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基于网络药理学与分子动力学探究脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制
1
作者 葛家乐 陈斌 《湖南中医杂志》 2024年第6期183-190,198,共9页
目的:探究脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法:利用TCMSP和HERB数据库获得脂康饮的活性成分,通过SwissTargetPrediction平台预测脂康饮作用靶点,GeneCards、Dis-GeNET数据库收集疾病靶点,取药物和疾病靶点交集作用为... 目的:探究脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法:利用TCMSP和HERB数据库获得脂康饮的活性成分,通过SwissTargetPrediction平台预测脂康饮作用靶点,GeneCards、Dis-GeNET数据库收集疾病靶点,取药物和疾病靶点交集作用为脂康饮治疗NAFLD的潜在靶点。通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,使用DAVID数据平台进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,AutoDock软件进行分子对接、Gromacs 2020.6_GPU软件进行分子动力学模拟验证。结果:获得脂康饮的有效成分140种,治疗NAFLD的作用靶点269个,PPI网络核心蛋白为白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG),GO功能富集分析结果显示,生物过程(BP)主要包括RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的调控、信号转导等,细胞组成(CC)包括胞质溶胶、细胞质等,分子功能(MF)涉及蛋白激酶活性、酶结合等,主要信号通路为糖脂代谢通路、炎症与氧化应激通路、肿瘤通路等。分子对接发现活性成分泽泻醇B及泽泻醇B乙酸酯、ω-羟基大黄素-8-甲醚、木犀草素、柚皮素与靶点基因编码蛋白之间的结合良好,为脂康饮治疗NAFLD的主要成分。分子动力学模拟结果表明泽泻醇B与TNF、PPARG易形成稳定复合物,为脂康饮治疗NAFLD的主要成分。结论:脂康饮主要通过调节糖脂代谢、减轻肝脏炎症及氧化应激、抑制肿瘤通路治疗NAFLD,为研究脂康饮的作用机制提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 脂康饮 网络药理学 分子对接 分子动力学
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超微脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察 被引量：3
2
作者 熊焰 刘鹏 +1 位作者 王雅 张涛 《新中医》 CAS 2014年第2期73-76,共4页
目的:观察超微脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法:90例NAFLD患者随机分为胶囊组、汤剂组和超微组,治疗3月后,观察各组治疗前后中医证候积分、生化指标、肝/脾CT比值等变化。结果:胶囊组30例,临床痊愈5例,显效11例,有... 目的:观察超微脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法:90例NAFLD患者随机分为胶囊组、汤剂组和超微组,治疗3月后,观察各组治疗前后中医证候积分、生化指标、肝/脾CT比值等变化。结果:胶囊组30例,临床痊愈5例,显效11例,有效9例,无效5例,总有效率为83.3%;汤剂组28例,临床痊愈4例,显效10例,有效7例,无效7例,总有效率为75.0%;超微组30例,临床痊愈6例,显效14例,有效8例,无效2例,总有效率为93.3%。各组总有效率近似,差异无显著性意义(P>0.05)。各组中医证候积分总积分治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);各组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05)。各组主要证候积分组内治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后超微组形体肥胖、食少纳呆证候积分要低于胶囊组、汤剂组(P<0.05)。各组生化指标、肝/脾CT比值治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);超微组在改善肝/脾CT比值方面要优于胶囊组、汤剂组;超微组改善谷丙转氨酶(ALT)、谷酰氨转肽酶(GGT)指标要优于胶囊组(P<0.05)。结论:超微脂康饮与壳脂胶囊、脂康饮汤剂疗效相当,而且具有用药剂量小,便于携带、服用简单的优点。 展开更多
关键词 脂康饮 脂肪肝 超微饮片
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脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病35例疗效观察 被引量：1
3
作者 熊焰 王雅 +1 位作者 陈斌 刘鹏 《湖南中医杂志》 2013年第9期56-58,共3页
目的:观察脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病痰瘀互结证的临床疗效。方法:将70例该病患者随机分为治疗组和对照组各35例,均予以基础治疗,治疗组加服中药脂康饮,3个月后比较两组中医证候积分、肝功能、血脂、肝/脾CT比值等指标变化。结果:总... 目的:观察脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病痰瘀互结证的临床疗效。方法:将70例该病患者随机分为治疗组和对照组各35例,均予以基础治疗,治疗组加服中药脂康饮,3个月后比较两组中医证候积分、肝功能、血脂、肝/脾CT比值等指标变化。结果:总有效率治疗组为85.7%,对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);肝功能(ALT、AST、GGT)、血脂(TC、TG)水平及肝/脾CT比值方面比较,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病安全有效。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 痰瘀互结证 中医药疗法 脂康饮
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自拟脂康饮治疗慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝35例临床观察 被引量：5
4
作者 张德勇 谭芳 《中医药导报》 2013年第9期11-12,15,共3页
目的:观察自拟脂康饮治疗慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝的疗效。方法:将70例本病患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组予西药联合自拟脂康饮加减治疗,对照组予西药治疗。以8周为1个观察周期。结果:治疗组血脂、肝功能指标均明显降... 目的:观察自拟脂康饮治疗慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝的疗效。方法:将70例本病患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组予西药联合自拟脂康饮加减治疗,对照组予西药治疗。以8周为1个观察周期。结果:治疗组血脂、肝功能指标均明显降低,治疗后两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟脂康饮治疗慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝有较好疗效。 展开更多
关键词 自拟脂康饮 慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝 中西医结合 亮菌甲素注射液 复方二氯醋酸二异丙胺
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超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏COX-2表达的影响 被引量：4
5
作者 卢胜家 董婷 +2 位作者 刘璇 余东慧 熊焰 《肝脏》 2012年第7期498-500,共3页
目的观察超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法采用改良高脂饲料复制NAFLD大鼠模型,用超微脂康饮防治,以甘草酸二铵肠溶胶囊(天晴甘平)为对照,观察其对NAFLD大... 目的观察超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法采用改良高脂饲料复制NAFLD大鼠模型,用超微脂康饮防治,以甘草酸二铵肠溶胶囊(天晴甘平)为对照,观察其对NAFLD大鼠肝脏COX-2表达的影响,光镜下观察大鼠肝脏病理学变化、肝脏炎症活动度积分(NAS),并用免疫组化、Western blot检测大鼠肝脏COX-2表达。结果模型组呈中至重度脂肪变,气球样变多见,肝小叶及肝窦结构破坏,肝索排列紊乱,但肝小叶内未见明显炎性浸润及点状坏死灶,NAS积分符合非酒精性脂肪性肝炎(NASH);超微脂康饮组与模型组相比,脂肪变性好转,NAS积分降低;超微脂康饮能减少COX-2表达。结论超微脂康饮可使COX-2表达降低,减轻其对肝细胞的炎性作用,从而达到防治NAFLD/NASH的目的 。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 超微脂康饮 环氧合酶-2
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超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病大鼠模型的疗效 被引量：3
6
作者 熊焰 章志娟 +1 位作者 刘鹏 王雅 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第1期78-81,共4页
目的观察超微脂康饮对实验性非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的疗效。方法 SD大鼠高脂饮食饲养6周后诱导非酒精性脂肪肝大鼠模型,肝脏病理切片证实造模成功;造模大鼠50只随机分为5组,超微脂康饮(低、中、高剂量)组给予相应剂量的超微脂... 目的观察超微脂康饮对实验性非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的疗效。方法 SD大鼠高脂饮食饲养6周后诱导非酒精性脂肪肝大鼠模型,肝脏病理切片证实造模成功;造模大鼠50只随机分为5组,超微脂康饮(低、中、高剂量)组给予相应剂量的超微脂康饮灌胃,壳脂胶囊组给予壳脂胶囊混悬液,模型组及空白组灌服蒸馏水,除空白组外,其余组仍予高脂饮食。6周后分别检测各组的肝功能、血脂、肝脂及肝脏组织学改变。各组之间比较采用单因素方差分析。结果超微脂康饮各组血清ALT、AST、肝组织脂质(TC、TG)等方面均优于模型组,差异均有统计学意义(P值均<0.05),超微脂康饮中,低剂量组血清TG、TC显著优于模型组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);超微脂康饮各组血清ALT、AST、肝组织TC与壳脂胶囊组比差差异无统计学意义(P值均>0.05)。模型组及超微脂康饮各组均存在不同程度的肝脏炎症活动度,但与模型组比较,超微脂康饮各组、壳脂胶囊组大鼠的肝脏炎症活动度均有不同程度的改善(P值均<0.05),而壳脂胶囊组较超微脂康饮各组改善稍明显(P值均<0.05)。结论超微脂康饮能改善NAFLD大鼠肝功能、降低血脂、抑制肝脏炎症,整体疗效与壳脂胶囊相当,对非酒精性脂肪肝具有一定疗效。 展开更多
关键词 脂肪肝 超微脂康饮 大鼠 sprague-dawley
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超微脂康饮干预非酒精性脂肪肝大鼠脂肪细胞因子的研究 被引量：1
7
作者 熊焰 戴丽芳 +1 位作者 王雅 刘鹏 《中医药导报》 2015年第4期18-20,24,共4页
目的:探讨超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的脂肪细胞因子影响。方法:采用健康清洁级SD大鼠,以高脂饲料诱导建立NAFLD大鼠模型,将造模组随机分为模型对照组、超微脂康饮高、中、低剂量组、二甲双胍组,设空白组。分别给药6周后,... 目的:探讨超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的脂肪细胞因子影响。方法:采用健康清洁级SD大鼠,以高脂饲料诱导建立NAFLD大鼠模型,将造模组随机分为模型对照组、超微脂康饮高、中、低剂量组、二甲双胍组,设空白组。分别给药6周后,收集血清和组织标本,计算肝脏指数,观察肝组织病理形态变化;检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG);检测肝匀浆TC、TG、游离脂肪酸(FFA)及血清FFA、空腹胰岛素(FINS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、瘦素(LP)、脂联素(APN)。结果:模型组大鼠呈中至重度肝细胞脂肪变;与模型组比较,二甲双胍组、超微脂康饮高、中、低剂量组肝组织TC、FFA及血清TC、TG、FFA水平均降低(P<0.05);模型组的FINS、FIRI高于二甲双胍组、超微脂康饮高、中、低剂量组、空白组(P<0.05);模型组、二甲双胍组、超微脂康饮高、中、低剂量组的血清LP水平均高于空白组(P<0.05);模型组血清LP水平高于二甲双胍组、超微脂康饮高、中、低剂量组(P<0.05);各组间TNF-α和APN水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:超微脂康饮对非酒精性脂肪肝大鼠的肝脏脂肪变有保护作用,其作用机制可能为改善瘦素抵抗,增加胰岛素敏感性。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 超微脂康饮 脂肪细胞因子 游离脂肪酸 瘦素 大鼠
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