.6%的患者药液使用时间过长、1%患者使用疗程过长、67.7%的患者使用溶媒量超说明书推荐等情况。结论：前列地尔注射液不规范使用情况需引起重视。对于前列地尔注射液存在的用药情况,医院应该制定前列地尔注射液使用规范,使前列地尔注射液的适应证、用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量等方面进一步优化。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 脂微球 合理用药
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氟比洛芬酯脂微球注射液对癌症疼痛及生存质量影响的临床观察 被引量：16
6
作者 沈朝萍 刘红星 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-166,共2页
目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗癌痛的疗效和副作用。方法:48例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生存质量改善情况及不良反应等方面进行评价。结果:氟比... 目的:观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗癌痛的疗效和副作用。方法:48例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg/5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生存质量改善情况及不良反应等方面进行评价。结果:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中、重度癌痛的有效率为71%,生存质量改善情况治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等阿片类药物常见不良反应。结论:氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛疗效可靠,患者生存质量可得到改善,不良反应发生率较低,可部分作为临床候选药品或口服吗啡替代药。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 镇痛作用 癌性疼痛
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氟比洛芬酯脂微球注射液临床应用新进展 被引量：14
7
作者 冯洁 耿立成 《医学综述》 2009年第17期2676-2678,共3页
氟比洛芬酯脂微球注射液是一种新型非甾体类抗炎镇痛药,由脂微球和其所包裹的氟比洛芬酯组成。脂微球对其所包裹的药物具有靶向性,控制包裹药物的释放,易于跨越细胞膜从而促进药物吸收,进一步缩短起效时间。氟比洛芬酯脂微球注射液已用... 氟比洛芬酯脂微球注射液是一种新型非甾体类抗炎镇痛药,由脂微球和其所包裹的氟比洛芬酯组成。脂微球对其所包裹的药物具有靶向性,控制包裹药物的释放,易于跨越细胞膜从而促进药物吸收,进一步缩短起效时间。氟比洛芬酯脂微球注射液已用于围术期镇痛、癌性疼痛等。本文综述其药理作用和临床应用新进展。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 非甾体类抗炎镇痛药 镇痛
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前列地尔脂微球联合硫辛酸治疗糖尿病下肢血管病变疗效观察 被引量：14
8
作者 高颖 闫济民 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2013年第9期1045-1046,共2页
随着人们生活方式的改变，2型糖尿病呈逐年上升趋势，糖尿病下肢动脉病变（LEAD）是2型糖尿病患者常见的并发症之一，下肢血管病变常导致间歇性跛行、足部缺血、溃疡形成、坏疽等，是造成2型糖尿病患者截肢的主要原因，约50％的糖尿病... 随着人们生活方式的改变，2型糖尿病呈逐年上升趋势，糖尿病下肢动脉病变（LEAD）是2型糖尿病患者常见的并发症之一，下肢血管病变常导致间歇性跛行、足部缺血、溃疡形成、坏疽等，是造成2型糖尿病患者截肢的主要原因，约50％的糖尿病患者发病10年后发生下肢动脉硬化闭塞的概率为非糖尿病患者的4倍。踝肱指数（ABI）在外周动脉病变、心脑血管疾病中有确定的诊断价值， 展开更多
关键词 糖尿病下肢血管病变 疗效观察 前列地尔 硫辛酸 脂微球 糖尿病下肢动脉病变 下肢动脉硬化闭塞 2型糖尿病
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靶向药物转运系统 被引量：6
9
作者 吴银侠 杨华元 《武汉科技大学学报》 CAS 2002年第2期202-205,共4页
在查阅大量资料的基础上 ,对靶向制剂的特性和典型靶向制剂脂微球与脂质体的分类、结构、制备方法及应用前景进行了综合论述 ,这对靶向给药系统的研究与开发具有一定的参考价值。
关键词 靶向制剂 脂微球 脂质体 药物转运系统
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前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床观察 被引量：12
10
作者 王祥 黄希勇 +1 位作者 肖云彬 陈智 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第12期1-3,共3页
目的:探讨前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床疗效。方法:2008年至2010年在我院住院的小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭患儿116例,其中室间隔缺损60例,动脉导管未闭50例,室间隔缺损合并动脉导... 目的:探讨前列地尔脂微球治疗小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭的临床疗效。方法:2008年至2010年在我院住院的小儿先天性心脏病合并肺动脉高压及心力衰竭患儿116例,其中室间隔缺损60例,动脉导管未闭50例,室间隔缺损合并动脉导管未闭6例。随机分为治疗组59例与对照组57例。对照组给予抗感染、强心、利尿、扩血管等综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时给予前列地尔脂微球治疗,用法为5 ng/(kg.min)连续2 h静脉维持输入,约8～12 h重复一次治疗,连续应用2周。结果:治疗2周后,治疗组肺部感染及心力衰竭总有效率98.2%,较对照组的73.6%改善更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组左室射血分数、左心室输出量和肺动脉收缩压治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:前列地尔脂微球治疗先天性心脏病肺动脉高压合并心力衰竭安全有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 前列地尔 脂微球 先天性 心脏病 肺动脉高压
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星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球处方工艺及其体外释药机制研究 被引量：11
11
作者 杨佳佳 韦世权 +6 位作者 李婉蓉 杨增秋 吴林菁 周雪 肖婷 沈祥春 陶玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期3901-3910,共10页
目的采用星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球(Pae-LM)的处方工艺并考察其体外释药行为。方法以平均粒径和离心稳定性常数(Ke)为评价指标,分别对油相以及复合油比例、磷脂(PC)和硬脂酸用量、乳化剂种类、稳定剂种类及用量、PC与CH(胆固醇... 目的采用星点设计-效应面法优化丹皮酚脂微球(Pae-LM)的处方工艺并考察其体外释药行为。方法以平均粒径和离心稳定性常数(Ke)为评价指标,分别对油相以及复合油比例、磷脂(PC)和硬脂酸用量、乳化剂种类、稳定剂种类及用量、PC与CH(胆固醇)的质量比、高速剪切温度及时间、均质压力及时间进行处方工艺筛选。采用星点设计效应面法考察丹皮酚投药量、高压均质压力对Pae-LM制剂性质的影响,用二项式模型及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的数学关系,根据评价指标的最佳数学模型描绘效应面,经效应面法分析最佳处方。按照优化所得最佳处方制备Pae-LM,并考察体外释药特性。结果最优处方制得的Pae-LM外观基本圆整,平均粒径为(149.27±0.57)nm,Zeta电位为(-36.01±3.09)mV,包封率为(98.24±0.32)%,载药量为(11.94±0.04)%。Ke与2个考察因素之间存在可信定量关系,且二项式模型较多元线性模型置信度高。丹皮酚原料药12、24、36 h的累积释放量分别为71.84%、85.21%、95.07%,而Pae-LM在12、24、36 h时累积释放量仅为57.21%、59.66%、63.91%,药物释放符合Ritger-peppas模型。结论星点设计-效应面法适用于Pae-LM的处方优化。优化的Pae-LM粒径适宜,包封率高,可为丹皮酚心血管递送系统的开发提供参考。 展开更多
关键词 丹皮酚 脂微球 星点设计-效应面法 体外释放机制 离心稳定性常数 Ritger-peppas模型 心血管递送系统
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氟比洛芬酯超前镇痛在腹腔镜手术中的应用 被引量：11
12
作者 尚宇 周凯泉 +3 位作者 范杰 梁宏 田立刚 赵璠 《医药导报》 CAS 2007年第9期1011-1012,共2页
目的探讨氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于腹腔镜手术时超前镇痛的作用。方法ASAⅠ～Ⅱ级择期行腹腔镜手术患者40例,随机分为两组,每组20例。对照组麻醉诱导前不用任何镇痛药;治疗组于麻醉诱导前静脉注射氟比洛芬酯注射液100 mg,分别于... 目的探讨氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于腹腔镜手术时超前镇痛的作用。方法ASAⅠ～Ⅱ级择期行腹腔镜手术患者40例,随机分为两组,每组20例。对照组麻醉诱导前不用任何镇痛药;治疗组于麻醉诱导前静脉注射氟比洛芬酯注射液100 mg,分别于手术结束后1 h(T1)、4 h(T2)、8 h(T3)进行疼痛评分(BCS),同时记录两组患者术后初次使用哌替啶的时间、例数、次数和咽喉疼痛发生率及不良反应。结果治疗组术后1,4,8 h BCS均低于对照组(P<0.01);术后初次使用哌替啶的时间、例数及次数均低于对照组(P<0.01);治疗组和对照组术后咽喉疼痛的发生率分别为20.0%,55.0%(P<0.05);两组的不良反应除恶心呕吐外差异无显著性(P>0.05)。结论氟比洛芬酯超前镇痛用于腹腔镜手术,能有效缓解术后非切口疼痛,减轻炎症反应,减少术后镇痛药的使用和不良反应。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 超前镇痛 腹腔镜手术
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氟比洛芬酯脂微球注射液的制备及其质量评价 被引量：9
13
作者 吴燕 李冬梅 +1 位作者 徐超斗 张福成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期1847-1851,共5页
目的制备稳定的氟比洛芬酯脂微球注射液。方法通过单因素考察及正交实验优化筛选得到氟比洛芬酯脂微球的最佳处方和工艺,并研究所得制剂的离心稳定常数K e、粒径、ζ电位、pH值等性质。结果确定氟比洛芬酯脂微球注射液的处方组成及工艺... 目的制备稳定的氟比洛芬酯脂微球注射液。方法通过单因素考察及正交实验优化筛选得到氟比洛芬酯脂微球的最佳处方和工艺,并研究所得制剂的离心稳定常数K e、粒径、ζ电位、pH值等性质。结果确定氟比洛芬酯脂微球注射液的处方组成及工艺为:10%的注射用大豆油、1.2%的蛋黄卵磷脂、0.6%的F68、0.4%的油酸、2.0%的甘油和90%的注射用水。均质前调节pH为8.0,80 MPa均质6次,于121℃灭菌15 min,灭菌后仍能保持良好的稳定性,制得脂微球注射液氟比洛芬酯的含量为95.59%。结论该处方工艺可行,制得的脂微球稳定性良好。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 处方筛选 工艺优化 稳定性
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脂微球载药系统的研究进展 被引量：8
14
作者 章秀丽 马月琴 李刚 《药学实践杂志》 CAS 2014年第6期409-411,459,共4页
脂微球递药系统是药剂学研究的热点,从脂微球载药系统的形成机制、构建方法及关键影响因素等方面进行综述,介绍该领域研究的进展和一些新发现,以促进脂微球作为药物载体的开发和应用。
关键词 脂微球 构建方法 关键因素
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右美托咪定复合氟比洛芬酯腹腔镜全子宫切除手术超前镇痛的临床研究 被引量：7
15
作者 孙东辉 戚小航 许曦鸣 《山西医药杂志》 CAS 2017年第14期1732-1733,共2页
由于腹腔镜手术表面损伤较小,手术恢复迅速,现在已经被广泛使用于临床,而二氧化碳引起的术后疼痛以及局部的炎症反应等非切口性疼痛,仍严重影响着患者的恢复。盐酸右美托咪定是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂。右美托咪定有... 由于腹腔镜手术表面损伤较小,手术恢复迅速,现在已经被广泛使用于临床,而二氧化碳引起的术后疼痛以及局部的炎症反应等非切口性疼痛,仍严重影响着患者的恢复。盐酸右美托咪定是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂。右美托咪定有无镇痛作用尚存争议,有研究证实右美托咪定可以减少术中阿片类药物的用量,氟比洛芬酯是一种以脂微球为载体的非甾体类抗炎镇痛药,靶向聚集在手术切口、血管和炎症损伤部位，通过抑制前列腺素合成，并降低中枢的敏感性，从而减少痛觉冲动，发挥镇痛效应。 展开更多
关键词 氟比洛芬 超前镇痛 子宫切除手术 术后疼痛 阿片类药物 腹腔镜手术 脂微球 镇痛作用 受体激动剂 手术切口
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前列地尔冻干脂微球的制备及其体内外评价 被引量：7
16
作者 傅军霞 姚芳 +2 位作者 胡爱珍 彭忠华 黄惠锋 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期1704-1708,共5页
目的制备前列地尔冻干脂微球,并对其体内外药学特性进行评价。方法采用两步乳化法制备前列地尔脂微球,冷冻干燥后制得冻干脂微球,并对其理化性质进行表征。以粒径、主药及有关物质的含量为评价指标,考察冻干脂微球的稳定性,并对其在Bea... 目的制备前列地尔冻干脂微球,并对其体内外药学特性进行评价。方法采用两步乳化法制备前列地尔脂微球,冷冻干燥后制得冻干脂微球,并对其理化性质进行表征。以粒径、主药及有关物质的含量为评价指标,考察冻干脂微球的稳定性,并对其在Beagle犬内的药动学特性进行研究。结果制得的前列地尔冻干脂微球外观良好,复溶速度快,粒径为(164.1±3.9)nm,包封率为(92.5±3.3)%,前列腺素A1(PGA1)含量为(1.38±0.21)%;存放6个月后,粒径无显著变化,主药和前列腺素A1含量变化远小于市售前列地尔注射液;Beagle犬静脉推注后,半衰期为(7.5±3.7)min,达峰时间为(7.6±2.9)min,血药峰浓度为(105±40.4)ng·L-1,各药动学参数与参比制剂"凯时"无明显差异。结论前列地尔冻干脂微球理化性质良好,稳定性较市售制剂显著提高,且与其具有相同的药动学特征,显示了良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 前列地尔 脂微球 冷冻干燥 稳定性 药动学
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氟比洛芬酯脂微球注射液对老年癌痛镇痛作用的临床分析 被引量：7
17
作者 金新天 陈文庆 刘刚 《中国实用医药》 2011年第8期55-57,共3页
目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗老年癌痛的疗效和副作用。方法 47例不能耐受阿片类药物或阿片类药物效果不佳的癌性疼痛患在2周的时间内者每天静脉注射50～100 mg氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生活... 目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗老年癌痛的疗效和副作用。方法 47例不能耐受阿片类药物或阿片类药物效果不佳的癌性疼痛患在2周的时间内者每天静脉注射50～100 mg氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行全面评价。结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗老年癌痛的有效率为87.23%(PR+CR),生活质量改善情况治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡、血压下降等阿片类药物常见不良反应。结论氟比洛芬酩脂微球载体注射液治疗老年癌痛疗效可靠,生活质量可得到改善,氟比洛芬酯脂微球载体注射液不良反应发生率较低,为临床止痛药物的选择提供了一个新途径。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯 脂微球 老年癌痛 镇痛效果
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丹参酮Ⅱ_A脂微球与丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的药动学与组织分布比较研究 被引量：7
18
作者 曹运朝 廖正根 +4 位作者 梁新丽 赵国巍 招丽君 倪斌 朱梦良 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2105-2111,共7页
目的比较丹参酮IIA(TSN)脂微球与丹参酮IIA磺酸钠(STS)注射液iv给药后在大鼠体内的药动学行为及在小鼠组织中分布的差异。方法建立测定大鼠血浆和小鼠组织中TSN和STS的RP-HPLC方法。比较大鼠及小鼠分别单次iv TSN脂微球5.40 mg/kg和STS... 目的比较丹参酮IIA(TSN)脂微球与丹参酮IIA磺酸钠(STS)注射液iv给药后在大鼠体内的药动学行为及在小鼠组织中分布的差异。方法建立测定大鼠血浆和小鼠组织中TSN和STS的RP-HPLC方法。比较大鼠及小鼠分别单次iv TSN脂微球5.40 mg/kg和STS注射液7.27 mg/kg(均相当于18.35μmol/kg)后,TSN和STS在大鼠血浆中的水平和小鼠多个组织中的量,并对结果进行药动学拟合和统计学分析。结果 TSN脂微球在大鼠体内的生物利用度(AUC0～∞)、达峰浓度(Cmax)是STS注射液的2.14、2.22倍,清除率(CL)、表观分布容积(V)和滞留时间(MRT)也显著低于STS注射液(P<0.05、0.01),其他药动学参数均没有显著性差异;TSN和STS在小鼠组织中分布的检测结果表明,TSN在心、肝、脾、肺、肾组织中的AUC0～∞是等物质的量STS的1.94、0.11、0.98、1.65、0.28倍,且TSN在脑组织中的量显著增加,STS在脑组织中未检测到。结论等物质的量剂量下TSN与STS的药动学行为、组织分布具有显著差异,TSN脂微球比STS注射液生物利用度高、达峰浓度高,且显著靶向分布于心、脑、肺组织。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 丹参酮ⅡA磺酸钠 脂微球 药动学 组织分布
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Lipo PGE_1对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及C反应蛋白的影响 被引量：7
19
作者 刘杰军 余小明 刘志勇 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第25期66-67,共2页
将糖尿病肾病(DN)患者随机分为A、B两组,均行常规治疗;在此基础上,A组加用前列腺素E1脂微球(L ipo PGE1)10μg加入生理盐水20 m l中静注,连续3周。两组治疗前后检测尿微量白蛋白排泄率(UAE)、C反应蛋白(CRP)、血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、... 将糖尿病肾病(DN)患者随机分为A、B两组,均行常规治疗;在此基础上,A组加用前列腺素E1脂微球(L ipo PGE1)10μg加入生理盐水20 m l中静注,连续3周。两组治疗前后检测尿微量白蛋白排泄率(UAE)、C反应蛋白(CRP)、血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(HbA1C);同时检测30例查体健康者(C组)的CRP。结果A、B组血浆CRP明显高于C组(P<0.01),CRP升高与UAE无相关性。与B组比较,A组UAE、CRP明显下降(P<0.01,<0.05);BUN、Scr虽下降,但无统计学差异;FBG、HbA1C无变化。提示慢性炎症反应与DN的发生、发展有一定关系。L ipo PGE1除有改善肾血流动力学、阻止DN进展的作用外,也有一定的抗炎作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 C反应蛋白 尿微量白蛋白 前列地尔 脂微球
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前列地尔治疗慢性肾功能不全临床观察 被引量：5
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作者 林建昌 宋玉清 邱维强 《中国基层医药》 CAS 2003年第11期28-29,共2页
目的　探讨前列地尔 (PGE1)治疗慢性肾功能不全 (CRF)的临床疗效。方法　治疗组与对照组均采用非透析治疗 ,常规用药相同 ,治疗组加用PGE1静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 3周。结果　治疗组治疗后 ,尿量增加占 87 5 % ,血肌酐下降占 92 5 % ... 目的　探讨前列地尔 (PGE1)治疗慢性肾功能不全 (CRF)的临床疗效。方法　治疗组与对照组均采用非透析治疗 ,常规用药相同 ,治疗组加用PGE1静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 3周。结果　治疗组治疗后 ,尿量增加占 87 5 % ,血肌酐下降占 92 5 % ,尿素氮下降占 77 5 % ,尿酸下降占 75 0 % ,未经补碱治疗的代谢性酸中毒减轻占 6 7 5 % ,尿蛋白轻微减少占 4 5 0 % ,综合各项疗效情况显示 ,治疗组优于对照组。结论　CRF应用PGE1治疗后 ,病人尿量增加 ,血肌酐、尿素氮和尿酸下降 ,在改善代谢性酸中毒方面优于一般非透析的对照组。 展开更多
关键词 前列地尔 脂微球 慢性肾功能不全
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